KR910011853A - 골다공증 치료제로서의 이미다조 [4.5-c]피리딘 - Google Patents

골다공증 치료제로서의 이미다조 [4.5-c]피리딘

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KR910011853A
KR910011853A KR1019900021115A KR900021115A KR910011853A KR 910011853 A KR910011853 A KR 910011853A KR 1019900021115 A KR1019900021115 A KR 1019900021115A KR 900021115 A KR900021115 A KR 900021115A KR 910011853 A KR910011853 A KR 910011853A
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pyridine
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아틸리오 산틸리 아더
카르멘 스코티스 안토니
피터 스트라이크 도날드
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아메리칸 홈 프로덕츠 코포레이션
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Abstract

내용 없음

Description

골다공증 치료제로서의 이미다조[4.5-c]피리딘
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (36)

  1. 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염 및 수화물.
    상기식에서, R1,R2,R3,R4및 R5는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬, 하이드록시, 탄소수 1 내지 6의 저급 알콕시, 할로겐, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 니트로, 시아노, 페녹시, 벤질옥시, 아미노아세틸 및 -S(O)P-CH3로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, 또는 2개의 인접한 그룹은 결합되어 메틸렌디옥시를 형성하며, m은 0 내지 2이고, n은 1 내지 3이며, p는 0 내지 2이다.
  2. 제1항에 있어서, R1,R2,R3,R4및 R5가 독립적으로 수소, 하이드록시, 메톡시, 불소, 브롬, 염소, 메틸, 트리플루오로메틸 및 벤질옥시로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, 또는 2개의 인접한 그룹은 결합되어 메틸렌디옥시를 형성하며, m이 0 내지 2이고, n이 1 내지 2인 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  3. 제2항에 있어서, 2-[[(3-메톡시페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  4. 제2항에 있어서, 2-[[(3-메톡시페닐)메틸]티오]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  5. 제2항에 있어서, 2-[[(3-메톡시페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  6. 제2항에 있어서, 2-[[(3,4-디트로페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  7. 제2항에있어서,2-[[(3-트리플루오로메틸)페닐]메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  8. 제2항에있어서,2-[[(2-클로로-6-플루오로페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  9. 제2항에 있어서, 2-[[(페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  10. 제2항에 있어서, 2-[(2-페닐에틸)설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  11. 제2항에 있어서, 2-[[(3-메톡시페닐)에틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  12. 제2항에 있어서, 2-[[(2,4,6-트리메틸페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  13. 제2항에있어서,2-[[(4-브로모-2-플루오로페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  14. 제2항에 있어서, 2-[[(3-페닐메톡시)페닐]메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  15. 제2항에 있어서, 2-[[(6-클로로-1,3-벤조디옥솔-5-일)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  16. 제2항에 있어서, 2-[[(4-메톡시페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  17. 제2항에 있어서, 2-[[(3,4,5-트리메톡시페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  18. 제2항에 있어서, 2-[[(3,4-디플루오로페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  19. 제2항에 있어서, 2-[[(펜타플루오로페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  20. 제2항에 있어서, 2-[[(3-메틸페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  21. 제2항에 있어서, 2-[[(4-t-부틸페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  22. 제2항에 있어서, 2-[[(1H-이미다조[4,5-C]피리딘-2-일)설피닐]메틸]벤조니트릴인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  23. 제2항에 있어서, 2-[[(2-플루오로페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  24. 제2항에 있어서, 2-[[(2-메톡시페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  25. 제2항에 있어서, 2-[[(3,5-디메톡시페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  26. 제2항에 있어서, 2-[[(3-메톡시페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  27. 제2항에 있어서, 2-[[(3-니트로페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  28. 제2항에 있어서, 2-[[(4-메톡시-3-메틸페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  29. 제2항에 있어서, 2-[[(3-에톡시페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  30. 제2항에 있어서, N-[4[1H-이미다조[4,5-C]피리딘-2-일설피닐]메틸]페닐]아세트아미드인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  31. 제2항에 있어서,[S-(+)-2-[(3-메톡시페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]아세트아미드-피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  32. 제2항에 있어서,[R-(-)-2-[(3-메톡시페닐)메틸]설피닐]-1H-이미다조[4,5-C]피리딘인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  33. 제2항에 있어서, 3-[[(1H-이미다조[4,5-C]피리딘-2-일설피닐)메틸]페닐인 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염.
  34. 일반식(A)의 화합물을 일반식(B)의화합물과 반응시켜 m이 0인 일반식(Ⅰ)의 설파이드 화합물을 수득하고, 이의로 수득된 일반식(Ⅰ)의 설파이드 화합물을 산화시켜 m이 1 또는 2인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 수득함을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염 및 수화물을 제조하는 방법.
    상기식에서 R1,R2,R3,R4,R5,m,n 및 p는 제1항에서 정의한 바와 같고, X는 염소, 브롬, 요오드 또는 토실이다.
  35. 숙주동물에서 뼈 형성속도에 대한 뼈 흡수속도의 비를 감소시킴에 의해 뼈 흡수속도와 뼈 형성속도 사이의 균형을 조절하는데 유용한, 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 약제학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 약제학적 조성물.
  36. 숙주동물에서 뼈 형성속도에 대한 뼈 흡수속도의 비를 감소시킴에 의해 뼈 흡수속도와 뼈 형성속도 사이의 균형을 조절하는데 충분항 양의 일반식(Ⅰ)의 화합물을 숙주동물에 투여함을 특징으로 하여, 상기 비를 감소시킴에 의해 상기 균형을 조절하기 위해 숙주동물을 치료하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900021115A 1989-12-21 1990-12-20 골다공증 치료제로서의 이미다조 [4.5-c]피리딘 KR910011853A (ko)

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