KR900011738A - 페닐 에테르 구조를 갖는 테트라히드로인다졸류 - Google Patents

페닐 에테르 구조를 갖는 테트라히드로인다졸류 Download PDF

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KR900011738A
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뤠브 로타르
아이켄 카알
플라트 페터
베슈트팔렌 카알-오토
붸르체르 브루노
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하우프터, 라이싱어
바스프 악티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음

Description

페닐 에테르 구조를 갖는 테트라히드로인다졸류
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 일반식(Ⅰa)와 (Ⅰb)의 N-(페닐)-테트라히드로인다졸 유도체류:
    상기식에서 R1은 할로겐이고, R2는 C1-C6-알콕시카르보닐-C3-C5-알겐일기이거나 혹은 헤테로 원자로서 한 개의 산소원자나 황원자를 함유하며 그리고 한 개 내지 네 개의 C1-C4-알킬기로 치환될 수 있는 5원 또는 6원 포화되거나 단일 불포화된 헤테로고리나 혹은 C1-C6-알콕시카르보닐기로 1번탄소위치나 2번탄소위치에서 치환된 C1-C3-알킬기이고, 그리고 R3는 C2-C7-알킬기, C3-C6-알켄일기, C3-C6-알킨일기, C1-C6-알콕시카르보닐C3-C5-알켄일기이거나, 또는 헤테로원자로서 한개의 산소원자나 황원자를 함유하며 그리고 한개내지 네개의 C1-C4-알킬기로 치환될 수 있는 5원 또는 6원 포화되거나 단일 불포화된 헤테로고리나 혹은 C1-C6-알콕시카르보닐기로 1번탄소위치나 2번탄소위치에서 치환된 C1-C3-알킬기이다.
  2. 하기 일반식(Ⅱa)의 N-(히드록시페닐)-인다졸 유도체류를 통상의 방식으로 불활성 유기용매중, 염기존재하. 200℃ 이하의 온도에서 하기 일반식(Ⅲa)의 의 화합물로 에테르화시켜 일반식(Ⅰa)의 유도체를 얻음을 특징으로 하는, 제1항에 따르는 화합물류(Ⅰa)의 제조방법:
    상기식에서 Nu는 통상적인 친핵성 이탈기를 의미한다.
  3. 하기 일반식(Ⅳa)의 니트로페놀 유도체를 우선 제2항에서 발표된 바와같이 하기 일반식(Ⅲa)의 화합물과 염기존재하, 비양성자성 극성용매중, 200˚이하의 온도에서 통상의 방식으로 에테르화시켜 하기 일반식(Ⅴa)의 니트로페닐 에테르를 얻은 다음, 그 니트로페닐 에테르(Va)를 불활성 유기용매 중에서 무기환원제를 사용하여 통상의 방법으로 하기 일반식(Ⅵa)의 아닐릴 유도체로 환원시키고, 그런다음 아닐린 유도체(Ⅳa)을 불활성 용매중에서 통상의 방식으로 디아조화시키고 그리고 분리하지 않고 무기 환원제로 환원시켜 하기 일반식(Ⅶa)의 페닐히드라진을 얻고, 그 다음에 그 페닐히드라진(Ⅶa)을 하기 일반식(Ⅶ)의 시클로헥사논2카르복실산과 불활성 용매중, 200˚C 이하의 온도에서 통상의 방식으로 고리화하여 하기 일반식(Ⅸa)의 인다졸 유도체를 형성한 다음, 그 인다졸 유도체를 통상의 방식과 통상의 염소화제로 불활성 유기용매중, 200˚C 이하의 온도에서 N-(페닐)-테트라히드로인다졸 유도체(Ⅰa)로 전환시킴을 특징으로 하는, 제1항에 따르는 화합물류(Ⅰa)의 제조방법:
    상기식에서 Nu는 통상적인 친핵성 이탈기를 의미하며 X도 통상적인 친핵성 이탈기를 나타낸다.
  4. 제3항에 주어진 조건들과 유사한 조건하에서 하기 일반식(Ⅳb)의 니트로페놀 유도체를 우선 하기 일반식(Ⅲb)의 화합물을 사용하여 하기 일반식(Ⅴb)의 니트로페닐 에테르로 에테르화시킨 다음 그 니트로페닐에테르를 하기 일반식(Ⅵb)의 아닐린 유도체로 환원시키고, 그런다음 아닐릴 유도체(Ⅳb)을 제3항에 따라 하기 일반식(Ⅷ)의 시클로헥사논 카르복실산 유도체로 고리화시켜 하기 일반식(Ⅸb)의 인다졸 유도체를 얻고, 그 다음에 그 인다졸 유도체(Ⅸb)을 통상의 염소화제와 통상의 방식을 사용하여 N-(페닐)-테트라히드로인다졸유도체(Ⅰb)로 전환시킴을 특징으로 하는, 제1항에 따르는 화합물류(Ⅰb)의 제조방법:
    상기식에서 Nu는 통상적인 친핵성 이탈기이며 X도 통상적인 친핵성 이탈기를 나타낸다.
  5. R3가 C1-C4-알킬기(alk)인 하기 일반식(Ⅰc)의 N-(페닐)-테트라히드로 인다졸 유도체를 통상의 방식으로 불활성 유기용매중. 150˚C 이하의 온도에서 통상의 루이스산을 사용하여 하기 일반식(Ⅱb)의 N-(히드록시페닐)테트라히드로 인다졸 유도체로 분해시킨 다음, 그 화합물(Ⅱb)을 제2항에 주어진 조건과 유사하게 통상의 방식으로 하기 일반식(Ⅲb)의 화합물과 에테르화하여 N-(페닐)테트라히드로 인다졸 유도체(Ⅰb)을 얻음을 특징으로 하는, 제1항에 따르는 일반식(Ⅰb)를 갖는 화합물류의 제조방법:
    상기식에서 Nu는 통상적인 친핵성 이탈기이다.
  6. 제초제로서 제1항에 따르는 일반식(Ⅰa) 및 (Ⅰb)를 갖는 N-(페닐)테트라히드로 인다졸 유도체류의 용도.
  7. 제1항에 따르는 일반식(Ⅰa) 및/또는 (Ⅰb)의 N-(페닐)테트라히드로 인다졸 유도체, 그리고 불활성 첨가제들을 함유하는 제초제류.
  8. 일반식(Ⅰa) 및/또는 (Ⅰb)의 N-(페닐)테트라히드로 인다졸 유도체를 함유할뿐 아니라, 활성성분들을 더 함유하는 제초제류.
  9. 바람직하지 않은 식물 및/또는 이들의 자생지를 제초적으로 효과적인 양의 제1항에 따르는 N-(페닐)테트라히드로 인다졸 유도체(Ⅰa) 및 또는 (Ⅰb)로 처리함을 특징으로 하는, 바람직하지 않은 식물생장퇴치방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900000732A 1989-01-20 1990-01-20 페닐 에테르 구조를 갖는 테트라히드로인다졸류 KR900011738A (ko)

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