KR910018033A - 악티노바실루스 플루로뉴모니아(Actinobacillus pleuropneumoniae) 서브유니트 백신 - Google Patents

악티노바실루스 플루로뉴모니아(Actinobacillus pleuropneumoniae) 서브유니트 백신 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

악티노바실루스 플루로뉴모니아(Actinobacillus pleuropneumoniae) 서브유니트 백신
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 42KD가 농축된 OMP 제제물을 건재시킨 SDS/PAHE겔을 조사한 것이다,제2도는 회복기 돼지의 혈청을 사용한 프로테이나제-K OMP제제물의 웨스턴 불로팅이다. 레인1 및 4:조악한OMP;레인2,3와 6;정제; 레인1-3: 대조용 처리된것;레인4-6: 플테이나제-K처리된 것, 제3도는 백신접종후의 혈청을 사용한 박테리아 용해물의 웨스틴 블로팅이다.

Claims (10)

  1. 악티노바실루스 플루로뉴모니아(Actinobacillus pleuropneumoniae) 감염에 대해 돼지를 보호하기 위한 백신 조성물에 있어서, 이 조성물은 에이, 플루로뉴모니아세포가 거의 없으며 ①SDS-PAGE에서 약 105KD인 악티노바실루스 플루로뉴모니아(Actinobacillus pleuropneumoniae)의 헤로라이신 및, ②SDS-PAGE 에서 약 120KD인 에이. 플루로뉴모니아의 대식세포독소로 구성된 군에서 선택된 적어도 하나의 독소와 SDS-PAGE에서 약42KD인 주요한 우성항원 단백질을 갖고 있는 에이, 플루로뉴모니아의 외부막 단백질 제제로 부터 얻어진것을 특징으로하는 백신 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 백신은 상기 외부막 단백질 제제, 상기 헤모라이신 및 상기 대식세포 독소로부터 얻어진 것을 특징으로 하는 백신.
  3. 제1항 내지 제2항에 있어서, 상기 백신은 혈청형1,5a,5b,9,10 또는 11세포의 헤모라이신으로부터 얻어진 것을 특징으로 하는 백신.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 백신은 혈청형2,3,4,6또는 8세포의 대식세포독소로부터 얻어진 것을 특징으로 하는 백신.
  5. 제2항에 있어서, 상기 백신은 혈청형 1세포의 외부막 단백질 제제, 혈청형5b세포의 헤모라이신 및 혈청형 2세포의 대식세포로부터 얻어진 것을 특징으로 하는 백신.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한항에 있어서, 돼지의 다른 병원균의 항원성 물질을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 백신.
  7. 제6항에 있어서, 상기 돼지 병원균은 위공견병 비루스 또는 인플루엔지 비루스인 것을 특징으로 하는 백신.
  8. 제1항 내지 제7항중 어느 한항에 있어서, 상기 백신은 보조제를 포함하는 것을 특징으로 하는 백신.
  9. 악티노바실루스 플루로뉴모니아 세포가 거의 없으며, 상기 에이, 플루로뉴모니아 감염에 대해 돼지를 보호하기 위한 백신을 제조하는 방법에 있어서, SDS-PAGE에서 측정된 약42KD인 주요한 우성항원 단백질 성분을 갖고 있는 에이. 플루로뉴모니아의 외부막 단백질과 ①SDS-PAGE에서 약 105KD인 에이. 플루로뉴모니아의 헤모라이신 및 ②SDS-PAGE 에서 약 12KD인 에이.플루로뉴모니아의 대식세포독소로 유래된 에이. 플루로뉴모니아 항원성 물질을 면역 활성을 갖고 있는 조성물에 혼합하는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제1항 내지 제8항중 어느 한 항에 의한 백신을 동물에 투여하는 것을 특징으로 하는 에이. 플루로뉴모니아 감염에 대해 돼지를 보호하기 위한 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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