KR900007865A - 융합 단백질의 선택적 절단 방법 - Google Patents

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KR900007865A
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endopeptidase
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페르 테지 라즐로
사우버 클라우스
에흘러스 에버하르트
Original Assignee
하인리히 벡커, 베른하르트 베크
훽스트 아크티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음

Description

융합 단백질의 선택적 절단 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 융합 단백질로서 하기 서열식(Ⅰ)의 화합물을 사용함을 특징으로 하여 트립신-형 엔도펩티다제를 사용한 융합 단백질의 효소적 절단에 의해 폴리펩타이드 또는 단백질을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 -(AA)0-(펩타이드-형 α-아밀라아제 억제제)이고, 여기에서 AA는 Lys을 제외한 유전적으로 암호화가능한 아미노산이고, 0는 0 내지 200, 바람직하게는 5 내지 100, 특히 10 내지 12의 정수이며, 펩타이드-형 α-아밀라제 억제제는 문헌에 공지된 α-아밀라제 억제제의 잔기이고, P는 목적하는 폴리펩타이드 또는 단백질이고; R2는 -(AA)p-이고, 여기에서, AA는 R에서 정의한 것과 같고(Lys를 제외한 유전적으로 암호화 가능한 아미노산), p는 1 내지 35, 바람직하게는 1 내지 10, 특히 1 내지 3의 정수이고; m은 0 또는 1≥n이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 단지 Ala 또는 Thr, 특히 단지 Thr로 이루어지며 m 및 n이 각각 1인 서열식(Ⅰ)의 화합물을 융합 단백질로서 사용하는 방법.
  3. 제1 또는 2항에 있어서, R1이 하기 서열식인 서열식(Ⅰ)의 화합물을 융합 단백질로서 사용하는 방법.
  4. 제1 내지 3항 중 어느 한 항에 있어서, 서열식(Ⅰ)의 융합 단백질을 총 반응 혼합물을 기준하여 약 0.02 내지 15중량%, 바람직하게는 약 0.5 내지 5중량%의 농도로 사용하는 방법.
  5. 제1 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서, 리실 엔도펩티다제가 트립신-형 엔도펩티다제로서 사용되는 방법.
  6. 제1 내지 5항 중 어느 한 항에 있어서, 트립신-형 엔도펩티다제가 서열식(Ⅰ)의 융합 단밸질의 중량에 대해 약 1/5 내지의 농도로 사용되는 방법.
  7. 제1 내지 6항 중 어느 한 항에 있어서, 효소적 절단을 pH 5 내지 11, 바람직하게는 약 7 내지 9.5의 수용액중에, 경우에 따라 용해제의 존재하에 수행하는 방법.
  8. 제1 내지 7항 중 어느 한 항에 있어서, 반응 혼합물을 효소적 절단이 완료된 후 결정화로 후처리하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890015850A 1987-11-03 1989-11-02 융합 단백질의 선택적 절단 방법 KR900007865A (ko)

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