KR910006257A - 안트라닐산 유도체 및 이를 함유하는 구충제 조성물 - Google Patents

안트라닐산 유도체 및 이를 함유하는 구충제 조성물 Download PDF

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KR910006257A
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베르너 발데크
시바-가이기 아게
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Abstract

내용 없음

Description

안트라닐산 유도체 및 이를 함유하는 구충제 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 그의 생리학적으로 허용되는 산부가염.
    상기식에서, R1은 수소, 할로겐, C1-C2할로알킬, 니트로, C1-C2알콕시 또는 SO3R기이고 이때 R은 C1-C2알킬 또는 페닐이며 또 n은 0,1 또는 2이고; R2는 수소, 할로겐, C1-C2할로알킬, C1-C2할로알콕시 또는 C1-C2알콕시이며; R3는 수소 또는 C1-C2알킬이고; R4는 수소 또는 C1-C2알킬이며; R5는 수소 할로겐 또는 C1-C2알킬이고: R6는 수소 할로겐 또는 C1-C2알킬이며; R7는 수소, 할로겐, 또는 C1-C2알킬, 니트로, C1-C2할로알콕시 또는 C1-C2알콕시이고; R8는 수소, 할로겐, 또는 C1-C2알킬, C1-C2할로알콕시, C1-C2할로알콕시 또는 C1-C2알콕시이며,R9은 수소,할로겐,C1-C2알킬,C1-C2할로알킬,C1-C2할로알콕시 또는 C1-C2알콕시이고; R10은 수소, 할로겐, 니트로, NCS, OCF3, C1-C2알킬 또는 C1-C2알콕시이며; R11는 수소, 할로겐, 니트로, NCS, OCF3, C1-C2알킬 또는 C1-C2알콕시이며; 또는 R10및 R11는 서로 합쳐져서 - O(CH2)mO- 브릿지를 형성하며 또 m은 1,2 또는 3임.
  2. 제1항에 있어서, R1, R2, R3, R4, R7, R8및 R9가 상기 일반식(Ⅰ)에서 정의된 바와 같고; R5가 수소, 할로겐 또는 C1-C2알킬이며; R5은 수소, 할로겐 또는 C1-C2알킬이고; R10은 수소, 할로겐, NO2, OCF3, 또는 CH3이며; 또 R11이 수소, 할로겐,NO2, OCF3또는 CH3이며; 또 R11이 수소, 할로겐, NO2, OCF3, 또는 CH3인 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 그의 생리학적으로 허용되는 산부가염.
  3. 제2항에 있어서, R1이 수소, 할로겐, 메틸, 메톡시 또는 티오메틸이고; R2가 수소, 메틸 또는 할로겐이며; R3이 수소, 메틸 또는 에틸이고; R4가 수소, 메틸 또는 에틸이며; R5는 수소, 할로겐 또는 C1-C2알킬이고; R6은 수소, 할로겐 또는 C1-C2알킬이며; R7은 수소, 할로겐, 메틸, 메톡시, CF3또는 니트로이고; R8은 수소 또는 할로겐이며; R9는 수소, 할로겐, C1-C2알킬, C1-C2할로알콕시 또는 C1-C2알콕시이고; 또 R10및 R11이 서로 독립해서 각각 수소, 불소 염소, 니트로 또는 OCF3인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 제3항에 있어서, R1이 4-할로겐이고; R2는 수소이며; R3이 수소, 메틸 또는 에틸이고; R4가 수소, 메틸 또는 에틸이며; R5는 수소, 할로겐 또는 C1-C2알킬이고; R6은 수소, 할로겐 또는 C1-C2알킬이며; R7은 수소, 할로겐, 메틸, 메톡시, CF3또는 니트로이고; R9는 수소, 할로겐, C1-C2알킬, C1-C2할로알킬, C1-C2할로알콕시 또는 C1-C2알콕시이고; R8은 수소 또는 할로겐이며; 또 R10및 R11이 서로 독립해서 각각 수소, 불소 염소, 니트로 또는 OCF3인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  5. 제3항에 있어서, R1이 수소이고; R2가 5-할로겐; R3이 수소, 메틸 또는 에틸이고; R4가 수소, 메틸 또는 에틸이고; R5는 수소, 할로겐 또는 C1-C2알킬이며; R6이 수소, 할로겐 또는 C1-C2알킬이고; R7은 수소, 할로겐, 메틸, 메톡시, CF3또는 니트로이고; R9은 수소, 할로겐, C1-C2알킬, C1-C2할로알킬, C1-C2할로알콕시 또는 C1-C2알콕시이며; R8은 수소 또는 할로겐이며; 또 R10및 R11이 서로 독립해서 각각 수소, 불소 염소, 니트로 또는 OCF3인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  6. 제1항에 있어서, 5-클로로-2〔(4-클로로페닐술포닐)-아미노〕-벤조산〔4-(6-트리플루오로 메톡시벤조티아졸릴-2-옥시)-아닐리드〕; 5-클로로-2〔(9-클로로페닐술포닐)-아미노〕-벤조산〔4-(6-플루오로 클로로벤조티아졸릴-2-옥시)-아닐리드〕; 5-클로로-2〔(4-클로로페닐술포닐)-아미노〕-벤조산〔4-(6-클로로벤조티아졸릴-2-옥시)-아닐리드〕; 3,5-디클로로-2〔(4-클로로페닐술포닐)-아미노〕-벤조산〔4-(6-트리플루오로 메톡시벤조티아졸릴-2-옥시)-아닐리드〕로부터 선택된 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  7. 제1항에 있어서, 4-클로로-2-〔(4-클로로페닐술포닐)-아미노〕-벤조산〔4-(6-트리플루오로 메톡시벤조티아졸릴-2-옥시)-아닐리드〕인 화합물.
  8. (A) 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 하기 일반식(Ⅲ)의 벤젠술폰산 할라이드와 반응시키거나 또는 (B) 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물을 하기 일반식(Ⅴ)의 화합물과 반응시키는 것을 포함하는 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 제조방법.
    상기식에서, 일반식(Ⅱ),(Ⅲ), (Ⅳ) 및 (Ⅴ)중의 치환기 R1내지 R11는 상기 일반식(Ⅰ)에서 정의한 바와 같고, 일반식(Ⅲ)중의 X는 할로겐, 바람직하게는 염소 또는 브롬, 특히 염소이고, 일반식(Ⅳ)중의 A는 할로겐(바람직하게는 염소 또는 브롬), OH 또는 아미노기와 반응할 수 있고 또 경우에 따라 R3및 R4가 수소이거나 또는 이들중의 하나만이 수소인 일반식(Ⅱ)의 화합물을 알킬화할 수 있는 이탈기임.
  9. 생리학적으로 허용되는 제형 보조제와 함께 제1항 내지 4항중 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물을 함유하는 구충제 조성물.
  10. 제1항 내지 제7항중 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물 구충 유효량을 온혈 동물에 예방적으로 또는 치료적으로 투여하는 것을 포함하는 온혈 동물에게 장내 기생충을 방제하기 위한 방법.
  11. 온혈 동물에 있는 장내 기생충을 방제하기 위한 방법에 사용하기 위한 제1항 내지 제7항중 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  12. 구충제 제조를 위한 제1항 내지 제7항중 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  13. 하기 구조식의 화합물;
    상기식에서, R1, R2, R3, R5, R6, R10및 R11은 제1항에 정의한 바와 같고, 또 R12는 NO2또는 NHR4이며, R4는 제1항에서 정의된 바와 같다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900015198A 1989-09-26 1990-09-24 안트라닐산 유도체 및 이를 함유하는 구충제 조성물 KR910006257A (ko)

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