KR950009516B1 - 종자 소독제 - Google Patents

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스미또모가가꾸고오교 가부시끼가이샤
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Abstract

내용 없음.

Description

종자 소독제
본 발명은 (-)-(E)-1-(2,4-디클로로폐닐)-4,4-디메틸-2-(1,2,4-트리아졸-1-알)-1-펜텐-3-올을 50중량%이상 함유하는 (E)-1-(2,4-디클로로페닐)-4,4-디메틸-2-(1,2,4-트리아졸-1-일)-1-펜텐-3-올(이후, 화합물 A라 칭함) 및 최소한 1종류의 벤즈이미다졸 티오파네이트 살균제(이후, 화합물 B라칭함)로 구성되며, 그리고 O,O-디메틸-O-(2,6-디클로로-4-메틸페닐)포스포로티오에이토(이후, 화합물 C라 칭함) 및/또는 l-에틸-1,4-디히드로-6,7-메틸렌디옥시-4-옥소-3-퀴놀린 카르복실산(이후, 화합물 D라 칭함) 또는 이의 염을 입의로 포함하는 종자 소독제 조성물에 관한 것이다.
종래에는 베노밀 티오파네이트-메틸제, 티람제, 카로복신제, PCNB제, 유기 수은제 및 이물의 혼합제가 종자 전염성 병해를 방제하는데 사용되어 왔다.
그렇지만, 상기 언급된 시판 소독재들은 효력을 보이는 병해가 한정되어 있으며, 그리고 종래에 이를 소독제가 항균력을 보였던 병행중에서 출현하는 내성균의 종자 전염성 병해를 방제하는 효과를 이들 살균제들은 상실한다는 문제점이 있다.
이러한 상황을 감안하여, 본 발명자는 항균 스펙트럼이 광범위하고 상술된 내성균류에 대해 안정한 병해방제 효과를 보이는 종자 소독제를 개발하기 위하여 연구를 확장하였다.
그 결과, 화합물 A 및 화합물 B를 특정 중량비로 포함하고 화합물 C 및/또는 화합물 D 또는 이의 염을 특정 중량비로 포함하는 종자 소독제 조성물이 상술된 모든 특성뿐만 아니라 탁월한 상승 효과를 가짐을 발견하였다.
따라서, 본 발명에 따라, (A), (-)-(E)-1-(2,4-디클로로폐닐)-4,4-디메틸-2-(1,2,4-트리아졸-1-일)-1-펜텐-3-올을 50중량%이상 함유하는 (E)-1-(2,4-디클로로페닐)-4,4-디메틸-2-(1,2,4-트리아졸-1-일)-1-펜텐-3-올 및 (B) 적어도 1종류의 벤즈이미다줄 티오파네이트 살규제의 유효량으로 구성되며 (A) : (B)의 중량비가 1∼50 : 1∼50인 종자 소독제 조성물이 제공된다.
본 발명의 종자 소독제 조성물의 활성성분의 하나인 화합물 A는 일본국 특허공개 제124,771/80 및 99575/82호에 개시된 화합물들로 구성된 군에서 선택되는 화합물이다. 환언하면, 화합물 A는 (-)-(E)-1-(2,4-디클로로폐닐) -4,4-디메틸-2-/1,2,4-트리아졸-1-일)-1-펜텐-3-올을 50중량%이상 함유하는 라세미 혼합물인 라세미 화합물 및 순수한 (-)(E)-1-(2,4-디클로로페닐)-4,4-디메틸-2-(1,2,4-트리아졸-1-일) -1-펜텐-3-올일 수도 있다.
소독제 특성의 발휘를 감안하면, 화합물 A가 50중량%이상의 (-)-(E)-1-(2,4-디클로로페닐)-4,4-디메틸-2-(1,2,4-트리아졸-1-일)-1-펜텐-3-올(이후, (-) -거울상 이성체라 칭함)을 함유함이 바람직하며, 그리고 화합물 A가 (-)-거울상 이성체를 더 많이 함유할 수록 소독 효과가 더욱 커지므로, 화합물 A가 (-)-거울상 이성체를 80중량%이상 함유하는 것이 더욱 바람직하며, 가장 바람직하게는, 그것이 실질적으로 순수한 (-)-거울상 이성체(순도 : 90중량% 또는 그 이상)일때이다.
공지의 벤즈이미다졸 티오파네이트 살균제류가 본 발명에 사용될 수 있다. 그렇지만, 바람직한 화합물들은, 메틸 1-(부틸카르바모일)벤즈이미다졸-2-일카로바메이트(상용명 : 베노밀, 이후로 화합물 I 로 칭함), 2-(4-티아졸릴)벤즈이미다졸(상용명 : 티아벤다졸, 이후로 화합물 II로 칭함), 메틸 벤즈이미다졸-2-알카르바메이트(상용명 : 카로벤다짐, 이후로 화합물 III으로 칭함), 2-(2-푸릴) 벤즈이미다졸(상용명 : 푸벨리다졸,이후로 화합물 IV로 칭함), 1,2-비스(3-메톡시카로보닐-2-티오우레이도)벤젠(상용명 : 티오파네이트-메틸, 이후로 화합물 V로 칭함), 1,2-비스(3-에톡시카르보닐-2-티오우레이도)벤젠(상용명 : 티오파네이트, 이후로 화합물 VI으로 칭함) 및 메틸 1-(2-시클로헥세닐카르바모일)-2-벤즈이미다졸카르바메이트(이후, 화합물 Ⅶ로 칭함)등이다. 화합물 I∼VI은 과수류, 야채류, 보리, 밀, 귀리류, 호밀등의 여러 병해에 대한 살균제로서 공지이다. 화합물 VII은 일본국 특허공개 제10,004/87호에 개시된다.
화합물 A 대 화합물 B의 중량비는 통상적으로 1∼50 : 1∼50이며, 바람직하게는 1∼20 : 1∼20이다.
본 발명에 사용되는 화합물 C는 일본국 특허공개 제20,571/76호에 개시된 O,O-디메틸-O-(2,6-디클로로-4-메틸페닐)포스포로티오이트이다.
화합물 D는 일본국 특허공개 제48,042/82호에 개시된 1-에틸-1,4-디히드로-6,7-메틸렌디옥시-4-옥소-3-퀴놀린카르복실산이다.
본 발명에서, 화합물 A, 화합물 B, 화합물 C 및 화합물 D는 활성성분으로 언급된다.
화합물 A : 화합물 B : 화합물 C : 화합물 D의 중량비는 통상적으로 1∼50 : 1∼50 : 0∼50 : 0∼50이며, 바람직하게는 1∼20 : 1∼20 : 1∼20 : 1∼20이다. 본 발명에서, 이들은 함께 혼합되어 사용된다.
본 발명에서 활성성분들의 혼합물은, 비록 통상적으로는 비활성담체와 혼합제로 사용되지만, 그 자체로 사용될 수 있다. 필요하다면, 표면활성제, 습윤제, 분산제, 고착제, 티크너 및 안정제등과 같은 여러가지 제제용 보조제들을 용도에 따라 첨가하여, 수화분말, 분제, 유동성 농축제 및 유화 농축제 등과 같은 제제로 종자 소독제를 제제한다.
상기 제제에서 담체들은 카올린 클레이, 애터펄자이트 클레이, 벤토나이트, 산성백토, 엽랍석, 활석, 규조토, 방해석, 호도껍질분말, 우레아, 황산 암모늄, 합성 함수 실리카 및 화이트 카아본동의 미분말 및 과립등과 같은 고체 담체들, 그리고 예를들어 크실렌, 메탈나프탈렌 등과 같은 방향족 탄화수소류; 예를들어 이소프로판올, 에틸렌글리콜 및 셀로솔브 등과 같은 알코올류; 예를들어 아세톤, 시클로헥사논 및 이소포론 등과 같은 케토류; 면실유 및 대두유 등과 같은 식물유; 디메틸 술폭사이드; 아세토니트릴; 물 등의 액체 담체들이다.
유화용, 분산용, 습식 살포용(wetting-spreding) 등으로 사용되는 표면활성 제는 알킬황산 에스테르류, 알킬 술포네이이트류, 알릴 술포네이트류, 디알킬 술포숙신네이트류, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴에테르 연산 에스테르류, 나프탈렌술폰산-포름알데히드 축합물 등과 같은 음이온성 표면 활성제들, 폴리옥시에틸렌알킬에테르류, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르류, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌블록 공중합체류, 소르비탄 지방산 에스테르류, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르류 등과 같은 비이온성 표면 활성제들이다.
상기 표면 활성제들 이외의 제제용 보조제는 리그닌 술페이트, 리그닌 술포네이트류, 알긴산염류, 폴리(비닐 알코올), 아라비아고무, CMC(카로복시메틸 셀룰로오스), PAP(산 이소프로필 포스페이트)등이다.
필요하다면, 누아리몰(nuarimol), 히드록시 이소옥사졸, 염기성 염화구리, 이마잘릴 등과 같은 다른 살균제가 거기에 첨가될 수 있다. 또한, 안토라퀴논을 거기에 첨가하면 생성된 소독 조성물은 조류기피 효과를 가지며, 그리고 본 발명의 종자 소독제 조성물은 그외의 종자 처리제와 혼합하여 사용될 수 있다.
이들 제제의 활성성분 함량은 바람직하게는 0.1∼99.9중량%이고, 더욱 바람직하게는 0.1∼80중량%이다. 본 발명의 종자 소독제는 분의, 침지 또는 분무용으로 사용될 수 있다.
본 발명의 종자 소독제 조성물은 종자를 분의 또는 분무하는 경우에는, 사용되는 조성물의 양은 종자 건조 중량을 기준하여 활성성분으로서 0.00005∼1%가 바람직하며, 반면에 본 발명의 종자 소독제 조성물에서 또는 종자 소독제 조성물로 종자를 침지 또는 분무하는 경우에는, 조성물에서 활성성분의 농도는 0.01ppm∼10%가 바람직하다. 그렇지만 조성물의 사용량은 제제의 형태나 처리되어지는 작물 종자의 종류에 따라변한다.
본 발명의 종자 소독제 조성물은 다양한 종자 전염성 병해에 대하여 상승적으로 높은 방제효과를 나타내며, 동시에 광범위한 항균 스펙트럼을 가지며 그리고 종래의 소독제에 내성을 갖는 균류에 대해 안정한 방제효과를 보인다.
본 발명의 종자 소독제 조성물은 다음과 같은 종자 전염성 병해에 효과적이다: 에리시페 에스피이(Erysiphe sp.), 푸시니아 에스피이(Puccinia sp), 셉토리아 트리티스(Septoria tritici), 렙토스파에리아 노도럼(Leptosphaeria nodorum), 틸레티아 카리에스(Tilletia caries), 우스틸라고 트리티스(Ustilago tritici), 푸사리움 에스피이(Fusarium sp.), 코클리오블러스 사티버스(Cochliobolus sativus), 헬민토스포륨 그라미네움(Helminthosporium gramineum), 우스틸라고 누다(Ustilago nuda), 피레노포라 테레스(Pyrenophora teres), 린코스포륨 세칼리스(Rhynchosporium secalis), 셉토리아 에스피이(Septoria sp.), 우스틸라고 호르데이(Ustilago horder), 우스틸라고 아베나에(Ustilago avenae), 피레노포라 아베나에(Pyrenophora avenae), 푸사리움 니발레(Fusarium nivale), 피리쿨라리아 오리자에(Pyricularia oryzae), 코클리오블러스 미야베이 너스(Cochliobolus miyabeanus), 기베렐라 후지꾸로이(Gibberella fujikuroi), 슈도모나스 글루마에 (Pseudomonas glumae), 기타.
본 발명은 하기 실시예로 더욱 상세히 설명되며, 이는 묘사하지만 제한하지 않는다. 하기 실시예에서, "부" 또는 "%"는 중량에 의한다.
[제제예 1(분제)]
0.05부의 화합물 A, 0.05부의 화합물 I, 20부의 히드록시이소옥사졸, 66.5부의 카올린 클레이 및 13.4부의 활석을 함께 완전히 분쇄 혼합하여 0.1%의 활성성분 농도를 갖는 본 발명의 분제를 수득하였다.
[제제예 2(분제)]
2부의 화합물 A, 10부의 화합물 Ⅶ, 10부의 화합물 C, 68부의 카을린 클레이 및 10부의 활석을 함께 완전히 분쇄 혼합하여 22%의 활성성분 농도를 갖는 본 발명의 분제를 수득하였다.
[제제예 3(분제)]
20부의 화합물 A, 20부의 화합물 II, 20부의 화합물 C, 20부의 화합물 D, 20부의 카올린 클레이 및 10부의 활석을 함께 완전히 분쇄 혼합하여 80%의 활성성분 농도를 갖는 본 발명의 분제를 수득하였다.
[제제예 4(수화제)]
0.2부의 화합물 A, 2부의 화합물 III, 0.3부의 이마잘릴, 42.5부의 규조토, 50부의 화이트 카아본, 3부의 라우릴 황산나트륨(습윤제) 및 2부의 리그닌 술폰산 칼슘(분산제)를 함께 완전히 분쇄 혼합하여 2.2%의 활성성분 농도를 갖는 본 발명의 수화체를 수득하였다.
[제제예 5(수화제)]
2부의 화합물 A, 0.1부의 화합물 IV, 5부의 화합물 C, 42.9부의 규조토, 45부의 화이트 카아본, 3부의 라우릴 황산나트륨(습윤제) 및 2부의 리그닌술폰산 칼슘(분산제)를 함께 완전히 분쇄 혼합하여 7.1%의 활성성분 농도를 갖는 본 발명의 수화제를 수득하였다.
[제제예 6(수화제)]
0.5부의 화합물 A, 5부의 화합물 V, 10부의 화합물 C, 10부의 화합물 D, 35부의 규조토, 34.5부의 화이트 카아본, 3부의 라우릴 황산나트륨(습윤제) 및 2부의 리그닌 술폰산칼슘(분산제)를 함꼐 완전히 분쇄 혼합하여 25.5%의 활성성분 농도를 갖는 본 발명의 수화제를 수득하였다.
[제제예 7(유동성 농축제]
1부의 화합물 A, 0.1부의 화합물 VI, 3부의 폴리옥시에틸렌 소로비탄 모노올레에이트, 3부의 CMC 및 92.9부의 물을 함께 혼합하고 활성성분들의 입도(grain size)가 5μ또는 그 이하가 될때까지 습식 분쇄하여 1.1%의 활성성분 농도를 갗는 본 발명의 유동성 농축제를 수득하였다.
[제제예 8(유동성 농축제]
1부의 화합물 A, 10부의 화합물 Ⅶ, 10부의 화합물 C, 3부의 폴리옥시에틸렌 모노올레에이트, 3부의 CMC 및 73부의 물을 함께 혼합하고 활성성분들의 입도가 5μ또는 그 이하가 될때까지 습식 분쇄하여 21%의 활성성분 농도를 갖는 본 발명의 유동성 농축제를 수득하였다.
[제제예 9(유동성 농축제]
0.5부의 화합물 A, 10부의 화합물 II, 10부의 화합물 C, 10부의 화합물 D, 3부의 폴리옥시에틸렌 모노올레에이트, 3부의 CMC 및 63.5부의 물을 함께 혼합하고 활성성분들의 입도가 5μ또는 그 이하가 될때까지 습식 분쇄하여 30.5%의 활성성분 농도를 갖는 본 발명의 유동성 농축제를 수득하였다.
[제제예 10(유화 농축제]
1부의 화합물 A, 2부의 화합물 Ⅲ, 1.5부의 이마잘릴, 3.5부의 폴리옥시에틸렌 알킬 아릴 에테르(유화제), 50부의 시클로헥산 및 42부의 크실렌을 함께 혼합하여 3%의 활성성분 농도를 갖는 본 발명의 유화 농축제를 수득하였다.
[제제예 11(유화 농축제]
1부의 화합물 A, 4부의 화합물 IV, 4부의 화합물 C, 4부의 히드록시이소옥사졸, 15부의 폴리옥시에틸렌알킬 아릴 에테르(유화제), 52부의 시클로헥산 및 20부의 크실렌을 함께 혼합하여 9%의 활성성분 농도를 갖는 본 발명의 유화 농축제를 수득하였다.
[제제예 12(유화 농축제]
0.5부의 화합물 A, 4부의 화합물 Ⅶ, 2부의 화합물 C, 15부의 폴리옥시에틸렌 알킬 아릴 에테르(유화제), 50부의 시클로헥산 및 28.5부의 크실렌을 함께 혼합하여 10.5%의 활성성분 농도를 갗는 본 발명의 유화 농축제를 수득하였다.
[시험예 1]
틸레티아 카리에스(Tilletia caries)로 접종 감염된 10g의 밀 종자(품종 : 노린 61호)를 제제예 4∼6에서와 동일한 방식으로 제조된 본 발명의 수화제를 전술한 각각의 농도로 함유하는 수용액에 24시간동안 침지시켰다. 그 후에, 이들을 포장에 파종하고 재배를 제속하였다.
밀이 이삭이 팰때, 어떠한 병해의 증상이 있는지 없는지를 검사하고, 하기 등식으로부터 건강한 묘종의 백분율을 계산하였다.
Figure kpo00001
더나아가서, 본 발명의 종자 소독제 조성물의 상승 효과를 하기 절차에 따라 연구하였다.
화합물 X를 또 다른 화합물 Y와 혼합함으로써 예측되는 효과(E)는 일반적으로 하기 등식으로 주어진다:
Figure kpo00002
E : X 및 Y의 혼합물을 각각 p 및 q의 양으로 사용할때 예상되는 방제 효과(%)(건강한 묘종의 백분을)
m : X를 단독으로 p의 양으로 사용할때의 방제효과(%)(건강한 묘종의 백분율)
n : Y를 단독으로 q의 양으로 사용할때의 방제효과(96)(건강한 묘종의 백분율)
화합물 X', 화합물 Y' 및 화합물 Z'를 혼합함으로써 예측되는 효과(E)는 일반적으로 하기 등식으로 주어진다.
Figure kpo00003
E' : X', Y' 및 Z'의 혼합물을 각각 p', q' 및 r'의 양으로 사용할때 예상되는 방제효과(%)(건강한 묘종의 백분율)
m' : X'를 단독으로 p'의 양으로 사용할 때의 방제효과(%)(건강한 묘종의 백분율)
n' : Y'를 단독으로 q'의 양으로 사용할 때의 방제효과(%)(건강한 묘종의 백분율)
l' : Z'를 단독으로 r'의 양으로 사용할 때의 방제효과(%)(건강한 묘종의 백분율).
4개의 화합물을 혼합함으로써 예상되는 어느 하나가 어떠한 방제 효과도 보이지 않을때, 효과는 댜른 3개의 화합물을 혼합함으로 예상되는 것과 동일하다["Weeds" 15, pp.20∼(1967)참조].
만일 2개를 혼합함으로써 수득된 실측 효과가 예상치보다 크다면, 상승 효과가 수득된다고 말할 수 있다.
결과는 표 1에 기재한다.
[표 1a]
Figure kpo00004
[표 1b]
Figure kpo00005
[실험예 2]
제제예 7∼9에 따라 제조된 본 발명의 종자 소독제 조성물의 각 유동성 농축제들을 헬민토스포퓸 그라미네움(Helminthosporium gramineum)으로 감염된 10g의 보리종자(품종 : 뉴골덴)에 살포하였다. 그후에, 보리종자를 포장에 파종하고 재배를 계속하였다. 보리종자의 이삭이 패면, 어떠한 병해증상이 있는지 없는지를 검사하고, 시험예 1에서와 동일한 방식으로 건강한 종묘의 백분율을 산출하였으며, 그리고 실측치를 예상치와 비교함으로써 상승효과를 확인하였다. 결과는 표 2에 기재한다.
[표 2]
Figure kpo00006
[시험예 3]
제제예 10∼12에 따라 제조된 본 발명의 종자 소독제 조성물의 각 유화 농축제를 우스틸라고 누다(Ustilago nuda)로 감염된 10g의 보리종자(품종 : 비데오)에 살포하였다. 그 후에, 보리종자를 포장에 파종하고 재배를 계속하였다. 보리가 이삭이 패면, 어떠한 병해의 증상이 있는지 없는지를 검사하고, 시험예 1에서와 동일한 방식으로 건강한 묘종의 백분율을 계산하였으며, 그리고 실측치를 예상치와 비교하여 상승효과를 확인하였다. 결과는 표 3에 기재한다.
[표 3]
Figure kpo00007
[시험예 4]
제제예 4 및 5에서와 동일한 방식으로 제조된 본 발명의 각 수화제로써 푸사리움 니발레(Fusarium nivale)로 감염된 10g의 밀 종자(품종 : 노린 73호)를 분의 처리하였다. 그 후에, 밀종자를 포장에 파종하고 재배를 계속하였다. 밀이 4엽 단계에 도달하면, 어떠한 병해 증상이 있는지 없는지를 검사하고, 시험예 1에서와 동일한 방식으로 건강한 묘종의 백분율을 계산하였다. 결과는 표 4에 기재한다.
[표 4]
Figure kpo00008
[시험예 5]
제제예 10∼12에 따라 제조된 본 발명의 각 유화 농축제들을 피레노포라 테레스(Pyrenophora teres)로 감염된 10g의 보리종자(품종 : 손자 73호)에 살포하였다. 그 후에, 보리종자를 포장에 파종하고 재배를 계속하였다. 보리가 이삭이 패면, 어떠한 병해 증상이 있는지 없는지를 검사하고, 시험예 1에서와 동일한 방식으로 건강한 묘종의 백분율을 계산하였다. 결과는 표 5에 기재한다.
[표 5]
Figure kpo00009
[시험예 6]
제제예 7∼9에 띠라 제조된 본 발명의 각 유화 농축제들을 린코스포륨 세칼리스(Rhynchosporium secalis)로 감염된 10g의 보리종자(품종 : 아까성리끼)에 살포하였다. 그 후에, 보리가 절간 신장(internodeelongation) 단계에 도달하면, 어떠한 병해증상이 있는지 없는지를 검사하고, 시험예 1에서와 동일한 방식으로 건강한 묘종의 백분율을 계산하였다. 결과는 표 6에 기재한다.
[표 6]
Figure kpo00010
[시험예 7]
베노밀-감응 또는 베노밀-내성 기베렐라 푸지꾸로이(Gibberclla fujikuroi)로 감염된 벼(품종 : 긴끼 33호)의 낟알을 제제예 1에 따라 제조된 본 발명의 종자 소독제 조성물의 분제나 또는 시판 종자 소독제(Benlate T
Figure kpo00011
)의 소정량으로 분의 처리하였다. 그 후에, 벼를 플라스틱분의 사양토에 각 화분당 100낟알의 비율로 파종하고, 흙으로 덮어서 온실에서 16일동안 재배하였다. 그 다음, 병행의 증상을 검사하고 시험예 1에서와 동일한 방식으로 건강한 묘종의 백분율을 계산하였다. 결과는 표 7에 기재한다.
[표 7]
Figure kpo00012
[시험예 8]
코클리오블러스 미야베아너스(Cochliobolus miyabeanus)로 감염된 벼(품종 : 닛뿡바레)의 낟알을 제제예 4∼6에 따라 제조된 본 발명의 각 본제의 소정량으로 분의 처리하였다. 그 후에, 벼를 플라스틱분의 사양토에 각 화분망 50낟알의 비율로 파종하고, 흙으로 덮어서 온실에서 21일 동안 재배하였다. 그 다음, 병해의 증상을 검사하고, 시험예 1에서와 동일한 방식으로 건강한 묘종의 백분율을 계산하였다. 결과는 표 8에 기재한다.
[표 8]
Figure kpo00013
[시험예 9]
슈도모나스 글루마에(Pseudomonas glumae)로 감염된 벼(품종 : 닛뽕바레)의 낟알을 제제예 1∼3에 따라 제조된 본 발명의 각 분제의 수정량으로 분의 처리하였다. 그 후에, 벼를 플라스틱분의 사양토에 각 화분당 50낟알의 비율로 파종하고, 흙으로 덮어 온실에서 21일 동안 재배하였다. 그 다음, 병해의 증상을 검사하고, 시험예 1에서와 동일한 방식으로 건강한 묘종의 백분율을 계산하였다. 결과는 표 9에 기재한다.
[표 9]
Figure kpo00014

Claims (18)

  1. (A) (-)-(E)-1-(2,4-디클로로폐닐)-4,4-디메틸-2-(1,2,4-트리아졸-1-일)-1-펜텐-3-올을 50중량%이상 함유하는 (E)-1-(2,4-디클로로페닐)-4,4-디메틸-2-(1,2,4-트리아졸-1-일)-1-펜텐-3-올, 및 (B) 적어도 1종류의 벤즈이미다졸 티오파네이트 살균제의 유효량으로 구성되며, (A), (B)의 중량비가 1∼50 : 1∼50임을 특징으로 하는 종자 소독제 조성물.
  2. 제1항에 있어서, (A)에서 (-)-(E)-1-(2,4-디클로로페닐)-4,4-디메틸-2-(1,2,4-트리아졸-1-일)-1-펜텐-3-올의 함량이 80중량%이상임을 특징으로 하는 종자 소독제 조성물.
  3. 제1항에 있어서, (A)가 실질적으로 순수한 (-)-(E)-1-(2,4-디클로로페닐)-4,4-디메틸-2-(1,2,4-트리아졸-1-일)-1-펜텐-3-올임을 특징으로 하는 종자 소독제 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 화합물 B가 메틸 1-(부틸카르바모일)벤즈이미다졸-2-일카르바메이트, 2-(4-티아졸릴)벤즈이미다졸, 메틸 벤즈이미다졸-2-일카르바메이트, 2-(2-푸릴) 벤즈이미다졸, 1,2-비스(3-메톡시카르보닐-2-티오우레이도)벤젠, 1,2-비스(3-에톡시카로보닐-2-티오우레이도)벤젠 및 메틸 1-(2-시클로헥세닐카르바모일)-2-벤즈이미다줄카르바메이트로 구성된 군에서 선택되는 적어도 1종류의 화합물임을 특징으로 하는 종자 소독제 조성물.
  5. 제1항에 있어서, (A) : (B)의 중량비가 1∼20 : 1∼20임을 특징으로 하는 종자 소독제 조성물.
  6. 제 1항에 있어서, 더 나아가서 (C) O,O-디메틸-O-(2,6-디클로로-4-메틸페닐)포스포로티오에이트를 포함함을 특징으로 하는 종자 소독제 조성물.
  7. 제1항에 있이서, 더나아가서 (C) O,O-디메틸-O-(2,6-디클로로-4-메틸페닐)포스포로티오에이트 및/또는 (D) 1-에틸-1,4-디히드로-6,7-메틸렌디옥시-4-옥소-3-퀴놀린카르복실산 또는 이의 염을 포함함을 특징으로 하는 종자 소독제 조성물.
  8. 제6항에 있어서, (A) : (B) : (C)의 중량비가 1∼50 : 1∼50 : 1∼50임을 특징으로 하는 종자 소독제조성물.
  9. 제7항에 있어서, (A) : (B) : (C) : (D)의 중량비가 1∼50 : 1∼50 : 0∼50 : 0∼50임을 특징으로 하는 종자 소독제 조성물.
  10. 제7항에 있어서, (A) : (B) : (C) : (D)의 중량비가 1∼20 : 1∼20 : 1∼20 : 1∼20임을 특징으로 하는종자 소독제 조성물.
  11. 제1,6 또는 7항에 있어서, 더 나아가서 적어도 1종류의 비활성 담체를 포함함을 특징으로 하는 종자 소독제 조성물.
  12. 제1,6 또는 7항에 의한 활성성분, 적어도 1종류의 고형 비활성 담체 그리고 임의로 히드록시이소옥사졸 또는 이마잘릴로 구성됨을 특징으로 하는 종자 소독제 분제.
  13. 제1,6 또는 7항에 의한 활성성분, 습윤제, 분산제, 적어도 1종류의 고형 담체 그리고 임의로 히드록시이소옥사졸 또는 이마잘릴로 구성됨을 특징으로 하는 종자 소독제 수화제.
  14. 제1,6 또는 7항에 의한 활성성분, 표면 활성제류, 적어도 1종의 액체 담체 및 임의로 히드록시이소옥사졸 또는 이마잘릴로 구성됨을 특징으로 하는 종자 소독제 유동성 농축제.
  15. 제1 또는 6항에 의한 활성성분, 적어도 1종류의 표면활성제, 적어도 1종류의 액체담체 및 임의로 히드록시이소옥사졸 또는 이마잘릴로 구성됨을 특징으로 하는 종자 소독제 유화 농축제.
  16. 제10항에 있어서, 활성성분의 농도가 조성물의 총 중량을 기준으로 0.1∼99.9중량%임을 특징으로 하는 종자 소독제 조성물.
  17. 제10항에 있어서, 활성성분의 농도가 조성물의 총 중량을 기준으로 0.1∼80중량%임을 특징으로 하는 종자 소독제 조성물.
  18. 제1,6 또는 7항에 의한 종자 소독제 조성물의 유효량을 종자 전염성 병해에 적용함을 특징으로 하는 종자 전염성 병행의 억제 방법.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8629360D0 (en) * 1986-12-09 1987-01-21 Sandoz Ltd Fungicides
FR2663196A1 (fr) * 1990-06-13 1991-12-20 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide a base d'un triazole et d'une autre matiere active pour le traitement des semences.
ES2078180B1 (es) * 1994-02-25 1996-08-01 Compania Iberica Brogdex S A Composicion fungicida sinergica y procedimiento para proteger contra la podredumbre frutos y hortalizas.
FR2743471B1 (fr) * 1996-01-17 2001-07-06 Clause Semences Composition et procede pour le traitement des cultures legumieres contre les complexes parasitaires de sol
US20080255158A1 (en) * 2004-03-15 2008-10-16 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal Mixtures
SG11201401084TA (en) * 2011-09-30 2014-04-28 Kineta Inc Anti-viral compounds

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5638018B2 (ko) 1974-08-09 1981-09-03
DE2560510C2 (ko) * 1975-11-26 1989-02-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
JPS5324028A (en) * 1976-08-19 1978-03-06 Sumitomo Chem Co Ltd Systemic bactericide for plant
EP0005600A1 (en) * 1978-05-11 1979-11-28 Imperial Chemical Industries Plc Imidazolyl and triazolyl compounds, compositions containing them and methods of using them as plant fungicidal and growth regulating agents
US4554007A (en) * 1979-03-20 1985-11-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Geometrical isomer of 1-substituted-1-triazolylstyrenes, and their production and use as fungicide, herbicide and/or plant growth regulant
DE2929602A1 (de) * 1979-07-21 1981-02-12 Bayer Ag Triazolyl-alken-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
AU544099B2 (en) * 1980-12-15 1985-05-16 Sumitomo Chemical Company, Limited Triazolylpentenols
PH18026A (en) * 1982-04-22 1985-03-03 Sumitomo Chemical Co A fungicidal composition
GB2119653A (en) * 1982-05-17 1983-11-23 Ici Plc Pesticidal compositions
JPS6210004A (ja) 1985-07-05 1987-01-19 Sumitomo Chem Co Ltd フザリウム病害防除剤

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