KR927003573A - 치료학상 활성인 불소 치환된 벤즈이미다졸, 그의 제조 방법 및 그의 용도 - Google Patents

치료학상 활성인 불소 치환된 벤즈이미다졸, 그의 제조 방법 및 그의 용도 Download PDF

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페르 린드베르그
구넬 선덴
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악티에볼라게트 헤슬레
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Abstract

내용 없음

Description

치료학상 활성인 불소 치환된 벤즈이미다졸, 그의 제조 방법 및 그의 용도
[도면의 간단한 설명]
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 하기 일반식(I) 및 (I')의 화합물 및 생리학상 허용되는 염,
    (여기서, F는 제5 또는 제6 위치에 있음)
    상기 양 식에서, R은 -CH2OCOOR1(여기서, R1은 1-6개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 벤질이거나, 또는 R1은 n이 1-6인-(CH2)n-COOH 또는 -(CH2)n-SO3H기임)기이다.
  2. 제1항에 있어서, 4-플루오로-2-[[(4-메톡시-2-피리디닐)메틸]술피닐-1H-벤즈이미다졸-1-일메틸 에틸 카르보네이트인 일반식(I')의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 5-플루오로 및 6-플루오로-2-[[(4-시클로프로필-메톡시-2-피리디닐)메틸]술피닐-1H-벤즈이미다졸-1-일메틸 에틸 카르보네이트인 일반식(I)의 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 그의 히드로클로라이드 형태인 화합물.
  5. 활성 성분으로서 제1항에 따른 화합물을 함유하는 제약 조성물.
  6. 치료용으로 사용하기 위한 제1항에서 정의한 화합물.
  7. 인간을 포함한 포유 동물의 위반 분비 억제용으로 사용하기 위한 제1항에서 정의한 화합물.
  8. 인간을 포함한 포유 동물의 위장의 염증성 질환 치료용으,로 사용하기 위한 제1항에서 정의한 화합물.
  9. 인간을 포함한 포유 동물에 제1항에서 정의한 화합물을 투여함으로써 위산 분비를 억제하는 방법.
  10. 인간을 포함한 포유 동물에 제1항에서 정의한 화합물을 투여함으로써 위장의 염증성 질환을 치료하는 방법.
  11. 인간을 포함한 포유 동물의 위반 분비 억제용 의약이 제조에 있어서 제1항에서 따른 화합물의 용도,
  12. 인간을 포함한 포유 동물의 위장의 염증성 질환 치료용 의약의 제조에 있어서, 제1항에 따른 화합물의 용도,
  13. a) 하기 일반식(II) 또는 (II')의 화합물을 알킬 클로로메틸 카르보네이트 또는 벤질 클로로메틸 카르보네이트와 반응시키는 방법.
    (여기서, Z는 Na+, K+, Li+또는 Ag+와 같은 금속 양이온 또는 테트라부틸 암모늄과 같은 4급 암모늄이온이다.), b) Z가 히드록시메틸인 상기 일반식(II) 또는 (II')의 화합물을 하기 일반식(III)의 화합물과 반응시키는 방법.
    (여기서, R1은 상기 정의한 바와 같고, X는 Cl 또는 이미다졸 또는 p-니트로페녹시 또는 관능적으로 동등한 기이다.), 또는 c) 상기 일반식(I) 또는 일반식(I')의 화합물이 에스테르로서 보호된 카르복시알킬기를 함유하는 경우, R1치환체 중의 에스테르를 가수 분해시키는 방법에 의해 일반식(I) 또는 (I')의 화합물을 얻고, 얻어진 화합물을 필요한 경우 염 또는 순수 이성질체로 전환시키는 것으로 이루어지는 제1항에 따른 화합물의 제조방법.
  14. 1-히드록시메틸-5-플루오로-2-[[(4-시클로프로필메톡시-2-피리디닐)메틸]술피닐]-1H-벤즈이미다졸 및 1-히드록시메틸-6-플루오로-2[[(4-시클로프로필메톡시-2-피리디닐)메틸]술피닐]-1H-벤즈이미마졸.
  15. 1-히드록시메틸-4-플루오로-2-[[(4-메톡시-2-피리디닐)메틸]술피닐]-1H-벤즈이미다졸.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920701465A 1989-12-20 1990-12-17 치료학상 활성인 불소 치환된 벤즈이미다졸, 그의 제조 방법 및 그의 용도 KR927003573A (ko)

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