KR930005947A - 저급 파라핀으로부터 올레핀을 제조하는 방법 - Google Patents

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알.존스 엑셀
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Abstract

본 발명은 저급 파라핀으로부터 올레핀을 제조하는 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 적당하거나 높은 활성의 탈수소화 촉매를 약0.1-2.0초의 동역학적 체류시간과 약 900-1600℉의 온도로 사용하여 에탄, 프로판, 부탄, 이소부탄, 펜탄 및 이소펜탄으로부터 올레핀을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 당해 파라핀으로부터 올레핀을 제조하는 방법 및 올레핀 혼합물의 제조방법에 관한 것이다.

Description

저급 파라핀으로부터 올레핀을 제조하는 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명의 전체적인 시스템에 대한 정면도이다.
제2도는 본 발명의 반응기 및 분해된 기체-고체 분리기에 대한 확대 단면도이다.
제3도는 제2도의 라인 3-3을 지나는 단면도이다.

Claims (39)

  1. (a)탈수소화 촉매를 아래쪽으로 흐르는 관형 반응기의 상부에 넣어 촉매 스트림을 만들고; (b)5개 또는 그 미만의 탄소원자를 지닌 피라핀을 포함한 공급물 스트림을 공급시점에 넣으며; (c)촉매 트림과 공급물 스트림을 혼합 구역에서 혼합시켜 혼합된 스트림을 생성시키고: (d)혼합 스트림을 약 900-1600℉의 온도 및 10-100psig의 압력하에서 아랫쪽으로 반응 구역에 통과시켜 올레핀을 함유한 유출물을 얻으며; (e)이 유출물을 분리기에 통과시켜 촉매와 유출물을 분리하므로써 분리된 촉매 스트림과 깨끗한 촉매와 유출물 스트림을 얻는 단계들로 구성되며 동역학적 체류시간이 약0.1-2.0초인, 5개 또는 그 미만의 탄소원자를 갖는 파리핀으로부터 올레핀을 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 방법이 (f)깨끗한 유출물을 스트림을 냉각 매체로 냉각시키는 단계를 더 포함하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 방법이 (g)상기 분리된 촉매 스트림의 촉매를 재생 및 재가열한 후 이 촉매를 아래쪽으로 흐르는 관형 반응기의 상부로 되돌려보내는 단계를 더 포함하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 단계 (a)의 촉매 온도가 약1300-1800℉이고 단계(c)의 혼합 스트림내 촉매 대 공급물의 비율이 약5-100인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 단계(b)의 공급물 공급시점이 단계(c)의 혼합 구역내인 방법.
  6. 내용 없음.
  7. 제1항에 있어서, 상기 촉매가 귀금속 그룹의 금속, 전이 금속 그룹의 금속, 귀금속 그룹의 금속 산화물, 전이금속 그룹의 금속 산화물, 알칼리 화합물, 산화주석, 산화납 및 이들의 조합물로 구성된 그룹으로부터 선택되는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기 촉매가 철, 산화물, 니켈, 산화니켈, 팔라듐, 산화팔라듐, 플라티늄, 산화플라티늄, 바나듐, 산화바나듐, 크로뮴, 망간, 산화망간, 산화칼륨 및 이들의 조합물로 구성된 그룹으로부터 선택되는 방법.
  9. 제7항에 있어서, 상기 촉매가 불활성 담체상에 지지되며 이 불활성 담체가 산화 알루미늄, 카올린, 무정형도토, 및 이들의 조합물로 구성된 그룹으로부터 선택되는 방법.
  10. 제7항에 있어서, 상기 촉매가 알루미노실리케이트 제올라이트를 더 포함하는 방법.
  11. 제7항에 있어서, 상기 촉매가 약 20-500 미크론 직경의 입자들로 구성되며 이것의 표면적이 약 20-450m2/g인 방법.
  12. 제1항에 있어서, 간접적인 수단에 의한 열 유입이 없는 방법.
  13. 제1항에 있어서, (f)깨끗한 유출물 스트림을 냉각 매체로 냉각시켜: (g)상기 분리된 촉매 스트림의 촉매를 재생 및 재가열한 후 이 촉매를 아래쪽으로 흐르는 관형 반응기의 상부로 되돌려보내는 단계들을 더 포함하고, 단계 (a)의 촉매가 공급물 공급시점이전에 가속되며 촉매의 온도가 약 1300-1800℉이고 이 촉매가 전이금속 그룹의 금속, 전이금속 그룹의 금속 산화물, 알칼리 화합물, 산화주석, 산화납, 및 이들의 조합물로 구성된 그룹으로부터 선택되며 상기 촉매가 약 20-500미크론 직경의 입자들로 구성되고 이것의 표면적이 약 20-450m2/g이며 간접적인 수단에 의한 열 유입이 없는 방법.
  14. (a)높은 활성의 탈소수화 촉매를 아래쪽으로 흐르는 관형 반응기의 상부에 넣어 촉매 스트림을 만들고; (b)5개 또는 그 미만의 탄소원자를 지닌 파라핀을 포함한 공급물 스트림을 공급시점에 넣으며; (c)촉매 스트림과 공급물 스트림을 혼합 구역에서 혼합시켜 혼합된 스트림을 생성시키고; (d)혼합 스트림을 약 900-1600℉의 온도 및 약 10-100psig의 압력하에서 아랫쪽으로 반응 구역에 통과시켜 올레핀을 함유한 유출물을 얻으며; (e)이 유출물을 분리기에 통과시켜 촉매와 유출물을 분리하므로써 분리된 촉매 스트림과 깨끗한 유출물 스트림을 얻는 단계들로 구성되며 동역학적 체류시간이 약0.1-0.5초인, 5개 또는 그 미만의 탄소원자를 갖는 당해 파라핀으로부터 올레핀을 제조하는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 방법이 (f)깨끗한 유출물 스트림을 냉각 매체로 냉각시키는 단계를 더 포함하는 방법.
  16. 제14항에 있어서, 상기 방법이 (g)상기 분리된 촉매 스트림의 촉매를 재생 및 재가열한 후 이 촉매를 아래쪽으로 흐르는 관형 반응기의 상부로 되돌려보내는 단계를 더 포함하는 방법.
  17. 제14항에 있어서, 단계 (a)의 촉매 온도가 1300-1800℉이고 단계(c)의 혼합 스트림내 촉매 대 공급물의 비율이 약 5-100인 방법.
  18. 제14항에 있어서, 상기 방법이 (a)의 촉매가 공급물 공급시점 이전에 가속되는 방법.
  19. 제14항에 있어서, 상기 방법이 (b)의 공급물 공급시점이 단계(c)의 혼합 구역내인 방법.
  20. 제14항에 있어서, 상기 촉매가 전이 금속 그룹의 금속, 전이금속 그룹의 금속 산화물, 알칼리 화합물, 산화주석, 산화납 및 이들의 조합물로 구성된 그룹으로 부터 선택되는 방법.
  21. 제20항에 있어서, 상기 촉매가 철, 산화철, 니켈, 산화니켈, 팔라듐. 산화팔라듐, 플라티늄, 산화플라티늄, 바나듐, 산화바나듐, 크로뮴, 산화크로뮴, 망간, 산화망간, 산화칼륨 및 이들의 조합물로 구성된 그룹으로 부터 선택되는 방법.
  22. 제20항에 있어서, 상기 촉매가 불활성 담체상에 지지되며 이 불활성 담체가 산화 알루미늄, 카올린, 무정형도토, 및 이들의 조합물로 구성된 그룹으로 부터 선택되는 방법.
  23. 제20항에 있어서, 상기 촉매가 알루미노실리케이트 제올라이트를 더 포함하는 방법.
  24. 제20항에 있어서, 상기 촉매가 약 20-500미크론 직경의 입자들로 구성되며 이것의 표젼적이 약 20-450m2/g 인 방법.
  25. 제14항에 있어서, 간접적인 수단에 의한 열 유입이 없는 방법.
  26. 제14항에 있어서, (f)깨끗한 유출물 스트림을 냉각 매체로 냉가시키고; (g)상기 분리된 촉매 스트립의 촉매를 재생 및 재가열한 후 이 촉매를 아래쪽으로 흐르는 관형 반응기의 상부로 되돌려 보내는 단계들을 더 포함하고, 단계 (a)의 촉매가 공급물 공급시점이전에 가속되며 촉매의 온도가 약 1300℉-1800℉이고 이 촉매가 전이금속 그룹의 금속, 전이금속 그룹의 금속, 전이금속 그룹의 금속 산화물, 알칼리 화합물, 산화주석, 산화납, 및 이들의 조합물로 구성된 그룹으로 부터 선택되며 상기 촉매가 약 20-500 미크론 직경의 입자들로 구성되고 이것의 표면적이 약 20-450m2/g이며 간접적인 수단에 의한 열 유입이 없는 방법.
  27. (a)적당한 활성의 탈수소화 촉매를 아래쪽으로 흐르는 관형 반응기의 상부에 넣어 촉매 스트림을 만들고; (b)5개 또는 그 미만의 탄소원자를 지닌 파라핀을 포함한 공급물 스트림을 공급시점에 넣으며; (c)촉매 스트림과 공급물 스트림을 혼합 구역에서 혼합시켜 혼합된 스트림을 생성시키고; (d)혼합 스트림을 약 1300℉-1600℉의 온도 및 약 10-100psig의 압력하에서 아랫쪽으로 반응 구역에 통과시켜 올레핀을 함유한 유출물을 얻으며; (e) 이 유출물을 분리기에 통과시켜 촉매와 유출물을 분리하므로써 분리된 촉매 스트림과 깨꿋한 유출물 스트림을 얻는 단계들로 구성되며 동역학적 체류시간이 약 0.25-2.0초인 올레핀 혼합물의 제조방법.
  28. 제27항에 있어서, 상기 방법이 (f) 깨끗한 유출물 스트립을 냉각 매체로 냉각시키는 단계를 더 포함하는 방법.
  29. 제27항에 있어서, 상기 방법이 (g)상기 분리된 촉매 스트림의 촉매를 재생 및 재가열한 후 이 촉매를 아래쪽으로 흐르는 관형 반응기의 상부로 되돌려보내는 단계를 더 포함하는 방법.
  30. 제27에 있어서, 단계(a) 의 촉매 온도가 약 1300℉-약 1800℉이고 단계(c)의 혼합 스트림내 촉매 대 공급물의 비율이 약 5-100인 방법.
  31. 제27항에 있어서, 상기 단계(a)의 촉매가 공급물 공급시점 이전에 가속되는 방법.
  32. 제27항에 있어서, 상기 단계(b)의 공급물 공급시점이 단게(c)의 혼합 구역내인 방법.
  33. 제27항에 있어서, 상기 촉매가 전이 금속 그룹의 금속, 전이금속 그룹의 금속 산화물, 알칼리 화합물, 산화주석, 산화납 및 이들의 조합물로 구성된 그룹으로 부터 선택되는 방법.
  34. 제33항에 있어서, 상기 촉매가 철, 산화철, 니켈, 산화니켈, 팔라듐, 산화팔라듐, 플라티늄, 산화플라티늄, 바나듐, 산화바나듐, 크로뮴, 산화크로뮴, 망간, 산화망간, 산화칼륨 및 이들의 조합물로 구성된 그룹으로 부터 선택되는 방법.
  35. 제33항에 있어서, 상기 촉매가 불활성 담체상에 지지되며 이 불활성 담체가 산화 알루미늄, 카올린, 무정형도토, 및 이들의 조합물로 구성된 그룹으로 부터 선택되는 방법.
  36. 제33항에 있어서, 상기 촉매가 알루미노실리케이트 제올라이트를 더 포함하는 방법.
  37. 제33항에 있어서, 상기 촉매가 약 20-500미크론 직경의 입자물로 구성되며 이것의 표면적이 약 20-450m2/g인 방법.
  38. 제27항에 있어서, 간접적인 수단에 의한 열 유입이 없는 방법.
  39. 제27항에 있어서, (f) 깨끗한 유출물 스트림을 냉각 매체로 냉각시키; (g) 상기 분리된 촉매 스트림의 촉매를 재생 및 재가열한 후 이 촉매를 아래쪽으로 흐르는 관형 반응기의 상부로 되돌려보내는 단계들을 더 포함하고, 단계(a)의 촉매가 공급물 공급시점이전에 가속되며 촉매의 온동가 약 1300℉-1800℉이고 이 촉매가 전이금속 그룹의 금속 산화물, 앝칼리 화합물, 산화주석, 산화납, 및 이들의 조합물로 구성된 그룹으로 부터 선택되며 상기 촉매가 약 20-500미크론 직경의 입자들로 구성되고 이것의 표면적이 약 20-450m2/g이며 간접적인 수단에 의한 열 유입이 없는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920016265A 1991-09-10 1992-09-07 저급 파라핀으로부터 올레핀을 제조하는 방법 KR930005947A (ko)

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MX (1) MX9205153A (ko)
NO (1) NO923340L (ko)
TW (1) TW212145B (ko)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2697835B1 (fr) * 1992-11-06 1995-01-27 Inst Francais Du Petrole Procédé et dispositif de déshydrogénation catalytique d'une charge paraffinique C2+ comprenant des moyens pour inhiber l'eau dans l'effluent.
US7402719B2 (en) * 2002-06-13 2008-07-22 Velocys Catalytic oxidative dehydrogenation, and microchannel reactors for catalytic oxidative dehydrogenation
US7271307B2 (en) * 2002-10-29 2007-09-18 Sud-Chemie Inc. Method for improving the performance of a dehydrogenation catalyst
US7405338B2 (en) * 2003-04-07 2008-07-29 Velocys Dehydrogenation reactions in narrow reaction chambers and integrated reactors
JP4726240B2 (ja) 2004-02-09 2011-07-20 ザ ダウ ケミカル カンパニー 脱水素された炭化水素化合物の製造方法
US8378163B2 (en) * 2004-03-23 2013-02-19 Velocys Corp. Catalysts having catalytic material applied directly to thermally-grown alumina and catalytic methods using same, improved methods of oxidative dehydrogenation
US7999144B2 (en) 2006-09-01 2011-08-16 Velocys Microchannel apparatus and methods of conducting catalyzed oxidative dehydrogenation
EP2408558B1 (en) * 2009-03-19 2017-06-28 Dow Global Technologies LLC Dehydrogenation process and catalyst
BR112012007914A2 (pt) * 2009-10-09 2019-09-24 Dow Global Technologies Llc reator isotérmico de tubos múltiplos, processo para produzir um propeno clorado ou fluorado e processo para preparar 2,3,3,3- tetrafluorprop-1-eno (hfo-1234yf) ou 1,3,3,3- tetrafluorprop-1-eno (hfo-1234ze)
CN102686544B (zh) 2009-10-09 2017-02-15 蓝立方知识产权公司 用于生产氯化和/或氟化丙烯和高级烯烃的方法
WO2011044522A2 (en) * 2009-10-09 2011-04-14 Dow Global Technologies, Inc Adiabatic plug flow reactors and processes incorporating the same
US8293670B2 (en) * 2009-12-09 2012-10-23 Uop Llc Process for the production of propylene
US8624074B2 (en) 2010-03-22 2014-01-07 Uop Llc Reactor flowscheme for dehydrogenation of propane to propylene
CN102211022A (zh) * 2010-04-12 2011-10-12 南京大学扬州化学化工研究院 一种丙烷脱氢制丙烯的整体式催化剂制备方法
US8598401B2 (en) 2010-06-30 2013-12-03 Uop Llc Method for enhancing the performance of a catalyzed reaction
US20140066291A1 (en) * 2011-02-01 2014-03-06 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Materials and methods for improving selectivity in heterogeneous catalysts and products thereof
CN103562164B (zh) 2011-05-31 2016-04-20 陶氏环球技术有限责任公司 生产氯化丙烯类的方法
JP5918358B2 (ja) 2011-05-31 2016-05-18 ブルー キューブ アイピー エルエルシー 塩素化プロペンの製造方法
ES2721451T3 (es) 2011-06-08 2019-07-31 Dow Agrosciences Llc Procedimiento para la producción de propenos clorados y/o fluorados
CN103717559A (zh) 2011-08-07 2014-04-09 陶氏环球技术有限责任公司 生产氯化的丙烯的方法
CN109438173A (zh) 2011-08-07 2019-03-08 蓝立方知识产权有限责任公司 生产氯化的丙烯的方法
IN2014CN03748A (ko) 2011-11-21 2015-09-25 Dow Global Technologies Llc
EP2785670B1 (en) 2011-12-02 2017-10-25 Blue Cube IP LLC Process for the production of chlorinated alkanes
JP6050375B2 (ja) 2011-12-02 2016-12-21 ブルー キューブ アイピー エルエルシー クロロアルカンの製造方法
US9334205B2 (en) 2011-12-13 2016-05-10 Blue Cube Ip Llc Process for the production of chlorinated propanes and propenes
CN104011000A (zh) 2011-12-22 2014-08-27 陶氏环球技术有限责任公司 生产四氯甲烷的方法
CN104159874B (zh) 2011-12-23 2016-08-24 陶氏环球技术有限责任公司 生产链烯和/或芳族化合物的方法
WO2014046970A1 (en) 2012-09-20 2014-03-27 Dow Global Technologies, Llc Process for the production of chlorinated propenes
US9598334B2 (en) 2012-09-20 2017-03-21 Blue Cube Ip Llc Process for the production of chlorinated propenes
WO2014052945A2 (en) 2012-09-30 2014-04-03 Dow Global Technologies, Llc Weir quench and processes incorporating the same
US10065157B2 (en) 2012-10-26 2018-09-04 Blue Cube Ip Llc Mixer and processes incorporating the same
US9150466B2 (en) * 2012-11-20 2015-10-06 Uop Llc Counter-current fluidized bed reactor for the dehydrogenation of olefins
JP6247311B2 (ja) 2012-12-18 2017-12-13 ブルー キューブ アイピー エルエルシー 塩素化プロペンを生成するための方法
CN104918904B (zh) 2012-12-19 2017-10-31 蓝立方知识产权有限责任公司 用于生产氯化丙烯的方法
US9382176B2 (en) 2013-02-27 2016-07-05 Blue Cube Ip Llc Process for the production of chlorinated propenes
JP6449791B2 (ja) 2013-03-09 2019-01-09 ブルー キューブ アイピー エルエルシー クロロアルカンの製造方法
EA033477B1 (ru) 2013-07-02 2019-10-31 Saudi Basic Ind Corp Способ и установка для конверсии сырой нефти в нефтехимические продукты с повышенной эффективностью по углероду
US9725382B2 (en) * 2013-11-12 2017-08-08 Dow Global Technologies Llc Catalytic dehydrogenation process
CN105728021A (zh) * 2015-04-01 2016-07-06 长春工业大学 一种异丁烷脱氢制异丁烯用复合载体催化剂及制备方法
CN104941640A (zh) * 2015-05-29 2015-09-30 南开大学 一种用于丙烷催化脱氢制丙烯的催化剂及其制备方法
US9815040B2 (en) * 2015-06-26 2017-11-14 Dow Global Technologies Llc Fluid solids contacting device
KR101758226B1 (ko) * 2015-07-10 2017-07-17 한국화학연구원 탄화수소의 탈수소화를 통해 올레핀을 제조하기 위한 촉매 및 그 제조방법
WO2018002771A1 (en) * 2016-06-28 2018-01-04 Sabic Global Technologies B.V. Methods for producing olefins from light hydrocarbons
CN106563452A (zh) * 2016-10-09 2017-04-19 华南理工大学 用于异丁烷催化脱氢制异丁烯的铁催化剂及其制备方法与应用
CN106732528A (zh) * 2016-11-14 2017-05-31 中海油天津化工研究设计院有限公司 一种晶粒分布不同的低碳烷烃脱氢催化剂及其制备方法
AR111992A1 (es) 2017-06-19 2019-09-11 Dow Global Technologies Llc Sistemas de reactor que comprenden el reciclado de fluidos
KR20200083760A (ko) * 2018-12-28 2020-07-09 에스케이가스 주식회사 순환유동층 공정을 이용한 올레핀의 제조방법
JP2022526905A (ja) * 2019-03-21 2022-05-27 ケロッグ ブラウン アンド ルート エルエルシー 触媒パラフィン脱水素および触媒回収のためのプロセス
WO2020205487A1 (en) * 2019-03-29 2020-10-08 Purdue Research Foundation Methane ethane crackers
WO2022208416A1 (en) * 2021-04-01 2022-10-06 Chevron U.S.A. Inc. Metallocene catalyzed propylene oligomerisation without separation of alkane and olefin
CN114804023A (zh) * 2022-04-11 2022-07-29 西南石油大学 用于天然气制氢和炭黑的金属-熔盐制备方法和用途

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2335488A (en) * 1937-07-03 1943-11-30 Conrad Richard Process for carrying out catalytic reactions in the gas phase
US2906695A (en) * 1956-08-07 1959-09-29 Exxon Research Engineering Co High temperature short time hydrocarbon conversion process
GB817127A (en) * 1957-01-18 1959-07-22 Bataafsche Petroleum A process for the catalytic conversion of hydrocarbons or hydrocarbon mixtures
JPS4914721B1 (ko) * 1970-08-11 1974-04-10
US3674887A (en) * 1970-12-24 1972-07-04 Phillips Petroleum Co Oxidative dehydrogenation process
US4108913A (en) * 1974-09-23 1978-08-22 The Goodyear Tire & Rubber Company Dehydrogenation process
DE2909763C2 (de) * 1979-03-13 1982-09-09 Deggendorfer Werft Und Eisenbau Gmbh, 8360 Deggendorf Verfahren zur katalytischen einstufigen, isothermen Dehydrierung von Äthylbenzol zu Styrol
US4433984A (en) * 1979-07-06 1984-02-28 Stone & Webster Engineering Corp. Low residence time solid-gas separation device and system
US4376225A (en) * 1981-08-05 1983-03-08 Uop Inc. Dehydrogenation process utilizing indirect heat exchange and direct combustion heating
USRE33728E (en) * 1981-11-24 1991-10-29 Total Engineering And Research Company Method for catalytically converting residual oils
US4459071A (en) * 1982-01-25 1984-07-10 Stone & Webster Engineering Corp. Solids flow regulator
US4453865A (en) * 1982-07-21 1984-06-12 Stone & Webster Engineering Corp. Automatic pressure sensitive regulation assembly
US4615792A (en) * 1985-04-25 1986-10-07 Uop Inc. Hydrogen circulation for moving bed catalyst transfer systems
JPS6239692A (ja) * 1985-08-13 1987-02-20 コンパニ−・フランセ−ズ・ド・ラフイナ−ジユ 反応温度の調整による炭化水素装入物の接触クラッキング方法および装置
US4762961A (en) * 1986-12-15 1988-08-09 Standard Oil Company Preparation of vanadium III oxidic compounds and dehydrogenation of paraffins
US4814067A (en) * 1987-08-11 1989-03-21 Stone & Webster Engineering Corporation Particulate solids cracking apparatus and process
US4919898A (en) * 1987-08-11 1990-04-24 Stone & Webster Engineering Corp. Particulate solids cracking apparatus
US4985136A (en) * 1987-11-05 1991-01-15 Bartholic David B Ultra-short contact time fluidized catalytic cracking process
EP0490886A3 (en) * 1989-02-08 1992-07-08 Stone & Webster Engineering Corporation Process for selectively producing ethylene and aromatics by catalytic cracking
US4956510A (en) * 1989-03-14 1990-09-11 Mobil Oil Corp. Hydrocarbon upgrading process and reaction section design with regenerated catalyst quench

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0830193B2 (ja) 1996-03-27
NO923340L (no) 1993-03-11
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NO923340D0 (no) 1992-08-26
AU653056B2 (en) 1994-09-15
JPH05194961A (ja) 1993-08-03
CN1071410A (zh) 1993-04-28
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BR9203498A (pt) 1993-04-13
TW212145B (ko) 1993-09-01
AR247717A1 (es) 1995-03-31
FI924028A (fi) 1993-03-11
FI924028A0 (fi) 1992-09-09
AU2287692A (en) 1993-03-11

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