KR910015559A - 키랄 디옥솔란 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (12)
- 하기 일반식(Ⅰ)의 광학적 활성 화합물 :상기식에서, n은 0 또는 1을 나타내고; R3는 하기 일반식(Ⅱ) 또는 (Ⅲ)의 그룹을 나타내며;고리 A1, A2및 A3는 서로 독립적으로, 비치환되거나 할로겐, 시아노 및/또는 메틸로 치환되며 1또는 2개의 CH그룹이 질소로 대체될 수 있는 1, 4-페닐렌을 나타내거나, 또는 트랜스-1, 4-사이클로헥실렌, 트랜스-1, 3-디옥산-2, 5-디일 또는 나프탈렌-2, 6-디일을 나타내고, 고리 A2는 또한 1, 4-비페닐렌을 나타내며; Z1및 Z4는 서로 독립적으로, 단일 공유 결합, -CH2CH2-를 나타내고; Z2및 Z3는 서로 독립적으로, 단일 공유 결합, -CH2CH2-, -COO-, -OOC-, -CH2O-, -OCH2-, -C≡C-, -(CH2)4-4, -(CH2)3O-, -O(CH2)3- 또는 각각 트랜스 형의 -CH=CH-CH2CH2-, -CH2CH2-CH=CH-, -CH=CH-CH2-O- 또는 -O-CH2-CH=CH- 를 나타내나; 단, R3가 일반식(Ⅱ)의 그룹을 나타내는 경우에는, 그룹 Z2및 Z3중 적어도 하나는 -(CH2)4-, -(CH2)3-O-, -O-(CH2)3- 또는 각각 트랜스형의 -CH=CH-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH=CH-, -CH=CH-CH2-O- 또는 -O-CH2-CH=CH-를 나타내고; R1, R5및 R6는 수소, 알킬, 페닐 또는 알콕시 카보닐을 나타내고, R2는 알킬, 페닐 또는 알콜시카보닐을 나타내며 R4는 하로겐, 시아노, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시 또는 알킬을 나타내며, 여기에서, 하나의 -CH2-CH2- 는 -CH=CH- 로 대체될 수도 있고/있거나 1또는 2개의 비인접메틸렌 그룹은 -O-, -COO- 및/또는 -OOC-로 대체될 수도 있으며/있거나 하나의 메틸렌 그룹은 -CHX-로 대체될 수도 있고; X는 할로겐, 시아노 또는 메틸을 나타내며; 일반식(Ⅰ)에 나타낸 디옥솔란 고리는 광학적 활성형태로 존재한다.
- 제1항에 있어서, 하기 일반식(ⅠA)의 상대배위를 갖는 광학적 활성 화합물 :상기식에서, R3는 하기 일반식(Ⅱ) 또는 (ⅢA)의 그룹을 나타내고,n, A1, A2, A3, Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2및 R4는 제1항에서 정의한 바와 같으나, 단, R3가 일반식(Ⅱ)의 그룹을 나타내는 경우, 그룹 Z2및 Z3중 적어도 하나는 -(CH2)4-, -(CH2)3-O-, -O-(CH2)3- 또는 각각 트랜스형의 -CH=CH-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH=CH-, -CH=CH-CH2-O- 또는 -O-CH2-CH=CH- 를 나타내고 ; R*로 표시된 비대칭 탄소원자는 모두 R-배위로 존재하거나 모두 S-배위로 존재한다.
- 제1항에 있어서, R3가 하기 일반식(Ⅲ)의 그룹을 나타내는 하기 일반식(Ⅰ)의 광학적 활성 화합물 :여기에서, R1, R2, R5, R6, n, Z1, Z2, Z4, A1및 A2는 제1항에서 정의한 바와 같다.
- 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, R3가 하기 일반식(ⅢA)의 그룹을 나타내는 하기 일반식(ⅠA)의 광학적 활성 화합물 :여기에서, R1, R2, R5, R6, n, Z1, Z2, Z4, A1및 A2는 제2항에서 정의한 바와 같다.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 고리 A1, A2및 A3중의 하나가 비치환되거나 또는 할로겐, 시아노 및/또는 메틸로 치환된 1, 4-페닐렌을 나타내거나 또는 피리딘-2, 5-디일, 피리미딘-2, 5-디일, 트랜스-1, 4-사이클로헥실렌, 트랜스-1, 3-디옥산-2, 5-디일 또는 나프탈렌-2, 6-디일을 나타내고, A2가 또한 4, 4′-비페닐렌을 나타내며, 고리 A1, A2및 A3중 나머지가 서로 독립적으로, 비치환되거나 할로겐, 시아노 및/또는 메틸로 치환된 1, 4-페닐렌을 나타내거나 또는 트랜스-1, 4-사이클로헥실렌을 나타내는 광학적 활성 화합물.
- 제5항에 있어서, 고리 A1, A2및 A3가 서로 독립적으로, 비치환되거나 할로겐, 시아노 및/또는 메틸로 치환된 1, 4-페닐렌을 나타내거나 트랜스-1, 4-사이클로헥실렌을 나타내거나, 또는 그룹 A1, A2및 A3중 하나가 또한 피리미딘-2, 5-디일을 나타내고, 그룹 Z2및 Z3중 하나가 -(CH2)4-, -(CH2)3-O-, -O-(CH2)3- 또는 각각 트랜스형의 -CH=CH-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH=CH-, -CH=CH-CH2-O- 또는 -O-CH2-CH=CH- 를 나타내며, 그룹 Z2및 Z3중 다른 하나가 단일 공유 결합을 나타내는 광학적 활성 화합물.
- 제1항 내지 제6항중 어느 한 항에 있어서, 하기 일반식으로 특징지워지는 광학적 활성 화합물 :상기식들에서, R1, R2및 R4는 제1항에서 정의한 바와 같고; R5및 R6는 제1항에서 정의한 바와 같으며, R5는 바람직하게는 인접한 탄소원자에서 R1과 동일한 의미와 동일한 배위를 가지고 R6는 바람직하게는 인접한 탄소원자에서 R2와 동일한 의미와 동일한 배위를 가지며; 고리 A4및 A5는 비치환되거나 할로겐, 시아노 및/또는 메틸로 치환된 1, 4-페닐렌을 나타내거나 또는 트랜스-1, 4-사이클로헥실렌을 나타내고, A5는 또한 4, 4′-비페닐렌을 나타낸다.
- 제1, 2항 및 5 내지 7항중 어느 한 항에 있어서, R4가 할로겐, 시아노, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 알킬, 알케닐, 알콕시, 알케닐옥시, 1-(알콕시카보닐)에톡시 또는 1-(알콕시카보닐)에톡시카보닐을 나타내는 광학적 활성 화합물.
- 제1, 2항 및 5 내지 8항중 어느 한 항에 있어서 R4가 1내지 12개, 바람직하게는 1내지 7개의 탄소원자를 갖는 광학적 활성 화합물.
- 제1항 내지 제9항중 어느 한 항에 있어서, R1및 R2가 C2-C7-알콕시가보닐을 나타내거나, 또는 R1및 R2가 메틸을 나타내거나, 또는 R1및 R2가 페닐을 나타내거나, 또는 R1이 수소를 나타내고 R2가 메틸 또는 페닐을 나타내며, R5가 R1에 대해 정의한 바와 같고, R6이 R2에 대해 정의한 바와 같으며, 비대칭 탄소원자가 제2항에 나타낸 상대 배위를 갖는 광학적 활성 화합물.
- 액정 기본 물질 및 제1항 내지 제10항중 어느 한 항에 따르는 하나이상의 광학적 활성 화합물을 함유하는 액정혼합물.
- 광학 및 전광학적 목적을 위한 제11항에 따르는 액정 혼합물의 용도.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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