KR920002505A - 4-아세톡시스티렌의 제조방법 - Google Patents

4-아세톡시스티렌의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR920002505A
KR920002505A KR1019910011202A KR910011202A KR920002505A KR 920002505 A KR920002505 A KR 920002505A KR 1019910011202 A KR1019910011202 A KR 1019910011202A KR 910011202 A KR910011202 A KR 910011202A KR 920002505 A KR920002505 A KR 920002505A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
reaction vessel
acetoxystyrene
reaction
volume
polymer
Prior art date
Application number
KR1019910011202A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100227045B1 (ko
Inventor
애슬람 모하매드
비이 힐튼 차알즈
Original Assignee
아이리인 티이 브라운
획스트 세라니이즈
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 아이리인 티이 브라운, 획스트 세라니이즈 filed Critical 아이리인 티이 브라운
Publication of KR920002505A publication Critical patent/KR920002505A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100227045B1 publication Critical patent/KR100227045B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
    • C07C45/72—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction of compounds containing >C = O groups with the same or other compounds containing >C = O groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/28—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the hydroxylic moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group
    • C07C67/297—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the hydroxylic moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by splitting-off hydrogen or functional groups; by hydrogenolysis of functional groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

4-아세톡시스티렌의 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (32)

  1. 적합한 산 무수물 및 적합한 탈수 촉매의 존재하에 4'-아세톡시페닐메틸카르비놀을, 연속 공급 반응 방식 또는 반-연속 공급 반응 방식으로 가열하는 것을 구성된 4-아세톡시스티렌의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 적합한 중합 저해제가 상기 4'-아세톡시페닐 메틸카르비놀과 함께 또한 존재하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 4-아세톡시스티렌의 제조중에 형성되는 중합체 잔류물을 제거하는 것이 포함되는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 상기 중합체 잔류물 제거가, 4-아세톡시스티렌의 상기 제조를 위한 반응 매체의 일부로서 작용하는, 적어도 약간의 중합체 잔류물의 존재를 유지시키는 방식으로 수행되는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 중합체 잔류물 제거가 상기 중합체 잔류물의 바람직한 일정한 상태양을 제공하는 방식으로 수행되는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 상기 4-아세톡시스티렌 제조가 반응 용기내에서 수행되고, 상기 일정한 상태 양이 상기 반응 용기 부피의 약 1부피%-약 30부피% 범위인 방법.
  7. 제5항에 있어서, 상기 4-아세톡시스티렌 제조가 반응 용기내에서 수행되고, 상기 반응 용기내 상기 중합체 잔류물의 부피가 상기 반응 용기의 약 1부피%-약 29부피%의 하한 내지 상기 반응 용기의 약 2부피%-약 30부피%의 상한의 범위인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 가열이 약 160℃-약 300℃ 범위의 온도에서, 약 5mmHgA- 약 250mmHgA 범위의 진공에서 수행되는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 적합한 탈수 촉매가 무기 중황산염, 미네랄산, 유기산 및 상기 물질의 임의의 적합한 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 상기 적합한 탈수 촉매가 중황산 암모늄, 중황산 칼륨, 아린산, 인사, p-톨루엔설폰산 및 상기 물질의 임의의 적합한 혼합물로 부터 선택되는 방법.
  11. a)4'-아세톡시페닐 메틸카르비놀, 적합한 산 무수물 및 적합한 탈수 촉매로 구성된 반응 혼합물을, 가열되고 상기 혼합물에 적합한 반응온도를 제공하고 반응 용기에, 연속 방식으로, 공급하여 4-세톡시스티렌, 동시-생성물, 및 중합체 잔류물을 생성시키고, b)상기 4-아세톡시스티렌의 적어도 일부 및 상기 동시-생성물의 적어도 일부를, 이들이 생성될때, 상기 반응 용기로부터 제거하고, 및 c)상기 중합체 잔류물의 적어도 일부를 상기 반응 용기로부터 주기적으로 또는 연속적으로 제거하는 단계로 구성된, 연속 공급 반응 방식으로 4-아세톡시스티렌을 제조하기 위한 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 반응 혼합물에 적합한 중합 저해제가 포함되는 방법.
  13. 제11항에 있어서, 상기 반응 용기로부터 제거되는 상기 중합체 잔류물의 양이, 상기 반응 용기부피의 약 1-약 30% 범위인 중합체 잔류물의 부피가 상기 반응 용기내에서 유지되도록하는 정도인 방법.
  14. 제13항에 있어서, 중합체 잔류물의 상기 부피가 상기 반응 용기 부피의 약 5-약 15% 범위인 방법.
  15. 제11항에 있어서, 상기 가열이 약 160℃-약 300℃ 범위의 온도에서, 약 5mmHgA-약 250mmHgA 범위의 진공에서 수행되는 방법.
  16. 제11항에 있어서, 상기 적합한 탈수 촉매가 무기 중황산염, 미네랄산, 유기산 및 상기 물질의 임의의 적합한 혼합물로 구성된 군으로 부터 선택되는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 상기 적합한 탈수 촉매가 중황산 암모늄, 중황산 칼륨, 아린산, 인산, p-톨루엔설폰산 및 상기 물질의 임의의 적합한 혼합물로 구성된 군으로 부터 선택되는 방법.
  18. a)4'-아세톡시페닐메틸카르비놀, 적합한 산 무수물, 및 적합한 탈수 촉매로 구성된 반응 혼합물을 반응 용기에 도입하고, b)상기 반응 혼합물을 4-아세톡시스티렌, 동시-생성물 및 중합체 잔류물을 생성시키기에 적합한 반응 온도까지 가열하고, 및 c)상기 반응 용기로부터 상기 동시-생성물의 적어도 일부를 이것이 형성될때 제거하는 단계로 구성된, 4-아세톡시스티렌의 제조방법.
  19. 제18항에 있어서, 상기 4-아세톡시스티렌의 적어도 일부가 이것이 형성될때 상기 반응 용기로 부터 제거되는 방법.
  20. 제18항 또는 제19항에 있어서, 상기 반응 혼합물에 적합한 중합 저해제가 포함되는 방법.
  21. 제18항 또는 제19항에 있어서, 상기 4-아세톡시스티렌의 상기 제조중에 상기 중합체 잔류물의 적어도 일부를 제거하는 것이 포함되는 방법.
  22. 제21항에 있어서, 상기 중합체 잔류물 일부의 상기 제거가 주기적으로 행해지는 방법.
  23. 제21항에 있어서, 중합체 잔류물 일부의 상기 제거가, 4-아세톡시스티렌이 생성되는 시간의 적어도 실질적인 일부동안 상기 반응 용기내에 상기 중합체 잔류물의 바람직한 양을 제공하는 방식으로 행해지는 방법.
  24. 제23항에 있어서, 상기 중합체 잔류물의 바람직한 양이 상기 반응 용기 부피의 약 1%-약 30% 부피의 범위인 방법.
  25. 제24항에 있어서, 중합체 잔류물의 상기 바람직한 양이 상기 반응 용기 부피의 약 5%-약 15% 부피의 범위인 방법.
  26. 제18항 또는 제19항에 있어서, 상기 가열이 약 160℃-약 300℃ 범위의 온도에서, 약 5mmHgA-약 150mmHgA 범위의 진공에서 수행되는 방법.
  27. 제18항 또는 제19항에 있어서, 상기 적합한 탈수 촉매가 무기중황산 염, 미네랄산, 유기산 및 상기 물질의 임의의 적합한 혼합물로 구성된 군으로 부터 선택되는 방법 및 상기 물질의 임의의 적합한 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
  28. 제27항에 있어서, 상기 적합한 탈수 촉매가 중황산 암모늄, 중황산 칼륨, 아린산, 인산, p-톨루엔설폰산 및 상기 물질의 임의의 적합한 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
  29. 제21항에 있어서, 상기 반응 혼합물이 반-연속 공급 방식으로 상기 반응 용기에 도입되는 방법.
  30. 제29항에 있어서, 상기 중합체 잔류물이 연속적으로 제거되는 방법.
  31. 제29항에 있어서, 상기 중합체 잔류물이 주기적으로 제거되는 방법.
  32. 반-연속 공급 반응 방식으로 4-아세톡시스티렌을 제조하기위한 방법에 있어서, a)4'-아세톡시페닐메틸카르비놀, 적합한 산 무수물, 및 적합한 탈수촉매로 구성된 반응 혼합물을, 4-아세톡시스티렌, 동시-생성물 및 중합체 잔류물을 생성시키기에 적합한 온도에서 유지되는 반응 용기에 연속 방식으로 공급하고, b)상기 4-아세톡시스티렌의 적어도 일부 및 상기 동시-생성물의 적어도 일부를, 이들의 형성될때, 상기 반응 용기로부터 제거하고, c)상기 반응용기내 남아있는 상기 4-아세톡시스티렌 및 상기 동시-생성물의 양을, 공정 경제성이 만족스럽게 되는, 극소 수준까지 감소시키기에 충분한 시간동안 상기 4-아세톡시트리렌 및 동시-생성물의 상기 제거를 계속하는 한편, 상기 반응 혼합물의 상기 공급을 방행하고, d)상기 공급의 상기 방해후 및 상기 4-아세톡시스티렌 및 상기 동시-생성물의 상기 극소량까지의 상기 감소후, 상기 중합체 잔류물의 적어도 일부를 상기 반응 용기로부터 제거하고 및 e)단계 d)가 단계 a)의 각 반복전에 반복되는, 단계 a)-c)를 적어도 한번 반복하는 단계들로 구성됨을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910011202A 1990-07-03 1991-07-02 4-아세톡시스티렌의제조방법 KR100227045B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/548,170 US5041614A (en) 1990-07-03 1990-07-03 Method for the preparation of 4-acetoxystyrene
US548,170 1990-07-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR920002505A true KR920002505A (ko) 1992-02-28
KR100227045B1 KR100227045B1 (ko) 1999-10-15

Family

ID=24187708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019910011202A KR100227045B1 (ko) 1990-07-03 1991-07-02 4-아세톡시스티렌의제조방법

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5041614A (ko)
EP (1) EP0465147B1 (ko)
JP (1) JP2960987B2 (ko)
KR (1) KR100227045B1 (ko)
AT (1) ATE123755T1 (ko)
CA (1) CA2044499C (ko)
CS (1) CS183991A3 (ko)
DE (1) DE69110358T2 (ko)
DK (1) DK0465147T3 (ko)
ES (1) ES2073680T3 (ko)
HU (1) HUT59896A (ko)
IE (1) IE912315A1 (ko)
IL (1) IL98698A0 (ko)
MX (1) MX9100078A (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020067472A (ko) * 2002-07-26 2002-08-22 삼진하이테크(주) 연사기용 노즐장치

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5274174A (en) * 1988-07-19 1993-12-28 Hoechst Celanese Corporation Process for the production of poly(4-hydroxystyrene)
US5274173A (en) * 1988-07-19 1993-12-28 Hoechst Celanese Corporation Process for the production of poly(4-acetoxystyrene)
US5274175A (en) * 1988-07-19 1993-12-28 Hoechst Celanese Corporation Process for the preparation of 4-acetoxyphenylmethyl carbinol
DE4233039A1 (de) * 1992-10-01 1994-04-07 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von 4-Acetoxystyrol
US5463108A (en) * 1994-12-19 1995-10-31 Hoechst Celanese Corporation Process for preparing acetoxystyrene
US5493062A (en) * 1994-12-19 1996-02-20 Hoechst Celanese Corporation Process for preparing 4-hydroxystyrene
US5498804A (en) * 1995-03-17 1996-03-12 Hoechst Celanese Corporation Process for preparing 4-hydroxyphenylmethylcarbinol
US5563289A (en) * 1995-10-13 1996-10-08 Hoechst Celanese Corporation Process for preparing acetoxystyrene
JP2002179621A (ja) * 2000-12-08 2002-06-26 Adchemco Corp ４−アセトキシスチレンの製造方法
US7586013B2 (en) * 2004-03-26 2009-09-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Method for preparing hydroxystyrenes and acetylated derivatives thereof
CN103360249B (zh) * 2012-03-31 2015-12-02 中国石油化工股份有限公司 对乙酸基α-苯乙醇以及对乙酸基苯乙烯的制备方法
KR20140059559A (ko) * 2012-11-08 2014-05-16 에스케이바이오팜 주식회사 연속공정에 의한 4-아세톡시스티렌의 제조방법
EP3057931B1 (en) 2013-10-17 2019-03-06 Dow Global Technologies LLC Ammonium bisulfate catalyzed dehydration of beta-hydroxy acids
CN111087303A (zh) * 2019-12-31 2020-05-01 浙江工业大学 一种对乙酰氧基苯乙烯的合成方法
CN113372187B (zh) * 2021-06-02 2022-12-30 西安瑞联新材料股份有限公司 一种bvpe的工业化合成方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4927956A (en) * 1987-09-16 1990-05-22 Hoechst Celanese Corporation 3,5-disubstituted-4-acetoxystyrene and process for its production
DE68909149T2 (de) * 1988-07-19 1994-01-13 Hoechst Celanese Corp Verfahren zur kurzzeitigen Dehydratation von Para-Acetoxyphenylcarbinol.
EP0353898B1 (en) * 1988-07-19 1992-12-30 Hoechst Celanese Corporation Neat (solventless) hydrogenation of 4-acetoxyacetophenone in the production of 4-acetoxystyrene and its polymers and hydrolysis products

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020067472A (ko) * 2002-07-26 2002-08-22 삼진하이테크(주) 연사기용 노즐장치

Also Published As

Publication number Publication date
DE69110358T2 (de) 1995-11-02
EP0465147B1 (en) 1995-06-14
CA2044499A1 (en) 1992-01-04
MX9100078A (es) 1992-02-28
CS183991A3 (en) 1992-01-15
DE69110358D1 (de) 1995-07-20
HU911970D0 (en) 1991-12-30
ES2073680T3 (es) 1995-08-16
CA2044499C (en) 2002-01-22
US5041614A (en) 1991-08-20
KR100227045B1 (ko) 1999-10-15
ATE123755T1 (de) 1995-06-15
HUT59896A (en) 1992-07-28
DK0465147T3 (da) 1995-08-07
JP2960987B2 (ja) 1999-10-12
IE912315A1 (en) 1992-01-15
EP0465147A1 (en) 1992-01-08
IL98698A0 (en) 1992-07-15
JPH04244043A (ja) 1992-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920002505A (ko) 4-아세톡시스티렌의 제조방법
DE3777275D1 (de) Verfahren.
ATE323110T1 (de) Verfahren zur herstellung von einem cyclodextrin
ATE149196T1 (de) Verfahren zur herstellung von olefinen
DE3875774T2 (de) Alditoldiacetale von grosser reinheit und frei von organischen loesungsmittelspuren sowie verfahren zu ihrer herstellung.
DE69327085D1 (de) Herstellung von Polysuccinimid durch thermische Polymerisation von Maleamicsäure
DE69119816D1 (de) Nitridprodukte und Verfahren un Apparat zur Herstellung von Nitridprodukten
FI894738A0 (fi) Syntesfoerfarande med vilket man kan framstaella polymerer baserade pao bor och kvaeve, som aer bornitridprekursorer, och material som erhaolls daerav.
DE59510263D1 (de) Verfahren zur herstellung von caprolactam
ATE35417T1 (de) Verfahren zur herstellung von phosphorhaltigen cyanhydrinderivaten.
KR970042536A (ko) 아스코르브산의 제조방법
ATE207861T1 (de) Verfahren zur herstellung von tetrabrombisphenol- a
FI99017C (fi) Menetelmä styreenipohjaisten polymeerien valmistamiseksi
DE3460473D1 (en) Process for the recuperation of formic acid by distillation
DE69700009T3 (de) Verfahren zur Herstellung von Peressigsäure
ATE119154T1 (de) Verfahren zur herstellung von 2-chlor-5- chlormethyl-pyridin.
DE69107645D1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Karbidprodukten.
GB1056495A (en) Method and apparatus for continuously producing calcium alkoxy alcoholates
ATE150438T1 (de) Verfahren zur herstellung von 1,1,1,2- tetrafluorethan
DE69300697T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Methylolhydantoin.
ATE69045T1 (de) Katalytisches verfahren zur herstellung von amiden.
ATE4050T1 (de) Herstellung einer mischung von salzen linearer und verzweigter carbonsaeuren.
SU422751A1 (ru) Способ получения ненасыщенных ариленовых олигомеров
SU688502A1 (ru) Способ получени карбэтокси (метилбензилокси) триэтилсиланов
JPS55139407A (en) Resinified material for paint and paint composition containing the same

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
N231 Notification of change of applicant
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20100729

Year of fee payment: 12

EXPY Expiration of term