KR890005073A - 치환된 트리아졸리논 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

치환된 트리아졸리논
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 일반식(I)의 치환된 트리아졸리논,
    상기식에서, R1은라디칼 또는 - S(O)n-R7라디칼(여기에서, R5및 R6는 각 경우에 각기 독립적으로 알킬, 알케닐, 알카닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 알콕시알킬, 알콕시, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 각 경우에 대해 임의로 치환된 아릴, 아르알킬 또는 헤테로아릴을 나타내거나, 이들이 결합된 질소원자와 함께 임의로 치환된 헤테로사이클 환을 나타내고, R7은 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬 또는 각 경우에 임의로 치환된 아르알킬 또는 아릴을 나타내고, n은 0,1 또는 2이다0을 나타내고, R2는 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노-알케닐, 할로게노알키닐, 알콕시알킬, 알콕시, 사이클로알킬알킬, 사이클로알킬 또는 각 경우에 임의로 치환된 아르칼킬 또는 아릴을 나타내고, R3는 수소 또는 알킬을 나타내고, R4는 알콕스이미노알킬을 나타내고, X는 산소 또는 활을 나타내며 Y는 산소 또는 황을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, R1이라디칼 또는 -S(O)n-R7라디칼(여기에서, R5및 R6는 각 경우에 각기 독립적으로 탄소수 1 내지 8의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 탄소수 2 내지 8의 알케닐, 탄소수 2 내지 8의 알키닐, 탄소수 1 내지 8 및 동일 또는 상이한 할로겐 원자 1 내지 17개의 할로게노알킬, 탄소수 2 내지 8 및 동일 또는 상이한 할로겐 원자 1 내지 15개의 할로게노알케닐 또는 할로게노알키닐, 또는 개개의 알킬부분이 각기 1 내지 6개의 탄소원자를 함유하는 알콕시알킬 또는 알콕시를 나타내거나, 탄소수 3 내지 7개의 사이클로알킬을 나타내거나, 아릴부분은 탄소수 6 내지 10이고알킬부분은 탄소수 1 내지 6인 아르알킬을 나타내거나, 탄소수 6 내지 10의 아릴 또는 탄소수 2 내지 9개의 탄소원자 및 1 내지 3개의 헤테로 원자, 특히 질소, 산소 및/또는 황을 함유하는 헤테로아릴을 나타내며, 이들은 각 경우에 임의로 동일 또는 상이한 치환체(여기에서, 각 경우에 바람직한 치환체는 할로겐, 시아노, 니트로, 또한 각 경우에 각기 탄소수 1 내지 4개의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시, 알킬티오, (필요에 따라, 동일하거나 상이한 할로겐 원자 1 내지 9의 )할로게노알킬, 할로게노알콕시 또는 할로게노알킬티오를 타나낸다)에 의해 일치환 또는 다치환될 수 있으며, 또는 R5및 R6는 이들이 결합되어 있는 질소원자와 함께 5- 내지 10-원 헤테로사이클 환을 나타내며, 이때 헤테로사이클 환은 임의로 1 내지 2개의 추가의 헤테로 원자, 특히 질소, 산소 및/또는 황을 포함할 수 있고, 임의로 동일 또는 상이한 치환체(여기에서 바람직한 치환체는 할로겐, 각 경우에 각기 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄의 알킬 또는 (필요에 따라, 동일하거나 상이한 할로겐원자 1 내지 9의)할로게노알킬 및 1 내지 2개의 옥소 또는 티오노 그룹이다)에 의해 일치환또는 다치환될 수 있으며, R7은 각 경우에 탄소수 1 내지 8의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 탄소수 2 내지 8의 알케닐, 또는 탄소수 2 내지 8의 알키닐을 나타내거나, 탄소수 3 내지 7의 사이클로알킬을 나타내거나, 사이클로알킬 부분이 탄소수 1 내지 6인 사이클로알킬알킬을 나타내거나, 아릴 부분이 탄소수 6 내지 10이고 알킬부분이 탄소수 1 내지 6인 사이클로알킬알킬을 나타내거나 또는 탄소수 6 내지 10의 아릴을 나타내며, 이때 이들은 각기 임의로 동일하거나 상이한 치환체(여기에서, 각경우에 바람직한 치환체는 할로겐, 시아노, 니트로, 또한 각 경우에 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄의 알킬, 알콕시 또는 (필요에 따라 동일하거나 상이한 할로겐 원자 1 내지 9의)할로게노알킬이다)로 일치환 또는 다치환될 수 있으며, n은 0,1 또는 2를 나타낸다)을 나타내고, R2는 각 경우에 탄소수 1 내지 8의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 탄소수 2 내지 8의 알케닐, 탄소수 2 내지 8의 알키닐, 탄소수 1 내지 8 및 상이하거나 동일한 할로겐 원자 1 내지 17개의 할로게노알킬, 탄소수 2 내지 8 및 동일하거나 상이한 할로겐 원자 1 내지 15개의 할로게노알케닐, 탄소수 2 내지 8 및 동일하거나 상이한 할로겐 원자 1 내지 13개의 할로게노알키닐, 또는 개개 알킬 부분에 각기 1 내지 6개의 탄소원자를 함유하는 알콕시알킬 또는 알콕시를 나타내거나, 사이클로알킬부분에 3 내지 7개의 탄소원자 및, 필요에 따라, 직쇄 또는 측쇄 알킬 부분에 탄소수 1 내지 6개의 탄소원자를 함유하는 사이클로알킬알킬 또는 사이클로알킬을 나타내거나, 아릴 부분에 6 내지 10개의 탄소원자 및, 필요에 따라, 직쇄 또는 즉쇄 알킬 부분에 1 내지 6개의 탄소원자를 함유하는 아르알킬 또는 아릴을 나타내며, 이들중 각각은 동일하거나 상이한 치환체(여기에서, 적합한 아릴 치환체는 할로겐, 시아노, 니트로, 또한 각 경우에 각기 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시, 알킬티오,(필요에 따라 ,동일하거나, 상이한 할로겐 원자수 1 내지 9의)할로게노알킬, 할로게노알콕시 또는 할로게노알킬티오이다)에 의해 임의로 일치환 또는 다치환되며, R3는 수소를 나타내거나 탄소수 1 내지 8의 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내고, R4는 개개의 알킬 부분에 1 내지 8개의 탄소원자를 함유하는 직쇄 또는 측쇄 알콕스이미노알킬을 나타내며, X는 산소 또는 황을 나타내고 Y는 산소 또는 황을나타내는 일반식(I)의 치환된 트리아졸리논.
  3. (a) 일반식(II)의 1-클로로-(티오)-카보닐트리아졸리논을 필요에 따라 희석제 및 산-결합제의 존재하에 일반식(III)의 아민과 반응시키거나, (b)R3가 수소를 나타내는 경우, 일반식(IV)의 1-비치환된 트리아졸리논을 필요에 따라 희석제 및 반응보조제의 존재하에 일반식(V)의 이소(티오)시아네이트와 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(I)의 치환된 트리아졸리논을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은라디칼 또는 - S(O)n-R7라디칼(여기에서, R5및 R6는 각 경우에 각기 독립적으로 알킬, 알케닐, 알카닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 알콕시알킬, 알콕시, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 각 경우에 대해 임의로 치환된 아릴, 아르알킬 또는 헤테로아릴을 나타내거나, 이들이 결합된 질소원자와 함께 임의로 치환된 헤테로사이클 환을 나타내고, R7은 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬 또는 각 경우에 임의로 치환된 아르알킬 또는 아릴을 나타내고, n은 0,1 또는 2이다)을 나타내고, R2는 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노-알케닐, 할로게노알키닐, 알콕시알킬, 알콕시, 사이클로알킬알킬, 사이클로알킬 또는 각 경우에 임의로 치환된 아르칼킬 또는 아릴을 나타내고, R3는 수소 또는 알킬을 나타내고, R4는 알콕스이미노알킬을 나타내고, X는 산소 또는 활을 나타내며 Y는 산소 또는 황을 나타낸다.
  4. 적어도 하나의 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 치환된 트리아졸리논을 함유함을 특징으로 하는 제조제.
  5. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 치환된 트리아졸리논을 잡초 및/또는 그의 서식지에 작용시킴을 특징으로 하는 잡초 방제 방법.
  6. 잡초 방제를 위한 제1항 내지 제3항중 어느 한항에 따른 일반식(I)의 치환된 트리아졸리논의 용도.
  7. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 치환된 트리아졸리논을 중량제 및/또는 계면-활성제와 혼합시킴을 특징으로하여, 제체제를 제조하는 방법.
  8. 일반식(II)의 1-클로로-(티오)-카보닐트리-아졸리논,
    상기식에서, R1은라디칼 또는 - S(O)n-R7라디칼(여기에서, R5및 R6는 각 경우에 각기 독립적으로 알킬, 알케닐, 알카닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 알콕시알킬, 알콕시, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 각 경우에 대해 임의로 치환된 아릴, 아르알킬 또는 헤테로아릴을 나타내거나, 이들이 결합된 질소원자와 함께 임의로 치환된 헤테로사이클 환을 나타내고, R7은 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬 또는 각 경우에 임의로 치환된 아르알킬 또는 아릴을 나타내고, n은 0,1 또는 2이다0을 나타내고, R2는 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 알콕시알킬, 알콕시, 사이클로알킬알킬, 사이클로알킬 또는 각 경우에 임의로 치환된 아르칼킬 또는 아릴을 나타내고, R3는 수소 또는 알킬을 나타내고, R4는 알콕스이미노알킬을 나타내고, X는 산소 또는 활을 나타내며 Y는 산소 또는 황을 나타낸다.
  9. 일반식(IV)의 1-비치환된 트리아졸리논을 필요에 따라 희석제 및 산-결합제의 존재하에 일반식(VI)의 (티오)포스겐과 반응시키거나, 일반식(VII)의 아미노구아니디늄 하이드로클로라이드를 필요에 따라 희석제 및 산-결합제의 존재하에 2-배의 몰과량의 일반식(VI)의 (티오)포스겐과 반응시켜 일반식(IIa) 의 클로로(티오)카보닐 화합물을 생성시킴을 특징으로 하여, 일반식(II)의 1-클로로-(티오)-카보닐트리아졸리논을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은라디칼 또는 - S(O)n-R7라디칼(여기에서, R5및 R6는 각 경우에 각기 독립적으로 알킬, 알케닐, 알카닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 알콕시알킬, 알콕시, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 각 경우에 대해 임의로 치환된 아릴, 아르알킬 또는 헤테로아릴을 나타내거나, 이들이 결합된 질소원자와 함께 임의로 치환된 헤테로사이클 환을 나타내고, R7은 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬 또는 각 경우에 임의로 치환된 아르알킬 또는 아릴을 나타내고, n은 0,1 또는 2이다0을 나타내고, R2는 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노-알케닐, 할로게노알키닐, 알콕시알킬, 알콕시, 사이클로알킬알킬, 사이클로알킬 또는 각 경우에 임의로 치환된 아르칼킬 또는 아릴을 나타내고, X는 산소 또는 활을 나타내며 Y는 산소 또는 황을 나타낸다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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