KR910000124A - 실질적으로 수불용성인 약제학적 활성 성분을 위한 약제학적 수성 현탁액 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

실질적으로 수불용성의 약제학적 활성 성분을 위한 약제학적 수성 현탁액
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (21)

  1. 실질적으로 수불용성 약제학적 활성성분 약 0.2 내지 20.0% ; 잔탄검, 예비젤라틴화 전분 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올리에이트의 현탁 안정화 유효량 ; 당, 다가의 감미 알코올, 글리세린, 인공 감미료, 향미제 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택된 풍미은폐 조성물의 유효량 ; 및 물을 포함함을 특징으로 하는, 수성의 약제학적 현탁 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 잔탄검, 예비젤라틴화 전분 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올리에이트의 현탁액 안정화 유효량이 총 형탁액의 약 1.25 내지 1.90%(w/v)인 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 잔탄검이 총 현탁액의 약 0.13 내지 0.24%(w/v)이고, 예비젤라틴화 전분이 총 현탁액의 약 1.05 내지 1.60%(w/v)이며, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올리에이트가 총 현탁액의 약 0.01 내지 1.00%(w/v)인 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 풍미은폐 조성물이 총 현탁액의 약 25% 내지 50%(w/v)조성물.
  5. 제1항에 있어서, 풍미은폐 조성물이 총 현탁액의 슈크로스 약 20 내지 35%(w/v), 솔비톨 약 0 내지 약 10%(w/v) 및 글리세린 약 5 내지 약 30%(w/v)를 포함하는 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 용액의 pH를 3.5 내지 5.0으로 안정화시키는 양으로 구연산을 현탁액에 첨가한 조성물.
  7. (a) 총 현탁액의 잔탄 검 약 0.13 내지 0.24%(w/v), 예비 젤라틴화 전분 약 1.05 내지 1.60%(w/v) 및 당 약 4 내지 7%(w/v)를 무수 블렌딩시키고 ; (b) 별도로, 총 현탁액의 물 약 50%(w/v), 글리세린 5 내지 30%(w/v) 및 다가 감미 알코올, 0 내지 10%(w/v)를 혼합하며; (c) 단계(a)의 무수 블렌드를 단계 (b)의 수성 혼합물에 가한 후, 잔탄검 및 예비 젤라틴화 전분이 혼합물중에 균질하게 분산될 때 까지 혼합하고; (d) 총 현탁액의 당 약 16 내지 28%(w/v)를 단계 (c)의 분산액에 가한 후, 혼합물중의 성분이 균질하게 분산될 때까지 혼합하며; (e) 총 현탁약의 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올리에이트 약 0.01 내지 1.00%(w/v) 및 실질적으로 수불용성의 약제학적 활성성분 0.1 내지 약 20.0%(w/v)를 성분이 혼합물중에서 균질하게 분산될 때까지 단계 (d)의 혼합물과 혼합한 후 ; (f) 100% 목적 용량의 약제학적 수성 현탁액을 제조하기 위해 충분한 물과 단계 (e)의 혼합물을 혼합함을 특징으로 하여, 수성의 약제학적 현탁 조성물을 제조하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 용액의 pH를 약 3.5 내지 5.0으로 안정화시키는데 충분한 구연산 및 유효량의 보존재를 단계 (e)의 혼합물에 첨가하는 방법.
  9. 제7항에 있어서, 단계(f)의 현탁액을 탈기시킨 후, 물을 첨가하여 현탁액의 용얄을 100% 조정하는 방법.
  10. 제7항에 있어서, 단계 (a) 및 (d)의 당이 슈크로스이고 ; 단계(d)의 다가 감미 알코올이 솔비톨이며 ; 향미제 및 착색 성분을 단계 (e)의 혼합물에 첨가하는 방법.
  11. 이부프로펜 약 0.4 내지 20.0% ; 잔탄검, 예비 젤라틴화 전분 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올리 에이트의 현탁 안정화 유효량 ; 당, 다가의 감미 알코올, 글리세린, 인공감미료, 향미제 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택된 풍미은폐 조성물의 유효량 ; 현탁액의 pH를 약 3.5 내지 5.0의 범위로 유지시키는 유효량의 구연산 ; 및 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 수성의 이부프로펜 현탁 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 잔탄검, 예비젤라틴화 전분 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올리에이트의 현탁 안정화 유효량이 총 현탁액의 약 1.25 내지 1.90%(w/v)인 조성물.
  13. 제11항에 있어서, 잔탄검이 총 현탁액의 약 0.13 내지 0.24%(w/v)이고, 예비젤라틴화 전분이 총 현탁액의 약 1.05 내지 1.60%(w/v)이며, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올리에이트가 총 현탁액의 약 0.01 내지 1.00%(w/v)인 조성물.
  14. 제11항에 있어서, 풍미은폐 조성물이 총 현탁액의 약 25 내지 50%(w/v)인 조성물.
  15. 제11항에 있어서, 풍미은폐 조성물이 총 현탁액의 슈크로스 약 20 내지 35%(w/v), 솔비톨 약 0 내지 약 10%(w/v) 및 글리세린 약 5 내지 약 30%(w/v)를 포함하는 조성물.
  16. (a) 총 현탁액의 잔탄검 약 0.13 내지 약 0.24%(w/v), 예비젤라틴화 전분 약 1.05 내지 1.60%(w/v) 및 슈크로스 약 4 내지 7%(w/v)를 무수 블렌딩시키고 ; (b) 별도로, 총 현탁액의 물 약 50%(w/v), 글리세린 5 내지 30%(w/v) 및 솔비톨 0 내지 10%(w/v)를 혼합하며 ; (c) 단계 (a)의 무수 블렌드를 단계 (b)의 수성 혼합물에 가한후, 잔탄검 및 예비 젤라틴화 전분이 혼합물중에 균질하게 분산될 때까지 혼합하고 ; (d) 총 현탁액의 슈크로스 약 16 내지 28%(w/v)를 단계 (c)의 분산액에 가한후, 혼합물중의 성분이 균질하게 분산될때까지 혼합하며 ; (e) 총 현탁액의 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올리에이트 약 0.01 내지 1.00%(w/v) 및 이부프로펜 0.4 내지 10.0%(w/v), 유효량의 보존제와 용액의 pH를 약 3.5 내지 5.0으로 안정화시키는데 충분한 구연산을 성분이 혼합물중에서 균질하게 분산 될 때까지 단계 (d)의 혼합물과 혼합한후 ; (f) 100% 목적 용량의 약제학적 수성 현탁액을 제조하기 위해 충분한 물과 단계 (e)의 혼합물을 혼합함을 특징으로 하여, 수성의 이부프로펜 현탁 조성물을 제조하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 단계 (f)의 현탁액을 탈기시킨후, 물을 첨가하여 현탁액의 용량을 100%로 조정하는 방법.
  18. 제16항에 있어서, 향미제 및 착색제 성분을 단계 (e) 혼합물에 첨가하는 방법.
  19. 총 현탁액의 이부프로펜 약 0.4 내지 10.0%(w/v), 잔탄검 약 0.13 내지 0.24%(w/v), 예비젤라틴화 전분 약 1.05 내지 1.60%(w/v) 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올리에이트 약 0.01 내지 1.00%(w/v) ; 총 현탁액의 슈크로스 약 20 내지 35%(w/v) 및 솔비톨 약 0 내지 10%(w/v) ; 총 현탁액의 글리세린 약 5 내지 30%(w/v) ; 현탁액의 pH를 약 3.5 내지 5.0의 범위로 유지시키기에 효과적인 양의 구연산을 포함함을 특징으로 하는 수성의 이부프로펜 현탁 조성물.
  20. 제19항에 있어서, 총 현탁액의 이부프로펜 약 2.0%(w/v), 잔탄검 0.18%(w/v), 예비젤라틴화 전분 1.31%(w/v) 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노 올리에이트 0.05%(w/v)를 함유하는 현탁액.
  21. ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101452721B1 (ko) * 2006-05-19 2014-10-21 노르브룩 래보러토리 리미티드 안정한 수성현탁액

Families Citing this family (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0662320T3 (da) * 1991-08-30 2001-09-24 Showa Pharm Chem Ind Tør gelsammensætning
US5605930A (en) * 1991-10-21 1997-02-25 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Compositions and methods for treating and preventing pathologies including cancer
EP0620001A1 (en) * 1993-04-16 1994-10-19 McNEIL-PPC, INC. Aqueous pharmaceutical suspension and process for preparation thereof
FR2713931B1 (fr) * 1993-12-20 1996-04-05 Laurence Paris Nouvelles compositions pharmaceutiques liquides à base d'ibuprofène et leur procédé de préparation.
NZ272574A (en) * 1995-07-14 1999-02-25 Lilly Eli & Co Nz Ltd Aqueous base suspension concentrate containing at least one ionophore antibiotic and wetting agent and/or a surfactant and xanthan gum optionally with a suspension agent, an antifreeze agent and an antifoaming agent; drench for veterinary treatment
WO1997003650A1 (en) * 1995-07-14 1997-02-06 Eli Lilly & Company (Nz) Limited Ionophore antibiotic formulations
NZ280384A (en) 1995-11-02 1997-01-29 Lilly Eli & Co Nz Ltd Animal feed supplement comprising a wettable powder composition of an ionophore antibiotic
AUPN862596A0 (en) * 1996-03-12 1996-04-04 F.H. Faulding & Co. Limited Pharmaceutical compositions
CN1220598A (zh) * 1996-05-02 1999-06-23 大正制药株式会社 水难溶性酸性药物的悬浮液
US5712310A (en) * 1996-06-14 1998-01-27 Alpharma Uspd, Inc. Suspension of substantially water-insoluble drugs and methods of their manufacture
US20110189348A1 (en) * 1998-10-28 2011-08-04 San-Ei Gen F.F.I., Inc. Compositions containing sucralose and application thereof
US7229658B1 (en) * 1998-10-28 2007-06-12 San-Ei Gen F.F.I., Inc Compositions containing sucralose and application thereof
USH2044H1 (en) 1998-11-02 2002-09-03 Mcneil-Ppc, Inc. Container with retaining member
BR0009557A (pt) 1999-04-06 2002-05-28 Ethypharm Lab Prod Ethiques Suspensão farmacêutica para beber de ibuprofeno
US6211246B1 (en) * 1999-06-10 2001-04-03 Mcneil-Ppc, Inc. Rapidly absorbed liquid compositions
US6726922B1 (en) 1999-06-28 2004-04-27 Minu, L.L.C. Process and composition for temporarily suppressing pain
WO2001091585A2 (en) 2000-05-31 2001-12-06 Pepsico, Inc. Low-staining orange food coloring composition
WO2002010756A2 (en) * 2000-08-02 2002-02-07 Malope Company Limited Diagnosis and treatment of non-ulcer dyspepsia based on hypothalamic-pituitary-adrenal axis abnormality
JP4204864B2 (ja) * 2000-12-25 2009-01-07 ライオン株式会社 懸濁液の安定化方法及び安定化された懸濁液
DE60120630T2 (de) * 2001-02-14 2007-05-24 Forte Iq B.V. Pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend Xanthangummi
BR0207930A (pt) * 2001-03-05 2004-03-02 Ortho Mcneil Pharm Inc Composições farmacêuticas lìquidas com sabor mascarado
BR0208626A (pt) * 2001-04-03 2004-03-09 Schering Corp Composição antifúngica com biodisponibilidade intensificada
CA2455939C (en) * 2001-07-31 2011-03-22 Wyeth Llc Sucralose formulations to mask unpleasant tastes
US6770263B1 (en) * 2001-10-01 2004-08-03 Naturewell, Incorporated Compositions and methods for the treatment of aches and pains
US20040132823A1 (en) * 2001-11-02 2004-07-08 Leo Pavliv Pharmaceutical composition of 2-(4-isobutylphenyl) propionic acid
ES2197781B1 (es) * 2001-12-04 2005-02-16 Farmalider, S.A. Composiciones farmaceuticas liquidas de base acuosa en forma de suspension para la administracion por via oral de ibuprofeno.
US6998480B2 (en) 2002-03-08 2006-02-14 Tate & Lyle Public Limited Company Process for improving sucralose purity and yield
US7049435B2 (en) 2002-03-08 2006-05-23 Tate & Lyle Public Limited Company Extractive methods for purifying sucralose
US7300670B2 (en) 2002-04-03 2007-11-27 Unilab Pharmatech, Ltd. Oral suspension formulation
US20030232097A1 (en) * 2002-06-17 2003-12-18 Strides Inc. Oily wax matrix suspension formulation comprising ibuprofen free acid and potassium salt of ibuprofen
ATE541562T1 (de) * 2002-06-17 2012-02-15 Taro Pharmaceuticals Usa Inc Ibuprofen-suspension
KR100509432B1 (ko) * 2002-12-13 2005-08-22 주식회사 동구제약 Ｓ(+)-이부프로펜을 함유한 시럽제 조성물 및 그의 제조방법
US20040253311A1 (en) * 2002-12-18 2004-12-16 Roger Berlin Multi-layer tablet comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs, decongestants and non-sedating antihist amines
CL2003002653A1 (es) * 2002-12-18 2005-04-22 Wyeth Corp Composicion farmaceutica que comprende (a) un antiinflamatorio no esteroidal (nsaid), preferentemente ibuprofeno, (b) un descongestionante, preferentemente pseudoefedrina y (c) un antihistaminico, preferentemente clorfeniramina; metodo para su prepar
US20040186180A1 (en) * 2003-03-21 2004-09-23 Gelotte Cathy K. Non-steroidal anti-inflammatory drug dosing regimen
WO2005025622A1 (ja) * 2003-09-12 2005-03-24 Ryukakusan Co. Ltd. 苦みマスキング粒状ゼリー飲料
US20050069590A1 (en) * 2003-09-30 2005-03-31 Buehler Gail K. Stable suspensions for medicinal dosages
US20050095299A1 (en) * 2003-10-30 2005-05-05 Wynn David W. Controlled release analgesic suspensions
US20050095300A1 (en) * 2003-10-30 2005-05-05 Wynn David W. Controlled release analgesic suspensions
US20060088587A1 (en) * 2004-10-27 2006-04-27 Bunick Frank J Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production
US20070281022A1 (en) * 2004-10-27 2007-12-06 Bunick Frank J Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production
US20070190133A1 (en) * 2004-10-27 2007-08-16 Bunick Frank J Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production
US20060088593A1 (en) * 2004-10-27 2006-04-27 Bunick Frank J Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production
US20060088586A1 (en) * 2004-10-27 2006-04-27 Bunick Frank J Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production
US8383159B2 (en) * 2004-10-27 2013-02-26 Mcneil-Ppc, Inc. Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production
US20060087051A1 (en) * 2004-10-27 2006-04-27 Bunick Frank J Dosage forms having a microreliefed surface and methods and apparatus for their production
US20060093630A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Buehler Gail K Dye-free pharmaceutical suspensions and related methods
US20060093631A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Buehler Gail K Dye-free pharmaceutical suspensions and related methods
US20060093629A1 (en) 2004-10-29 2006-05-04 Buehler Gail K Dye-free pharmaceutical suspensions and related methods
US20060094760A1 (en) * 2004-11-04 2006-05-04 Fawzy Abdel A Composition, system and method of treatment of gastrointestinal disorders with nizatidine oral solution
US7611695B2 (en) * 2004-11-15 2009-11-03 Ultradent Products, Inc. Flavored hemostatic and acid etching compositions
PT2522365T (pt) 2004-11-24 2017-02-08 Meda Pharmaceuticals Inc Composições que compreendem azelastina e seus métodos de utilização
US20070020330A1 (en) 2004-11-24 2007-01-25 Medpointe Healthcare Inc. Compositions comprising azelastine and methods of use thereof
US8758816B2 (en) * 2004-11-24 2014-06-24 Meda Pharmaceuticals Inc. Compositions comprising azelastine and methods of use thereof
PT1824493E (pt) * 2004-12-06 2008-11-18 Janssen Pharmaceutica Nv Suspensão oral que compreende meloxicam
CN101400343B (zh) 2006-03-16 2012-01-11 特瑞斯制药股份有限公司 含有药物-离子交换树脂复合物的经修饰释放的制剂
US20080014275A1 (en) * 2006-07-13 2008-01-17 Buehler Gail K Pharmaceutical suspensions and related methods
CN101534795B (zh) 2006-11-21 2013-04-03 麦克内尔-Ppc股份有限公司 改进释放的镇痛悬浮液
MX2009006114A (es) * 2007-03-02 2009-11-10 Meda Pharmaceuticals Inc Composiciones que comprenden carisoprodol y metodos de uso de las mismas.
MX2009009337A (es) * 2007-03-09 2009-09-21 Hercules Inc Tiosulfato de sodio estable con base en suspensiones de polimero fluidizado de hidroxietilcelulosa para servicios de yacimientos.
US20080260837A1 (en) * 2007-04-20 2008-10-23 Qpharma, L.L.C. Physically stable aqueous suspensions of active pharmaceuticals
US20080268025A1 (en) * 2007-04-25 2008-10-30 Donald Spector Compositions Useful for Preventing Pain and Soreness Resulting from Exercise and Methods of Use
US9833510B2 (en) * 2007-06-12 2017-12-05 Johnson & Johnson Consumer Inc. Modified release solid or semi-solid dosage forms
WO2009085959A1 (en) 2007-12-20 2009-07-09 Organic Recovery, Llc Methods and compositions for digestion of organic waste
CN102006867A (zh) * 2008-01-03 2011-04-06 沃根哈德研究中心 含有扑热息痛和布洛芬的口服药物混悬剂
US8436156B2 (en) * 2008-01-04 2013-05-07 Tate & Lyle Technology Limited Method for the production of sucralose
KR20100130219A (ko) * 2008-03-20 2010-12-10 테이트 앤드 라일 테크놀러지 리미티드 ３급 아미드 용매로부터 산을 제거하는 방법
US8436157B2 (en) * 2008-03-26 2013-05-07 Tate & Lyle Technology Limited Method for the production of sucralose
AR071134A1 (es) * 2008-04-03 2010-05-26 Tate & Lyle Technology Ltd Cristalizacion de sucralosa a partir de chorros que contienen sucralosa
US20090299055A1 (en) * 2008-04-03 2009-12-03 Tate & Lyle Technology Limited Purification of Sucralose Containing Feed Streams for Sucralose Crystallization
US20090259036A1 (en) * 2008-04-03 2009-10-15 Tate & Lyle Technology Limited Extraction of less polar impurities from sucralose containing aqueous feed streams
WO2009137193A2 (en) * 2008-04-03 2009-11-12 Tate & Lyte Technology Ltd Effect of carbohydrate concentration on sucralose extraction efficiency
US8497367B2 (en) * 2008-04-03 2013-07-30 Tate & Lyle Technology Limited Sucralose purification process
SG10201914059WA (en) 2008-10-22 2020-03-30 Array Biopharma Inc Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as trk kinase inhibitors
WO2010103384A1 (en) * 2009-03-13 2010-09-16 Nucitec S.A. De C.V. Compositions and methods for treatment and prevention of cardiovascular disease
GB2469158B (en) 2009-03-31 2011-09-28 Peter J Seaberg Base-assisted formation of tin-sucrose adducts
AR077468A1 (es) 2009-07-09 2011-08-31 Array Biopharma Inc Compuestos de pirazolo (1,5 -a) pirimidina sustituidos como inhibidores de trk- quinasa
GB2474311B (en) * 2009-10-12 2012-10-17 Tate & Lyle Technology Ltd Low temperature, single solvent process for the production of sucrose-6-ester
GB2474310B (en) 2009-10-12 2012-02-29 Tate & Lyle Technology Ltd Process for the production of sucrose-6-ester
GB201110520D0 (en) 2011-05-10 2011-08-03 Tate & Lyle Technology Ltd Extraction of carboxylic acids with tin compounds
EP3139769B1 (en) 2014-05-05 2022-06-22 California Safe Soil, LLC Nutrient rich compositions
CN113354649A (zh) 2014-11-16 2021-09-07 阵列生物制药公司 一种新的晶型
EP3061501A1 (en) 2015-02-27 2016-08-31 Rottapharm Ltd. Composition for the treatment of acne
EP3117825A1 (en) 2015-07-16 2017-01-18 Rottapharm S.p.A. Oral formulation comprising berberine and morus alba extract
US11590228B1 (en) 2015-09-08 2023-02-28 Tris Pharma, Inc Extended release amphetamine compositions
CA3003153A1 (en) 2015-10-26 2017-05-04 Loxo Oncology, Inc. Point mutations in trk inhibitor-resistant cancer and methods relating to the same
PE20181888A1 (es) 2016-04-04 2018-12-11 Loxo Oncology Inc Formulaciones liquidas de (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-difluorofenil)-pirrolidin-1-il)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)-3-hidroxipirrolidina-1-carboxamida
US10045991B2 (en) 2016-04-04 2018-08-14 Loxo Oncology, Inc. Methods of treating pediatric cancers
RU2745953C2 (ru) 2016-05-18 2021-04-05 Локсо Онколоджи, Инк. Способ получения (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида и его солей
JOP20190092A1 (ar) 2016-10-26 2019-04-25 Array Biopharma Inc عملية لتحضير مركبات بيرازولو[1، 5-a]بيريميدين وأملاح منها
JOP20190213A1 (ar) 2017-03-16 2019-09-16 Array Biopharma Inc مركبات حلقية ضخمة كمثبطات لكيناز ros1
EP3677283A4 (en) * 2017-08-31 2021-05-12 Tohoku University APPROPRIATE AREA OF OSMOTIC PRESSURE OF A SOLUTION WITH MEDICINAL PRODUCT EFFECTIVE IN LYMPHODIC DELIVERY SYSTEM
US11590081B1 (en) 2017-09-24 2023-02-28 Tris Pharma, Inc Extended release amphetamine tablets
US20190247398A1 (en) * 2017-10-26 2019-08-15 Array Biopharma Inc. Formulations of a macrocyclic trk kinase inhibitor
GB2585825B (en) * 2019-07-09 2023-03-22 Lexon Uk Holdings Ltd Suspending vehicle formulation
CN112516083B (zh) * 2020-12-15 2023-02-28 太阳升(亳州)生物医药科技有限公司 布洛芬混悬液及其制备方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB971700A (en) * 1961-02-02 1964-09-30 Boots Pure Drug Co Ltd Anti-Inflammatory Agents
US3911128A (en) * 1972-02-07 1975-10-07 Sandoz Ag Substituted purines as hypolipidemics
US3852257A (en) * 1973-02-05 1974-12-03 Kelco Co Suspension polymerization in the presence of xanthan gum
US4447454A (en) * 1977-04-01 1984-05-08 The Upjohn Company Analgetic compounds, compositions and process of treatment
US4145440A (en) * 1977-08-18 1979-03-20 The Upjohn Company Liquid suspension of an aluminum salt of ibuprofen
CA1167403A (en) * 1979-07-10 1984-05-15 Unilever Limited Microbial heteropolysaccharide
US4329448A (en) * 1979-07-10 1982-05-11 Lever Brothers Company Microbial heteropolysaccharide
JPS5835965B2 (ja) * 1979-07-31 1983-08-05 ライオン株式会社 口腔用組成物
JPS5846483B2 (ja) * 1979-09-20 1983-10-17 ライオン株式会社 口腔用組成物
US4251560A (en) * 1979-08-21 1981-02-17 General Foods Corporation Cream-containing frozen whipped topping composition
US4361580A (en) * 1980-06-20 1982-11-30 The Upjohn Manufacturing Company Aluminum ibuprofen pharmaceutical suspensions
US4346108A (en) * 1981-06-22 1982-08-24 The Upjohn Manufacturing Company M Method for preventing adhesion formation
US4542158A (en) * 1981-12-21 1985-09-17 Merck & Co., Inc. Prodrug esters of diflunisal and related compounds
US4762709A (en) * 1983-09-16 1988-08-09 Pennwalt Corporation Liquid prolonged release pharmaceutical formulations containing ionic constituents
IT1183574B (it) * 1985-05-08 1987-10-22 Eurand Spa Metodo per ottenere una sospensione estemporanea omogenea di microcapsule
US4744986A (en) * 1986-03-07 1988-05-17 Rorer Pharmaceutical Corporation Process for the preparation of a viscosity-stable antacid composition
US4761274A (en) * 1986-03-27 1988-08-02 Warner-Lambert Company Medicament adsorbates of analgesics with complex magnesium aluminum silicate and their preparation
GB8609566D0 (en) * 1986-04-18 1986-05-21 Boots Co Plc Analgesic method
US4684666A (en) * 1986-08-19 1987-08-04 Haas Pharmaceuticals, Inc. Stabilized liquid analgesic compositions
GB8628359D0 (en) * 1986-11-27 1986-12-31 Zyma Sa Galenical formulation
GB8702411D0 (en) * 1987-02-03 1987-03-11 Zyma Sa Swellable pellets
US4788220A (en) * 1987-07-08 1988-11-29 American Home Products Corporation (Del.) Pediatric ibuprofen compositions
US4861797A (en) * 1987-10-15 1989-08-29 Oratech Pharmaceutical Development Corporation Liquid ibuprofen compositions and methods of making them
US4975465A (en) * 1989-03-28 1990-12-04 American Home Products Corporation Orally administrable ibuprofen compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101452721B1 (ko) * 2006-05-19 2014-10-21 노르브룩 래보러토리 리미티드 안정한 수성현탁액

Also Published As

Publication number Publication date
IL94887A (en) 1994-11-11
IE902332A1 (en) 1991-01-16
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US5374659A (en) 1994-12-20
US5621005A (en) 1997-04-15
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DE69011766T2 (de) 1994-12-22
GR1002094B (en) 1995-12-28
GR900100481A (el) 1991-11-15
EP0405930B1 (en) 1994-08-24
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GT199000066A (es) 1992-04-09
IE64400B1 (en) 1995-08-09
ZA905058B (en) 1992-02-26
IL94887A0 (en) 1991-04-15
IE902332L (en) 1990-12-28
KR0161969B1 (ko) 1998-12-01
AU635283B2 (en) 1993-03-18
HK127494A (en) 1994-11-25
CA2019863A1 (en) 1990-12-28
EP0405930A3 (en) 1991-09-04
DE69011766D1 (de) 1994-09-29
EP0405930A2 (en) 1991-01-02

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