KR920007965A - 방향족 화합물, 그의 제조방법 및 그의 해충 방제용 조성물 - Google Patents

방향족 화합물, 그의 제조방법 및 그의 해충 방제용 조성물 Download PDF

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KR920007965A
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노리야스 사까모또
히로시 기시다
히로아끼 후지모또
기미또시 우메다
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Abstract

내용 없음

Description

방향족 화합물, 그의 제조방법 및 그의 해충 방제용 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 하기 일반 구조식(Ⅰ)의 방향족 화합물:
    [상기 식에서, R1은 같거나 다르며, 수소원자, 할로겐 원자, C1~C4알킬기, C1~C4할로알킬기, C1~C3알콕시기, C1~C3할로알콕시기, 시아노기 또는 니트로기이거나, 두개의 인접한 R1은 함께 결합하여 할로겐 및 메틸로부터 선택된 하나 또는 둘의 치환기를 임의적으로 갖는 메틸렌디옥시기를 나타내고; R2는 같거나 다르며, 수소원자, 할로겐 원자 또는 메틸기이고; R3는 할로겐 원자 또는 C1~C3알킬기이고; R4는 수소원자 또는 C1~C3알킬기이고; R5는 같거나 다르며 할로겐원자, C1~C3알킬기, C1~C3할로알킬기, C1~C3알콕시기 또는 C1~C3할로알콕시이거나 두개의 인접한 R5는 함께 결합하여 할로겐 및 메틸로 부터 선택된 하나 또는 두개의 치환기를 임의적으로 갖는 메틸렌디옥시기를 나타내고; X는 산소원자 (-O-), 황원자(-S-), 카르보닐기(-CO-), 슬피닐기(-SO-), 술포닐기(-SO2-), 이미노기(-NH-) 또는 메틸렌기(-CH2-)이고, Y는 산소원자(-O-) 또는 황원자(-S-)이고; p는 1 내지 5의 정수이고; q는 1 내지 3의 정수이고 r은 1 내지 5의 정수이다.]
  2. 제1항에 있어서, R1은 같거나 다르며, 수소원자, 불소원자, 염소원자, 브롬원자, 메틸기 또는 트리플루오로 메틸기이고; R2는 수소원자 또는 염소원자이고; R3는 불소원자, 염소원자, 브롬원자 또는 메틸기이고; R4는 수소원자 또는 메틸기이고; R5는 같거나 다르며, 염소원자, 메틸기 또는 에틸기이고; X는 산소원자(-O-)또는 메틸렌기(-CH2-)이고; Y는 산소원자(-O-)이고, p는 1 또는 2의 정수이고; q는 1의 정수이고; r은 1 또는 2의 정수인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1은 같거나 다르며, 수소원자, 불소원자 또는 염소원자 이고; R2는 수소원자이고; R3는 염소원자이고; R4는 수소원자이고; R5는 염소원자 또는 메틸기이고; X는 산소원자이고; q 및 r은 각각 1의 정수인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, (R1)q는 3,5-F2또는 3-Cl이고; R2는 수소원자이고; R3는 염소원자이고; R4는 수소원자이고; R5는 염소원자 또는 메틸기이고; X는 산소원자이고; Y는 산소원자이고; q 및 r은 각각 1의 정수인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, [2-클로로-1-(4-클로로벤질옥시)-5-(3,5-디플루오로페녹시)]벤젠인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, [2-클로로-5-(3,5-디플루오로페녹시)-1-(4-메틸벤질옥시)]벤젠인 화합물.
  7. 제1항에 있어서, [2-클로로-1-(4-클로로벤질옥시)-5-(3-클로로페녹시)]벤젠인 화합물.
  8. 제1항에 있어서, [2-클로로-5-(3-클로로페녹시-1-(4-메틸벤질옥시)]벤젠인 화합물.
  9. (a)하기 일반식구조식(Ⅱ)의 페놀 화합물을 하기 일반 구조식(Ⅲ)의 할라이드와 반응시켜서 하기 정의한 바와 같은 하기 일반 구조식(Ⅰ)의 화합물을 수득하거나; (b)하기 일반구조식(Ⅳ)의 페놀화합물을 하기 일반 구조식(Ⅴ)의 알콜과 반응시켜서 Y가 산소원자인 화합물(Ⅰ)을 수득하는 것을 특징으로 하는 하기 일반 구조식(Ⅰ)의 방향족 화합물의 제조방법.
    [상기 식에서, R1은 같거나 다르며, 수소원자, 할로겐 원자, C1~C4알킬기, C1~C4할로알킬기, C1~C3알콕시기, C1~C3할로알콕시기, 시아노기 또는 니트로기이거나, 두개의 인접한 R1은 함께 결합하여 할로겐 및 메틸로부터 선택된 하나 또는 둘의 치환기를 임의적으로 갖는 메틸렌디옥시기를 나타내고; R2는 같거나 다르며, 수소원자, 할로겐 원자 또는 메틸기이고; R3는 할로겐 원자 또는 C1~C3알킬기이고; R4는 수소원자 또는 C1~C3알킬기이고; R5는 같거나 다르며 할로겐 원자, C1~C3알킬기, C1~C3할로알킬기, C1~C2알콕시기 또는 C1~C3할로알킬기이거나 두개의 인접한 R5는 함께 결합하여 할로겐 및 메틸로 부터 선택된 하나 또는 두개의 치환기를 임의적으로 갖는 메틸렌디옥시기를 나타내고; X는 산소원자 (-O-), 황원자(-S-), 카르보닐기(-CO-), 술피닐기(-SO-), 술포닐기(-SO2-), 이미노기(-NH-) 또는 메틸렌기(-CH2-)이고, Y는 산소원자(-O-)또는 황원자(-S-)이고; p는 1 내지 5의 정수이고; q는 1 내지 3의 정수이고 r은 1 내지 5의 정수이다.]
    [상기 식에서, M은 알칼리금속 원자 또는 할로겐원자이고, R1, R2, R3, X, Y, p 및 q 는 각각 상기 정의한 바와 같다.
    [상기 식에서, A는 할로겐원자이고, R4, R5및 r은 각각 상기 정의한 바와같다.
    [상기 식에서, R1, R2, R3, X, p 및 q는 각각 상기 정의한 바와같다.]
    [상기 식에서, R4, R5및 r은 각각 상기 정의한 바와같다.]
  10. 제9항에 있어서, 단계(a)에 있어서의 반응이 불활성 용매내에서 염기존재하에 약 -20℃내지 용매의 비점의 온도에서 실행되는 방법.
  11. 제9항에 있어서, 단계(b)에 있어서의 반응이 불활성 용매내에서 탈수촉매 또는 탈수제 존재하에 약 -20℃ 내지 200℃ 또는 용매의 비점의 온도에서 실행되는 방법.
  12. 유효량의 제1항에 따른 방향족 화합물 및 불활성 담체로 구성된 해충 방제용 조성물.
  13. 유효량의 제1항에 따른 방향족 화합물을 해충이나 해충이 전파된 장소에 적용시키는 것을 특징으로 하는 해충 방제방법.
  14. 해충 방제로서의 제1항에 따른 방향족 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910017891A 1990-10-11 1991-10-11 방향족 화합물, 그의 제조방법 및 그의 해충 방제용 조성물 KR920007965A (ko)

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