KR900016390A - 인디고류의 제조방법 - Google Patents
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
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- 2위치 및 3위치에 치환기를 함유하지 않는 인돌 화합물과 유기 히드로과산화물을 첨가제로서 ①카르복실기를 함유하는 화합물 및 ②붕산에스테르 화합물에서 선택되는 화합물의 존재하에서 반응시킴을 특징으로 하는 목적 인디고 화합물의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 2위치 및 3위치에 치환기를 함유하지 않는 인돌 화합물이, 인돌, 알킬인돌류, 시클로알킬인돌류, 아릴인돌류, 할로겐화인돌류, 히드록시인돌류, 알콕시인돌류, 페녹시인돌류, 할로겐화알킬인돌류, 니트로인돌류, 아실인돌류, 아실옥시인돌류, 인돌카르복실산류 또는 그의 에스테르류, N,N-디알킬아미노인돌류 및 술폰화인돌류로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
- 제1항에 있어서, 2위치 및 3위치에 치환기를 함유하지 않는 인돌 화합물이 인돌인 방법.
- 제1항에 있어서, 유기 히드로과산화물이 2차 또는 3차의 알킬히드로과산화물에서 선택되는 화합물인 방법.
- 제1항에 있어서, 유기 히드로과산화물이 3차-부틸히드로퍼옥시드, 1-페닐에틸히드로퍼옥시드, 1-메틸-1-페닐에틸히드로퍼옥시드, 비스(1-메틸에틸)페닐히드로퍼옥시드, 1-메틸-1-(4-메틸시클로헥실)에틸히드로퍼옥시드, 2,5-디메틸헥산-2,5-디히드로퍼옥시드, 1,1,3,3-테트라메틸 부틸히드로퍼옥시드로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
- 제1항에 있어서, 유기 히드로과산화물이 3차-부틸히드로퍼옥시드, 1-페닐에틸히드로퍼옥시드, 또는 1-메틸-1-페닐에틸히드로퍼옥시드인 방법.
- 제1항에 있어서, 유기 히드로과산화물의 사용량이 인돌 화합물 1몰에 대하여 0.01 내지 100몰의 범위인 방법.
- 제1항에 있어서, 첨가제인 카르복실기 함유 화합물이 카르복실산, 카르복실산 무수물 및 카르복실산의 금속염으로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
- 제8항에 있어서, 카르복실산이 포화 지방족 카르복실산, 불포화 지방족 카르복실산, 지환족 카르복실산, 방향족 카르복실산, 알킬치환 방향족 카르복실산, 할로겐치환 방향족 카르복실산, 히드록시치환 방향족 카르복실산, 알콕시치환 방향족 카르복실산 및 헤테로 방향족 카르복실산으로 이루어지는 군에서 선택되는 카르복실산인 방법.
- 제8항에 있어서, 카르복실산 무수물이 포화지방족 카르복실산, 불포화 지방족 카르복실산, 지환족 카르복실산, 방향족 카르복실산, 알킬 치환 방향족 카르복실산, 할로겐 치환 방향족 카르복실산, 히드록시 치환 방향족 카르복실산, 알콕시 치환 방향족 카르복실산 및 헤테로 방향족 카르복실산의 무수물로 이루어지는 군에서 선택되는 카르복실산 무수물인 방법.
- 제1항에 있어서, 첨가제인 붕산 에스테르 화합물이 오르토붕산 에스테르류 및 메타붕산 에스테르류로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
- 제1항에 있어서, 첨가제인 카르복실기 함유 화합물 및 붕산에스테르 화합물에서 선택되는 화합물의 사용량이 인돌 화합물 1몰에 대하여 50몰 이하의 범위인 방법.
- 제1항에 있어서, 반응 온도가 -10℃ 내지 200℃의 범위인 방법.
- 제1항에 있어서, 반응 시간이 50시간 이내의 범위인 방법.
- 제1항에 있어서, 반응을 물, 지방족 또는 지환족 탄화수소류, 방향족 탄화수소류, 지방족 또는 방향족 할로겐 화합물, 에테르류, 알콜류, 케톤류, 에스테르류, 카르보네이트류 및 방향족 니트로 화합물류로 이루어지는 군에서 선택되는 최소한 1종 이상의 용매의 존재하에서 실시하는 방법.
- 제1항에 있어서, 반응 종료후 생성된 인디고 화합물을 고액분리 조작에 의하여 고체로서 분리해 내는 방법.
- 제1항에 있어 서, 인돌 화합물의 3위치 탄소를 산화시키는 금속 화합물 촉매의 존재하에서 반응시키는 방법.
- 제17항에 있어서, 금속 화합물 촉매가 주기율표 4A족, 5A족 및 6A족 금속으로 이루어지는 군에서 선택되는 금속 화합물인 방법.
- 제17항에 있어서, 금속화합물 촉매가 티탄, 바나듐, 몰리브덴 및 텅스텐 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물일 방법.
- 제17항에 있어서, 금속 화합물 촉매가 몰리브덴 화합물인 방법.
- 제17항에 있어서, 금속 화합물 촉매의 사용량이 인돌 화합물 1몰에 대하여 0.5몰 이하의 범위인 방법.
- 제17항에 있어서, 2위치 및 3위치에 치환기를 함유하지 않는 인돌 화합물이 인돌, 알킬인돌류, 시클로알킬인돌류, 아릴인돌류, 할로겐화인돌류, 히드록시인돌류, 알콕시인돌류, 페녹시인돌류, 할로겐화알킬인돌류, 니트로인돌류, 아실인돌류, 아실옥시인돌류, 인돌카르복실산류 또는 그의 에스테르류, N, N-디알킬아미노인돌류 및 술폰화인돌류로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
- 제17항에 있어서, 2위치 및 3위치에 치환기를 함유하지 않는 인돌 화합물이 인돌인 방법.
- 제17항에 있어서, 유기 히드로과산화물이 2차 또는 3차 알킬히드로과산화물에서 선택되는 화합물인 방법.
- 제17항에 있어서, 유기 히드로과산화물이 3차-부틸히드로퍼옥시드, 1-페닐에틸히드로퍼옥시드, 1-메틸-1-페닐에틸히드로퍼옥시드, 비스(1-메틸에틸)페닐히드로퍼옥시드, 1-메틸-1-(4-메틸시클로헥실)에틸히드로퍼옥시드, 2,5-디메틸헥산-2,5-디히드로퍼옥시드, 1,1,3,3-테트라메틸 부틸히드로퍼옥시드로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
- 제17항에 있어서, 유기 히드로과산물이 3차-부틸히드로퍼옥시드, 1-페닐에틸히드로퍼옥시드, 또는 1-메틸-1-페닐에틸히드로퍼옥시드인 방법.
- 제17항에 있어서, 유기 히드로과산화물의 사용량이 인돌 화합물 1몰에 대하여 0.01 내지 100몰의 범위인 방법.
- 제17항에 있어서, 첨가제인 카르복실기 함유 화합물이 카르복실산, 카르복실산 무수물 및 카르복실산의 금속염으로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
- 제28항에 있어서, 카르복실산이 포화 지방족 카르복실산, 불포화지방족 카르복실산, 지환족 카르복실산, 방향족 카르복실산, 알킬 치환 방향족 카르복실한, 할로겐 치환 방향족 카르복실산, 히드록시 치환 방향족 카르복실산, 알콜기 치환 방향족 카르복실산 및 헤테로 방향족 카르복실산으로 이루어지는 군에서 선택되는 카르복실산인 방법.
- 제28항에 있어서, 카르복실산 무수물이 포화 지방족 카르복실산, 불포화 지방족 카르복실산, 지환족 카르복실산, 방향족 카르복실산, 알킬 치환 방향족 카르복실산, 할로겐 치환 방향족 카르복실산, 히드록시 치환 방향족 카르복실산, 알콕시 치환 방향족 카르복실산 및 헤테로 방향족 카르복실산의 무수물로 이루어지는 군에서 선택되는 카르복실산 무수물인 방법.
- 제17항에 있어서, 첨가제인 붕산 에스테르 화합물이 오르토 붕산 에스테르류 및 메타 붕산 에스테르류로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
- 제17항에 있어서, 처가제인 카르복실기 함유 화합물 및 붕산 에스테르 화합물에서 선택되는 화합물의 사용량이 인돌화합물 1몰에 대하여 50몰 이하의 범위인 방법.
- 제17항에 있어서, 반응 온도가 -100℃내지 200℃의 범위인 방법.
- 제17항에 있어서, 반응 시간이 50시간 이내의 범위인 방법.
- 제17항에 있어서, 반응을 물, 지방족 또는 지환족 탄화수소류, 방향족 탄화수소류, 지방족 또는 방향족 할로겐 화합물, 에테르류, 알콜류, 케톤류, 에스테르류, 카르보네이트류 및 방향족 니트로 화합물류로 이루어지는 군에서 선택되는 최소한 1종 이상의 용매의 존재하에서 실시하는 방법.
- 제17항에 있어서, 반응 종료후 생성된 인디고 화합물을 고액분리 조작에 의하여 고체로서 분리해내는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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