KR920700661A - 혈소판 막 미립자 - Google Patents

Abstract

내용 없음

Description

혈소판 막 미립자

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

제1도는 트롬빈 응괴 시간에 대한 표준 곡선을 나타내는 그래프이고, 제2도는 PF-3 특이적 활성에 미치는 열 처리 효과를 나타내는 그래프이고, 제3도는 정상 혈소판의 토끼 및 혈소판감소증 토끼 중에서의 혈소판수 및 출혈 시간을 나타내는 그래프이다.

Claims (45)

1. 응혈촉진 활성을 가지며 활성 바이러스가 없는 혈소판 막단편 제제.
2. 제1항에 있어서, 환영 혈소판이 실질적으로 없는 혈소판 막단편 제제.
3. 제1항에 있어서, 1 미크론 이상의 직경을 갖는 소포가 실질적으로 없는 혈소판 막 단편 제제.
4. 제1, 2 및 3항 중 어느 한항에 있어서, 분류 ⅠHLA 결정기에 대해 비항원성인 혈소판 막 단편 제제.
5. 제4항에 있어서, 비동종면역원성인 혈소판 막 단편 제제.
6. 제4항에 있어서, 비면역원성인 혈소판 막 단편 제제.
7. 제4항에 있어서, GP Ⅱb/Ⅲa 복합체가 실질적으로 없는 혈소판 막 단편 제제.
8. 제1, 2 및 3항 중 어느 한항에 있어서, GP Ⅱb/Ⅲa 복합체가 실질적으로 없는 혈소판 막 단편 제제.
9. 분류 Ⅰ HLA결정기에 대해 비항원성인 응혈촉진 활성을 갖는 혈소판 막 단편 제제.
10. 제9항에 있어서, 비동종면역원성인 혈소판 막 단편 제제.
11. 제9 및 10항중 어느 한항에 있어서, 환영 혈소판이 실질적으로없는 혈소판 막단편 제제.
12. 제9및 10항중 어느 한항에 있어서, 1미크론 이상의 직경을 갖는 소포가 실질적으로 없는 혈소판 막단편 제제.
13. 제9및 10항중 어느 한항에 있어서, GP Ⅱb/Ⅲa복합체가 실질적으로 없는 혈소판 막 단편 제제.
14. 제12항에 있어서, GP Ⅱb/Ⅲa 복합체가 실질적으로 없는 혈소판 막 단편 제제.
15. GP Ⅱb/Ⅲa복합체가 실질적으로 없는응혈촉진 활성을 갖는 혈소판 막 단편 제제.
16. 제15항에 있어서, 1미크론 이상의 직경을 갖는 소포가 실질적으로 없는 혈소판 막 단편 제제.
17. 제제 또는 제제용 중간체들 바이러스를 불활성화시키기위해 처리한, 응혈촉진 활성을 갖는 혈소판 막단편 제제.
18. 제17항에 있어서, 상기제제 또는 중간체를 열 처리한 혈소판 막단편제제.
19. 제17항에 있어서, GP Ⅱb/Ⅲa복합체가 실질적으로 없는 혈소판 막 단편 제제.
20. 제1,3,9,10,15 및 16항중 어느 한 항에 있어서, 기간이 경과한 혈소판으로부터 제조된 혈소판 막 단편제제.
21. 기간이 경과한 혈소판으로부터 제조한 응혈촉진 활성을 갖는 혈소판 막 단편의 제약학상 유효량을 제약학상 허용되는 담체와 함께 함유하는 제제.
22. 제21항에 있어서, 혼주한 기간이 경과한 혈소판으로부터 제조한 제제.
23. 제1,3,9,10,15,16 및 21항중 어느 한 항에 있어서, 상기 제제가 4℃에서 적어도 8주 동안 안정한 혈소판 막 단편 제제.
24. 응혈촉진 활성을 갖는 혈소판 또는 혈소판 막 단편을 함유하는 제제를 이 제제중에 함유되어 있는 바이러스를 불활성화 시키기에 충분한 조건 하에서 처리하는 것으로 이루어진 혈소판 유래 생성물의 제조방법.
25. 제24항에 있어서, 상기 제제를 이 제제중에 함유되어 있는 바이러스를 불활성화시키기 위해 열-처리시키는 것을특징으로 하는 방법.
26. 제24 및 25항 어느 한항에 있어서, 환영 혈소판이 실질적으로 없는 혈소판 막 미립자를 형성시키기 위해 상기 제제를 균질화시키는 단계를 추가로 포함하는 방법.
27. 제25항에 있어서, 상기 열-처리 후에 상기 제제를 초음파 처리시키는 단계를 추가로 포함하는 방법.
28. 제25항에 있어서, 초음파처리 후에 상기 제제를 동결건조시키는 단계를 추가로 포함하는 방법.
29. 제24 및 25항중 어느 한항에 있어서, 상기 제제 중의 모든 GP Ⅱb/Ⅲa 복합체를 실질적으로 제거시키는 단계를 추가로 포함하는 방법.
30. 출발물질로서 기간이 경과한 혈소판 또는 그의 막 단편을 이용하는 것을 특징으로 하는 혈소판-유래 막 단편 생성물의 제조 방법.
31. 제30항에 있어서, 출발 물질로서 혼주한 기간이 경과한 혈소판 또는 그의 막 단편을 이용한 것을 특징으로 하는 방법.
32. 제30항에 있어서, 상기 막 단편 생성물을 동결건조시키는 단계를 추가로 포함하는 방법.
33. 제30항에 있어서, 상기 기간이 경과한 혈소판 또는 그의 막 단편을 함유하는 제제를 이 제제중에 함유되어 있는 임의의 바이러스를 불활성 시키기 위해 처리하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
34. 제30항에 있어서, 환영 혈소판이 실질적으로 없는 혈소판 막 미립자를 형성시키기 위해 상기 기간이 경과한 혈소판 또는 그의 막 단편을 균질화 시키는 단계를 추가로 포함하는 방법.
35. GP Ⅱb/Ⅲb복합체를 실질적으로 제거하기 위해 상기 기간이 경과한 혈소판 또는 그의 막 단편을 처리하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
36. 제33항에 있어서, 상기 바이러스가 상기 기간이 경과한 혈소판 또는 그의 막 단편을 가열시킴으로써 불활성되는 방법.
37. 제30항에 있어서, 상기 기간이 경과한 혈소판 또는 그의 막 단편을 비동종면역원성 제제를 형성 시키기에 충분한 조건하에서 처리시키는 단계를 추가로 포함하는 방법.
38. 응혈 촉진 활성을 갖는 형소판 또는 혈소판 막 단편을 함유하는 제제를 이 제제에 비동종면역원성을 부여하기에 충분한 조건하에서 처리하는 것으로 이루어진 혈소판 유래 생성물의 제조 방법.
39. 제38항에 있어서, 혈소판 막 미립자를 형성시키기위해 상기 혈소판 또는 그의 막 단편을 균질화 시키는 단계를 추가로 포함하는 방법.
40. 제38항에 있어서, 상기 제제로부터 GP Ⅱb/Ⅲa 복합체를 제거하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
41. 제38, 39 및 40항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 혈소판 유래 생성물을 동결건조시키는 단계를 추가로 포함하는 방법.
42. 응혈촉진 활성을 갖는 혈소판 또는 혈소판 막 단편들을 함유하는 제제로, 이 제제 중의 모든 GP Ⅱb/Ⅲa복합체를 실질적으로 제거하기에 충분한 조건 하에서 처리하는 것으로 이루어진 혈소판 유래 생성물의 제조방법.
43. 제42항에 있어서, 환영 혈소판이 실질적으로 없는 혈소판 막 미립자를 형성시키기 위해 상기 제제를 균질화시키는 단계를 추가로 포함하는 방법.
44. 제 42및 43항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 혈소판 유래 생성물을 동결건조시키는 것을 특징으로 하는 방법.
45. 혈소판 또는 그의 막 단편을 함유하는 제제를 가열시키는 단계, 상기 열-처리된 제제를 초음파처리하여미립자를 형성시키는 단계, 및 가열 결과로 형성된 침전물을 상기 미립자 분획물로부터 분리시키는 단계로 이루어진 혈소판 유래 생성물의 제조 방법.

    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.