KR900016390A - 인디고류의 제조방법 - Google Patents

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KR900016390A
KR900016390A KR1019890005457A KR890005457A KR900016390A KR 900016390 A KR900016390 A KR 900016390A KR 1019890005457 A KR1019890005457 A KR 1019890005457A KR 890005457 A KR890005457 A KR 890005457A KR 900016390 A KR900016390 A KR 900016390A
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사와무라 하루오
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Abstract

내용 없음.

Description

인디고류의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (36)

  1. 2위치 및 3위치에 치환기를 함유하지 않는 인돌 화합물과 유기 히드로과산화물을 첨가제로서 ①카르복실기를 함유하는 화합물 및 ②붕산에스테르 화합물에서 선택되는 화합물의 존재하에서 반응시킴을 특징으로 하는 목적 인디고 화합물의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 2위치 및 3위치에 치환기를 함유하지 않는 인돌 화합물이, 인돌, 알킬인돌류, 시클로알킬인돌류, 아릴인돌류, 할로겐화인돌류, 히드록시인돌류, 알콕시인돌류, 페녹시인돌류, 할로겐화알킬인돌류, 니트로인돌류, 아실인돌류, 아실옥시인돌류, 인돌카르복실산류 또는 그의 에스테르류, N,N-디알킬아미노인돌류 및 술폰화인돌류로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 2위치 및 3위치에 치환기를 함유하지 않는 인돌 화합물이 인돌인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 유기 히드로과산화물이 2차 또는 3차의 알킬히드로과산화물에서 선택되는 화합물인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 유기 히드로과산화물이 3차-부틸히드로퍼옥시드, 1-페닐에틸히드로퍼옥시드, 1-메틸-1-페닐에틸히드로퍼옥시드, 비스(1-메틸에틸)페닐히드로퍼옥시드, 1-메틸-1-(4-메틸시클로헥실)에틸히드로퍼옥시드, 2,5-디메틸헥산-2,5-디히드로퍼옥시드, 1,1,3,3-테트라메틸 부틸히드로퍼옥시드로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 유기 히드로과산화물이 3차-부틸히드로퍼옥시드, 1-페닐에틸히드로퍼옥시드, 또는 1-메틸-1-페닐에틸히드로퍼옥시드인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 유기 히드로과산화물의 사용량이 인돌 화합물 1몰에 대하여 0.01 내지 100몰의 범위인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 첨가제인 카르복실기 함유 화합물이 카르복실산, 카르복실산 무수물 및 카르복실산의 금속염으로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
  9. 제8항에 있어서, 카르복실산이 포화 지방족 카르복실산, 불포화 지방족 카르복실산, 지환족 카르복실산, 방향족 카르복실산, 알킬치환 방향족 카르복실산, 할로겐치환 방향족 카르복실산, 히드록시치환 방향족 카르복실산, 알콕시치환 방향족 카르복실산 및 헤테로 방향족 카르복실산으로 이루어지는 군에서 선택되는 카르복실산인 방법.
  10. 제8항에 있어서, 카르복실산 무수물이 포화지방족 카르복실산, 불포화 지방족 카르복실산, 지환족 카르복실산, 방향족 카르복실산, 알킬 치환 방향족 카르복실산, 할로겐 치환 방향족 카르복실산, 히드록시 치환 방향족 카르복실산, 알콕시 치환 방향족 카르복실산 및 헤테로 방향족 카르복실산의 무수물로 이루어지는 군에서 선택되는 카르복실산 무수물인 방법.
  11. 제1항에 있어서, 첨가제인 붕산 에스테르 화합물이 오르토붕산 에스테르류 및 메타붕산 에스테르류로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
  12. 제1항에 있어서, 첨가제인 카르복실기 함유 화합물 및 붕산에스테르 화합물에서 선택되는 화합물의 사용량이 인돌 화합물 1몰에 대하여 50몰 이하의 범위인 방법.
  13. 제1항에 있어서, 반응 온도가 -10℃ 내지 200℃의 범위인 방법.
  14. 제1항에 있어서, 반응 시간이 50시간 이내의 범위인 방법.
  15. 제1항에 있어서, 반응을 물, 지방족 또는 지환족 탄화수소류, 방향족 탄화수소류, 지방족 또는 방향족 할로겐 화합물, 에테르류, 알콜류, 케톤류, 에스테르류, 카르보네이트류 및 방향족 니트로 화합물류로 이루어지는 군에서 선택되는 최소한 1종 이상의 용매의 존재하에서 실시하는 방법.
  16. 제1항에 있어서, 반응 종료후 생성된 인디고 화합물을 고액분리 조작에 의하여 고체로서 분리해 내는 방법.
  17. 제1항에 있어 서, 인돌 화합물의 3위치 탄소를 산화시키는 금속 화합물 촉매의 존재하에서 반응시키는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 금속 화합물 촉매가 주기율표 4A족, 5A족 및 6A족 금속으로 이루어지는 군에서 선택되는 금속 화합물인 방법.
  19. 제17항에 있어서, 금속화합물 촉매가 티탄, 바나듐, 몰리브덴 및 텅스텐 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물일 방법.
  20. 제17항에 있어서, 금속 화합물 촉매가 몰리브덴 화합물인 방법.
  21. 제17항에 있어서, 금속 화합물 촉매의 사용량이 인돌 화합물 1몰에 대하여 0.5몰 이하의 범위인 방법.
  22. 제17항에 있어서, 2위치 및 3위치에 치환기를 함유하지 않는 인돌 화합물이 인돌, 알킬인돌류, 시클로알킬인돌류, 아릴인돌류, 할로겐화인돌류, 히드록시인돌류, 알콕시인돌류, 페녹시인돌류, 할로겐화알킬인돌류, 니트로인돌류, 아실인돌류, 아실옥시인돌류, 인돌카르복실산류 또는 그의 에스테르류, N, N-디알킬아미노인돌류 및 술폰화인돌류로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
  23. 제17항에 있어서, 2위치 및 3위치에 치환기를 함유하지 않는 인돌 화합물이 인돌인 방법.
  24. 제17항에 있어서, 유기 히드로과산화물이 2차 또는 3차 알킬히드로과산화물에서 선택되는 화합물인 방법.
  25. 제17항에 있어서, 유기 히드로과산화물이 3차-부틸히드로퍼옥시드, 1-페닐에틸히드로퍼옥시드, 1-메틸-1-페닐에틸히드로퍼옥시드, 비스(1-메틸에틸)페닐히드로퍼옥시드, 1-메틸-1-(4-메틸시클로헥실)에틸히드로퍼옥시드, 2,5-디메틸헥산-2,5-디히드로퍼옥시드, 1,1,3,3-테트라메틸 부틸히드로퍼옥시드로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
  26. 제17항에 있어서, 유기 히드로과산물이 3차-부틸히드로퍼옥시드, 1-페닐에틸히드로퍼옥시드, 또는 1-메틸-1-페닐에틸히드로퍼옥시드인 방법.
  27. 제17항에 있어서, 유기 히드로과산화물의 사용량이 인돌 화합물 1몰에 대하여 0.01 내지 100몰의 범위인 방법.
  28. 제17항에 있어서, 첨가제인 카르복실기 함유 화합물이 카르복실산, 카르복실산 무수물 및 카르복실산의 금속염으로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
  29. 제28항에 있어서, 카르복실산이 포화 지방족 카르복실산, 불포화지방족 카르복실산, 지환족 카르복실산, 방향족 카르복실산, 알킬 치환 방향족 카르복실한, 할로겐 치환 방향족 카르복실산, 히드록시 치환 방향족 카르복실산, 알콜기 치환 방향족 카르복실산 및 헤테로 방향족 카르복실산으로 이루어지는 군에서 선택되는 카르복실산인 방법.
  30. 제28항에 있어서, 카르복실산 무수물이 포화 지방족 카르복실산, 불포화 지방족 카르복실산, 지환족 카르복실산, 방향족 카르복실산, 알킬 치환 방향족 카르복실산, 할로겐 치환 방향족 카르복실산, 히드록시 치환 방향족 카르복실산, 알콕시 치환 방향족 카르복실산 및 헤테로 방향족 카르복실산의 무수물로 이루어지는 군에서 선택되는 카르복실산 무수물인 방법.
  31. 제17항에 있어서, 첨가제인 붕산 에스테르 화합물이 오르토 붕산 에스테르류 및 메타 붕산 에스테르류로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물인 방법.
  32. 제17항에 있어서, 처가제인 카르복실기 함유 화합물 및 붕산 에스테르 화합물에서 선택되는 화합물의 사용량이 인돌화합물 1몰에 대하여 50몰 이하의 범위인 방법.
  33. 제17항에 있어서, 반응 온도가 -100℃내지 200℃의 범위인 방법.
  34. 제17항에 있어서, 반응 시간이 50시간 이내의 범위인 방법.
  35. 제17항에 있어서, 반응을 물, 지방족 또는 지환족 탄화수소류, 방향족 탄화수소류, 지방족 또는 방향족 할로겐 화합물, 에테르류, 알콜류, 케톤류, 에스테르류, 카르보네이트류 및 방향족 니트로 화합물류로 이루어지는 군에서 선택되는 최소한 1종 이상의 용매의 존재하에서 실시하는 방법.
  36. 제17항에 있어서, 반응 종료후 생성된 인디고 화합물을 고액분리 조작에 의하여 고체로서 분리해내는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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