KR920006279A - 에테르의 제조방법 - Google Patents
에테르의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR920006279A KR920006279A KR1019910016362A KR910016362A KR920006279A KR 920006279 A KR920006279 A KR 920006279A KR 1019910016362 A KR1019910016362 A KR 1019910016362A KR 910016362 A KR910016362 A KR 910016362A KR 920006279 A KR920006279 A KR 920006279A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- metal oxide
- group
- ether
- oxide catalyst
- glycol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/16—Preparation of ethers by reaction of esters of mineral or organic acids with hydroxy or O-metal groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (61)
- 카복실화된 에테르를 에테르를 생성하기에 효과적인 조건하에서 금속 산화물 촉매와 접촉시킴을 포함하는 에테르의 제조방법.
- 제2항에 있어서, 카복실화된 에테르가 치환되거나 비치화된 카복실 함유 에테르 화합물인 방법.
- 제2항에 있어서, 카복실화된 에테르가 일반식 ROC(O)OR1또는 ROC(O)OR2[여기서, R은 유기화합물의 잔기이고, R1은 유기 화합물의 잔기이며, R2는 유기화합물의 잔기이다]의 물질을 포함하는 방법.
- 제2항에 있어서, 카복실화된 에테르가 일반식 ROC(O)OC(O)OR1또는 ROC(O)OC(O)OR2[여기서, R은 유기 화합물의 잔기이고, R1는 유기화합물의 잔기이며,R2은 유기 화합물의 잔기이다]의 물질을 포함하는 방법.
- 제1항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 하나 이상의 (ⅠA)족 금속 산화물, (ⅡA)족 금속 산화물, (ⅢB)족 금속 산화물, (ⅣB)족 금속 산화물, (ⅤB)족 금속 산화물, (VIB)족 금속 산화물, (ⅦB)족 금속 산화물, (Ⅷ)족 금속 산화물, (IB)족 금속 산화물, (ⅢB)족 금속 산화물, (ⅢA)족 금속 산화물, (ⅣA)족 금속 산화물, (ⅤA)족 금속 산화물, (ⅥA)족 금속 산화물을 포함하는 방법.
- 제5항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 마그네슘, 알루미늄, 칼륨, 스트론튬, 칼슘, 베릴륨, 바륨, 스칸듐, 이트륨, 란탄, 세륨, 가돌리늄, 테르븀, 디스프로슘, 홀뮴, 에르븀, 톨륨, 루테튬, 이테르븀, 니오븀, 탄탈, 크롬, 몰리브덴, 텅스텐, 티탄, 지르코늄, 하프늄, 바나듐, 철, 코발트, 니켈, 아연, 은, 카드뮴, 붕소, 인듐, 규소, 게르마늄, 주석, 납, 비소, 안티몬 및 비스무트의 산화물을 하나 이상 포함하는 방법.
- 제1항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 하나 이상의 (ⅡA)족 금속 산화물을 포함하는 방법.
- 제1항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 (ⅡA)족 금속 산화물 및 (ⅢA)족 금속 산화물을 포함하는 방법.
- 제1항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 (ⅡA)족 금속 산화물 및 (ⅢB)족 금속 산화물을 포함하는 방법.
- 제1항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 산화마그네슘 및 산화알루미늄을 포함하는 방법.
- 제1항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 혼합된 금속 산화물인 방법.
- 제1항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 표면적이 약 50m/g인 방법.
- 제7항에 있어서, (ⅡA)족 금속 산화물이 촉매 중량의 약 10중량%내지 약 90중량%를 차지하는 방법.
- 제1항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 지지 물질과 결합된 방법.
- 제14항에 있어서, 지지물이 알루미늄 물질 또는 알루미나-실리카 물질인 방법.
- 제14항에 있어서, 지지물이 실리카 물질 또는 실리카-알루미나 물질을 포함하는 방법.
- 제14항에 있어서, 지지물이 약2내지 약 50중량%의 금속 산화물 촉매를 포함되는 방법.
- 제1항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 (a)일반식(Ⅰ)의 물질 또는 (b)일반식(Ⅰ)의 물질을 하소시킴으로써 제조한 일반식(Ⅱ)의 물질을 포함하는 방법.(Ⅰ)(Ⅱ)상기식에서, M은 하나 이상의 2가 금속 양이온이고, Q는 하나 이상의 3가 금속 양이온이며, A는 원자가(n-)[여기서, n은 1내지 4이다]를 제공하는 하나 이상의 음이온이고, D는 하나 이상의 비휘발성 음이온이며, M,Q및 A는 x/y가 1이상의 수이고 Z가 0이상이며 2x+3y-nz가 양수로 되도록 하는 비율로 제공한다.
- 제18항에 있어서, x/y는 1내지 12의 수이고, Z는 x/y가 n내지 12n인 관계를 만족시키는 값인 방법.
- 제18항에 있어서, A가 카보네이트, 할라이드, 포스파이트, 포스페이트, 크로메이트, 설페이트, 하이드록사이드, 옥살레이트, 아세테이트, 니트레이트, 헥사노에이트, 세바게이트, 바나데이트, 몰리브데이트, 텅스테이트 및 페로시아네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 방법.
- 제23항에 있어서, D가 할라이드, 포스파이트, 포스페이트, 바나데이트, 몰리브데이트, 팅스테이트, 설파이트, 설페이트, 크로메이트, 아르세네이트, 보레이트 및 클로레이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 방법.
- 제18항에 있어서, x/y는 1내지 6이고, Z는 x/z가 n내지 6n이 되도록 하는 관계를 만족하는 값을 갖는 방법.
- 제18항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 물질을 하소시킴으로써 제조한 물질이 200℃내지 800℃범위의 온도에서 12내지 24시간 동안 열처리되는 방법.
- 제18항에 있어서, M이 마그네슘이고 Q가 알루미늄인 방법.
- 제1항에 있어서, 에테르가 치환되거나 비치환된 에테르인 방법.
- 제1항에 있어서, 에테르가 일반식 ROR1[여기서, R은 유기화합물의 잔기이고, R1은 유기화합물의 잔기이다,]의 물질을 포함하는 방법.
- 제1항에 있어서, 에테르가 일반식 ROR2[여기서, R은 유기 화합물의 잔기이고, R2는 유기 화합물의 잔기이다,]의 물질을 포함하는 방법.
- (i)활성 수소 함유 화합물을 카복실화된 에테르를 제조하기 효과적인 조건하에서 CO2신톤과 접촉시킨 다음, (ⅱ)카복실화된 에테르를 에테르를 수득하는데 효과적인 조건하에서 금속 산화물 촉|매와 접촉시킴을 포함하여, 에테르를 제조하는 방법.
- 제28항에 있어서, 활성 수소 함유 화합물의 치환 또는 비치환된 알콜, 페놀, 카복실산, 아민, 티오페놀, 머캅탄 또는 아미드를 포함하는 방법.
- 제28항에 있어서, 활성 수소 함유 화합물의 치환 또는 비치환된 하이드록실-함유 화합물을 포함하는 방법.
- 제30항에 있어서, 하이드록실-함유 화합물이 2-(2-메톡시에톡시)에탄올, 2-(2-부톡시에톡시)-에탄올, 2-메톡시에탄올, 폴리(옥시알킬렌)글리콜, 에틸렌 글로콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 테트라 에틸렌 글리콜, 펜타에틸렌 글리콜, 헥사에틸렌 글리콜, 폴리(옥시에틸렌)(옥시프로필렌)글리콜, 알콕시 또는 알릴옥시 폴리(옥시알킬렌)글리콜, 알콕시 또는 아릴옥시 또는 폴리(옥시알킬렌)글리콜, 알콕시 또는 알릴옥시 폴리(옥시에틸렌)(옥시프로필렌)글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 모노에탄올아민 또는 1-메톡시-2-하이드록시프로판을 포함하는 방법.
- 제28항에 있어서, CO2신톤이 치환되거나 비치환된 카보네이트, 클로로카보네이트, 카본산, 카바메이트, 카밤산, 옥살레이트, 2-옥사졸리디논, 우레아, 에스테르, 포스겐, 클로로포메이트, 이산화탄소, 오르토카복실레이트, 아황산 또는 아황산 에스테르를 포함하는 방법.
- 제28항에 있어서, CO2신톤이 디메틸 카보네이트 또는 디페닐 카보네이트를 포함하는 방법.
- 제28항에 있어서, 카복실화된 에스테르가 치환되거나 비치환된 카복실-함유 에테르 화합물을 포함하는 방법.
- 제28항에 있어서, 카복실화된 에테르가 모노에틸렌 글리콥 디메틸 또는 디에틸 또는 디알릴 카보네이트, 트리에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 또는 디알릴 카보네이트, 테트라에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 또는 디알릴 카보네이트, 폴리에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 또는 디알릴 카보네이트, 비스글리시딜 카보네디트,폴리에틸렌 글리콜 디이소프로필 카보네이트 또는 폴리에틸렌 글리콜 디부틸 카보네이트를 포함하는 방법.
- 제28항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 하나 이상의 (ⅠA)족 금속 산화물, (ⅡA)족 금속 산화물, (ⅢB)족 금속 산화믈, (ⅣB)족 금속 산화물, (ⅤB)족 금속 산화물, (VIB)족 금속 산화물, (ⅦB)족 금속 산화물, (Ⅷ)족 금속 산화물, (IB)족 금속 산화물, (ⅢB)족 금속 산화물, (ⅢA)족 금속 산화물, (ⅣA)족 금속 산화물, (ⅤA)족 금속 산화물 또는 (ⅥA)족 금속 산화물을 포함하는 방법.
- 제36항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 마그네슘, 알루미늄, 칼슘, 스트론튬, 칼슘, 베릴륨, 바륨, 스칸듐, 이트륨, 란탄, 세륨, 가돌리늄, 테르븀, 디스프로슘, 홀뮴, 에르븀, 튤륨, 루테튬, 이테르븀, 니오브, 탄달, 크륨, 몰리브덴, 텅스텐, 티탄, 지르코늄, 하프늄, 바나듐, 철, 코발트, 니켈, 아연, 은, 카드뮴, 붕소, 인듐, 규소, 게르마늄, 주석, 납, 비소, 안티몬 및 비스무트의 산화물을 하나 이상 포함하는 방법.
- 제28항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 하나 이상의 (ⅡA)족 금속 산화물을 포함하는 방법.
- 제28항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 (ⅡA)족 금속 산화물 및 (ⅢA)족 금속 산화물을 포함하는 방법.
- 제28항에 있어서, 혼합 금속 산화물 촉매가 (ⅡA)족 금속 산화물 및 (ⅢB)족 금속 산화물을 포함하는 방법.
- 제28항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 산화마그네슘 및 산화알루미늄을 포함하는 방법.
- 제28항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 혼합된 금속 산화물을 포함하는 방법.
- 제28항에 있어서, 에테르가 치환되거나 비치환된 에테르를 포함하는 방법.
- 제28항에 있어서, 에테르가 모노에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 에테르, 비스글리시딜 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 디이소프로필 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 디부틸 에테르 또는 폴리에틸렌 글리콜 디알릴 에테르를 포함하는 방법.
- 활성 수소 함유 화합물을 에테르를 생성하기에 효과적인 조건하에 금속 산화물 촉매의 존재하에서 CO2신톤과 접촉시킴을 포함하는 에테르의 제조방법.
- 제45항에 있어서, 활성 수소 함유 화합물이 치환되거나 비치환된 알콜, 페놀,카복실산, 아민, 티오페놀, 머캅탄 또는 아미드를 포함하는 방법.
- 제45항에 있어서, 활성 수소 함유 화합물이 치환되거나 비치환된 하이드록실-함유 화합물을 포함하는 방법.
- 제47항에 있어서, 활성 수소-함유 화합물이 2-(2-메톡시에톡시)에탄올, 2-(2-부톡시에톡시)-에탄올, 2-메톡시에탄올, 폴리(옥시알킬렌)-글리콜, 에틸렌글로콜, 디에틸렌 글리콜, 트레에틸렌 글리콜, 테트라 에틸렌 글리콜, 펜타에틸렌 글리콜, 헥사에틸렌 글리콜, 폴리(옥시에틸렌)(옥시프로필렌)글리콜, 알콕시 또는 알릴옥시 폴리(옥시에틸렌)글리콜, 알콕시 또는 알릴옥시 또는 폴리(옥시에틸렌)(옥시프로필렌)글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 디에탄올아민, 트리에탄올 아민, 모노에탄올아민 또는 1-메톡시-2-하이드록시프로판올을 포함하는 방법.
- 제45항에 있어서, CO2신톤이 치환되거나 비치환된 카보네이트, 클로로카보네이트, 카본산, 카바메이트, 카밤산, 옥살레이트, 2-옥사졸리디논, 우레아, 에스테르, 포스겐, 클로로포르메이트, 이산화탄소, 오르토카복실레이트, 아황산 또는 아황산 에스테르를 포함하는 방법.
- 제45항에 있어서, CO2신톤이 디메틸 카보네이트 또는 디에틸 카보네이트를 포함하는 방법.
- 제45에 있어서, 카복실화된 에테르가 치환되거나 비치환된 카복실-함유 에테르 화합물을 포함하는 방법.
- 제45항에 있어서, 카복실화된 에테르가 모노에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 또는 디알릴 카보네이트, 디에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 또는 디알릴 카보네이트, 트리에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 또는 디알릴 카보네이트, 테트라에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 또는 디알릴 카보네이트, 폴리에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 또는 디알릴 카보네이트, 비스글리시딜 카보네이트, 폴리에틸렌 글리콜 디이소프로필 카보네이트, 폴리에틸렌 글리콜 디부틸 카보네이트 또는 폴리에틸렌 글리콜 디부틸 카보네이트를 포함하는 방법.
- 제45항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 하나 이상의 (ⅠA)족 금속 산화물,(ⅡA)족 금속 산화물, (ⅢB)족 금속 산화물, (ⅣB)족 금속 산화물, (ⅤB)족 금속 산화물, (VIB)족 금속 산화물, (ⅦB)족 금속 산화물, (Ⅷ)족 금속 산화물, (IB)족 금속 산화물, (ⅢB)족 금속 산화물, (ⅢA)족 금속 산화물, (ⅣA)족 금속 산화물, (ⅤA)족 금속 산화물, (ⅥA)족 금속 산화물을 포함하는 방법.
- 제53항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 마그네슘, 알루미늄, 칼슘, 스트론튬, 칼슘, 베릴륨, 바륨, 스칸듐, 이트륨, 란탄, 세륨, 가돌리늄, 테르븀, 디스프로슘, 홀뮴, 에르븀, 톨륨, 루테튬, 이테르븀, 니오븀, 탄달, 크륨, 몰리브덴, 텅스텐, 티탄, 지르코늄, 하프늄, 바나듐, 철, 코발트, 니켈, 아연, 은, 카드뮴, 붕소, 인듐, 규소, 게르마늄, 주석, 납, 비소, 안티몬 및 비스무트의 산화물을 하나 이상 포함하는 방법.
- 제45항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 하나 이상의 (ⅡA)족 금속 산화물을 포함하는 방법.
- 제45항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 (ⅡA)족 금속 산화물 및 (ⅢA)족 금속 산화물을 포함하는 방법.
- 제45항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 (ⅡA)족 금속 산화물 및 (ⅢB)족 금속 산화물을 포함하는 방법.
- 제45항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 산화마그네슘 및 산화알루미늄을 포함하는 방법.
- 제45항에 있어서, 금속 산화물 촉매가 혼합된 금속 산화물을 포함하는 방법.
- 제45항에 있어서, 에테르가 치환되거나 비치환된 에테르를 포함하는 방법.
- 제45항에 있어서, 에테르가 모노에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 디메틸 또는 디에틸 에테르, 비스글리시딜 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 디이소프로필 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 디부틸 에테르 또는 폴리에틸렌 글리콜 디알릴 에테르를 포함하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/585,455 | 1990-09-20 | ||
US07/585,455 US5210322A (en) | 1990-09-20 | 1990-09-20 | Processes for the preparation of ethers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR920006279A true KR920006279A (ko) | 1992-04-27 |
Family
ID=24341518
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019910016362A KR920006279A (ko) | 1990-09-20 | 1991-09-19 | 에테르의 제조방법 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5210322A (ko) |
EP (1) | EP0476784A1 (ko) |
JP (1) | JPH04257537A (ko) |
KR (1) | KR920006279A (ko) |
CN (1) | CN1061953A (ko) |
AU (1) | AU8464191A (ko) |
CA (1) | CA2051468A1 (ko) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2051593A1 (en) * | 1990-09-20 | 1992-03-21 | Stephen Wayne King | Process for the preparation of cyclic ethers |
IT1251644B (it) * | 1991-10-29 | 1995-05-17 | Enichem Sintesi | Decarbossilazione di alchilcarbonati ad alchileteri |
DE4243722A1 (de) * | 1992-12-23 | 1994-06-30 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyetherglykolen |
US5350879A (en) * | 1993-11-17 | 1994-09-27 | Uop | Transesterification using metal oxide solid solutions as the basic catalyst |
TW432733B (en) * | 1997-10-02 | 2001-05-01 | Basf Ag | Esters as solvents in electrolyte systems for Li-ion storage cells |
GB9819079D0 (en) * | 1998-09-03 | 1998-10-28 | Bp Chem Int Ltd | Carbonylation process |
US5969056A (en) * | 1999-01-14 | 1999-10-19 | Reichhold, Inc. | Process for preparing esterification products from cyclic organic carbonates using catalysts comprising quaternary ammonium salts |
US5998568A (en) * | 1999-01-14 | 1999-12-07 | Reichhold, Inc. | Polyesters prepared from alkoxylated intermediates |
DE19920559A1 (de) * | 1999-05-05 | 2000-11-16 | Cognis Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung von alkyl-endgruppenverschlossenen Alkyl- und/oder Alkenylethern |
US6147246A (en) * | 1999-12-23 | 2000-11-14 | Condea Vista Company | Process for preparing alkoxylated dialkyl carbonate compounds |
JP4802343B2 (ja) * | 2005-02-22 | 2011-10-26 | 和歌山県 | スチレン誘導体の製造方法 |
JP5650933B2 (ja) * | 2010-05-31 | 2015-01-07 | 住友化学株式会社 | ジメチルエーテル製造用触媒およびその製造方法、並びにジメチルエーテルの製造方法 |
US9416226B2 (en) * | 2011-06-03 | 2016-08-16 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Polyalkylene oxide particles and production method for the same |
WO2012165198A1 (ja) | 2011-06-03 | 2012-12-06 | 住友精化株式会社 | ポリアルキレンオキシド粒子及びその製造方法 |
WO2014160562A1 (en) | 2013-03-27 | 2014-10-02 | Dow Global Technologies Llc | Process for preparing diaryl oxides by decarboxylation |
CN104788296B (zh) * | 2014-09-22 | 2017-01-11 | 山东诚创医药技术开发有限公司 | 盐酸考来维仑杂质甲癸醚的制备方法 |
CN106397206B (zh) * | 2016-09-05 | 2019-01-29 | 临海天宇药业有限公司 | 一种2-氟丙烯酸甲酯的制备方法 |
WO2019069210A1 (en) | 2017-10-02 | 2019-04-11 | Tbf Environmental Technology Inc. | SOLVENT COMPOUNDS FOR USE AS SUBSTITUTES OF ETHER GLYCOL |
CA3077615A1 (en) | 2017-10-02 | 2019-04-11 | Tbf Environmental Technology Inc. | Solvent compounds for use as coalescents |
CN111138659B (zh) * | 2020-01-14 | 2021-04-23 | 四川大学 | 一种非异氰酸酯路线制备三嵌段非离子型含氟短链表面活性剂的方法 |
CN111298843B (zh) * | 2020-04-03 | 2023-12-08 | 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 | 催化邻苯三酚与碳酸二甲酯反应合成1,2,3-三甲氧基苯的催化剂及其制备方法和应用 |
CN113731400B (zh) * | 2021-09-02 | 2022-11-08 | 河海大学 | K7[MnV13O38]·18H2O作为催化剂在芳烃羟基化反应中的应用 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3959391A (en) * | 1973-03-29 | 1976-05-25 | Nalco Chemical Company | Diethers of polyalkylene glycol |
US4308402A (en) * | 1979-11-20 | 1981-12-29 | Shell Oil Company | Process for methyl-capped alkoxylates |
JPS62246533A (ja) * | 1986-04-11 | 1987-10-27 | Daicel Chem Ind Ltd | エ−テル化合物の製造方法 |
US4835321A (en) * | 1987-04-28 | 1989-05-30 | Vista Chemical Company | Alkoxylaton process using calcium based catalysts |
JPH0796514B2 (ja) * | 1988-10-03 | 1995-10-18 | 田岡化学工業株式会社 | ジヒドロキシベンゼンのモノおよびビス(ヒドロキシエチル)エーテルの製造方法 |
-
1990
- 1990-09-20 US US07/585,455 patent/US5210322A/en not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-09-16 CA CA002051468A patent/CA2051468A1/en not_active Abandoned
- 1991-09-19 AU AU84641/91A patent/AU8464191A/en not_active Abandoned
- 1991-09-19 KR KR1019910016362A patent/KR920006279A/ko not_active Application Discontinuation
- 1991-09-19 EP EP91202429A patent/EP0476784A1/en not_active Withdrawn
- 1991-09-19 CN CN91109011A patent/CN1061953A/zh active Pending
- 1991-09-19 JP JP3266999A patent/JPH04257537A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU8464191A (en) | 1992-03-26 |
CN1061953A (zh) | 1992-06-17 |
CA2051468A1 (en) | 1992-03-21 |
JPH04257537A (ja) | 1992-09-11 |
EP0476784A1 (en) | 1992-03-25 |
US5210322A (en) | 1993-05-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR920006279A (ko) | 에테르의 제조방법 | |
KR920006280A (ko) | 카복실화된 화합물의 제조방법 | |
KR920006259A (ko) | 탈카복실화 방법 | |
KR920006260A (ko) | 활성 수소-함유 화합물의 알콕실화 | |
KR920006294A (ko) | 아미노에테르의 제조방법 | |
US4613700A (en) | Process for producing aromatic aldehydes | |
US6717019B2 (en) | Glycidyl ether-capped acetylenic diol ethoxylate surfactants | |
EP2216297B1 (en) | Modified metal-oxide composite sol, coating composition, and optical member | |
US4496686A (en) | Radiation-curable coatings containing reactive pigment dispersants | |
EP0193084B1 (en) | Magnetic recording medium, a process for preparing a magnetic recording medium and a binder composition therefor | |
JPH07330849A (ja) | 水性テトラメチルキシリレンカルボジイミド | |
US5191104A (en) | Alkoxylation of carboxylated compounds | |
JP2006070269A (ja) | エステル交換触媒としての金属アセチルアセトネート | |
KR940003208B1 (ko) | 황의 이원소 화합물의 제조방법 | |
JPS62187725A (ja) | ポリカ−ボネ−トジオ−ルの製造方法 | |
DE69302834T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten | |
JPS55167282A (en) | Piperazine derivative or its salt and its preparation | |
KR920006275A (ko) | 환식 에테르의 제조방법 | |
KR920006290A (ko) | 브릿지된 질소-함유 화합물을 제조하기 위한 촉매적방법 | |
US5247103A (en) | Processes for the preparation of cyclic ethers | |
KR920006289A (ko) | 질소-함유 화합물의 제조방법 | |
CA1083557A (en) | Process for the manufacture of methacrylic acid and a catalyst | |
Firor et al. | Europium (IV), a new oxidation state for europium. Crystal structure of dehydrated europium (II)-exchanged sodium zeolite A, Eu4. 5Na3-A, partially oxidized by oxygen | |
CA2161744A1 (en) | Ether-linked amine-terminated polyesters and a process for their production | |
US5229346A (en) | Process for producing hydrogenation reaction catalyst precursor |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E601 | Decision to refuse application |