KR880002872A - 트리아졸로- 피리미딘-2-설폰아미드 - Google Patents

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KR880002872A
KR880002872A KR1019870008790A KR870008790A KR880002872A KR 880002872 A KR880002872 A KR 880002872A KR 1019870008790 A KR1019870008790 A KR 1019870008790A KR 870008790 A KR870008790 A KR 870008790A KR 880002872 A KR880002872 A KR 880002872A
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옐리히 클라우스
잔텔 한스-요아힘
알·슈미트 로베르트
스트랑 해리
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루디 마이어, 클라우스 댄너
바이엘 아크티엔 게젤샤프트
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    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
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    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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Abstract

내용 없음

Description

트리아졸로-피리미딘-2-설폰아미드
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식 (I)의 트리아졸로-피리미딘-2-설폰아미드.
    상기 식에서, R1은 알킬이며, R2은 수소, 알킬, 알킬카보닐, 알콕시카보닐, 알킬설포닐, 알케닐, 알키닐, 또는 임의로 치환된 아르알킬이고, R3는 임의로 치환된 아릴이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 탄소수 1 내지 6의 알킬이며, R2가 수소, 각각의 경우에 알킬부분이 탄소수 1 내지 6인 알킬, 알칼카보닐, 알콕시카보닐 또는 알킬설포닐, 각각의 경우에 탄소수 3 내지 8인 알케닐 또는 알키닐, 또는 아릴부분이 탄소수 6 내지 10이고 알킬부분이 탄소수 1 내지 4이며 아릴부분이 임의로 일치환되거나 다치환된 아르알킬(여기서, 치환체는 동일하거나 상이하며, 적합한 아릴 치환체는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드, 시아노, 니트로, 하이드록식, C1-C6-알콕시, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오,할로게노-C1-C6-알킬, 할로게노-C1-C6-알콕시 또는 할로게노 -C1-C6-알킬티오이다)이며, R3는 탄소수 6 내지 10이며 임의로 일치환 내지 다치환 된 아릴이고, 여기서 치환체는 동일하거나 상이하며, 적합한 아릴 치환체는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드 ; 니트로 ; 시아노 ; 하이드록식 ; C1-C6-알킬 ; C1-C6-알콕시 ; C1-C6-알킬티오 ; 할로게노-C1-C6-알킬 ; 할로게노-C1-C6-알콕시 ; 할로게노-C1-C6-알킬티오 ; -C1-C6-알킬카보닐 ; C1-C6-알킬설피닐 ; C1-C6-알킬설포닐 ; 할로게노-C1-C6-알킬설피닐 ; 할로게노-C1-C6-알킬설포닐 ; 페닐 ; 페녹시 ; 페닐카보닐 ; 하이드록시카보닐, C1-C6-알콕시카보닐 ; C3-C6-알케닐옥시카보닐 ; C1-C6-알콕시-C1-C6-알콕시카보닐 ; 하이드록시아미노, 또는 C1-C6-알콕시이미노인 일반식(I)의 트리아졸리-피리미딘-2-설폰아미드.
  3. 제1항에 있어서, R1이 탄소수 1내지 4인 알킬이며, R2가 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-알킬카보닐, C1-C4-알콕시카보닐, C1-C4-알킬설포닐, C3-C6-알케닐, C3-C6-알키닐, 또는 페닐부분이 임의로 일치환 내지 삼치환된 페닐-C1-C4-알킬(여기서, 치환체는 동일하거나 상이하며, 적합한 페닐 치환체는 불소, 염소, 브롬, 요오드, 하이드록실, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, i-부틸, 2급-부틸, 3급-부틸, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, i-프로폭시, n-부톡시, i-부톡시, 2급-부톡시, 3급-부톡시, 메틸티오, 에틸티오, n-프로필티오, i-프로필티오, n-부틸티오, i-부틸티오, 2급-부틸티오, 3급-부틸티오, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 또는 트리플루오로메틸티오이다)이며,R3는 임의로 일치환 내지 삼치환된 페닐이며, 여기서 치환체는 동일하거나 상이 하고, 적합한 페닐 치환체는 불소, 염소, 브롬, 요오드, 니트로, 시아노, 하이드록실, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, 할로게노-C1-C4-알킬, 할로게노-C1-C4알콕시, 하라로게노-C1-C4알킬티오, C1-C4-알킬카보닐, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, 할로게노-C1-C4-알킬설피닐, 할로게노-C1-C4-알킬설포닐, 페닐, 페녹시, 페닐카보닐, 하이드록시카보닐, C1-C4-알콕시카보닐, C3-C6-알케닐옥시카보닐, C1-C2-알콕시-C1-C4-알콕시카보닐, 하이드록시이미노, 또는 C1-C4-알콕시이미노인 일반식(I)의 트리아졸로-피리미딘-2-설폰아미드.
  4. 하기 일반식(Ⅱ)의 트리아졸로-피리미딘-설포닐 클로라이드를, 경우에 따라 산 수용체의 존재하, 경우에 따라 촉매의 존재하 및 경우에 따라 희석제의 존재하에서, 하기 일반식(Ⅲ)의 아민과 반응시키고, 경우에 따라 이 반응에서 생성된 하기 일반식(Ia)의 트리아졸로-피리미딘-2-설폰아미드를, 경우에 따라 산수용체의 존재하 및 경우에 따라 희석제의 존재하에서, 계속해서 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여 하기 일반식(I)의 트리아졸로-피리미딘-2-설폰아미드를 제조하는 방법.
    상기 식에서, R1은 알킬이며, R2는 수소, 알킬 알킬카보닐, 알콕시카보닐, 알킬설포닐, 알케닐, 알키닐, 또는 임의로 치환된 아르알킬이고, R3는 임의로 치환된 아릴이며, R4는 R2에서 정의한 바와 동일하나, 단 수소는 아니며, W는 친핵성 이탈그룹을 나타낸다.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 트리아졸로-피리미딘-2-설폰아미드를 하나 이상 함유함을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  6. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 트리아졸로-피리미딘-2-설폰아미드를 잡초 및/또는 이의 서식지에 적용시킴을 특징으로 하여 잡초를 방제하는 방법.
  7. 잡초를 방제하기 위한, 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 트리아졸로-피리미딘-2-설폰아미드의 용도.
  8. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 트리아졸로-피리미딘-2-설폰아미드를 중량제 및/또는 계면활성제와 혼합함을 특징으로 하여 제초제 조성물을 제조하는 방법.
  9. 하기 일반식(Ⅱ)의 트리아졸로-피리미딘-설포닐 클로라이드.
    상기 식에서 R1은 알킬이다.
  10. 하기 일반식 (X)의 화합물.
    상기 식에서 R1은 알킬이며, R6은 수소, 염소, 또는 하이드록실이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870008790A 1986-08-13 1987-08-11 트리아졸로- 피리미딘-2-설폰아미드 KR880002872A (ko)

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