KR890701750A - 임질의 pi 단백질 및 백신의 제조 - Google Patents

임질의 pi 단백질 및 백신의 제조

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Abstract

내용 없음

Description

임질의 PI 단백질 및 백신의 제조
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 퇴화염기를 포함하는 인코디 mRNA배열순서와 합성된 올리고누클레이트인, 균주 R10의 PI의 1 내지 12잔기의 아미노산 배열순서, 퇴화가 발생하는 경우 배열순서는 다른 배열순성의 임질의 우전자로부터 코돈 용도 데이타에 기준하여 선택한다. 제2도는 PI 유전자의 부위를 포함하는 FA19 계놈의 DNA의 Sau3AI 및 TaqI단편, 단편들은 전달매기체 플라스미드 pGEM-2속으로 클론되어서 여기서 나타낸 배열을 가진 재조한 플라스미드를 수득한다. 계놈에서의 PI코딩영역의 상대위치는 위의 개방상자(N-말단의 신호배열순서에 상응하는 그늘진 상자)로서 나타내고 올리고누클레오티드 탐침의 상대위치는 단편 밑에 나타낸다. 제3도는 EA19의 PI 유전자의 DNA 유전자, 나타낸 아미노산 배열순서는 위의 DNA 배열순서(-35 내지 -10)에 표시하고 리보솜 결합위치 (RES)는 pUNC7의 구성에 사용된 TaqI 및 Sau3AI위치 그리고 HaeIII 위치처럼 나타낸다. 각열의 마지막 염기수는 우측에 표시한다.

Claims (87)

  1. 임균(Neisseria gonorrhoeae)의 단백질 A 또는 이들의 어떤 부위, 돌연변이체 또는 재조합물을 코딩하는 단백질 IA의 면역 반응성 및 항원성 결정인자를 가지는 폴리펩티드를 코딩하는 정제한 유전자 배열순서.
  2. 제1항에 있어서, 제3도에 나타낸것 같은 배열순서.
  3. 제1항의 배열순서를 포함하는 재조합 전달매개체.
  4. 제2항의 배열순서를 포함하는 재조합 전달매개체.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 플라스미드인 재조합 전달 매개체.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 플라스미트 pGEM-2에는 유도된 재조합 전달매게체.
  7. 제6항에 있어서, 플라스미드가 pUNC-3인 재조합 전달매개체.
  8. 제6항에 있어서, 플라스미드가 pUNC-8인 재조합 전달매개체.
  9. 제6항에 있어서, 플라스미드가 pUNC-15인 재조합 전달매개체.
  10. 제1항 또는 제2항의 배열순서를 포함하는 숙주세균(host organism).
  11. 제3항의 전달매개체를 포함하는 단세포 세균(unicellular organism).
  12. 제4항의 전달매개체를 포함하는 단세포 세균.
  13. 제9항의 전달매개체를 포함하는 단세포 세균.
  14. NRRL 제 B-18263호의 확인 특징을 가지는 제13항의 단세로 세균.
  15. a) 숙주 세균속으로 재조합 전달매개체를 삽입하고 전술한 전달 매개체는 단백질 IA의 면역반응성 및 항원성 결정인자로 가지는 폴리펩티드에 대해 코칭하며, 전술한 숙주속에서 복제, 전사 및 번역이 가능한 NDA 배열순서를 포함하며 ; b) 재조합 전달매개체를 포함하는 단세포 세균을 배양하고 ; 그리고 c) 배양물로부터 전술한 폴리펩티드를 단리하는 것을 포함하며 임균 단백질 IA의 면역반응성 및 항원성 결정인자를 가지는 폴리 펩티드의 제조방법.
  16. 제15항에 있어서, 전달매개체가 플라스미드인 방법.
  17. 제16항에 있어서, 플라스미드가 제1도에서 나타낸 것 같은 배열 순서 또는 단백질 이들의 돌연변이체 또는 재조합물을 포함하는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 플라스미드가 pGEM-2로부터 유도되는 방법.
  19. 제18항에 있어서, 플라스미드가 pUNC-7인 방법.
  20. 제15항의 방법으로 제조한 폴리펩티드.
  21. 제17항의 방법으로 제조한 폴리펩티드.
  22. 제19항의 방법으로 제조한 폴리펩티드.
  23. 제9도에서 나타낸 것 같이 균질체, 유사체 또는 이들의 활성 부위인 폴리펩티드 배열순서.
  24. 임균의 단백질 IB 또는 이들의 어떤부위 돌연변이체 또는 재조합물을 코딩하고 또는 단백질 IB의 면역반응성 및 항원성 결정인자를 가지느 폴리펩티드를 코딩하는 정제된 유전자 배열순서.
  25. 제24항에 있어서, 제9도에 나타낸 것 같은 배열순서.
  26. 제24항의 배열순서를 포함하는 재조합 전달매개체.
  27. 제25항의 배열순서를 포함하는 재조합 전달매개체.
  28. 제24항 또는 제25항에 있어서, 플라스미드인 재조합 전달 매개체.
  29. 제24항 또는 제25항에 있어서, 플라스미드 pGEM-2로부터 유도된 재조합 전달매개체.
  30. 제29항에 있어서, 플라스미드가 pUNCH25인 재조합 전달 매개체.
  31. 제24항 또는 제25항의 배열순서를 포함하는 숙주세균.
  32. 제26항의 전달매개체를 포함하는 단세포 세균.
  33. 제27항의 전달매개체를 포함하는 단세포 세균.
  34. 제30항의 전달매개체를 포함하는 단세포 세균.
  35. ATCC 6775의 확인특성을 가지는 제34항의 단세포 세균.
  36. a) 숙주세균속으로 재조합 전달매개체를 삽입하고 전술한 전달 매개체는 단백질 IB의 면역반응성 및 항원성 결정인자를 가지는 폴리펩티드를 코딩하며 전술한 숙주속에서 복재, 전사 및 번역이 가능한 DNA배열순서를 포함하고 ; b) 재조합 전달매개체를 포함하는 단세로 세균을 배양하고 ; 그리고 c) 배양물로부터 전술한 폴리펩티드를 단리하는 것을 포함하며 임균 단백질 IB의 면역 반응성 및 항원성 결정인자를 가지는 폴리펩티드의 제조방법.
  37. 제36항에 있어서, 전달매개체가 플라스미드인 방법.
  38. 제37항에 있어서, 플라스미드가 제9도에서 나타낸 것 같은 배열순서 또는 이들의 한부위, 돌연변이체 또는 재조합물을 포함하는 방법.
  39. 제38항에 있어서, 플라스미드가 pGEM-2에서 유도된 방법.
  40. 제39항에 있어서, 플라스미드가 pUNCH25인 방법.
  41. 제36항의 방법으로 제조한 폴리펩티드.
  42. 제38항의 방법으로 제조한 폴리펩티드.
  43. 제40항의 방법으로 제조한 폴리펩티드.
  44. 제9도에 나타낸 것 같은 균질체, 이들의 유사체 또는 활성 부위인 폴리펩티드 배열순서.
  45. 임균의 하이브리드 PIA/PIB 단백질 또는 이들의 어떤부위, 돌연변이체 또는 재조합물을 코딩하고 단백질 IA 및 단백질 IB의 면역반응성 및 항원성 결정인자를 가지는 폴리펩티드를 코딩하는 정제된 유전자 배열순서.
  46. 제45항의 배열순서를 포함하는 재조합 전달매개체.
  47. 제45항의 배열순서를 포함하는 숙주세균.
  48. 제46항의 전달매개체를 포함하는 단세포 세균.
  49. 단백질 IA와 단백질 IB의 각각의 최소한 하나의 면역반응성 및 항원성 결정인자를 포함하는 폴리펩티드 배열순서.
  50. 제15항 또는 제36항의 방법으로 제조한 폴리펩티드의 면역학적 유효량을 제약학적으로 적합한 담체와 함께 포함하는 임균감염을 방지하거나 치료하는 백신조성물.
  51. 제17항 또는 제38항의 방법으로 제조한 폴리펩티드의 면역학적 유효량을 제약학적으로 적합한 담체와 함께 포함하는 임균감염의 방지 또는 치료를 위한 백신조성물.
  52. 제19항 또는 제40항의 방법으로 제조한 폴리펩티드의 면역학적 유효량을 제약학적으로 적합한 담체와 함께 포함하는 임균감염을 방지하고 치료하기 위한 백신조성물.
  53. 제23항 또는 제44항의 방법으로 제조한 폴리펩티드의 면역학적 유효량을 제약학적으로 적합한 담체와 함께 포함하는 임균감염의 방지 및 치료를 위한 백신조성물.
  54. 제15항 또는 제36항의 방법으로 제조한 폴리펩티드의 면역학적 유효량을 숙주에 투여하는 것을 포함하는 임균감염의 방지 또는 치료방법.
  55. 제17항 또는 제38항의 방법으로 제조한 폴리펩티드의 면역학적 유효량을 숙주에 투여하는 것을 포함하는 임균감염의 방지 또는 치료방법.
  56. 제19항 또는 제40항의 방법으로 제조한 폴리펩티드의 면역학적 유효량을 숙주에 투여하는 것을 포함하는 임균감염의 방지 또는 치료방법.
  57. 제23항 또는 제44항의 폴리펩티드의 면역학적 유효량을 숙주에 투여하는 것을 포함하는 임균감염의 방지 및 치료방법.
  58. 단백질 I을 코딩하는 임균의 DNA배열순서의 일부위에 보충적이고 그리고 이것으로 하이브리드화할 수 있는 DNA배열 순서를 포함하는 것을 특징으로 하는 임균의 확인(identification)에 유용한 NDA탐침.
  59. 다음의 배열순서를 가지는 제58항의 DNA탐침 :
    5'ACGCCGGCTTTGATGGC 3'
  60. 다음의 배열순서를 가지는 제58항의 DNA탐친 :
    5' GATGTTACCCTGTATGG 3'
    C C C
    A
    G
  61. 분석적으로 검출가능한 시약으로 라벨이된 제58항 또는 제59항 또는 제60항의 탐침.
  62. 단백질 IA를 코딩하는 임균의 DNA배열순서의 일부위에 보충성이고 이로서 하이드리드화할 수 있는 DNA 배열순서를 포함하는 것을 특징으로 하는 임균의 검출에 유용한 DNA탄침.
  63. 다음의 배열순서를 가지는 제62항의 DNA 탐침 :
    5' GCGTTAAAACCGCTACC 3'
  64. 다음의 배열순서를 가지는 제62항의 DNA 탐침 :
    5' CGGTGTCGGTCTGCGCC 3'
  65. 다음의 배열순서를 가지는 제62항의 DNA 탐침 :
    5' TCGAACCCAAATCAGCG 3'
  66. 다음의 배열순서를 가지는 제62항의 DNA 탐침 :
    5' AAGTGCGCGTCGGCCGT 3'
  67. 다음의 배열순서를 가지는 제62항의 DNA 탐침 :
    5'GACTTGGCGCAACGATAA 3'
  68. 다음의 배열순서를 가지는 제62항의 DNA 탐침 :
    5' GCAACATTGCCCAACCC 3'
  69. 분석학적으로 검출가능한 시약으로 라벨을한 제62 또는 63 또는 64 또는 645 또는 66 또는 67 또는 67항의 탐침.
  70. 단백질 IB를 코딩하는 임균의 DNA 배열순서의 일부위에 보충성이고 이로서 하이브리드화 할 수 있는 DNA 배열순서를 포함하는 것을 특징으로 하는 임균 검출에 유용한 DNA탐침.
  71. 다음의 배열순서를 가지는 제68항의 DNA 탐침 :
    5' GATACGGCGAAGGCACT 3'
  72. 다음의 배열순서를 가지는 제68항의 DNA 탐침 :
    5' CAAGGTGCCTCCGTCGC 3'
  73. 다음의 배열순서를 가지는 제67항의 DNA 탐침 :
    5' GCAGCGTACAATACGAC 3'
  74. 다음의 배열순서를 가지는 제68항의 DNA 탐침 :
    5' AGGCACTGTTGATAGTGC 3'
  75. 분석학적으로 검출가능한 시약으로 라벨을한 제70 또는 71또는 72 또는 73 또는 74항의 탐침.
  76. a) DNA-DNA 하이브리드형성을 촉진하는 조건에서 임균을 함유 하는 것으로 의심이 가는 시료로서 단백질 I을 코딩하는 임균의 DNA 계놈의 일부위에 보충성이 있는 탐침을 접촉시키고, 그리고 b) 형성된 어떤 하이브리드를 검출하고 그리하여 전술한 시료에든 임균의 존재를 검출하는 것을 포함하는 임균의 존재를 검출하는 것을 포함하는 임균을 포함하는 것으로 의심이 가는 시료에든 임균의 검출방법.
  77. 제76항에 있어서, 탐침이 제59항의 탐침인 방법.
  78. 제76항에 있어서, 탐침이 제60항의 탐침인 방법.
  79. 제76항에 있어서, 단백질 I이 단백질 IA인 방법.
  80. 제79항에 있어서, 탐침이 제 63, 64, 65, 66, 67 또는 68항의 탐침인 방법.
  81. 제76항에 있어서, 단백질 I이 단백질 IB인 방법.
  82. 제81항에 있어서, 탐침이 제 71, 72, 73 또는 74항인 방법.
  83. 제76 또는 77 또는 78 또는 79 또는 81항에 있어서, 탐침을 분석학적으로 검출가능한 시약으로 라벨을 하는 방법.
  84. 제80항에 있어서, 탐침을 분석학적으로 검출가능한 시약으로 라벨을 하는 방법.
  85. 제82항에 있어서, 탐침을 분석학적으로 검출가능한 시약으로 라벨을 하는 방법.
  86. 제58항 내지 제72항중 어느 한항의 최소한 하나의 탐침을 포함하는 진단 시험키트(kit)
  87. ATCC 53808의 확인특성을 가지는 임균 (Neisseria gonorrheae) 균주.
    ※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1340506C (en) * 1987-11-24 1999-04-20 Nicholas H. Carbonetti Production of gonorrheal pi proteins and vaccines
US7118757B1 (en) * 1988-12-19 2006-10-10 Wyeth Holdings Corporation Meningococcal class 1 outer-membrane protein vaccine
ES2127217T3 (es) * 1991-03-14 1999-04-16 Imclone Systems Inc Epitopos de porina hibridos de recombinacion.
AU7408494A (en) * 1993-07-30 1995-02-28 University Of North Carolina At Chapel Hill, The Production of gonorrheal pi proteins and vaccines in e. coli and salmonella
US7252828B2 (en) 1998-07-15 2007-08-07 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Polysaccharide vaccine for staphylococcal infections
ID30407A (id) * 1999-05-13 2001-11-29 American Cyanamid Co Formulasi-formulasi kombinasi bahan penambah
ATE435028T1 (de) * 1999-09-30 2009-07-15 Isis Innovation Impfstoff gegen neisseria infektion
CN100473663C (zh) * 2000-02-28 2009-04-01 启龙股份公司 奈瑟球菌蛋白质的异源表达
SK5482003A3 (en) * 2000-11-10 2004-03-02 Wyeth Corp Adjuvant combination formulations
WO2004043407A2 (en) 2002-11-12 2004-05-27 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and products for treating staphylococcal infections
WO2004043405A2 (en) 2002-11-12 2004-05-27 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Polysaccharide vaccine for staphylococcal infections
SI1745075T1 (sl) 2004-04-21 2013-07-31 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Poli-N-acetilglukozamin (PNAG/dPNAG) vezavni peptidi in postopki za njihovo uporabo
US7037698B2 (en) 2004-05-19 2006-05-02 Amano Enzyme Inc. Pyrroloquinoline quinone-dependent glucose dehydrogenase
KR101785373B1 (ko) 2008-07-21 2017-10-16 더 브리검 앤드 우먼즈 하스피털, 인크. 합성 베타-1,6 글루코사민 올리고당에 관한 방법 및 조성물

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4237224A (en) * 1974-11-04 1980-12-02 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Jr. University Process for producing biologically functional molecular chimeras
US4203971A (en) * 1978-03-23 1980-05-20 Government Of The United States Neisseria gonorrhoeae vaccine
DE2814039C3 (de) * 1978-03-31 1981-02-19 Gesellschaft Fuer Biotechnologische Forschung Mbh (Gbf), 3300 Braunschweig Verfahren zur Herstellung von Hybrid-Bakterien
US4351761A (en) * 1978-05-15 1982-09-28 Research Corporation Purified antigen to test for Neisseria gonorrhoeae antibodies
US4288557A (en) * 1978-10-12 1981-09-08 Merck & Co., Inc. Antigenic complex from N. gonorrhoeae
US4220638A (en) * 1978-10-12 1980-09-02 Merck & Co., Inc. Antigenic complex from N. Gonorrhoeae
US4239749A (en) * 1979-09-27 1980-12-16 United States Of America Neisseria gonorrhoeae vaccine
FI63596C (fi) * 1981-10-16 1983-07-11 Orion Yhtymae Oy Mikrobdiagnostiskt foerfarande som grundar sig pao skiktshybridisering av nukleinsyror och vid foerfarandet anvaenda kombinationer av reagenser
WO1983003354A1 (en) * 1982-03-30 1983-10-13 Us Army Neisseria gonorrhoeae vaccine
EP0178863A1 (en) * 1984-10-15 1986-04-23 Schering Corporation Novel expression systems utilizing bacteriophage T7 promoters and gene sequences
US4681761A (en) * 1985-10-24 1987-07-21 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University Major iron-regulated protein of Neisseria gonorrhoeae and its use as vaccine
US4786592A (en) * 1986-06-18 1988-11-22 Scripps Clinic And Research Foundation Neisseria gonorrhoeae lectin useful as a vaccine and diagnostic marker and means for producing this lectin
CA1340506C (en) * 1987-11-24 1999-04-20 Nicholas H. Carbonetti Production of gonorrheal pi proteins and vaccines

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Publication number Publication date
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