KR870011134A - 에트골린 에스테르 및 이의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (8)
- 일반식(Ⅰ)의 에르골린 유도체 또는 약학적으로 허용되는 이의 염.상기 식에서,R1은 수소원자 또는 메틸그룹을 나타내고,R2는 탄소원자 1내지 4개를 갖는 탄화수소그룹을 나타내며,R3는 수소원자 또는 메톡시그룹을 나타내고,R4는 수소 또는 할로겐원자를 나타내며,R5는 탄소원자 1내지 4개를 갖는 알킬그룹을 나타낸다.
- 제 1 항에 있어서 R2가 메틸, 엔틸-프로필, 이소프로필, 부틸, 알릴 또는 프로파길 그룹을 나타내고 R4가 수소, 브롬, 또는 염소원자를 나타내며 R5가 메틸그룹을 나타내는 에르골린 유도체 또는 약학적으로 허용되는 이의 염.
- 10-메톡시-1,6-디메틸-8β-(1-메틸-1,4-디하이드로-3-피리딜-카보닐옥시메틸)-에르골린 또는 약학적으로 허용되는 이의 염.
- 약학적으로 허용되는 담체 또는 희석제와 함께 제 1 항 내지 3항 중의 어느 한 항에 따른 에르골린 유도체 또는 약학적으로 허용되는 이의 염을 함유하는 약학조성물.
- 일반식(Ⅱ) 화합물을 환원시킴을 특징으로 하는 일반식(Ⅰ)의 에르골린 유도체 또는 약학적으로 허용되는 이의 염의 제조방법.상기 식에서,R1은 수소원자 또는 메틸그룹을 나타내고,R2는 탄소원자 1내지 4개를 갖는 탄화수소그룹을 나타내며,R3는 수소원자 또는 메톡시그룹을 나타내고,R4는 수소 또는 할로겐원자를 나타내며,R5는 탄소원자 1내지 4개를 갖는 알킬그룹을 나타내고,X′는 할라이드 음이온을 나타낸다.
- 제 5 항에 있어서, 환원반응을 착금속 수소화물을 사용하여 수행하는 방법.
- 제 5 항에 있어서, 환원반응을 나트륨 디티오나이트 또는 나트륨 하이드록시메틸설폭실레이트를 사용하여 수행하는 방법.
- 제 6 항 또는 7항에 있어서, 환원반응을 5℃ 내지 25℃의 온도에서 1 내지 12시간 동안 비양자성 용매 또는 약염기성 수용액 중에서 수행하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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