KR910014033A - 삼치환된 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온의 살진균제로서의 용도, 신규의 삼치환된 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온 및 이의 제조방법 - Google Patents
삼치환된 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온의 살진균제로서의 용도, 신규의 삼치환된 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온 및 이의 제조방법 Download PDFInfo
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Abstract
내용 없음.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (12)
- 진균퇴치를 위한 일반식(Ⅰ)의 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온의 용도.상기식에서, R1및 R2는 상이한 라디칼이고, R1은 임의로 치환된 지방족 또는 지환족 라디칼이며, R2는 임의로 치환된 지방족 라디칼이고, R3는 임의로 치환된 이소사이클릭 환이며, Y는 수소, 할로겐, 알킬, 할로게노알킬, 알콕시, 할로게노알콕시, 알킬티오, 디알킬아미노 또는 니트로이고, X는 산소, 황, -CH=CH-, -O-CH2-(여기서, 산 소는 아릴잔기에 결합된다),(여기서,그룹은 아릴잔기에 결합된다), 또는 직접결합이며,n은 1내지 5의 정수이고, m은 1내지 4의 정수이며, m과 n의 합은 5이하이다.
- 제1항에 있어서, R1및 R2가 상이한 라디칼이고, R1이 탄소수 1내지 4의 알콕시, 탄소수가 1내지 4이고, 1내지 9개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알콕시, 탄소수 1내지 4일 알킬티오 및 탄소수가 1내지 4이고 1내지 9개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 가지는 할로게노 알킬티오를 포함하는 계열로부터의 동일하거나 상이한 치횐체에 의하여 임의로 일치환되거나 다치환된 탄소수 1내지 10의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 탄소수 3내지 10의 직쇄 또는 측쇄 알케닐이거나 탄소수 3내지 10의 직쇄 또는 측쇄 알키닐이고; 또한 R1은 탄소소 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 탄소수 1내지 3이고 1개 내지 5개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알콕시, 탄소수 1 내지 3의 알킬티오 및 탄소수가 1내지 3이고 1내지 5개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬티오를 포함한 계열로부터의 동일하거나 상이한 치환체에 의하여 임의로 일치환 내지 육치환된 탄소수 3내지 8의 사이클로알킬이며, R2가 탄소수 1 내지 5의 알킬, 탄소수 3 내지 5의 알케닐, 탄소수 3내지 5의 알키닐, 알콕시 및 알킬 잔기 각각에 1 내지 3개의 탄소를 갖는 알콕시알킬, 알킬티오 및 알킬잔기 각각에 1 내지 3개의 탄소를 갖는 알킬티오알킬, 알콕시 잔기에 1내지 4개의 탄소를 갖고 알킬잔기에 2 또는 3개의 탄소를 갖는 알콕시카보닐알킬이거나 알킬잔기에 1내지 5개의 탄소를 갖는 시아노알킬이며, R3가할로겐, 탄소수 1 내지 6의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 탄소수가 1 내지 4이고 1내지 5개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 가지는 할로게노 알콕시 ; 탄소수 1 내지 3의 알킬티오 및 탄소수가 1 내지 3이고 1 내지 5개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬티오를 포함한 계열로부터의 동일하거나 상이한 치환체에 의하여 임의로 일치환 내지 8치환된 탄소수 3 내지 18의 단핵 또는 다핵성 포화, 부분 불포화 또는 불포화 이소사이클릭 환이며, Y가 수소, 할로겐, 탄소수의 1 내지 6의 알킬, 탄소수가 1 내지 4이고 1내지 5개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬, 탄소수 1내지 4의 알콕시, 탄소수가 1 내지 4이고 1 내지 5개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노 알콕시, 탄소수의 1 내지 4의 알킬티오, 탄소수가 1 내지 4이고 1 내지 5개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬티오, 동일하거나 상이한 직쇄 또는 측쇄된 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼을 함유하는 디알킬아미노, 또는 니트로이며, X가 산소, 황, -CH=CH-, -O-CH2-(여기에서, 산소는 아릴 잔기에 결합된다),(여기서,그룹은 아릴 잔기에 결합된다), 또는 직접결합을 나타내고, n은 1내지 5의 정수이고, m은 1내지 4의 정수이고 m과 n의 합은 5이하인, 일반식(Ⅰ)의 삼치환된 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온의 용도.
- 제1항에 있어서, R1및 R2가 상이한 라디칼이고, R1이 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 탄소수가 1 또는 2L이고 1 내지 3개의 염소 및/또는 불소원자를 갖는 할로게노알콕시, 탄소수 1 또는 2인 알킬티오 및 탄소수가 1또는 2L이고 1 내지 3개의 염소 및/ 또는 불소원자를 갖는 할로게노알콕시, 탄소수 1 또는 2인 알킬티오 및 탄소수가 1또는 2이고 1내지 3개의 염소 및/또는 불소원자를 갖는 할로게노알킬티오를 포함하는 계열로부터의 동일하거나 상이한 치환체에 의하여 임의로 일치환 내지 삼치환될 수 있는, 탄소수 1내지 8의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 탄소수 3 내지 8의 직쇄 또는 측쇄 알케닐이거나;탄소수 1 내지 3의 알킬, 탄소수 1내지 3의 알콕시, 탄소수가 1 또는 2이고 1개 내지 5개의 염소 및/ 또는 불소원자를 갖는 할로게노알콕시, 탄소수 1 또는 2의 알킨티오 및 탄소수 1 내지 2이고 1내지 3개의 염소 및/또는 불소원자를 가지는 할로게노알킬티오를 포함한 계열로부터의 동일하거나 상이한 치환체에 의하여 임의로 일치환 내지 육치환될 수 있는 탄소수 3내지 7의 사이클로알킬이며, R2가 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 3 또는 4의 알케닐, 탄소수 3또는 4의 알케닐, 탄소수 3또는 4의 알키닐, 알콕시 잔기에 1또는 2개의 탄소 및 알킬 잔기에 1 내지 3개의 탄소를 갖는 알콕시알킬, 알킬티오 잔기에 1또는 2개의 탄소 및 알킬잔기에 1내지 3개의 탄소를 갖는 알킬티오알킬, 알콕시 잔기에 1내지 3개의 탄소를 갖고 알킬잔기에 2 또는 3개의 탄소를 갖는 알콕시카보닐알킬이거나 알킬잔기에 1내지 3개의 탄소를 갖는 시아노알킬이며, R3가 염소, 불소, 탄소수 1 내지 5의 알킬, 탄소수 1 내지 3의 알콕시, 탄소수가 1 또는 2이고 1 내지 5개의 불소 및/ 또는 염소원자를 갖는 할로게노 알콕시; 탄소수 1 내지 3의 알킬티오 및 탄소수가 1 또는 2이고 1 내지 3의 알킬티오 및 탄소수가 1 또는 2이고 1내지 5개의 불소 및/또는 염소원자를 갖는 할로게노 알킬티오를 포함한 계열로부터의 동일하거나 상이한 치환체에 의하여 임의로 일치환 내지 8치환된 탄소수 3내지 16의 모노사이클릭 내지 트리사이클릭 포화, 부분 불포화 또는 불포화 이소사이클릭 환이며, Y가 수소, 염소, 불소, 탄소수 1 내지 5의 알킬, 탄소수가 1 내지 4이고 1 내지 4개의 불소 및/또는 염소원자를 갖는 할로게노알킬,탄소수1 내지 4의 알콕시, 탄소수가 1 내지 3이고 1 내지 4개의 불소 및/또는 염소원자를 갖는 할로게노알콕시, 탄소수 1 내지 4의 알킬티오, 탄소수가 1 내지 4이고 1 내지 4개의 불소 및/또는 염소원자를 갖는 할로게노알킬티오, 동일하거나 상이한 직쇄 또는 측쇄된 탄소수 1 내지 3의 알킬 라디칼을 함유하는 디알킬아미노, 또는 니트로이며, X가 산소, 황, -CH=CH-, -O-CH2-(여시에서, 산소는 아릴 잔기에 결합된다.(여기서,그룹은 아릴 잔기에 결합된다), 또는 직접 결합을 나타내고, n은 1 내지 5의 정수이고, m은 1내지 3의 정수이고 m과 n의 합은 5이하인, 일반식(Ⅰ)의 삼치환된 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온의 용도.
- 제1항에 있어서, R1및 R2가 상이한 라디칼이고, R1이 탄소수 1 또는 2의 알콕시, 탄소수가 1 또는 2이고 1 내지 4개의 불소 및/또는 염소원자를 갖는 할로게노알콕시, 탄소수 1 또는 2의 알킬티오 및 탄소수가 1또는 2이고 1 내지 4개의 불소 및/또는 염소원자를 갖는 할로게노알킬티오를 포함하는 계열로부터의 동일하거나 상이한 치환체에 의하여 임의로 일치환 내지 삼치환될 수 있는 탄소수 1 내지 7의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 탄소수 3내지 7의 직쇄 또는 측소 알케닐 또는 알닐리거나;메틸,에틸,메톡시, 에톡시, 메틸티오, 에틸티오 및 트리플루오로메틸을 포함하는 계열로부터의 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환될 수 있는 탄소수 3 내지 6의 사이크롤알킬이고, R2가 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 알릴, 2-부테닐, 프로파르길, 2-부티닐, 메톡시메틸, 에톡시메틸, 메틸티오메틸, 메톡시카보닐메틸, 에톡시카보닐메틸,메톡시카보닐에틸, 시아노메틸 또는 시아노에틸이며, R3가 염소, 불소, 탄소수 1 내지 5의 알킬, 탄소수 1 내지 3의 알콕시, 탄소수가 1 또는 2이고 1내지 5개의 불소 및/또는 염소원자를 갖는 할로게노알콕시 탄소수 1 내지 3의 알킬티오 및 탄소수가 1 또는 2이고 1 내지 5개의 불소 및/또는 염소원자를 갖는 할로게노 알킬티오을 포함한 계열로부터의 동일하거나 상이한 치환체에 의하여 임의로 일치환 내지 팔치환된, 탄소수 3 내지 14의 모노사이클릭, 디사이클릭 또는 트리사이클릭의 포화되러가, 부분 불포화되거나, 불포화된 이소사이클릭 환이며;Y가 수소, 염소, 불소, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수가 1 또는 2이고 불소 및/또는 염소원자가 1 내지 4인 할로게노알킬, 탄소수 1 내지 3의 알킬티오, 탄소수가 1 또는 2이고 염소 및/또는 불소원자 1 내지 4인 할로게노알킬티오, 또는 탄소수가 각각 1 내지 3인 동일하거나 상이한 직쇄 또는 측쇄 알킬라디칼을 갖는 디알킬아미노, 또는 니트로이며, X가 산소, 황, -CH=CH-,-O-CH2-(여기에서, 산소는 아릴 잔기에 결합된다,(여기서,그룹은 아릴 잔기에 결합된다), 또는 직접결합을 나타내고, n이 1내지 3의 정수이며, m이 1 또는 2인 일반식(I)의 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온의 용도.
- 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온 하나이상을 함유함을 특징으로 하는, 해충 퇴치제.
- 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 다른 일반식(I)의 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온 하나이사을 해충 및/또는 이의 서식지에 작용시킴을 특징으로 하는, 해충 퇴치 방법.
- 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 따른 일반식(Ⅰ)의 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온을 중량제 및/또는 계면활성제와 혼합시킴을 특징으로 하는, 해충-퇴치제의 제조방법.
- 일반식(1a)의 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온,상기식에서, R1및 R2는 상이한 라디칼이고, R1은 임의로 치환된 지방족 또는 지환족 라디칼이며, R2는 임의로 치환된 지방족 라디칼이고, R3는 임의로 치환돈 이소사이클릭 환이며, Y는 수소, 할로겐, 알킬, 할로게노알킬, 알콕시, 할로게노알콕시, 알킬티오, 할로게노알킬티오, 디알킬아미노 또는 니트로이고, X는 산소, 황, -CH=CH-, -O-CH2-(여기서, 산소는 아릴잔기에 결합된다).(여기서,그룹은 아릴 잔기에 결합된다). 또는 직접결합이며, n은 1내지 5의 정수이고, m은 1내지4의 정수이며, m과 n의 합은 5이하이고, 단 -(X-R3)n이 페닐환의 3-위치에서 임의로 치환된 페녹시이고 동시에 Y가 페닐환의 6-위치에서 수소, 니트로 또는 할로겐인 화합물 및 -(X-R3)n이 페닐환의 4-위치에서 임의로 치환된 페녹시이고 동시에 Y가 수소인 화합물은 제외된다.
- a) 일반식(Ⅱ)의 1,3-이치환된 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온을 적절하게는 희석제 및 산-결합제 존재하에, 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키거나, b)일반식(Ⅳ)의 N,N'-이치환된 우레아를 적절하게는 희석제 및 산-결합제 존재하에 일반식(Ⅴ)의 비스클로로 카보닐아민과 반응시키거나, c)일반식(Ⅵ)의 N,N'-이치환된 우레아를 일반식(Ⅶ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하는, 일반식(1a)의 삼치환된 1,3,5-트리아진 2,4,6- 트리온의 제조방법.상기식에서, R1및 R2는 상이한 라디칼이고 R1은 임의로 치환된 지방족 또는 지환족 라디칼이며, R2는 임으로 치환된 지방족 라디칼이고, R3는 임의로 치환된 이소사이클릭 환이며, Y는 수소, 할로겐, 알킬, 할로게노알킬, 알콕시, 할로게노알콕시, 알킬티오, 할로게노알킬티오, 디알킬아미노 또는 니트로이고, X는 산소, 황, -CH=CH-, -O-CH2(여기서, 산소는 아릴잔기에 결합된다),(여기서,그룹은 아릴잔기에 결합된다), 또는 직접결합이며, n은 1 내지 5의 정수이고, m 은 1내지 4의 정수이며, m과 n의 합은 5이하이고, Z는 이탈그룹이고, Hal은 할로겐이며, 단 -(X-R3)n이 페닐환의 3-위치에서 임의로 치환된 페녹시이고 동시에 Y가 페닐환의 6-위치에서 수소, 니트로 또는 할로겐인 화합물 및 -(X-R3)n이 페닐환의 4-위치에서 임의로 치환된 페녹시이고 동시에 Y가 수소인 화합물은 제외된다.
- 일반식(Ⅱ a)의 이치환된 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온,상기식에서 R1은 임의로 치환된 지방족 또는 지환족 라디칼이고, R3는 임의로 치환된 이소사이클릭 환이며, Y는 수소, 할로겐, 알킬, 하롤게노알킬, 알콕시, 할로게노알콕시,알킬티오, 할로게노알킬티오, 디알킬아미노 또는 니트로이고, X는 산소, 황 -CH=CH-, -O-CH2-0(여기세어 산소는 아릴잔기에 결합된다),(여기서,그룹은 아릴잔기에 결합된다), 또는 직접결합이며, n은 1내지 5의 정수이고, m은 1내지 4의 정수이며, m과 n의 합은 5이하이고, 단 -(X-R3)n이 페닐환의 3-위치에서 임의로 치환된 페녹시이고 동시에 Y가 페닐환의 6- 위치에서 수소, 니트로 또는 할로겐인 화합물 및 -(X-R3)n이 페닐환의 4-위치에서 임의로 치환된 페녹시이고 동시에 Y가 수소인 화합물은 제외된다.
- 일반식(Ⅳ)의 N,N' -이치환된 우레아를 적절하게는 희석제 및 산-결합제 존재하에 일반식(Ⅷ)의 클로로 카보닐 이소시아네이트와 반응시킴을 특징으로 하여 일반식(Ⅱ a)의 1,3-이치환된 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온을 제조하는 방법.상기식에서 R1,R3,X,Y,m 및 n은 제10항에서 정의한 바와 같다.
- 고 활성 추가 가공 생성물의 제조시 중간산물로서의 일반식(Ⅱ a)의 1,3-이치환된 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리온의 용도.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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