KR900015742A - 항 비루스 제 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

항 비루스 제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (23)

  1. 불포화의 바람직하게 폴리불포화의 C : 16 또는 더 높은 지방 아실군, 특히 리놀레일, 감마-리놀레닐 또는 n-9 및 n-7계(C : 16 이상)나 n-6 및 n-3계(C : 18 이상)의 불포화의 장연쇄 지방 아실군이 당/당 아날로그 또는 누클레오시드나 누클리오시드 아날로그의 히드록시클릭 몫(hydrocyclic moiety)의 히드록시 또는 아미노 군에 직접으로 작용이 미쳐지는 항 비루스 제.
  2. 제1항에 있어서, 불포화가 지방 아실 AZT 또는 AHT 에스테르인 것.
  3. 제1항에 있어서, 불포화가 지방 아실 아시클로비르, 아미드 또는 에스테르/아미드인 것.
  4. 제1항에 있어서, 불포화가 지방아실 ddC, ddA, D4T 및 간시클로비르 유도체들인 것.
  5. 비루스 감염의 치료에 있어서, 신체내의 지질벽을 가로질러, 그리고 특별히 장으로부터 임파계통 안으로, 또는 외세포액으로 부터 세포안으로, 또는 혈액뇌벽을 가로질러, 또는 국소적 침투로 피부를 통해 효과르 내게, 또는 약 효력을 감소하는 글루크로니다제화(glucuronidation)나 타의 신진대사의 수정을 금지하게, 항 비루스제의 수송을 증진하는 방법이 상기의 항 비루스제를 제1항, 제2항 또는 제3항에 의한 화합물의 형태로 사용하는 방법.
  6. 비루스 감염의 치료에 있어서 신체내의 지질벽을 가로질러, 그리고 특별히 장으로 부터 임파계통으로, 또는 외세포액으로 부터 세포안으로, 또는 혈액 뇌 별을 가로질러, 또는 국소적 침투로 피부를 통해 효과를 내게, 또는 약 효력을 감소하는 글루크로니타제화나 타의 신진대사의 수정을 금지하게, 항비루스제의 수송을 증진하는 방법이 상기의 항비루스제를 제4항에 의한 화합물이 형태로 사용하는 방법.
  7. 비루스 감염의 치료에 사용하는 제5항에 기재된 향상 또는 금지를 갖는 약제의 조제 방법에 있어서, 제1항 제2항 또는 제3항 기재에 따른 화합물이 상기 약제단독으로서 또는 제약학적으로 받아들일 수 있는 희석액 또는 담체에 조제되는 방법.
  8. 비루스 감염의 치료에 사용하는, 제6항에 기재된 증진 또는 금지를 갖는 액체의 조제 방법에 있어서,제4항 기재에 따른 화합물이 상기 약제 단독으로서 또는 제약학적으로 받아 들일 수 있는 희석액 또는 담체에 조제되는 방법.
  9. 펜토스 누클레오시드의 또는 그의 아날로그의 유도체가 펜토스 대신 아시클릭군을 가지고 있으며 아시클릭 군은 히드록시 치환 탄소를 펜토스의 5' 자리의 대응하는 자리에 가지고, 상기 유도체는 아날로그의 누클레오시드 또는 히드록시 치환 탄소의 5' 위치에서 에스테르인 제1항 기재처럼 지방산으로 형성된 유도체.
  10. 제9항에 있어서, 지방 아실 AZT 또는 AHT 에스테르 유도체 인 것.
  11. 제9항에 있어서, 지방 아실 아시클로비를 에스테르, 아미드 또는 에스테르/아미드 유도체인 것.
  12. 제9항에 있어서, 지방아실 ddC, ddA, D4T 및 간시클로비르 유도체인 것.
  13. 비루스 감염이 치료에 있어서, 신체내의 지질벽을 가로질러, 그리고 특별히 장으로부터 임파계통 안으로, 또는 외세포액으로 부터 세포안으로 또는 혈액 뇌 벽을 가로질러, 또는 국소적 침투로 피부를 통해 효과를 내게 또는 약 효력을 감소하는 글루크로니다제화나 타의 신진대사의 수정을 금지하게, 누클레오시드 아날로그 비루스제의 수송을 증진하는 방법이 반복 금지 활동의 손실없이 상기 항 비루스제를 제9항, 제10항 또는 제11항에 의한 화합물의 형태로 사용하는 방법.
  14. 비루스 감염의 치료에 있어서 신체내의 지질벽을 가로질러, 그리고 특별히 장으로 부터 임파계통으로, 또는 외세포액으로 부터 세포안으로, 또는 혈액 뇌벽을 가로질러, 또는 국소적 침투로 피부를 통해 효과를 내게, 또는 약 효력을 감소하는 글루크로니타제화나 타의 신진대사의 수정을 금지하게, 누클레오시드 아날로그 비루스 제의 수송을 증진하는 방법이 반복금지의 활동의 손실없이 상기 항 비루스제를 제12항에 의한 형태로사용하는 방법.
  15. 비루스 감염의 치료에 사용하는 약제의 조제의 방법이 반복금지의 활동의 손실없이 제13항에 기재한 증진 또는 금지를 가지는, 제9항 제10항 또는 제11항에 의한 화합물이 상기 약제단독으로서 또는 제약학적으로 받아들일 수 있는 희석액 또는 담체에 조제되는 방법.
  16. 제14항에 기재한 증진 또는 금지를 가지는, 비루스 감염의 치료에 사용하는 약제의 조제 방법이 제12항에 의한 화합물이 상기 약제 단독으로서 또는 제약학적으로 받아 들일 수 있는 희석액 또는 담체에 조제되는 방법.
  17. 제1항에 기재한 바와 같이 지방산으로 형성된 에스테르 유도체의 형태의 AZT 및 AHT 또는 ddC, ddA 또는 D4T가 헤르페스 또는 타의 비루스 감염에 대항하여 활성적인 것.
  18. 헤르페스 비루스 감염, 특히 헤르페스 심플렉스 및 헤르페스 대상포진 또는 타의 민감한 비루스 감염의 치료방법에 있어서, 감염으로 인한 환자에게 제17항에 의한 효과적 양의 AZT 나 AHT 또는 ddC, ddA 또는 D4T 유도체를 투여하는 방법.
  19. 헤르페스 비루스 감염, 특히 헤르페스 심플렉스 및 헤르페스 대상포진 또는 타의 민감한 비루스 감염의 치료를 위한 약제의 조제방법에 있어서, 제17항에 기재된 AZT 나 AHT 또는 ddC, ddA 또는 D4T 유도체가 상기 약제로서 단독 또는 제약학적으로 받아들일 수 있는 희석액 또는 담체에 조제하는 방법.
  20. 제1항제 있어서, 지방산은 멸비루스 작용을 하는 에스테르 또는 아미노 유도체의 형태의 아시클로비르 또는 간아시클로비르.
  21. 비루스 감염의 치료방법에 있어서,감염으로 인한 환자에게 제20항에 의한 효과적인 양의 아실클로비르 또는 간아시클로비를 유도체를 투여하는 방법.
  22. 비루스 감염의 치료를 위한 약제의 조제에 있어서, 제20항에 기재된 아시클로비르 또는 간아시클로비르 유도체가 상기 약제로서 단독 또는 제약학적으로 받아들일 수 있는 희석액 또는 담체에 조제되는 방법.
  23. 제21항의 방법 또는 제22항에 의한 약제의 조제에 있어서, 감염이 헤르페스 심플렉스 또는 헤드페스 대상포진 또는 타의 민감한 비루스의 감염인 것.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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