KR910007906A - 광학 활성 2-(테트라하이드로피란-2-일옥시)-1-프로판올의 제조방법 - Google Patents

광학 활성 2-(테트라하이드로피란-2-일옥시)-1-프로판올의 제조방법 Download PDF

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아키오 다치카와
요시키 오케다
도시히로 후지와라
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스가하라 마사후미
다카사고코료고교가부시키가이샤
스즈키 다다시
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Abstract

내용 없음

Description

광학활성 2-(테트라하이드로피란-2-일옥시)-1-프로판올의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기일반식(Ⅱ)의 1-아실옥시-2-프로판올이 광학 활성 이성체를 3,4-디하이드로-2H-피란과 반응시켜 하기 일반식(Ⅲ)의 1-아실옥시-2-(테트라하이드로피란-2-일옥시)프로판의 광학 활성 이성체를 수득한후 일반식(Ⅲ)의 화합물을 가수분해하여 아실그룹을 제거함을 특징으로 하는, 하기구조식(I)의2-(테트라하이드로피란-2-일옥시)-1-프로판올의 광학 활성 이성체의 제조방법.
    상기식에서 R은 치환 또는 비치환된 아릴 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 1-아실옥시-2-프로판올의 활성 이성체가 1,2-프로판디올의 광학 활성이성체와 하기 일반식(Ⅴ)의 산 할라이드를 반응시켜 수득할 수 있는 화합물인 방법.
    RCOX (Ⅴ)
    상기식에서 X는 할로겐원자이고, R은 제1항에서 정의한 바와같다.
  3. 제1항에 있어서 R이 페닐 그룹, p-니트로페닐 그룹, m-니트로페닐 그룹, o-니트로페닐 그룹, 2,4-디니트로페닐 그룹, 2,6-디니트로페닐 그룹, 3,4-디니트로페닐 그룹, 3,5-디니트로페닐 그룹, p-브로모페닐 그룹, m-브로모페닐 그룹, o-브로모페닐 그룹, p-요오도페닐 그룹, m-요오도페닐 그룹, o-요오도페닐 그룹, p-클로로페닐 그룹, m-클로로페닐 그룹, 및 o-클로로페닐 그룹중에서 선택되는 방법.
  4. 제3항에 있어서, R이 p-니트로페닐 그룹이거나 p-브로모페닐 그룹인 방법.
  5. 하기 일반식(Ⅲ)의 1-아실옥시-2-(테트라하이드로피란-2-일옥시)프로판.
    상기식에서, R은 치환 또는 비치환된 아릴그룹이다.
  6. 제5항에 있어서, R이 페닐 그룹, p-니트로페닐 그룹, m-니트로페닐 그룹, o-니트로페닐 그룹, 2,4- 디 니트로페닐 그룹 2,6-디니트로페닐 그룹, 3,4-디니트로페닐 그룹, 3,5-디니트로페닐 그룹, p-브로모페닐 그룹 m-브로모페닐 그룹, o-브로모페닐 그룹, p-요오도페닐 그룹, m-요오도페닐 그룹, o-요오도 페닐 그룹, p-클로로페닐 그룹, m-클로로페닐 그룹, 및 o-클로로페닐 그룹중에서 선택되는 1-아실옥시-2-(테트라하이드로피란-2-일옥시)프로판.
  7. 제6항에 있어서 R이 p-니트로페닐 그룹 또는 p-브로모페닐 그룹인 1-아실옥시-2-(테트라하이드로피란-2-일옥시)프로판.
  8. 하기일반식(Ⅱ)의 1-아실옥시-2-프로판올의 광학 활성 이성체를 3,4-디하이드로-2H-피란과 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅲ)의 1-아실옥시-2-(R 또는 S)-테트라하이드로피란-2-일옥시)프로판의 제조방법.
    상기식에서,
    상기식에서, R은 치환 또는 비치환된 아릴그룹이다.
  9. 제8항에 있어서, R이 페닐 그룹, p-니트로페닐 그룹, m-니트로페닐 그룹, o-니트로페닐 그룹, 2,4-디니트로페닐 그룹, 2,6-디니트로페닐 그룹, 3,4-디니트로페닐 그룹, 3,5-디니트로페닐 그룹, p-브로모페닐 그룹, m-브로모페닐 그룹, o-브로모페닐 그룹, p-요오도페닐 그룹, m-요오도페닐 그룹, o-요오도페닐 그룹, p-클로로페닐 그룹, m-클로로페닐 그룹, 및 o-클로로페닐 그룹중에서 선택되는 방법.
  10. 제9항에 있어서 R이 p-니트로페닐 그룹 또는 p-브로모페닐 그룹인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900015784A 1989-10-05 1990-10-05 광학 활성 2-(테트라하이드로피란-2-일옥시)-1 프로판올의 제조방법 KR0162079B1 (ko)

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