KR910015542A - 카복실산의 고급 알킬 에스테르의 제조방법 - Google Patents

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씨. 리 사이몬
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로날드 지. 브룩켄즈
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Abstract

내용 없음

Description

카복실산의 고급 알킬 에스테르의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 4-아미노-3,5-디클로로-6-플루오로-2-피리딘올의 알칼리 금속염을 쌍극성의 비양자성 용매를 함유하는 매질속에서 메틸 또는 에틸 클로로아세테이트 또는 브로모 아세테이트로 알킬화하여 중간물질로서 메틸 또는 에틸(4-아미노-3,5-디클로로-6-플루오로-2-피리디닐옥시) 아세테이트를 제조하고, 이러한 중간물질을 회수한 다음, 중간물질을 C1-C6알콕시, C1-C6알킬티오 및 시아노 중에서 선택된 2개 이하의 치환체를 임의로 함유하고 총 6개 내지 12개의 탄소원자를 함유하는 지방족 알코올로 에스테르교환반응시킴을 특징으로 하여, (4-아미노-3,5-디클로로-6-디클로로-6-플루오로-2-피리디닐옥시)아세트산의 에스테르와 C1-C6알콕시, C1-C6알킬티오 및 시아노중에서 선택된 2개 이하의 치환체를 임의로 함유하고 총 6개 내지 12개의 탄소원자를 함유하는 지방족 알코올을 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 지방족 알코올이 옥탄올, (C4-C6알콕시)에탄올 또는 (C3-C6알콕시) 프로판올인 방법.
  3. 제2항에 있어서, 옥탄올이 1-메틸헵탄올 또는 2-에틸헥산올인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 에스테르교환반응에서 테트라(C1-C12알킬) 티타네이트가 촉매로서 사용되는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 촉매가 테트라부틸 티타네이트, 테트라프로필 티타네이트 또는 테트라이소프로필 티타네이트인 방법.
  6. 제4항에 있어서, 에스테르교환반응 혼합물이, 촉매가 첨가되는 경우, 필수적으로 건조하고, 에스테르교환반응이 80℃ 내지 200℃에서 수행되는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 메틸 또는 에틸 클로로 아세테이트가 사용되고, 알칼리 금속이 칼륨인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 쌍극성의 비양자성 용매가 N-메틸-2-피롤리딘온, N,N-디메틸포름아미드 또는 디메틸 설폭사이드인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 알킬화 반응이 30℃ 내지 100℃에서 수행되는 방법.
  10. 제1항에 있어서, 메틸 또는 에틸(4-아미노-3,5-디클로로-6-플루오로-2-피리디닐옥시) 아세테이트 중간물질이, 물을 50℃ 내지 60℃에서 가하고, 혼합물을 냉각시킨 다음, 여과 또는 원심분리에 의해 형성되는 침전물을 수집함으로써 회수되는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910002130A 1990-02-09 1991-02-08 카복실산의 고급 알킬 에스테르의 제조방법 KR0170779B1 (ko)

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