KR900701862A - 플루오로중합체의 안정화 방법 - Google Patents

플루오로중합체의 안정화 방법

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디이 버크 마스터 마이틴
에이 모르간 리챠드
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제임즈 제이 플린
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Abstract

내용 없음

Description

플루오로중합체의 안정화 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
도면은 X-선 형광에 의해 측정된, Tg 및 TFE와의 이원 공중합체내에서의 PDD의 몰 분율간의 관계를 나타낸다.

Claims (27)

  1. 하기 a)-d)의 연속 단계들 적어도 한 사이클로 구성 된 방법으로, 테르라플루오로에틸렌: 클로로트리플루오로에틸렌: RfCF=CF2(여기서, Rf는 C1-5를 갖는 1차 플루오로 알킬기, 바람직하게 퍼플루오로 알킬기임) ; RgOCF=CF2(여기서, Rg는 Rf 또는 에테르 산소 및 C4-C12를 함유한 1차 플루오로알킬기, 바람직하게 퍼플루오로알킬임): 및 일반식
    (여기서, R 및 R'중 하나는 각각 독립적으로 플루오르 또는 트리플루오로에틸 기임)을 갖는 플루오로디옥솔로 구성된 군중에서 선택된 적어도 두개의 공단량체로 구성된 용융-가공성 공중합체의 고온 안정성을 향상시키는 방법, a) 25℃-200℃ 에서 적어도 15분 동안, -C00H 및 -C0F 기의 농도를 기준으로, 적어도 화학양론적량의, (1) 최대한 약 130℃의 표준압력에서 비점을 갖는 유기아민 및 암모니아 중에서 선택된 염기, 및 (2) C8이하를 갖는 3차 알콜로 구성된 군중에서 선택된 무수 또는 수성 안정화제와 상기중합체를 접촉시켜 중간체를 제조하는 단계: b) 약 70℃-150℃에서 중간체를 단리시키고 건조시키는 단계: c) 20℃와 1차 또는 2차중 어느 것이든, 공중합제가 고체상태전이를 나타내는 최전온도사이의 온도에서 중간체를 플루오르와 접촉시킴으로써 건조된 중간체를 향상된 열 안정성을 갖는 공중합제로 전환시키는 단계 및 d) 반응생성물로부터 과량의 플루오르와 휘발성 부산물을 제거하고 공중합체를 회수하는 단계.
  2. 제2항에 있어서, 단계(c)에서의 플루오르와의 반응이 200℃ 이하의 온도에서 수행된 방법.
  3. 제2항에 있어서, 공중합체가 1차 전이를 전혀 나타내지 않는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 공중합제가 최저 유리전이온도가 125℃ 바람직하게 135℃, 더 바람직하게는 150℃인 방법.
  5. 제4항에 있어서, 공중합체가 일반식 :
    (여기서, R 및 R'중 하나는 각각 독립적으로 플루오로 또는 트리플루오로메틸기 바람직하게 트리플루오로메틸기임)의 플루오로디옥솔의 공중합체인 방법
  6. 제5항에 있어서, 공중합체가 퍼플루오로-2,2-디메틸-1,3-디옥솔과 테트라플루오로 에틸렌이 이원공중합체인 방법.
  7. 제6항에 있어서, 안정화된 공중합체가 포우리어 변활적외선 분광분석법에 의해 측정된 바로, 공중합체 ㎏당 -COP5meq 이하, 바람직하게 2meq 이하를 갖는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 안정화제가 암모니아 또는 아민인 방법.
  9. 제8항에 있어서, 아민이 프로필아민, 부틸아민, 디에틸아민, 디프로필아민, 트리에틸아민, 2-에틸부틸가민, 피페리딘, 모르폴린 및 피리딘으로 구성된 군중에서 선택된 방법.
  10. 제1항에 있어서, 안정화제가 3차 알콜, 바람직하게 3차 부틸알콜인 방법.
  11. 제6항에 있어서, 안정화제가 염기이며, 그것이 적어도 70℃의 온도에서 공중합체와 접촉되는 방법.
  12. 제6항에 있어서, 안정화제가 3차 알콜, 바람직하게 3차 부틸알콜이며, 그것이 공중합체의 최저 유리전이 온도보다 약40℃ 이하-공중합체의 최저 유리전이온도보다50℃ 이상의 온도에서 공중합체와 접촉되는 방법.
  13. 제11항 또는 제12항에 있어서, 공중합체가 먼저 수성 에멀션 내의 공중합 반응에 의해 제조된 방법.
  14. 테트라플루오로 에틸렌: 클로로트리플루오로에틸렌: RfCF=CF2(여기서, Rg는 Rf 또는 에테르 산소 및 C4-12를 함유한 1차 플루오로안킬기임); 및 일반식 :
    (여기서, R 및 R'중 하나는 각각 독립적으로 플루오르 또는 트리플루오로에틸기임)을 갖는 플루우로디옥솔로 구성된 군중에서 선택된 적어도 두개의 공단량체로 구성되고, 제1항의 방법에 적용된 결과 개선된 고온 안정성을 갖는 용융-가공성 공중합체.
  15. 제l4항에 있어서, 포우리어 변환 적의선 분광분석법에 의해 측정된 바로, ㎏ 당, -C0F 기농도, 20meq 이하, 바람직하게 5meq 이하, 더 바람직하게 2meq 이하를 갖는 공중합체.
  16. 테트라플루오로에틸렌: 클로로트리플루오로에틸렌: RfCF=CI2(여기서, Rf는 C1-5를 갖는 1차 퍼플루오로알킬기임): Rg0CF=CF2(여기서, Rg는Rf 또는 에테르 산소 C4-12를 함유한 l차 퍼플루오로 알킬기임)로 구성된 군중에서 선택된 적어도 하나의 공단량체와 일반식;
    (여기서, R 및 R'중 하나는 각각 독립적으로 플루오르 또는 트리플루오로메틸기, 바람직하게는 트리플루오로에틸기임)을 갖는 플루오로디옥솔로 구성되고 유리전이온도가 적어도 125℃, 바람직하게 적어도 135℃ 더 바람직하게 적어도 150℃이고 포우리어 변환 적외선 분광분석법에 의해 측정된 바로, 공중합체 kg 당 -COF기 함량이 5meq 이하, 바람직하게 2meq 이하인 무정형, 용융-가공성 공중합체.
  17. 제16항에 있어서, 테트라플루오로에틸렌과 퍼플루오로-2,2-디에틸-1,3-디옥솔의 이원공중합체인 공중합체.
  18. 코어 및 , 테트라플루오로에틸렌과 퍼플루오로-2,2-디메틸-1,3-디옥솔로 구성되고 1차 전이를 전혀 나타내지 않으며 제1항의 방법에 따라 안정화된 공중합체인 크래딩(cladding)으로 구성된 광섬유.
  19. 코어 및 테트라플루오로에틸렌과 퍼플루오로-2,2-디메틸-1,3-디욱솔로 구성되고 1차 전이를 전혀 나타내지 않으며, 제8항의 방법에 따라 안정화된 공중합체인 크래딩으로 구성된 광섬유.
  20. 코어 및, 테트라플루오로에틸렌과 퍼플루오로-2,2-디메틸-1,3-디옥솔로 구성되고 1차전이 전혀 나타내지 않으며, 제13항이 방법에 따라 안정화된 광중합체인 크래딩으로 구성된 광섬유.
  21. 코어 및 제16항의 공중합체인 크래딩으로 구성된 광섬유.
  22. 코어 및 제17항의 공중합체인 크래딩으로 구성된 광섬유.
  23. 제18항에 있어서, 코어가 유리 또는 석영인 광섬유.
  24. 제18항에 있어서, 코어가 합성 유기물질, 바람직하게 폴리카르보네이트 또는 폴리(메틸메타크릴레이트)인 광섬유.
  25. 제22항에 있어서, 코어가 유리 또는 석영인 광섬유.
  26. 제22항에 있어서, 코어가 합성유기물질, 바람직하게 폴이카르보네이트 또는 풀리(메틸에타크릴레이트)인 광섬유.
  27. 제22항에 있어서, 코어가 폴리(메틸메타크릴레이트)로 부터 유도된 폴리글루타리미드인 광섬유.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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