KR910011955A - 열에 민감한 화합물 - Google Patents

열에 민감한 화합물 Download PDF

Info

Publication number
KR910011955A
KR910011955A KR1019900020320A KR900020320A KR910011955A KR 910011955 A KR910011955 A KR 910011955A KR 1019900020320 A KR1019900020320 A KR 1019900020320A KR 900020320 A KR900020320 A KR 900020320A KR 910011955 A KR910011955 A KR 910011955A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
defined above
alkyl
general formula
aryl
Prior art date
Application number
KR1019900020320A
Other languages
English (en)
Other versions
KR0154980B1 (ko
Inventor
리챠드 크렙스키 래리
마이클 헤일만 스테벤
마이클 모렌 딘
켄네스 라스무젠 제랄드
Original Assignee
도널드 밀러 쎌
미네소타 마이닝 앤드 매뉴팩츄어링 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 도널드 밀러 쎌, 미네소타 마이닝 앤드 매뉴팩츄어링 캄파니 filed Critical 도널드 밀러 쎌
Publication of KR910011955A publication Critical patent/KR910011955A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR0154980B1 publication Critical patent/KR0154980B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/04—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines
    • C07D265/06—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines not condensed with other rings
    • C07D265/08—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D265/10—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/36—One oxygen atom
    • C07D263/42—One oxygen atom attached in position 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
    • C08G59/4014—Nitrogen containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/50—Amines
    • C08G59/5046—Amines heterocyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00

Abstract

내용 없음

Description

열에 민감한 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명의 알파-아미드 아세틸 화합물을 포함한 층의 다양한 온도에서 기록된 일련의 적외선 (IR) 스펙트럼이다.

Claims (9)

  1. 알파-아미도아세틸 또는 베타-아미도프로피오닐 구조의 결합을 포함한 화합물을 가열하여 아즈락톤 및 친핵성 물질을 제공하는 단계를 포함하는, 이즈락톤 및 친핵성 물질의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 화합물이 하기 일반식(Ⅴ)을 갖는 방법 :
    상기식에서, G는 15 내지 무한대 범위의 수평균 분자량을 갖는 알킬, 알케닐, 아릴, 사이클로알킬 또는 일가말단 그룹이거나; 또는 14 내지 무한대 범위의 수평균 분자량을 갖는 알킬렌, 알케닐렌, 아릴렌, 사이클로알케닐 또는 다가 중합체성 결합그룹이거나; 또는 탄소-대-탄소-공유결합이며; p는 G의 원자가로서 1에서 무한대 까지의 양의 정수값을 가질 수 있고; m은 1에서 p까지의 양이 정수값을 가질 수 있으며; R1및 R2는 독립적으로 C1-14알킬 그룹, C3-12사이클로알킬 그룹, 환원자 5 내지 12개의 아릴 그룹을 나타내거나, 또는 R1및 R2는 이들이 결합되어 있는 탄소 원자와함께 환원자 4 내지 12개의 카보사이클릭 환을 형성하고; R3및 R4는 독립적으로 수소 또는 저급 알킬이며; n은 0 또는 1 이고; A는 -SR5-R6(여기서, R5는 각각 탄소원자 1 내지 14개 및 환원자 5 내지 12개를 함유한 알킬렌 또는 아릴렌이며, R6은 수소 또는 G일 수 있음); -OH; -O-Ar-R6(여기서 Ar은 환원자 5 내지 12개의 아릴렌이고, R6은 상기 정의된 바와 같음); -OCHR7RFR8[여기서, R7은 수소 또는 RF일 수 있고, RF는 C2-14의 실질적으로 과불소화된 알킬렌 또는 사이클로 알킬렌 그룹이며, R8은 수소, 불소, 또는 G (여기서, G는 상기 정의한 바와 같음)일 수 있거나, 또는 실질적으로 과불소화된 R7및 RF는 이들이 결합되어 있는 탄소원자와 함께 환원자 4 내지 12개의 카보사이클릭 환을 형성함];
    (여기서, R1,R2,R5및 R6은 상기 정의된 바와 같거나, 또한 R1,R2및 R6은 이들이 결합되어 있는 원자와 함께 환원자 4 내지 12개의 환을 형성하며, R9는 알킬, 사이클로알킬, 또는 아릴일 수 있음)으로 구성된 군으로 부터 선택된다.
  3. 제2항에 있어서, G가 S,비과산화성 O,N,P,S,Br,Cl,F 및 Si 원자중 하나이상을 추가로 포함하거나; 또는 알킬, 알케닐, 아릴, 아미드, 에스테르, 니트릴, 니트로, 설파이드, 설폭사이드, 설폰, 디설파이드, 아지드, 이소티오시아네이트, 아민, 히드록실, 메르캅탄, 에테르, 우레탄, 4급 암모늄과 포스포늄, 할로겐, 실릴 및 실록시로 구성된 군으로 부터 선택되니 하나이상의 작용성 그룹(상기 작용성 그룹은 임의로 적어도 하나의 알킬 또는 아릴 그룹에 의해 치환된다)을 추가로 포함하는 단계.
  4. 제1항에 있어서, 상기 가열단계가 250℃ 미만의 온도에서 일어나는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 아즈락톤이 모노아즈락톤 또는 아즈락톤 단독중합체 또는 공중합체인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 친핵성 물질이 1)일반식 HSR5R6(여기서, R5및 R6는 상기 정의된 바와 같다)를 갖는 티올, 2)물, 3)일반식 H0-Ar-R6(여기서, Ar는 방향족 그룹이 단일 환, 또는 다중 또는 융합된 환계를 가질 수 있는, 환원자 5 내지 12개를 갖는 방향족 그룹이고, R6는 상기 정의된 바와 같다)을 갖는 페놀, 4)일반식 HOCHR7RFR8(여기서, R7,R8및 RF는 상기 정의된 바와 같다)을 갖는 알코올, 5)일반식 HN(R1)R5R6(여기서, R1,R5및 R6는 상기 정의된 바와 같다)을 갖는 2급 아민, 6)일반식또는 NH=C-(NR1R2)-R5R6(여기서, R1,R2,R5,R6는 상기 정의된 바와 같다)을 갖는 아미딘, 7)일반식또는 NH=C-(NR1R2)-R5R6(여기서, R1,R2,R5,R6는 상기 정의된 바와 같다)을 갖는 구아니딘인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 친핵성 물질이 실질적으로 과불소화된 알코올인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 가열단계가 화학적으로 효과적인 양의 촉매의 존재하에 일어나는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 가열단계가 아즈락톤 및 친핵성 물질에 대한 용매의 존재하에 일어나는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900020320A 1989-12-12 1990-12-11 열에 민감한 화합물 KR0154980B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/449,719 US5157108A (en) 1989-12-12 1989-12-12 Thermally sensitive linkages
US449,719 1989-12-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR910011955A true KR910011955A (ko) 1991-08-07
KR0154980B1 KR0154980B1 (ko) 1998-12-01

Family

ID=23785224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900020320A KR0154980B1 (ko) 1989-12-12 1990-12-11 열에 민감한 화합물

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5157108A (ko)
EP (1) EP0433034B1 (ko)
JP (1) JP3451357B2 (ko)
KR (1) KR0154980B1 (ko)
AU (1) AU631273B2 (ko)
CA (1) CA2029462A1 (ko)
DE (1) DE69028496T2 (ko)
ES (1) ES2092495T3 (ko)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4952640A (en) * 1989-04-21 1990-08-28 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Nonlinear optically active polymers
US5279558A (en) * 1989-06-16 1994-01-18 Science Incorporated Fluid delivery apparatus with an additive
US5149806A (en) * 1990-03-28 1992-09-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Azlactone michael adducts
US5385546A (en) * 1992-06-24 1995-01-31 Science Incorporated Mixing and delivering system
BR9306656A (pt) * 1992-06-30 1998-12-08 Legomer Partners Lp Composição mimético de peptídeo de núcleotídeo e de carboidrato composto substrato e processo para sintetizar um composto
US5705585A (en) 1993-06-30 1998-01-06 Arqule, Inc. Aminimide-containing molecules and materials as molecular recognition agents
US5236418A (en) * 1992-12-07 1993-08-17 Science Incorporated Fluid mixing and delivery apparatus
US5321095A (en) * 1993-02-02 1994-06-14 Enzon, Inc. Azlactone activated polyalkylene oxides
US5362812A (en) * 1993-04-23 1994-11-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Reactive polymeric dyes
WO1995017903A1 (en) * 1993-12-28 1995-07-06 Arqule Partners, L.P. Modular design and synthesis of oxazolone-derived molecules
AU704878B2 (en) 1994-01-05 1999-05-06 Arqule, Inc. Method of making polymers having specific properties
GB9415911D0 (en) * 1994-08-05 1994-09-28 Unilever Plc Hair styling composition and method
US5734082A (en) 1994-10-20 1998-03-31 Arqule Inc. Hydroxyethyl aminimides
US5712171A (en) 1995-01-20 1998-01-27 Arqule, Inc. Method of generating a plurality of chemical compounds in a spatially arranged array
WO1996031263A1 (en) 1995-04-06 1996-10-10 Arqule, Inc. Method for rapid purification, analysis and characterization of collections of chemical compounds
US5962412A (en) 1996-06-10 1999-10-05 Arqule, Inc. Method of making polymers having specific properties
JP5867730B2 (ja) * 2010-06-29 2016-02-24 国立研究開発法人産業技術総合研究所 ハロゲン化物の検出剤、並びにそれを検出する方法及び検出センサー
CN104254581B (zh) 2012-04-03 2016-12-14 3M创新有限公司 包含光产碱剂的可交联组合物

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3449329A (en) * 1963-07-08 1969-06-10 Monsanto Chemicals Polyazlactones
NL6509157A (ko) * 1964-07-24 1966-01-25
US3488327A (en) * 1967-06-30 1970-01-06 Roehm & Haas Gmbh Preparation of coating materials
DE1770454A1 (de) * 1968-05-18 1971-10-14 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung von substituierten Oxazolonen
US3721565A (en) * 1971-07-06 1973-03-20 Polaroid Corp Polymeric binders for photographic emulsions
US3713834A (en) * 1971-07-06 1973-01-30 Polaroid Corp Polymeric binders for photographic emulsions
US4304705A (en) * 1980-01-02 1981-12-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Radiation-curable polymers containing pendant unsaturated peptide groups derived from azlactone polymers
US4378411A (en) * 1980-01-02 1983-03-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Radiation-curable polymers
US4539383A (en) * 1981-08-03 1985-09-03 Polaroid Corporation Temporary polymeric mordants containing acetoxybenzyl substituted quaternary ammonium groups
US4485236A (en) * 1982-09-27 1984-11-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Azlactone-functional compounds
US4451619A (en) * 1982-09-30 1984-05-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of hydrophilizing or hydrophobizing polymers
US4699843A (en) * 1983-06-14 1987-10-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Azlactone-containing pressure-sensitive adhesives
US4667012A (en) * 1984-12-14 1987-05-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Imidazolinone-containing polymer and copolymer
US4737560A (en) * 1987-03-13 1988-04-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polymer beads
US4871824A (en) * 1987-03-13 1989-10-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Variably crosslinked polymeric supports
US4816554A (en) * 1987-05-27 1989-03-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Poly(amido methyl-benzazole)
US4852969A (en) * 1988-03-17 1989-08-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Silyl 2-amidoacetate and silyl 3-amidopropionate compositions and optical fiber made therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
US5157108A (en) 1992-10-20
AU631273B2 (en) 1992-11-19
DE69028496T2 (de) 1997-04-03
EP0433034A3 (en) 1992-01-02
ES2092495T3 (es) 1996-12-01
EP0433034B1 (en) 1996-09-11
EP0433034A2 (en) 1991-06-19
JPH03255078A (ja) 1991-11-13
KR0154980B1 (ko) 1998-12-01
DE69028496D1 (de) 1996-10-17
JP3451357B2 (ja) 2003-09-29
CA2029462A1 (en) 1991-06-13
AU6670490A (en) 1991-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR910011955A (ko) 열에 민감한 화합물
KR940000537A (ko) 가사 시간이 개선된 폴리우레아 코팅 조성물
IT1175914B (it) Estrattori per composizioni alcossi-funzionali ad un componente, vulcanizzabili a temperatura ambiente e procedimenti per fare i medesimi
ES2004886A6 (es) Un metodo de preparacion de una composicion selladora de silicona
KR830009150A (ko) 이소시아네이트의 촉매적 시클로트리머화 반응에 의한 이소시아누 레이트기 함유 화합물의 제법
KR870004099A (ko) 실리콘 조성물
KR870011321A (ko) 합성섬유용 처리제
KR960017808A (ko) 카르바메이트 수지 및 카르바메이트 첨가제를 함유하는 경화성 코팅 조성물
KR900016388A (ko) 실온 경화성 오르가노폴리실록산 조성물
KR920009890A (ko) 실리콘 수지 조성물
BRPI0408824A (pt) composição de reticulação, processo para a produção da mesma, e, composição curável
KR950008489A (ko) 1,3,5-트리아진의 제조방법
KR940005752A (ko) 모듈러스 조절가능한 실온 경화성 실리콘 탄성중합체 조성물
JPS58167634A (ja) 加硫可能なゴム組成物
DE69604991D1 (de) Härtbare Fluoroelastomerzusammensetzungen, Brom enthaltend
KR970028851A (ko) 공가수분해된 폴리실옥산 전하 운반 물질의 제조방법
KR840009078A (ko) 새로운 1-[2-카르브에톡시 4-벤즈 알킬 아미도 펜옥시]-3-아미노 -2-프로판올의 제조방법
KR920014843A (ko) 폴리이소시아네이트 중부가 공정용 촉매로서의 n-(아미노알킬)피롤리딘의 용도
ATE163400T1 (de) Verfahren zur herstellung von alkylphenylalkylethern oder alkylphenylalkylthioethern
KR870006062A (ko) 세포디짐의 제조방법
DE59800066D1 (de) Oligo- oder Polyisobutylengruppen aufweisende Organosiliciumverbindungen
KR970027152A (ko) 플루오르화 폴리디오르가노실록산 기제 조성물의 제조방법
KR920701327A (ko) 열가소성 성형조성물 및 그 제조방법
ATE99312T1 (de) N,n'-disubstituierte und n,n,n'-/n,n',n'trisubstituierte thioharnstoffe und verfahren zur herstellung (ii).
JPS608339A (ja) ゴム加硫物用安定剤として有用な硫黄含有重合体

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee