KR910019987A - 3-이소옥사졸일벤질 에스테르, 그것의 제조방법 및 그것의 사용 - Google Patents

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테오발트 한스
볼프 베른트
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퀴나스트 크리스토프
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Abstract

내용 없음

Description

3-이소옥사졸일벤질 에스테르, 그것의 제조방법 및 그것의 사용
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 하기 일반식(Ⅰa)또는 (Ⅰb)의 3-이소옥사졸일벤질 에스테르;
    상기식에서 R은 할로겐 C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C2-C4-알켄일 또는 C2-C4-할로알켄일이거나 또는 1개 내지 5개의 할로겐 원자와 치환될 수 있는 페닐에텐일 또는 C2-C4-알킨일, C3-C8-시클로알킬, 아릴, 헤타릴, CO2R3또는 CON4R5이고, R3,R4,R|5는 각각 수소 또는 C1-C6-알킬이며, n은 0,1 또는 2이며 기 R은 n이 2일때 다를 수도 있고, R1은 할로겐 또는 C1-C4-알킬이며 R2는 수소, C1-C4-알킬, C2-C4-알켄일, C2-C4-알킨일 또는 시아노이고, A는 통상적으로 피레스로이드에서 발견되는 산 성분의 카르보닐기이다.
  2. 제1항에 있어서, R1은 메틸 또는 에틸이고, R2는 수소인 것을 특징으로 하는 일반식(Ⅰa) 또는 (Ⅰb)의 3-이소옥사졸일벤질 에스테르
  3. 제1항에 있어서, R1은 메틸 또는 에틸이고, R2는 수소이고, n은 0인것을 특징으로 하는 일반식(Ⅰa) 또는 (Ⅰb)의 3-이소옥사졸일벤질 에스테르
  4. 제1항, 제2항 및 제3항에 있어서, A가 하기 일반식(Ⅱa)또는 (Ⅱb)의 피레스로이드산의 카르보닐기인 것을 특징으로 하는 일반식(Ⅰa) 또는 (Ⅰb)의 3-이소옥사졸일벤질 에스테르
    상기식에서, Ra는 수소, C1-C4-알킬 또는 페닐이고, 여기서 방향족 고리는 1개 내지 5개의 할로겐원자 및/또는 1개 내지 3개의 다음기; C1-C4-알킬, C1-C|4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕, C1-C4-알콕티오와 치환될 수도 있으며, RRR는 각각 수소, 할로겐 원자 및/또는 다음기; C1-C4-알콕시카르보닐 또는 페닐(여기서 페닐 기는 차례로 1개 내지 5개의 할로겐 원자 및/또는 1개내지 3개의 다음기; C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알콕티오와 치환될 수도 있수 있다. ) 중 하나와 치환될 수도 있는 C2-C6-알켄일, C2-C|6-알카디엔일 이거나 또는 Re는 C3-C7-시클로알킬이덴 메틸이고 또는 RR는 함께, 2, 2H-이덴스피로 기를 형성하고 Rf는 헤테로 원자로서 질소원자를 포함할 수도 있는 단일 고리꼴 또는 이중 고리꼴 방향족 또는 헤테로 방향족 고리계, 여기서 고리계는 1개 내지 5개의 할로겐 원자 및/또는 1개 내지 3개의 다음기; C1-C4-알킬, C1-C|4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알콕티오와 치환될 수도 있수 있고, 또는 페닐아미노기 여기서 페닐 고리는 차례로 1개 내지 5개의 할로겐 원자 및/또는 1개 내지 3개의 다음기; C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알콕티오와 치환될 수도 있수 있다.
  5. 제4항에 있어서, A가 제4항에 청구된 바와 같은 일반식(Ⅱa)의 피레스로이드산의 카르보닐기(식중에서 Ra, Rd는 각각 수소이고, Rb, Rc는 각각 메틸이고 Re는 2개 내지 6개의 할로겐 원자와 치환될수 있다)인것을 특징으로 하는 일반식(Ⅰa) 또는 (Ⅰb)의 3-이소옥사졸일벤질 에스테르
  6. 하기 일반식(Ⅲa) 또는 (Ⅲb)의 3-이소옥사졸일메틸 유도체
    식중에서, R R1및 R2와 n은 제1항에 청구된 바와 같은 규정된 의미를 갖고 Z는 히드록실 또는 할로겐이다.
  7. 제6항에 청구된 바와 같은 일반식(Ⅲa) 또는 (Ⅲb)의 3-이소옥사졸일메틸 유도체가 통상적인 방법으로 일반적으로 피레스로이드에서 발견되는 카르복실산 A-OH와 또는 이들의 유도체가 반응하는 제항에 청구된 바와 같은 화합물(Ⅰa) 또는 (Ⅰb)의 제조방법
  8. 하기 일반식(Ⅳ)의 보호 3-포름일벤질 알코올이 통상적인 방법으로 대응하는 하기 옥심(Ⅴa)으로 전환되고, 이어서 하기 일반식(Ⅵa)로부터 분해되는 R2가 수소이고 Z가 히드록실인 제1항에 청구된 바와같은 화합물(Ⅲa)의 제조 방법
    (식중에서 Rx는 보호기)
    (여기서 기 R은 다를수도 있고 m과 p는 각각 0또는 1이다)
  9. 제8항에 청구된 바와 같은 일반식(Ⅳ)의 보호 3-포름일벤질 알코올이 대응하는 하기 3-브로모비닐 유도체(Ⅷ)로 통상적인 방법으로 비티히 또는 호너 비티히 반응에 의해 포스포늄 또는 포스포늄 또는 포스포네이트 시약에 의해 전환되고, 이어서(Ⅷ)이 하기 일반식(Ⅵb)의 알킨으로 통상적인 방법으로 염기의 존재하에 교환되고, 이어서 상기 알킨이 통상적인 방법으로 산화제의 존재하에 하기 일반식(Ⅴb)의 옥심과 반응되어 하기 3-이소옥사졸일벤질에테르(Ⅶb)얻고 이것으로부터 보호기가 제8항에 청구된 바와 같은 통상적인 방법으로 분리되는 R2가 수소이고 Z가 히드록실인 제6항에 청구된 바와 같은 화합물(Ⅲb)의 제조방법;
    (여기서 R과 m은 제8항에 규제된 바와 같은 의미를 갖는다.
  10. 일반식(Ⅲa)또는 (Ⅲb)의 3-이소옥사졸일벤질 알코올은 (여기서 R2는 수소)통상적인 방법으로 산화되고, 얻어진 하기 벤즈알데히드(ⅠXa)또는 (Ⅸb)가 통상적인 방법으로 유기금속 화합물(MR2)(여기서 M은 알칼리 금속, 알칼리 토류 금속 전이금속이고 R2는 수소가 아니다) 과 반응되는 R2는 수소가 아니고 Z가 히드록실인, 제6항에 청구된 바와 같은 화합물(Ⅲa) 또는 (Ⅲb)의 제조방법
  11. 피레스로이드 산의 할로겐 화물이 제10항에 청구된 바와 같은 일반식(Ⅸa)또는 (Ⅸb)의 3-이소옥사졸일벤즈알데히드와 통상적인 방법으로 알칼리 금속시안화물 또는 알칼리 토류 금속 시안화물의 존재하에 반응되는 R2가 시아노인, 제1항에 청구된 바와 같은 화합물(Ⅰa) 또는 (Ⅰb)의 제조방법
  12. 제1항에 청구된 바와같은 일반식(Ⅰa) 또는 (Ⅰb)의 3-이소옥사졸일벤질 에스테르 와 비활성 첨가물을 포함한 살충제
  13. 해충 및/또는 이들의 생육지를 제1항에 청구된 바와 같은 일반식(Ⅰa) 또는 (Ⅰb)의 3-이소옥사졸일벤질 에스테르 의 유효량으로 처리하는 해충 억제 방법
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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