KR920000763A - 라디시콜 유도체, 그 제조방법 및 그의 항종양 활성 - Google Patents

라디시콜 유도체, 그 제조방법 및 그의 항종양 활성 Download PDF

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KR920000763A
KR920000763A KR1019910009445A KR910009445A KR920000763A KR 920000763 A KR920000763 A KR 920000763A KR 1019910009445 A KR1019910009445 A KR 1019910009445A KR 910009445 A KR910009445 A KR 910009445A KR 920000763 A KR920000763 A KR 920000763A
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유끼오 스기무라
기미오 이이노
요시오 쓰지따
요꼬 시마다
도모오 고바야시
다께시 가가사끼
Original Assignee
가와무라 요시부미
상꾜가부시끼가이샤
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/04—Ortho-condensed systems

Abstract

내용 없음

Description

라디시콜 유도체, 그 제조방법 및 그의 항종양 활성
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (28)

  1. 하기 일반식(I)의 화합물 및 이의 약제학적 허용 가능염.
    상기식에서, R1및 R2는 동일하거나 상이하며 각각 수소 원자 또는 일반식 R3-CO-의 기로 나타낸다. 상기의 R3는 각각 하기와 같이 구성된 군으로부터 선택된다. 수소원자; 탄소수 1-50의 알킬기; 하기에 정의된 치환체 (a)의 1종 이상으로 치환된 탄소수 1-50의 치환알킬기; 하기에 정의된 치환체(a)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 탄소수 1-20의 알콕시기; 적어도 하나의 탄소-탄소 이중 결합을 가진 탄소수 2-30의 알케닐기; 적어도 하나의 탄소-탄소 이중 결합을 가지고 있으며 하기에 정의된 치환체(a)의 1종 이상으로 치환된 탄소수 2-30의 치환 알케닐기; 하기에 정의된 치환체(a)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 탄소수 2-30의 알케닐옥시기; 탄소수 2-10의 치환 알키닐기; 하기에 정의된 치환체(a)의 1종 이상으로 치환된 탄소수 2-10의 알키닐기; 하기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-14고리 원자를 가진 아릴기; 하기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-14고리 원자를 가진 아릴 옥시기; 하기에 정의된 치환체(c)의 1종이상으로 치환되거나 비치환되었으며, 1-3개의 원자가 질소 및/또는 산소 및/또는 황 헤테로-원자인 5 또는 6고리 원자를 가진 헤테로고리기; 헤테로고리기 또는 아릴기가 하기에 정의된 치환체(c)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환되었으며, 1-3개의 원자가 질소 및/또는 산소 및/또는 황 헤테로-원자인 5 또는 6 고리 원자이고 아릴기와 융합된 헤테로고리기; 하기에 정의된 치환체(c)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 탄소수 3-8의 시클로알킬기; 하기에 정의된 치환체(c)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 탄소수 5-8의 시클로알케닐기; 하기에 정의된 치환체(c)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환되었으며 6-10고리 탄소원자를 가진 아릴기와 융합된 탄소수 3-8의 시클로알킬기;
    치환체(a) ;
    히드록시기; 탄소수 1-4의 알콕시기 및 탄소수 1-4의 알킬티오기로부터 선택된 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 탄소수 1-20의 알콕시기; 하기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-14고리 원자를 가진 아릴기; 하기에 정의된 치환체(b)의 1종이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 원자를 가진 아릴옥시기; 탄소수 1-20의 지방족 카르복실 아실옥시기; 탄소수 1-20의 지방족 카르복실 아실티오기; 아릴부분이 하기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소원자인 방향족 카르복실 아실옥시기; 일반식 -NR4R5, -CONHR4R5및 -OCONHR4R5의 기 (상기식에서, R4및 R5는 동일하거나 상이하며 각각 수소원자; 탄소수 1-4의 알킬기, 상기의 일반식 -NR4R5, -CONHR4R5및 -OCONHR4R5의 기 이외의 치환체(a)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 탄소수 1-20의 지방족 카르복실 아실옥시기; 아릴 부분이 하기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소원자인 방향족 카르복실 아실옥시기; 상기의 일반식 -NR4R5, -CONHR4R5및 -OCNHR4R5의 기 이외의 치환체(a)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환되었으며 알콕시 부분이 탄소수 1-20인 알콕시카르보닐기; 알킬티오기 이외의 치환체(a)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 탄소수 1-4의 알킬티오기; 또는 하기에 정의된 치환체(b)의 1종이상으로 치환되거나 비치환되었으며 아릴 부분이 6-10고리 탄소원자인 아릴옥시카르보닐기를 나타낸다; 카르복시기; 알콕시 부분이 탄소수 1-20인 알콕시카르보닐기; 아릴부분이 하기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자인 아릴옥시카르보닐기; 메르캅토기; 탄소수 1-20의 알킬티오기; 아릴부분이 하기에 정의된 치환체(b)의 1종이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소원자인 아릴티오기; 아릴부분이 하기에 정의된 치환체9b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자이며 알킬 부분이 탄소수 1-4의 아르알킬티오기; 아릴부분이 하기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자이며 알킬 부분이 탄소수 1-의 아르알킬디티오기; 아릴부분이 하기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소원자인 아릴디티오기; 탄소수 1-20의 알킬디티오기; 탄소수 1-20의 알킬술피닐기; 아릴부분이 하기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자인 아릴술피닐기; 탄소수 1-20의 알킬술포닐기; 아릴부분이 하기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자인 아릴술포닐기; 시아노기; 탄소수 1-20의 지방족 카르복실 아실기; 아릴부분이 하기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소원자인 방향족 카르복실 아실기; 탄소 1-4의 알킬기의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 3-8고리 원자의 시클로 알킬기; 탄소수 1-4의 알킬기의 1종 이상으로 치환되거니 비치환된 5-8고리 원자의 시클로알케닐기; 치환체가 동일하거나 상이하며 각각 탄소수 1-6의 알킬기 또는 탄소수 6-10의 아릴기인 삼-치환 실릴기; 하기에 정의된 치환체(c)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환되었으며 1-3개의 원자가 질소 및/또는 산소 및/또는 황 헤테로-원자인 5 또는 6고리 원자의 헤테로고리기; 및 할로겐 원자;
    치환체(b);
    탄소수 1-8의 알킬기; 히드록시기; 탄소수1-20의 알콕시기; 여기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 원자인 아릴기(단, 치환체(b)가 아릴기인 경우에는, 아릴기이거나 아릴기를 함유하는 추가의 기로 치환되지 않는다); 여기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 원자인 아릴옥시기(단, 치환체(b)가 아릴옥시기인 경우에는, 아릴기이거나 아릴기를 함유하는 추가의 기로 치환되지 않는다);탄소수 1-20의 지방족카르복실 아실옥시기; 아릴 부분이 여기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자인 방향족 카르복실 아실옥시기(단, 치환체(b)가 방향족 카르복실아실옥시기인 경우에는, 아릴기이거나 아릴기를 함유하는 추가의 기로 치환되지 않는다); 일반식 -NR4R5, -CONHR4R5및 -OCONHR4R5의 기 (상기식에서, R4및 R5는 상기에 정의한 바와같다); 카르복시기; 알콕시 부분의 탄소수가 1-20인 알콕시카르보닐기; 아릴 부분이 여기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자인 아릴옥시카르보닐기(단, 치환체(b)가 아릴옥시카르보닐기인 경우에는, 아릴기이거나 아릴기를 함유하는 추가의 기로 치환되지 않는다); 메르캅토기; 탄소수 1-20의 알킬티오기; 아릴 부분이 여기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자인 아릴티오기(단, 치환체(b)가 아릴티오기인 경우에는, 아릴기이거나 아릴기를 함유하는 추가의 기로 치환되지 않는다); 아릴부분이 여기에 정의된 치환체(b)의 1종이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소원자이며 알킬 부분이 탄소수 1-4인 아르알킬티오기(단, 치환체(b)가 아르알킬티오기인 경우에는, 아릴기이거나 아릴기를 함유하는 추가의 기로 치환되지 않는다); 메르캅토기; 아릴 부분이 여기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자이며 알킬 부분이 탄소수 1-4인 아르알킬티오기(단, 치환체(b)가 아르알킬디티오기인 경우에는, 아릴기이거나 아릴기를 함유하는 추가의 기로 치환되지 않는다); 알콕시 부분이 탄소수가 1-20인 알콕시카르보닐기; 아릴 부분이 여기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자인 아릴디티오기(단, 치환체(b)가 아릴디티오기인 경우에는, 아릴기이거나 아릴기를 함유하는 추가의 기로 치환되지 않는다); 탄소수 1-20의 알킬디티오기; 탄소수 1-20의 알킬술피닐기; 아릴 부분이 여기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자이며 알킬부분이 탄소수 1-4인 아릴술피닐기(단, 치환체(b)가 아릴술포닐기인 경우에는, 아릴기이거나 아릴기를 함유하는 추가의 기로 치환되지 않는다); 탄소수 1-20의 알키리술포닐기; 아릴 부분이 여기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자이며 알킬부분이 탄소수 1-4인 아릴술포닐기(단, 치환체(b)가 아릴술포닐기인 경우에는, 아릴기이거나 아릴기를 함유하는 추가의 기로 치환되지 않는다); 시아노기; 탄소수 1-20의 지방족 카르복실 아실기; 아릴 부분이 여기에 정의된 치환체(b)의 1종이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소원자인 방향족 카르복실 아실기(단, 치환체(b)가 방향족 카르복실 아실기인 경우에는, 아릴기이거나 아릴기를 함유하는 추가의 기로 치환되지 않는다); 하기에 정의된 치환체(c)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환되었으며 1-3개의 원자가 질소 및/또는 산소 및/또는 황 헤테로-원자인 5 또는6고리 원자인 헤테로 고리기; 및 할로겐 원자;
    치환체(c);
    옥소기를 형성하기 위한 산소 원자; 탄소수 1-8의 알킬기; 히드록시기; 탄소수 1-20의 알콕시기; 상기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환 6-10고리 원자인 아릴기; 상기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 원자의 아릴옥시기; 탄소수 1-20의 지방족 카르복실 아실옥시기; 아릴 부분이상기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환딘 6-10고리 탄소 원자인 방향족 카르복실 아실옥시기; 일반식 -NR4R5, -CONHR4R5및 -OCONHR4R5의 기 (상기식에서, R4및 R5는 상기에 정의된 바와 같다); 카르복시기; 알콕시 부분의 탄소수가 1-20인 알콕시카르보닐기; 아릴 부분이 상기 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자인 아릴옥시카르보닐기; 메르캅토기; 탄소수 1-20의 알킬티오기; 아릴 부분이 상기 정의된 치환체(b)의 1종이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자이며 알킬 부분이 탄소수 1-4인 아르알킬티오기; 아릴 부분이 여기에 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자이며 알킬 부분이 탄소수 1-4인 아르알킬디티오기; 아릴 부분이 상기 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 1-10고리 탄소 원자인 아릴디티오기; 탄소수 1-20의 알킬디티오기; 탄소수 1-20의 알킬술피닐기; 아릴 부분이 상기 정의된 치환체(b)의 1종 이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소인 아릴술피닐기; 탄소수 1-20의 알킬술포닐기; 아릴 부분이 여기에 정의된 치환체(b)의 1종이상으로 치환되거나 비치환된 6-10고리 탄소 원자인 아릴술포닐기; 시아노기; 탄소수 1 내지 20의 지방족 카르복실 아실기; 아릴부가 6 내지 10 고리 탄소 원자를 가지며 하기에 정의된 치환체(b)의 하나 이상으로 치환 또는 비치환된 방향족 카르복실 아실기; 5 또는 6고리 원자들을 갖는 헤테로환기이고, 여기서 1 내지 3은 질소 및/또는 산소 및/또는 황 헤테로-원자들이며, 상기 헤테로환기는 여기에서 정의한 하나 이상의 치환체(c)로 치환되거나, 비치환되며, 단 치환체(c)가 헤테로환기 일때, 다른 헤테로환기에 의해 치환되지 않으며; 또한 할로겐 원자들; 단, R1및 R2는 양자가 모두 수소 원자를 나타내지 않으며, 또한 R1및 R2양자가 모두 아셀틸기를 나타내지 않는 경우;
  2. 제1항에 있어서, R1및 R2가 동일하거나 다르며 각각이 수소원자 또는 식 R3-CO-을 나타낸다, [식중, 기호 R3의 각각은 독립적으로 하기로 구성된 군에서 선택됨을 특징으로 하는 화합물, 수소원자; 탄소수 1 내지 50의 알킬기; 탄소수 1 내지 50이고 하기에 정의한 치화체들(a)하나 이상으로 치환된 치환 알킬기; 탄소수 2내지 30이고 하나 이상의 탄소-탄소 이중결합을 갖는 알케닐기; 탄소수 2 내지 30이고, 하나 이상의 탄소-탄소 이중결합을 가지며, 하기에 정의한 치환체들(a)하나 이상으로 치환된 치환 알케닐기; 탄소수 2내지 10으이 알키닐기; 탄소수 2 내징ㅇ 10이고, 하기에 정의한 치환체들(a)하나 이상으로 치환된 치환 알키닐기;알킬부분은 탄소수 1 내지 6이고 아릴부분은 6 내지 1고리 탄소원자를 가지며 하기에 정의한 치환체들(a)하나 이상으로 치환된 또는 비치환된 아르알킬기; 6 내지 14고리 원자를 가지고 하기에 정의한 치환체들(a)로 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 5 내지 6고리 원자를 가지며, 그중 1 내지 3이 질소 및/또는 산소 및/또는 황 헤테로-원자들이며, 상기 헤테로환기가 하기에 정의한 하나이상의 치환체들(a)로 치환 또는 비치환된 헤테로환기; 알킬부분이 1 내지 탄소수를 가지며, 헤테로환 부분은 5 또는 6고리 원자를 가지고, 그중 1 내지 3은 질소 및/또는 산소 및/또는 황 헤테로-원자들이며, 상기 헤테로 환기가 하기에 정의한 하나 이상의 치환체들(a)로 치환 또는 비치환된 헤테로 환-알킬기; 5 또는 6고리 원자들을 가지며, 그중 1 내지 3은 질소 및/또는 산소 및/또는 황헤테로-원자들이고 아릴기와 융합되며, 상기 헤테로환기 또는아릴기가 하기에 정의한 하나이상의 치환체들(a)로치환 또는 비치환된 헤테로환기; 탄소수 3 내지 8이고, 하기에 정의한 하나 이상의 치환체들(a)로 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 탄소수 5내지 8이고, 하기에 정의한 하나 이상의 치환체들(a)로 치환 또는 비치환된 시클로알케닐기; 탄소수 3 내지 8이고, 6 내지 10고리 탄소 원자를 갖는 아릴기에 융합되어 있으며, 하기에 정의한 하나 이상의 치환체들 (a)로 치환 또는 비치환된 시클로알킬기;
    치환체들(a);
    히드록시기; 탄소수 1내지 20의 알콕시기; 탄소수 6 내지 10의 아릴기; 6 내지 10고리 원자의 아릴옥시; 탄소수 1 내지 20의 지방족 카르복실 아실옥시기; 아릴부분이 6 내지 10의 고리탄소 원자를 가지며; 치환 아릴기를 포함하거나 치환 아릴기인 기 외에 여기에 정의한 하나 이상의 치환체들(a)로 치환 또는 비치환된 방향족 카르복실 아실옥시기; 식 -NR4R5기 (식중, R4및 R5는 동일하거나, 다르며; 각각은 수소원자; 탄소수 1 내지 4의 알킬기; 탄소수 1내지 20의 지방족 카르복실 아실옥시기; 아릴 부분은 6 내지 10고리 탄소원자를 갖는 방향족 카르복실아실옥시기; 알콕시 부분이 탄소수 1 내지 20인 알콕시 카르보닐기; 또는 아릴부분이 6 내지 10의 고리 탄소원자를 갖는 아릴옥시카르보닐기를 나타낸다.
    니트로기; 카르복시기; 알코시 부분이 1 내지 20 탄소수를 갖는 알콕시카르보닐기; 카르바모일기; 메르캅토기; 탄소수 1 내지 20의 알킬티오기; 아릴 부분이 6 내지 10고리 탄소원자를 갖는 아릴티오기; 아릴부분이 6 내지 10고리 탄소원자를 갖는 아르알킬티오기; 아릴부분이 6 내지 10고리 탄소원자를 갖는 아르알킬디티오기; 아릴부분이 6 내지 10고리 탄소원자를 갖는 아릴디티오기; 탄소수 1 내지 20의 알킬술피닐기; 아릴부분이 6 내지 10고리 탄소원자를 갖는 아릴술피닐기; 탄소수 1 내지 20의 알킬수포닐기; 아릴부분이 6 내지 10고리 탄소원자를 갖는 아릴술포닐기; 시아노기; 탄소수 1 내지 20의 지방족 카르복실 아실기; 아릴부분이 6내지 10고리 탄소원자를 갖는 카르복실 아실기; 카르바모일옥시기; 5 또는 6고리 원자를 가지고, 그중 1 내지 3이 질소 및/또는 산소 및/또는 황헤테로 원자이며, 상기 헤테로 환기는 하기에 정의한 하나 이상의 치환체들(a)로 치환 또는 비치환된 헤테로환기; 및 할로겐원자.
  3. 제1항에 있어서, R3가 하기로 구성된 군에서 선택한 기를 나타냄을 특징을 하는 화합물; 탄소수 9 내지 20의 비치환 알킬기; 탄소수 10내지 20이고 하기에 정의한 하나 이상의 치환체(d)에 의해 치환된 치환알킬기; 탄소수 9 내지 10의 비치환 알케닐기; 탄소수 10 내지 20이고, 하기에 정의한 하나 이상의 치환체들(d)로 치환된 치환알케닐기; 탄소수 8 내지 10의 비치환 알키닐기; 및 탄소수 8 내지 10이고, 하기에 정의한 하나 이상의 치환체들(d)로 치환된 치환알키닐기;
    치환체(d);
    히드록시기, 보호된 히드록시기, 아미노기, 보호된 아미노기, 식 -NR6R7기.
    식중, R6및 R7은 동일하거나 다르며, 각각은 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 전체 탄소수 2 내지 5의 알킬카르보닐기, 벤조일기, 제1항에서 정의한 치환체들(b)에서 치환체를 선택한 치환 벤조일기, 탄소수 2 내지 5의 알콕시카르보닐기, 페녹시카르보닐기 또는 제1항에서 정의한 치환체들(b)에서 치환체를 선택한 치환 페녹시카르보닐기; 카르복시기, 보호된 카르복시기, 메르캅토기, 보호된 메르캅토기, 탄소수 1 내지 8의 알콕시기, 탄소수 1 또는 2의 알킬티오기, 페닐기, 제1항에서 정의한 치환체들(b)에서 치환체를 선택된 치환 페닐기, 페녹시기, 제1항에서 정의한 치환체들(b)에서 치환체를 선택된 치환 페녹시기, 탄소수 2 내지 9의 알킬카르보닐옥시기, 벤조일옥시기, 니트로기, 탄소수 2 내지 5의 알콕시카르보닐기, 카르바모일기, 탄소수 1 내지 8의 알킬티오기, 페닐티오기, 탄소수 1 또는 2이고 페닐기로 치환된 알킬티오, 탄소수 1 또는 2이고 페닐기로 치환된 알킬디티오기, 페닐디티오기, 탄소수 1 내지 8의 알킬디티오기, 탄소수 1내지 8의 알킬술피닐기, 페닐술피닐기, 탄소수 1 내지 8의 알킬술포닐기, 페닐술포닐기, 시아노기, 탄소수 2 내지 9의 알킬카르보닐기, 벤조일기, 카르바모일옥시기, 5또는 6고리원자의 헤테로환기(그중 1은 질소 또는 산소 또는 황 헤테로 원자이다) 및 할로겐 원자.
  4. 제1항에 있어서, R3가 하기로 구성된 군에서 선택된 기를 나타냄을 특징으로 하는 화합물; 탄소수 9 내지 20의 비치환 알킬기; 탄소수 10 내지 20이고, 하기에 정의한 하나 이상의 치환체들(e)로 치환된 치환알킬기; 탄소수 9 내지 20의 비치환 알케닐기; 탄소수 10 내지 20이고, 하기에 정의한 하나 이상의 치환체들(e)로 치환알케닐기; 탄소수 8 내지 10의 비치환 알키닐기; 탄소수 8 내지 10이고, 하기에 정의한 하나 이상의 치환체들(e)로 치환된 치환알키닐기; 치환체들(e) 히드록시기, 보호된 히드록시기, 아미노기, 보호된 아미노기, 카르복실기, 보호된 카르복시기, 메르캅토기, 보호된 메르캅토기, 탄소수 1 내지 8의 알콕시기 및 탄소수 1 또는 2의 알킬티오기.
  5. 제1항에 있어서, R3가 하기로 구성되는 군에서 선택한 기를 나타냄을 특징으로 하는 화합물; 탄소수 9 내지 20의 비치환 알킬기; 및 탄소수 9 내지 20의 비치환 알케닐기.
  6. 제1항에 있어서, R1및 R2둘다가 상기의 식 R3-CO-기를 나타냄을 특징으로 하는 화합물.
  7. 제1항에 있어서, 14,16-디운데카노일라디시콜인 화합물.
  8. 제1항에 있어서, 14,16-디라우로일라디시콜인 화합물.
  9. 제1항에 있어서, 14,16-디트리데카노일라디시콜인 화합물.
  10. 제1항에 있어서, 14,16-디미리스토일라디시콜인 화합물.
  11. 제1항에 있어서, 14,16-디펜타데카노일라디시콜인 화합물.
  12. 제1항에 있어서, 14,16-디팔미토알라디시콜인 화합물.
  13. 제1항에 있어서, 14,16-디헵타데카노일라디시콜인 화합물.
  14. 제1항에 있어서, 14,16-디스테아로일라디시콜인 화합물.
  15. 제1항에 있어서, 14,16-디팔미톨레오일라디시콜인 화합물.
  16. 제1항에 있어서, 14,16-디올레오일라디시콜인 화합물.
  17. 제1항에 있어서, 14,16-디엘라이도일라디시콜인 화합물.
  18. 제1항에 있어서, 14,16-디리놀레노일라디시콜인 화합물.
  19. 제1항에 있어서, 14,16-디(16-히드록시팔미토일)라디시콜인 화합물.
  20. 제1항에 있어서, 14,16-디(16-아미노팔미토일)라디시콜인 화합물.
  21. 제1항에 있어서, 14,16-디(16-카르복시트리데칸오일)라디시콜인 화합물.
  22. 제1항에 있어서, 14,16-디(16-메르캅토팔미토일)라디시콜인 화합물.
  23. 제1항에 있어서, 16-팔미토일-14-스테아로일라디시콜인 화합물.
  24. 제1항에 있어서, 14-엘라이도일-16-팔미토일라디시콜인 화합물.
  25. 제1항에 있어서, 16-팔미토일-14-(10-운데케노일)라디시콜인 화합물.
  26. 혼합물 내에 활성 화합물의 유효량과 약학적 허용 담체 또는 부형제를 함유함에 있어서, 상기 활성 화합물이 제1항 내지 25항중 임의의 하나에 따른 하나 이상의 화합물임을 특징으로 하는, 암 치료 또는 예방용 약학 조성물.
  27. 활성 화합물의 유효량을 동물에 투여함에 있어서, 상기 활성 화합물이 제1항 내지 25항중 임의로 하나에 따른 하나 이상의 화합물임을 특징으로 하는, 암 치료 또는 예방방법.
  28. 하기 식(Ⅱ)의 화합물 식(Ⅲ)의 화합물 또는 그의 반응성 유도체와 반응시켜, (필요하다면, 어떠한 보호기도 제거하여) 상기 식(Ⅰ)의 화합물을 수득함을 특징으로 하는, 제1항 내지 25항중 임의의 하나에 따른 화합물의 제조방법.
    R3-COOH (Ⅲ)
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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