KR900011737A - 일반식(Ia) 및 (Ib)의 N-페닐테트라 히드로인다졸 유도체 - Google Patents

일반식(Ia) 및 (Ib)의 N-페닐테트라 히드로인다졸 유도체 Download PDF

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KR900011737A
KR900011737A KR1019900000622A KR900000622A KR900011737A KR 900011737 A KR900011737 A KR 900011737A KR 1019900000622 A KR1019900000622 A KR 1019900000622A KR 900000622 A KR900000622 A KR 900000622A KR 900011737 A KR900011737 A KR 900011737A
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hydroindazole
phenyltetra
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KR1019900000622A
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뤼프 로타르
아이켄 카를
플라트 페터
베스트팔렌 카를-오토
뷔르찌 브루노
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하우프터, 라이싱어
바스프 악티엔게젤샤프트
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
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Abstract

내용 없음

Description

일반식(Ⅰa) 및 (Ⅰb)의 N-페닐테트라 히드로인다졸 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 다음 일반식 (Ⅰa) 및 (Ⅰb)의 N-페닐테트라히드로인다졸 유도체:
    상기식에서, R1은 수소 또는 불소이고, R2은 할로겐이고, R3는 수소,할로겐 또는 C1-C4-알킬기이고, R4및 R5는 수소:C1-C8-알킬:히드록시,C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-알킬티오들로서 치환된 C2-C4-알킬:C1-C6-알킬콕:C3-C6-알케닐:C3-C6-알키닐:C3-C6-알케닐옥시 또는 C3-C6-알키닐옥시:질소원자와 함께 메틸렌기가 산소원자에 의해 치환될 수 있는 5-또는 6-원자 지방족고리를 형성하고,R6는 수소:하나 또는 두 개의 C1-C4-알콕시에 의해 비치환 또는 치환된 C1-C6-알킬: 또는 C3-C6-알케닐:C3-C6-알키닐 또는 벤질이다.
  2. 다음 일반식(Ⅱ)의 니트로 신남산을 200˚C 이하의 온도에서 불활성 유기용매 중에서 통상의 방식으로 환원시켜 다음, 일반식(Ⅲ)의 아닐린 유도체를 얻고 이것을 무기 또는 유기 아질산염과 통상의 방식으로 디아조화반응시키고 이것을 무기환원제와 통상의 방식으로 직접 반응시켜서 다음 일반식(Ⅳ)의 히드라지노 신남산 유도체를 얻고 이것을 200°C 이하의 온도에서 비활성 유기용매 중에서 통상의 방식으로 다음 일반식 (Ⅴ)의 시클로헥사논 카르복실산과 고리화 반응시켜서 다음 일반식(Ⅵ)의 인다졸신남산 유도체를 얻고 이것을 염소화제로 염소화시켜 다음 일반식(Ⅶ)의 인다졸 신남산 클로라이드를 얻고, 마지막으로,이것을 염기의 존재하에 비활성유기용매 중에서 다음 일반식(Ⅷ)의 아민과 통상의 방식으로 반응시켜 N-페닐페트라히드로인다졸 유도체(Ⅰa)를 얻는 것을 특징으로 하는, 제1항에 기재된 일반식(Ⅰa)의 화합물의 제조방법:
    상기식에서,R1,R2,R3,R4,R5는 상기에 정의된 바와같고,X는 친핵이탈기이다.
  3. 제2항에 기재된 인다졸신남산클로라이드(Ⅶ)를 염기의 존재하에 비양자성 극성용매 중에서 통상의 방식으로 다음 일반식(Ⅸ)의 화합물과 가수분해 또는 에스테르화 반응시켜 N-페닐테트라히드로인다졸 유도체(Ⅰb)를 얻는 것을 특징으로 하는, 제1항에 기재된 화합물(Ⅰb)의 제조방법:
    상기식에서,R6는 상기에 정의된 바와같다.
  4. 다음 일반식(Ⅱa)또는(Ⅱb)의 대응하는 니트로신남산 유도체를 200°C의 온도에서 비활성유기용매 중에서 통상적인 방법으로 환원시켜 다음 일반식(Ⅲa)및(Ⅲb)의 대응하는 아닐린 유도체를 얻고 이것을 무기 또는 유기 아질산염과 통상의 방식으로 디아조화 반응시키고 이것을 무기환원제와 통상의 방식으로 직접 반응시켜서 다음 일반식(Ⅳa)또는(Ⅳb)의 히드라진 신남산 유도체를 얻고 이것을 200°C 이하의 온도에서 비활성 유기용매중에서 제2항에 기재된 시클로헥사는 카르복실산유도체(Ⅴ)와 고리화반응시켜서 다음 일반식(Ⅵa)또는(Ⅵb)의 인다졸 신남산 유도체를 얻고 이것을 염소화제로 염소화시켜서 N-페닐테트라히드로인다졸유도체(Ⅰa)또는(Ⅰb)를 얻는 것을 특징으로 하는, 제1항에 기재된 일반식(Ⅰa)및(Ⅰb)의 화합물의 제조방법:
    상기식에서, R1,R2,R3,R4,R5,R6는 상기에 정의된 바와같다.
  5. 제1항에 기재된 일반식(Ⅰa) 및(Ⅰb)의 N-페닐테트라 히드로인다졸 유도체의 제초제로서의 사용.
  6. 제1항에 기재된 일반식(Ⅰa)및(Ⅰb)의 N-페닐테트라 히드로인다졸 유도체 및 비활성 첨가물을 함유한 제초제.
  7. 일반식(Ⅰa)및(Ⅰb)의 N-페닐테트라 히드로인다졸 유도체 및 활성 성분을 함유한 제6항에 기재된 제초제.
  8. 잡초 및 그들의 서식지를 제1항에 기재된 제초적으로 유효량의 N-페닐테트라 히드로인다졸 유도체(Ⅰa)및(Ⅰb)로서 처리하는 것을 특징으로 하는 잡초성장 억제방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900000622A 1989-01-21 1990-01-19 일반식(Ia) 및 (Ib)의 N-페닐테트라 히드로인다졸 유도체 KR900011737A (ko)

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