KR920017996A - 방향족 화합물, 그의 제조방법 및 그의 해충 억제용 조성물 - Google Patents

방향족 화합물, 그의 제조방법 및 그의 해충 억제용 조성물 Download PDF

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KR920017996A
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노리야스 사까모또
아끼라 스또
히로시 기시다
히로아끼 후지모또
기미또시 우메다
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모리 히데오
스미또모가가꾸고오교 가부시끼가이샤
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    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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Abstract

내용 없음

Description

방향족 화합물, 그의 제조방법 및 그의 해충 억제용 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 방향족 화합물:
    (상기식에서, R1및 R2는 동일하거나 상이하며 수소원자, 할로겐원자 또는 메틸기이고, 단, R1또는 R2의 하나는 수소원자이며, R3는 수소원자 또는 메틸기이고, R4는 할로겐원자, C1~C2알킬기 또는 C1~C2할로알킬기이다).
  2. 제1항에 있어서, R1또는 R2의 하나가 할로겐 원자 또는 메틸기이고, R3가 수소원자이며, R4가 할로겐원자 또는 C1~C2할로알킬기인 방향족 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1이 불소원자, 염소원자 또는 메틸기이고, R2가 수소원자이며, R3가 수소원자이고, R4가 염소원자인 방향족 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 1-〔2-클로로-4-(3-클로로페녹시)페녹시〕메틸-4-트리플루오로메틸벤젠인 방향족 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 4-클로로-1-〔2-클로로-4-(3-플루오로페녹시)페녹시〕메틸벤젠인 방향족 화합물.
  6. 제1항에 있어서, 4-클로로-1-〔2-클로로-4-(3-메틸페녹시)페녹시〕메틸벤젠인 방향족 화합물.
  7. 제1항에 있어서, 4-클로로-1-〔1-(2-클로로-4-메틸페녹시)페녹시〕메틸벤젠인 방향족 화합물.
  8. 제1항에 있어서, 4-브로모-1-〔2-클로로-4-(3-클로로페녹시)페녹시〕메틸벤젠인 방향족 화합물.
  9. 제1항에 있어서, 4-클로로-1-〔1-(2-클로로-4-(4-클로로페녹시)페녹시〕메틸벤젠인 방향족 화합물.
  10. 제1항에 있어서, 4-클로로-1-〔2-클로로-4-(3-클로로페녹시)페녹시〕메틸벤젠인 방향족 화합물.
  11. (a)하기 일반식(Ⅱ)의 페놀 화합물을 하기 일반식(Ⅲ)의 할로겐화물과 반응시키거나, 또는 (b)하기 일반식(Ⅳ)의 페놀 화합물을 하기 일반식(Ⅴ)의 알콜과 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)의 방향족 화합물의 제조방법.
    (상기식에서, R1및 R2는 동일하거나 상이하며 수소원자, 할로겐원자 또는 메틸기이고, 단, R1또는 R2의 하나는 수소원자이며, R3는 수소원자 또는 메틸기이고, R4는 할로겐원자, C1~C2알킬기 또는 C1~C2할로알킬기이며, M은 알칼리 금속원자 또는 수소원자이고, A는 할로겐원자이다).
  12. 제11항에 있어서, (a)단계의 반응이 염기 존재하에 -20℃ 내지 불활성 용매의 비점인 불활성 용매 내에서 수행되는 제조방법.
  13. 제11항에 있어서, (b)단계의 반응이 탈수소화 촉매 또는 탈수소화제의 존재하에 -20℃ 내지 200℃ 또는 불활성 용매의 비점인 불활성 용매내에서 수행되는 제조방법.
  14. 제1항에 따른 방향족 화합물의 유효량과 불활성 담체를 함유함을 특징으로 하는 해충 억제용 조성물.
  15. 제1항에 따른 방향족 화합물의 유효량을 해충 또는 해충이 번식하고 있는 지역에 사용함을 특징으로 하는 해충의 억제 방법.
  16. 제1항에 따른 방향족 화합물의 해충 억제용 약제로서의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920004546A 1991-03-25 1992-03-19 방향족 화합물, 그의 제조방법 및 그의 해충 억제용 조성물 KR920017996A (ko)

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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6187757B1 (en) 1995-06-07 2001-02-13 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Regulation of biological events using novel compounds
JP2008506389A (ja) * 2004-07-13 2008-03-06 セル ジェネシス インコーポレイテッド Aavベクター組成物および免疫グロブリンの発現の増強のための方法ならびにその使用方法
CN107827716A (zh) * 2017-09-28 2018-03-23 大连天源基化学有限公司 1‑(4‑苯氧苯氧基)‑2‑丙醇生产中釜残的处理方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH599752A5 (ko) * 1973-04-18 1978-05-31 Ciba Geigy Ag
US4094989A (en) * 1973-04-18 1978-06-13 Ciba-Geigy Corporation Methylenedioxy substituted benzene derivatives
US4153731A (en) * 1973-04-18 1979-05-08 Ciba-Geigy Corporation Phenoxy (benzyloxy/benzylthio) benzene derivatives
JPS58105932A (ja) * 1981-12-16 1983-06-24 Chugai Pharmaceut Co Ltd ジフエニ−ルエ−テル誘導体、その製造法および該化合物を有する除草剤
JP3218621B2 (ja) * 1990-10-11 2001-10-15 住友化学工業株式会社 芳香族系化合物、その製造法およびそれを有効成分とする有害生物防除剤

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