KR910000726A - 라세믹 및 광학활성인 시스옥타히드로-인돌로[2, 3-a] 퀴놀리진 다에스테르 유도체와 그의 산부가염 및 그의 제조방법 - Google Patents

라세믹 및 광학활성인 시스옥타히드로-인돌로[2, 3-a] 퀴놀리진 다에스테르 유도체와 그의 산부가염 및 그의 제조방법 Download PDF

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크레이들 자노스
파카스 니 커작 마리아
노그라디 카탈린
데우취 니 주하쯔 이다
메짜로스 니 브릴 주디트
비스키 기오르기
스테프코 벨라
아락스 니 티쉴러 쭈잔나
벤크 벨라
스틸러 마리아
드렉클러 페렌크
Original Assignee
이바 토르크, 이바 프리드만
리쉬테르 기드온 베기스제티 갸르 알티.
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    • C07D471/12Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
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Abstract

내용 없음

Description

라세 및 광학활성인 시스옥타히드로-인돌로[2,3-a]퀴놀리진 다에스테르 유도체와 그의 산부가염 및 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (6)

  1. 다음 구조식(Ⅱ)으로 표시되는 라세믹 또는 광학활성인 옥타히드로-인돌로〔2, 3-a〕테트라히드로피라닐〔2, 3-c〕퀴놀리진 유도체나 다음 구조식(Ⅲ)으로 표시되는 라세믹 또는 광학활성인 헥사히드로-인돌로〔2, 3-a〕퀴놀리지늄염을 환원시켜서 되는 구조식(Ⅰ)으로 표시되는 라세믹 및 광학활성인 시스 옥타히드로-인돌로〔2, 3-a〕퀴놀리진 디에스테르 유도체와 그의 산부가염의 제조방법.
    상기식에서, R1과 R2는 각각 1내지 4의 탄소원자를 갖는 알킬기이고, R3는 -CH2OH또는 수소원자이며, X는 산잔류물이다.
  2. 제1항에 있어서, 환원은 극성비양자성 용매속에서 촉배수소화로 실시하거나 양성자성 용매속에서 상전이 촉매의 존재하에서 실시하거나 양성자성 용매속에서 촉매수소화로 실시하여서 되는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 환원은 0 내지 100℃의 온도에서 실시하여서 되는 방법.
  4. 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 라세믹 및 광학활성인 시스 옥타히드로 인돌로〔2, 3-a〕퀴놀리진 디에스테르 유도체와 이의 산부가염.
    상기식에서 R1과 R2는 각각 1내지 4의 탄소원자를 갖는 알킬기이고, R3는 -CH2OH 또는 수소원자이다.
  5. 제4항에 있어서의 유도체와 그의 산부가염은(-)-1β-(2-디에톡시카르보닐-2-히드록시메틸-에틸)-1α-에틸-1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12bα-옥타히드로-인돌로〔2, 3-a〕퀴놀리진과 그의 산부가염 라세믹 및 광학활성인 시스 옥타히드로 인돌로〔2, 3-a〕퀴놀리진 디에스테르 유도체와 그의 산부가염.
  6. 제4항에 있어서의 유도체와 그의 산부가염은(-)-1β-(2-디에톡시카르보닐-에틸)-1α-에틸-1,2,3,4,6,7,12,12bα-옥타히드로-인돌로〔2,3-a〕퀴놀리진과 그의 산부가염인 라세믹 및 광학활성인 시스 옥타히드로 인돌로〔2,3-a〕퀴놀리진 디에스테르 유도체와 그의 산부가염.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900009113A 1989-06-21 1990-06-21 라세믹 및 광학활성인 시스옥타히드로-인돌로[2, 3-a] 퀴놀리진 다에스테르 유도체와 그의 산부가염 및 그의 제조방법 KR910000726A (ko)

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