KR930005961A - 1-알콕시헥사트리엔-2-카복실레이트 - Google Patents

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데네 하인쯔-빌헬름
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크누트 샤우에르테, 클라우스 대너
바이엘 악티엔게젤샤프트
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    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract

본 발명은 신규한 일반식(Ⅰ)의 1-알콕시헥사트리엔-2-카복실레이트 및 다양한 그들의 제조방법에 관한 것이다.
상기식에서, R은 치환된 페닐을 나타낸다.
신규한 1-알콕시헥사트리엔-2-카복실레이트는 살충제로서 사용된다.

Description

1-알콕시헥사트리엔-2-카복실레이트
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 일반식(Ⅰ)의 1-알콕시헥사트리엔-2-카복실레이트.
    상기식에서 R은 치환된 페닐을 나타내며, 여기서 적합한 치환체는 할로겐, 시아노, 니트로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 알킬티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 할로게노알콕시, 할로게노알케닐옥시, 할로게노알키닐옥시, 할로게노알킬티오, 할로게노알킬술피닐, 할로게노알킬술포닐, 알콕시카보닐, 알콕시카보닐알킬, 알콕스이미노알킬, 및 각 경우에 임의로 치환된 아르알킬, 아르알킬옥시, 아릴 또는 아릴옥시이며, 단 일반식(Ⅰ)화합물중에서 화합물 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-(4-메톡시페닐)-헥사트리엔-2-카복실레이트, 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-(3-메톡시페닐)-헥사트리엔-2-카복실레이트, 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-(4-클로로-3-메톡시페닐)-헥사트리엔-2-카복실레이트, 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-[2-(3-메틸-부트-2-엔-1-일-옥시)-페닐]-헥사트리엔-2-카복실레이트 및 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-[3-(3-메틸-부트-2-엔-1-일-옥시)-페닐]-헥사트리엔-2-카복실레이트는 제외된다.
  2. 제1항에 있어서, R이 동일 또는 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 다치환된 페닐을 나타내며, 여기서 적합한 치환체는 할로겐, 시아노, 니트로, 각 경우에 각각 1 내지 8개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시 또는 알킬티오, 각 경우에 각각 2내지 8개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알케닐, 알키닐, 알케닐옥시 또는 알키닐옥시, 각 경우에 각각 1내지 6개의 탄소원자 및 1내지 13개의 동일 또는 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬, 할로게노알콕시 또는 할로게노알킬티오, 각 경우에 각각 2내지 6개의 탄소원자 및 1내지 11개의 동일 또는 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 할로게노알케닐옥시 또는 할로게노알키닐옥시, 각 경우에 개개 알킬부위에 1내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시카보닐, 알콕시카보닐알킬 또는 알콕스이미노알킬, 및 각각 할로겐 및/또는 각 경우에 1내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬 및/또는 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일 또는 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 다치환된 벤질, 벤질옥시, 페닐 또는 페녹시이며, 단, 화합물 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-(4-메톡시페닐)-헥사트리엔-2-카복실레이트, 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-(3-메톡시페닐)-헥사트리엔-2-카복실레이트, 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-(4-클로로-3-메톡시페닐)-헥사트리엔-2-카복실레이트, 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-[2-(3-메틸-부트-2-엔-1-일-옥시)-페닐]-헥사트리엔-2-카복실레이트 및 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-[3-(3-메틸-부트-2-엔-1-일-옥시)-페닐]-헥사트리엔-2-카복실레이트는 제외되는 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R이 동일 또는 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 오치환된 페닐을 나타내며, 여기서 적합한 치환체는 할로겐, 시아노, 니트로, 각 경우에 각각 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄알킬, 알콕시 또는 알킬티오, 각 경우에 각각 2내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알케닐, 알키닐, 알케닐옥시 또는 알키닐옥시, 각 경우에 각각 1내지 4개의 탄소원자 및 1내지 9개의 동일 또는 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬, 할로게노알콕시 또는 할로게노알킬티오, 각 경우에 각각 2내지 4개의 탄소원자 및 1내지 7개의 동일 또는 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 할로게노알케닐옥시 또는 할로게노알키닐옥시, 각 경우에 개개 알킬부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시카보닐, 알콕시카보닐알킬 또는 알콕스이미노알킬, 및 각각 할로겐 및/또는 각 경우에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬 및/또는 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일 또는 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환된 벤질, 벤질옥시, 페닐 또는 페녹시이며, 단, 화합물 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-(4-메톡시페닐)-헥사트리엔-2-카복실레이트, 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-(3-메톡시페닐)-헥사트리엔-2-카복실레이트, 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-(4-클로로-3-메톡시페닐)-헥사트리엔-2-카복실레이트, 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-[2-(3-메틸-부트-2-엔-1-일-옥시)-페닐]-헥사트리엔-2-카복실레이트 및 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-[2-(3-메틸-부트-2-엔-1-일-옥시)-페닐]-헥사트리엔-2-카복실레이트는 제외되는 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R이 동일 또는 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환된 페닐을 나타내며, 적합한 치환체는 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 메톡시, 에톡시, n-또는 i-프로폭시, n-, i-, s-또는 t-부톡시, 메틸티오, 에틸티오, n- 또는 i-프로필티오, 각 경우에 각각 2내지 4개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알케닐, 알키닐, 알케닐 옥시 또는 알키닐옥시, 각 경우에 각각 1내지 3개의 탄소원자 및 1내지 7개의 동일 또는 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬, 할로게노알콕시 또는 할로게노알킬티오, 각 경우에 각각 2내지 4개의 탄소원자 및 1내지 5개의 동일 또는 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 할로게노알케닐옥시 또는 할로게노알키닐옥시, 각 경우에 개개 알킬부위에 1내지 3개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시카보닐, 알콕시카보닐알킬 또는 알콕스이미노알킬, 및 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 또는 i-프로폭시 및 n- i- s- 또는 t-부톡시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일 또는 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 이치환된 벤질, 벤질옥시, 페닐 또는 페녹시를 나타내며, 단, 화합물 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-(4-메톡시페닐)-헥사트리엔-2-카복실레이트, 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-(3)-메톡시페닐)-헥사트리엔-2-카복실레이트, 메틸 1-메톡시-3-메틸, 6-(4-클로로-3-메톡시페닐)-헥사트리엔-2-카복실레이트, 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-[2-(3-메틸-부트-2-엔-1-일-옥시)-페닐]-헥사트리엔-2-카복실레이트 및 메틸 1-메톡시-3-메틸-6-[3-(3-메틸-부트-2-엔-1-일-옥시)-페닐]-헥사트리엔-2-카복실레이트는 제외되는 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  5. 제1항 내지 제4항중의 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 1-알콕시헥사트리엔-2-카복실레이트를 적어도 하나 함유함을 특징으로 하는 살충제.
  6. 제1항 내지 제4항중의 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 1-알콕시헥사트리엔-2-카복실레이트를 해충 및/또는 그들의 서식처에 작용시킴을 특징으로 하여 해충을 방제하는 방법.
  7. 일반식(Ⅱ)의 메톡시메틸렌카복실레이트를 적합하다면 희석제의 존재하 및 적합하다면 반응보조제의 존재하에서 일반식(Ⅲ)의 벤즈 알데히드와 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 1-알콕시헥사트리엔-2-카복실레이트를 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 알킬을 나타내며, R은 제1항에서 언급된 의미를 갖는다.
  8. 해충 방제를 위한 제1항 내지 제4항중의 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 1-알콕시헥사트리엔-2-카복실레이트의 용도.
  9. 제1항 내지 제4항중의 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 1-알콕시헥사트리엔-2-카복실레이트를 중량제 및/또는 계면활성제와 혼합시킴을 특징으로 하여 살충제를 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920016392A 1991-09-10 1992-09-08 1-알콕시헥사트리엔-2-카복실레이트 KR930005961A (ko)

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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1287161B1 (it) * 1996-11-14 1998-08-04 Isagro Ricerca Srl Composti analoghi delle strobilurine aventi attivita' fungicida
US8026280B2 (en) 2001-03-27 2011-09-27 Errant Gene Therapeutics, Llc Histone deacetylase inhibitors
US7842727B2 (en) * 2001-03-27 2010-11-30 Errant Gene Therapeutics, Llc Histone deacetylase inhibitors
US7312247B2 (en) 2001-03-27 2007-12-25 Errant Gene Therapeutics, Llc Histone deacetylase inhibitors
US6495719B2 (en) 2001-03-27 2002-12-17 Circagen Pharmaceutical Histone deacetylase inhibitors
US7057057B2 (en) * 2002-05-22 2006-06-06 Errant Gene Therapeutics, Llc Histone deacetylase inhibitors based on alpha-ketoepoxide compounds
JP2006508986A (ja) * 2002-11-20 2006-03-16 エルラント ゲネ セラペウチクス エルエルシー ヒストンデアセチラーゼ阻害剤による肺細胞の治療方法
US20060160902A1 (en) * 2004-11-08 2006-07-20 Wiech Norbert L Histone deacetylase inhibitors
FR2968652B1 (fr) 2010-12-10 2015-06-26 Snecma Propulsion Solide Materiaux et pieces resistants a haute temperature en milieu oxydant et leur procede de fabrication

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4334696A (en) * 1980-06-04 1982-06-15 Ab Volvo Rear wheel mounting for motor vehicles with a rigid rear axle
DE4014940A1 (de) * 1989-09-01 1991-03-07 Bayer Ag Substituierte acrylsaeureester
DE4012792A1 (de) * 1990-04-21 1991-10-24 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von 1-alkoxyhexatrien-2-carbonsaeureestern

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DE59205221D1 (de) 1996-03-14
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DE4129962A1 (de) 1993-03-11

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