KR920014770A - 제초제 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (15)
- 하기 일반 구조식 Ⅰ의 2-시아노-1, 3-디온 유도체, 그의 엔올계 토우토머, 또는 엔올계 토우토머의 농업적으로 허용 가능한 염.〔상기 식에서 : R은 같거나 다를 수 있는 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 임의적으로 치환되는 직쇄 또는 분지쇄의 C1~6알킬기; 또는 R5및 같거나 다를 수 있는 하나 이상의 할로겐 원자로 부터 선택된 하나 이상의 기에 의해 임의적으로 치환되는 C3~6시클로알킬기를 나타내고; R1은 할로겐 원자 또는 -OR5에 의해 치환된 직쇄 또는 분지쇄의 C1~6알킬기 또는 R5, SR5, 시아노, -OR5, O(CH2)nOR5, 또는 -CO2R5로 부터 선택된 기를 나타내고;R2및 R3는 같거나 다를수 있으며 각각 할로겐 또는 수소원자 또는 -OR5에 의해 치환된 C1~6직쇄 또는 분지쇄 알킬기 또는 R5, 니트로, 시아노, -OR4, -O(CH2)nOR5또는 -CO2R5로 부터 선택된 기를 나타내고; 단 적어도 하나의 R2및 R3는 수소이고; R4및 R5는 같거나 다를 수 있으며, 각각 같거나 다를 수 있는 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 임의적으로 치환되는 직쇄또는 분지쇄의 C1~6알킬기를 나타내고; n은 0, 1 또는 2이고; m은 1내지 3의 정수이다.〕
- 제1항에 있어서, (a) R은 에틸, 메틸, n-프로필, 이소프로필, t-부틸, 시클로프로필 또는 1-메틸시클로프로필을 나타내고; (b)R1은 할로겐 원자 또는 -OR5및 R5로 부터 선택된 기를 나타내고; (c) R2및 R3는 같거나 다를 수 있으며, 각각 할로겐 또는 수소원자; 또는 -OR5에 의해 치환된 직쇄 또는 분지쇄의 C1~6알킬기 또는 R5, -OR5, O(CH2)5OR9( m은 2 또는 3이다), 또는 -CO2R5로 부터 선택된 기를 나타내며, 단 적어도 하나의 R2및 R3는 수소이고; (d) R4는 같거나 다를 수 있는 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 임의적으로 치환되는 직쇄 도는 분지쇄의 C1~4알킬기를 나타내고; (e) R5는 같거나 다를 수 있는 하나 이상의 할로겐원자에 의해 임의적으로 치환되는 직쇄 또는 분지쇄의 C1~4알킬기를 나타내고; 및/또는 (f) 할로겐은 염소, 브롬 또는 불소를 의미하는 화합물.
- 제1항에 있어서, R3가 수소를 나타내는 화합물.
- 제1항에 있어서, R1이 R5, 시아노, -SR5, -O(CH2)6OR2R5로 부터 선택된 기를 나타내고; R5가 직쇄 또는 분지쇄의 C1~6알킬기를 나타내는 화합물.
- 제1항에 있어서, R이 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸, 시클로프로필 또는 1-메틸시클로프로필을 나타내고; R1이 염소, 브롬, 불소, 트리플루오로메틸 또는 메톡시를 나타내고; R2는 수소, 염소 또는 메톡시를 나타내고; R3는 수소를 나타내고; R4는 메틸 또는 에틸을 나타내고; n은 0, 1 또는 2인 화합물.
- 제1항에 있어서, 1-[2-클로로-4-(메틸술포닐)페닐]-2-시아노-4,4,-디메틸펜탄-1,3-디온, 1-1[2-클로로-4-(메틸술포닐)페닐]-2-시아노-3-시클로프로필-1,3-디온, 2-시아노-3-시클로프로필-1-[4-(메틸술포닐)-2-트리플루오로메틸페닐]프로판-1,3-디온, 1-[2-클로로-4-(메틸술포닐)페닐]-2-시아노펜탄-1,3-디온, 1-[2-클로로-4-(메틸술포닐)페닐]-2-시아노-4-메텔헥산-1,3-디온, 1-[2-클로로-4-(메틸술포닐)페닐-2-시아노헥산-1,3-디온, 2-시아노-4,4-디메틸-1-[4-(메틸술포닐)-2-트리플루오로메틸페닐]펜탄-1,3,-디온, 2-시아노-1-[4-(메틸술포닐)-2-트리플루오로메틸페닐]-3-(1-메틸시클로프로필)프로판-1,3-디온, 2-시아노-1-[4-(메틸술포닐)-2-트리플루오로메틸페닐]부탄-1,3-디온, 1-(2-클로로-4-(메틸술페닐)페닐)-2-시아노-3-시클로프로필프로판-1,3-디온, 2-시아노-3-시클로프로필-1-(2-플루오로-4-(메틸술포닐)페닐)프로판-1,3-디온, 1-[2-클로로-4-(에틸술포닐)페닐]-2-시아노-3-시클로프로필프로판-1,3-리온,2-시아노-3-시클로프로필-1-[4-(메틸술폐닐)-2-틀리플루오로메틸페닐]프로판-1,3-디온, 2-시아노-3-시클로프로필-1-[2-(메톡시-4-(메틸술ㅍ페닐)페닐]프로판-1,3-디온, 1-[2-브로모-3-메톡시-4-(메틸술포닐)페닐]-2-시아노 부탄-1,3-디온, 1-[2,3-디클로로-4-(메틸술포닐)-페닐]-2-시아노-3-(1-메틸스클로프로필)프로판-1,3-디온, 1-[2-클로로-3-메톡시-4-(메틸술포닐)페닐]-2-시아노-3-시클로프로필프로판-1,3-디온, 1-[2-클로로-3-메톡시-(메틸술포닐)페닐]-2-시아노 부탄-1,3-디온, 1-[2-브로모-4-(메틸술포닐(페닐]-2-시아노-3-시클로프로필프로판-1,3-디온, 1-[2-브로모-4-(메틸술포닐)페닐]-2-시아노-3-(1-메틸시클로프로필)프로판-1,3-디온, 2-시아노-3-(1-메틸시클로프로필)-1-[4-(에틸술포닐)-2-트리플루오로메틸페닐]프로판-1,3-디온, 또는 그의 엔올계 토우토머의농업적으로 허용가능한 그의 염인 화합물.
- a) 하기 구조식 Ⅱ의 베타-케토니트릴과 n이 0또는 2인 하기 구조식 Ⅲ의 벤조일 클로라이드를 반응시키거나 :〔상기 식들에서, R, R1, R2, R3및 R4는 제1항에서 정의한 바와같고, n은 0또는 2이다.〕b)구조식 Ⅳ의 산클로라이드와 n이 0 또는 2인 구조식 Ⅴ의 베타-기토리트릴을 반응시키거나 :〔상기 식들에서, R, R1, R2, R3및 R4는 제1항에서 정의한 바와같다.〕(c) 임의적으로 n이 0인 일반 구조식(Ⅰ)의 화합물을 n이 1 또는 2인 화합물로 산화시키고; 임의적으로, 이렇게 수득된 일반 구조식(Ⅰ)의2-시아노-1,3-디온을 농업적으로 허용 가능한 그의 염으로 전환시키는 것을 특징으로 하는 제1항에 따른 화합물의 제조방법.
- 제7항에 있어서, 반응이 용매 또는 용매 혼합물 내에서 염기 존재하에 0℃내지 용매 비점의 온도에서 실행되는 방법.
- 활성성분으로서 제초제로서 유효량의 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 일반 구조식의 Ⅰ의 2-시아노-1,3-디온 유도체 또는 그의 농업적으로 허용 가능한 염 및 제초제에 허용 가능한 희석제 또는 담체 및 임의로 하나 이상의 계면 활성제를 포함하는 제초제 조성물.
- 제9항에 있어서, 0.05 내지 90중량%의 활성성분을 포함하는 제초제 조성물.
- 제9항 또는 제10항에 있어서, 0.05 내지 25중량%의 계면 활성제, 및 임의적으로 접착제, 보호 콜로이드, 증점제, 침투제, 안정화제, 금속 이온봉쇄제, 응결방지제, 착색제 및/또는 부식 방지제를 포함하는 제초제 조성물.
- 제9항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 수성 현탁 농축물, 습윤성 분말, 가용성 분말, 수용성 농축액, 유화성 현탁 농축액, 과립 또는 유화성 농축물 형태인 제초제 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 일반 구조식 Ⅰ의2-시아노-1,3-디온 유도체 또는 그의 농업적으로 허용 가능한 염을 적용시키는 것을 특징으로 하는 잡초 성장 억제방법.
- 제13항에 있어서, 농작물을 재배하는데 사용하고 있거나 사용될 곳에, 헥타르당 0.01kg내지 4.0kg활성 물질을 적용시키는 방법.
- 제13항에 있어서, 농작물 재배지역이 아닌 곳에 헥타르당 1.0kg내지 20.2kg의 활성물질을 적용시키는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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