KR920007971A - 벤조퀴논 화합물 - Google Patents

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KR920007971A
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조셒 에드윈 노리스 윌리암
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원본미기재
임페리알 케미칼 인더스트리스 피엘씨
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    • C07C50/04Benzoquinones, i.e. C6H4O2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Abstract

내용 없음

Description

벤조퀴논 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 다음 구조식(5)의 화합물.
    식중, Y는 H, 알킬 치환된 알킬, 알콕시, Cl 또는 Br; R은 다음 구조식(3)의 그룹;
    R1및 R2는 각각 독립적으로 알킬이거나 또는 이들에 결합된 탄소원자와 함께 임의적으로 치환된 4,5 또는 6원 치환식 또는 복소환식 고리를 형성하고; R3는 H; Z는 Cl, Br 또는 A-NH-; A는 H 또는 알차아민의 잔기임.
  2. 제1항에 있어서, Z가 Cl 또는 Br인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, Z가 A -NH- 이고 A가 제1항에 정의된 바와같은 화합물.
  4. 제1항 또는 제3항에 있어서, A가 임의로 치환된 페닐인 화합물.
  5. 구조식 R-OH의 하이드록시 화합물을 다음 구조식(2)의 화합물과 축합시키는 것으로 이루어지는, 제2항의 화합물을 제조하는 방법.
    식중, Y는 H, 알킬 치환된 알킬, 알콕시, Cl 또는 Br;R은 다음 구조식(3)의 그룹;
    R1및 R2는 각각 독립적으로 알킬이거나 또는 이들에 결합된 탄소원자와 함께 임의적으로 치환된 4,5 또는 6원 치환식 또는 복소환식 고리를 형성하고; R3는 H; Z는 Cl, Br 임.
  6. 구조식 A-NH2의 아민 또는 암모니아를 다음 구조식(1)의 화합물과 축합시키는 것으로 이루어지는 제3항의 화합물을 제조하는 방법.
    식중, Y는 H, 알킬 치환된 알킬, 알콕시, Cl 또는 Br; R은 다음 구조식(3)의 그룹;
    R1및 R2는 각각 독립적으로 알킬이거나 또는 이들에 결합된 탄소원자와 함께 임의적으로 치환된 4,5 또는 6원 치환식 또는 복소환식 고리를 형성하고; R3는 H; A는 H또는 알차아민의 잔기; X는 Cl 또는 Br임.
  7. 제6항에 있어서, pH5.0-5.8의 용매내에서 실행된 방법.
  8. 제6항에 있어서, 구조식(1)의 화합물 1몰당 0.8-1.2몰의 구조식 A-NH2아민 또는 암모니아를 사용하여 행해진 방법.
  9. (Ⅰ)다음 구조식(2)의 화합물과 구조식 R-OH 의 하이드록시 화합물을 촉합시켜
    다음 구조식(1)의 화합물을 만들고
    (Ⅱ)구조식 A-NH2의 아민 또는 암모니아를 구조식(1)의 화합물과 축합시키는 것으로 이루어지는, 제3항의 화합물을 제조하는 방법.
    식중, Y는 H, 알킬 치환된 알킬, 알콕시, Cl 또는 Br; R은 다음 구조식(3)의 그룹;
    R1및 R2는 각각 독립적으로 알킬이거나 또는 이들에 결합된 탄소원자와 함께 임의적으로 치환된 4,5 또는 6원 치환식 또는 복소환식 고리를 형성하고; R3는 H; A는 H 또는 알차아민의 잔기; X는 Cl 또는 Br임.
  10. 제3항의 화합물을 구조식 A1-NH2의 아민과 반응시키는 것으로 이루어지는, 구조식(6)의 화합물을 제조하는 방법.
    식중, Y는 H, 알킬 치환된 알킬, 알콕시, Cl 또는 Br; A및 A1은 서로 상이한바 각각 독립적으로 H 또는 일차아민의 잔기.
  11. 제10항에 있어서, 6-7의 pH에서 실행된 방법.
  12. 제10항 또는 제11항에 있어서, 수성 유기용매 또는 물내에서 행해진 방법.
  13. (Ⅰ)다음 구조식(2)의 화합물을
    구조식 R-OH의 하이드록시 화합물과 반응시켜 다음 구조식(1)의 화합물을 만들고;
    (Ⅱ)구조식 A-NH2의 아민 또는 암모니아를 단계(Ⅰ)의 생성물과 축합시킨 뒤; (Ⅲ)단계(Ⅱ)의 생성물을 구조식 A1-NH2의 화합물과 축합시키는 것으로 이루어지는, 제10항에 정의된 구조식(6)의 화합물을 제조하는 방법.
    식중, Y는 H, 알킬 치환된 알킬, 알콕시, Cl 또는 Br; R은 다음 구조식(3)의 그룹;
    R1및 R2는 각각 알킬이거나 또는 이들에 결합된 탄소원자와 함께 임의적으로 치환된 4,5 또는 6원 치환식 또는 복소환식 고리를 형성하고; R3는 H; A 및 A1은 서로 상이한바, 각각 독립적으로 H 또는 알차아민의 잔기; X는 Cl 또는 Br임.
  14. (Ⅰ)제13항의 방법으로 A 및 A1이 서로 다른 임의적으로 치환된 페닐 그룹인 구조식(6)의 화합물을 제조하고, (Ⅱ)단계(Ⅰ)의 생성물을 폐환시켜 비대칭 TPD화합물을 만드는 단계로 이루어지는, 비대칭 TPD화합물을 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910018907A 1990-10-25 1991-10-25 벤조퀴논 화합물 KR920007971A (ko)

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GB90232919 1990-10-25

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DE69116082T2 (de) 1996-05-15
EP0482789A2 (en) 1992-04-29
AU8584991A (en) 1992-04-30
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CA2054293A1 (en) 1992-04-26
PT99320B (pt) 1997-07-31
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