KR890009921A - 4- 헤테로펜타시클릭-4-(n-(페닐)아미도)피페리딘 유도체, 제약학적 조성물 및 이런 화합물을 사용하는 방법 - Google Patents

4- 헤테로펜타시클릭-4-(n-(페닐)아미도)피페리딘 유도체, 제약학적 조성물 및 이런 화합물을 사용하는 방법 Download PDF

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래리 아아르 커세트
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Abstract

내용 없음

Description

4-헤테로펜타시클릭-4-[N-(페닐)아미도]피페리딘 유도체, 제약학적 조성물 및 이런 화합물을 사용하는 방법.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (64)

  1. 하기 일반식의 화합물, 광학적으로 활성적인 그 이성질체 형태 및/ 또는 제약학적으로 허용가능한 그 산부가염;
    상기 일반식에서, R1은 1-4개의 질소 원자 및 0-1개의 황 또는 산소원자를 포함하는 5개의 환형 구성원자의 불포화 이종 환형고리시스템이고, 이 종환형 고리 시스템은, 치환체가 저급알킬, 자급알콕시, 저급알콕시 저급알킬, 또는 이들 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된, 치환되거나 비치횐된 상태이며; R2은 치환체가 하나 또는 그 이상의 할로겐 원자인 치환되거나 비치환된 페닐이고; R3는 저급알킬 또는 저급알콕시 저급 알킬이고; L은 4-위치에서 저급알킬기로 치환될 수 있는 티아졸릴 저급알킬, 티에닐 저급알킬, 저급알콕시, 저급알킬; 4-위치에서 저급알킬로 치환될 수 있는 (4,5-디-히디로-5-옥소-1H-태트라졸-1-일)저급알킬; 피라졸릴 저급알킬, 피리디닐 저급알킬, 옥소페닐 저급알킬, N-프탈이미도 저급알킬, 3위치에서 저급알킬로 이치환된 2, 4(1H, 3H)-피리딘디오닐; 및 치환체가 저급알킬, 저급알콕시, 할로겐, 할로겐화 된 저급알킬 또는 이들 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 비치환 및 치환된 페닐 저급알킬이다.
  2. 하기 일반식의 화합물, 광학적으로 활성적인 이성질체 형태, 및/또는 제약학적으로 허용가능한 그 산부가염:
    상기식에서 R1기는 1-피롤릴, 1,2,4-트리아졸-4-일, 1-메틸이미다졸-2-일,1-메틸-1,2,4-트리아졸-5-일,1-메틸-1H-테트라졸-5-일,2-메틸-2H-테트라졸-5-일,1-메틸 또는 에틸-1,3,4-옥소사디아졸릴, 메톡시 메틸-1,3,4-옥사디아졸릴, 및 4-메틸-티아졸-2-일을 포함하고; R2는 치환체가 하나 또는 그 이상의 할로겐 원자인 치환되거나 비치환된 페닐이고; R3는 저급알킬 또는 저급알콕시 저급알킬이고; L은 4-위치에서 저급알킬기로 치환될 수 있는 티아졸릴 저급알킬, 티에닐 저급알킬, 저급알콕시, 저급알킬; 4-위치에서 저급알킬로 치환될 수 있는 (4,5-디-히드로-5-옥소-1H-테트라졸-1-일)저급알킬; 피라졸릴 저급알킬, 피리디닐 저급알킬, 옥소페닐 저급알킬, N-프탈이미도 저급알킬, 3위치에서 저급알킬로 이 치환된 2,4(1H,3H)-피리딘디오닐; 및 치환체가 저급알킬, 저급알콕시, 할로겐, 할로겐화 된 저급알킬 또는 이들 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 비치환 및 치환된 페닐 저급알킬이다.
  3. 제1항에 있어서, 일반식R1이 1-피롤릴, 1,2,4-트리아졸-4-일, 1-메틸이미다졸-2-일, 1-메틸-1, 2, 4-트리아졸-5-일,1-메틸-1H-테트라졸-5-일, 2-메틸-2H-테트라졸-5-일, 1-메틸 또는 에틸-1,3,4-옥소사디아졸릴, 메톡시 메틸-1,3,4-옥사디아졸릴, 및 4-메틸-티아졸-2-일인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1이 비치환된 되거나 치환된 옥사디아졸릴, 테트라졸릴, 트리아졸릴, 이미다졸릴 또는 티아졸릴기인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R1이 저급알킬 또는 저급알콕시 저급알킬에 의해 치환된 화합물.
  6. 제1항에 있어서, 1-(2-페닐에틸)-4-(에틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-(페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  7. 제1항에 있어서, 1-[2-(2-티에닐)에틸]-4-(에틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온 아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  8. 제1항에 있어서, 1-[2-(3-티에닐)에틸]-4-(에틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  9. 제1항에 있어서, 1-(2-페닐에틸)-4-(에틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  10. 제1항에 있어서,1-[2-(4-에틸-4,5-디히드로-5-옥시-1H-테트라졸-1-일)에틸]-4-(메틸-1, 3, 4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온 아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  11. 제1항에 있어서, 1-(2-페닐에틸)-4-(프로필-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  12. 제1항에 있어서, 1-[2-(2-티에닐)에틸]-4-(프로필-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  13. 제1항에 있어서,1-(2-페닐에틸)-4-(부틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  14. 제1항에 있어서, 1-(2-티에닐)에틸)-4-(메톡시메닐-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐-프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  15. 제1항에 있어서, 1-(페닐에틸)-4-(메톡시메틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐-프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  16. 제1항에 있어서, 1-[2(4-메틸티아졸-5-일)에틸]-4-(메톡시메틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  17. 제1항에 있어서, 1-(2-페닐에틸)-4-(메틸-1,2,4-트리아졸-5-일)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  18. 제1항에 있어서, 1-[2-(4-메틸티아졸-5-일)에틸]-4-(메틸-1,2,4-트리아졸-5-일)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  19. 제1항에 있어서, 1-[2-(4-메틸티아졸-5-일)에틸]-4-(메틸-1H-테트라졸-5-일) -4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  20. 제1항에 있어서, 1-[2-(2-플루오로페닐)에틸]-4-(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)- 4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  21. 제1항에 있어서, 1-벤질-4-(4-메틸-티아졸-2-일)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 화합물.
  22. 비독성의 제약학적으로 허용가능한 담체 및 치료학적 유효량의 하기 일반식의 화합물, 광학적으로 활성적인 그 이성질체 형태, 및/또는 제약학적으로 허용가능한 그 산부가염을 포함하는 마취작용물질 및/ 또는 진통 조성물.
    상기 일반식에서, R1은 1-4개의 질소 원자 및 0-4개의 황 또는 산소원자를 포함하는 5개의 환형 구성원자의 불포화 이종환형 고리시스템이고, 이 종환형 고리 시스템은, 치환체가 저급알킬, 자급알콕시, 저급알콕시 저급알킬, 또는 이들 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된, 치환되거나 비치횐된 상태이며; R2은 치환체가 하나 또는 그 이상의 할로겐 원자인 치환되거나 비치환된 페닐이고; R3는 저급알킬 또는 저급알콕시 저급 알킬이고; L은 4-위치에서 저급알킬기로 치환될 수 있는 티아졸릴 저급알킬, 티에닐 저급알킬, 저급알콕시, 저급알킬; 4-위치에서 저급알킬로 치환될 수 있는 (4,5-디-히디로-5-옥소-1H-태트라졸-1-일)저급알킬; 피라졸릴 저급알킬, 피리디닐 저급알킬, 옥소페닐 저급알킬, N-프탈이미도 저급알킬, 3위치에서 저급알킬로 이치환된 2,4(1H,3H)-피리딘디오닐; 및 치환체가 저급알킬, 저급알콕시, 할로겐, 할로겐화된 저급알킬 또는 이들 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 비치환 및 치환된 페닐 저급알킬이다.
  23. 제22항에 있어서, 비독성의 제약학적으로 허용가능한 담체 및 치료학적 유효량의 하기일반식의 화합물, 광학적으로 활성적인 그 이성질체 형태, 및/또는 제약학적으로 허용가능한 그 산부가염을 포함하는 마취작용물질 및/또는 진통 조성물:
    상기식에서, R1기는 1-피롤릴, 1,2,4-트리아졸-4-일, 1-메틸이미다졸-2-일, 1-메틸-1,2,4-트리아졸-5-일,1-메틸-1H-테트라졸-5-일,2-메틸-2H-테트라졸-5-일,1-메틸 또는 에틸-1,3,4-옥소사디아졸릴, 메톡시 메틸-1,3,4-옥사디아졸릴, 및 4-메틸-티아졸-2-일고; R2는 치환체가 하나 또는 그 이상의 할로겐 원자인 치환되거나 비치환된 페닐이고; R3는 저급알킬 또는 저급알콕시 저급알킬이고; L은 4-위치에서 저급알킬기로 치환될 수 있는 티아졸릴 저급알킬, 티에닐 저급알킬, 저급알콕시, 저급알킬; 4-위치에서 저급알킬로 치환될 수 있는 (4,5-디-히드로-5-옥소-1H-테트라졸-1-일)저급알킬; 피라졸릴 저급알킬, 피리디닐 저급알킬, 옥소페닐 저급알킬, N-프탈이미도 저급알킬, 3-위치에서 저급알킬로 이치환된 2,4-(1H,3H)-피리딘디오닐; 및 치환체가 저급알킬, 저급알콕시, 할로겐, 할로겐화 된 저급알킬 또는 이들 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 비치환 및 치환된 페닐 저급알킬이다.
  24. 제22항에 있어서, 일반식 R1이 1-피롤릴, 1,2,4-트리아졸-4-일, 1-메틸이미다졸-2-일, 1-메틸-1,2,4-트리아졸-5-일,1-메틸-1H-테트라졸-5-일, 2-메틸-2H-테트라졸-5-일,1-메틸 또는 에틸-1,3,4-옥소사디아졸릴, 메톡시 메틸-1,3,4-옥사디아졸릴, 및 4-메틸-티아졸-2-일인 조성물.
  25. 제22항에 있어서, R1이 치환체가 저급알킬, 저급알콕시 또는 저급알콕시 저급알킬로 부터 선택된 비치환된 되거나 치환된 옥사디아졸릴, 테트라졸릴, 트리아졸릴, 이미다졸릴, 또는 티아졸릴기인 조성물.
  26. 제22항에 있어서, 1-(2-페닐에틸)-4-(에틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-(페닐프로피온 아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  27. 제22항에 있어서, 1-[2-(2-티에닐)에틸]-4-(에틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-(페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  28. 제22항에 있어서, 1-[2-(3-티에닐)에틸]-4-(에틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-(페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  29. 제22항에 있어서, 1-(2-페닐에틸)-4-(메틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  30. 제22항에 있어서, 1-[2-(4-에틸-4,5-디히드로-5-옥시-1H-테트라졸-1-일)에틸]-4-(메틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-(페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  31. 제22항에 있어서, 1-(2-페닐에틸)-4-(프로필-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  32. 제22항에 있어서, 1-[2-(2-티에닐)에틸]-4-(프로필-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-N-(페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  33. 제22항에 있어서, 1-(2-페닐에틸)-4-(부틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-N-(페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  34. 제22항에 있어서, 1-(2-티에닐)에틸)-4-(메톡시메틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-N-(페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  35. 제22항에 있어서, 1-(페닐에틸)-4-(메톡시메틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-N-(페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  36. 제22항에 있어서, 1-[2-(4-메틸티아졸-5-일)에틸]-4-(메톡시메틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-N-(페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  37. 제22항에 있어서, 1-(2-페닐에틸)에틸)-4-(메틸-1,2,4-트리아졸-5-일)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  38. 제22항에 있어서, 1-[2-(4-메틸티아졸-5-일)에틸]-4-(메틸-1,2,4-트리아졸-5-일)-4-N-(페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  39. 제22항에 있어서, 1-[2-(4-메틸티아졸-5-일)에틸]-4-(메틸-1H-테트라졸-5-일)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  40. 제22항에 있어서, 1-[2-(2-플루오로페닐)에틸]-4-(1-메틸-1H-테트라졸-5-일) -4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  41. 제22항에 있어서,1-벤질-4-4-(메틸-1H-티아졸-2-일)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포함하는 조성물.
  42. 진통적 유효량의 하기 일반식의 화합물, 광학적 그 이성질체 형태, 및/또는 제약학적 허용가능한 그 산부가염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 포유동물에 무통각증을 제공하는 방법.
    상기 일반식에서, R1은 1-4개의 질소 원자 및 0-4개의 황 또는 산소원자를 포함하는 5개의 환형 구성원자의 불포화 이종 환형고리시스템이고, 이 종환형 고리 시스템은, 치환체가 저급알킬, 자급알콕시, 저급알콕시 저급알킬, 또는 이들 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된, 치환되거나 비치횐된 상태이며; R2은 치환체가 하나 또는 그 이상의 할로겐 원자인 치환되거나 비치환된 페닐이고; R3는 저급알킬 또는 저급알콕시 저급 알킬이고; L은 4-위치에서 저급알킬기로 치환될 수 있는 티아졸릴 저급알킬, 티에닐 저급알킬, 저급알콕시, 저급알킬; 4-위치에서 저급알킬로 치환될 수 있는 (4,5-디-히디로-5-옥소-1H-태트라졸-1-일)저급알킬; 피라졸릴 저급알킬, 피리디닐 저급알킬, 옥소페닐 저급알킬, N-프탈이미도 저급알킬, 3위치에서 저급알킬로 이치환된 2,4(1H,3H)-피리딘디오닐; 및 치환체가 저급알킬, 저급알콕시, 할로겐, 할로겐화된 저급알킬 또는 이들 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 비치환 및 치환된 페닐 저급알킬이다.
  43. 제42항에 있어서, 전통적 유효량의 하기 일반식의 화합물, 광학적 그 이성질체 형태, 및/또는 제약학적 허용가능한 그 산부가염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 포유동물에 무통각증을 제공하는 방법.
    상기식에서 R1기는 1-피롤릴, 1,2,4-트리아졸-4-일, 1-메틸이미다졸-2-일,1-메틸-1,2,4-트리아졸-5-일, 1-메틸-1H-테트라졸-5-일, 2-메틸-2H-테트라졸-5-일,1-메틸 또는 에틸-1,3,4-옥소사디아졸릴, 메톡시 메틸-1,3,4-옥사디아졸릴, 및 4-메틸-티아졸-2-일고; R2는 치환체가 하나 또는 그 이상의 할로겐 원자인 치환되거나 비치환된 페닐이고; R3는 저급알킬 또는 저급알콕시 저급알킬이고; L은 4-위치에서 저급알킬기로 치환될 수 있는 티아졸릴 저급알킬, 티에닐 저급알킬, 저급알콕시, 저급알킬; 4-위치에서 저급알킬로 치환될 수 있는 (4,5-디-히드로-5-옥소-1H-테트라졸-1-일)저급알킬; 피라졸릴 저급알킬, 피리디닐 저급알킬, 옥소페닐 저급알킬, N-프탈이미도 저급알킬, 3-위치에서 저급알킬로 이치환된 2,4-(1H,3H)-피리딘디오닐; 및 치환체가 저급알킬, 저급알콕시, 할로겐, 할로겐화 된 저급알킬 또는 이들 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 비치환 및 치환된 페닐 저급알킬이다.
  44. 제42항에 있어서, R1이 1-피롤릴, 1,2,4-트리아졸-4-일, 1-메틸이미다졸-2-일,1-메틸-1,2,4-트리아졸-5-일,1-메틸-1H-테트라졸-5-일, 2-메틸-2H-테트라졸-5-일,1-메틸 또는 에틸-1,3,4-옥소사디아졸릴, 메톡시 메틸-1,3,4-옥사디아졸릴, 및 4-메틸-티아졸-2-일인 방법.
  45. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-(2-페닐에틸)-4-(에틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N--(페닐프로피온아미도)-4-피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  46. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-[2-(2-티에닐)-4-(에틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  47. 제42항에 있어서, 1-[2-(2-티에닐)-4-(에틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  48. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-[2-(3-티에닐)에틸]-4-(에틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  49. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-(2-페닐에틸)-4-(메틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  50. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-[2-(4-에틸-4,5-디히드로-5-옥시-1H-테트라졸-1-일)에틸]-4-(메틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  51. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-(2-페닐에틸)4-(프로필-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  52. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-[2-(2-티에닐)에틸-4-(프로필-1,3,4-옥사디아졸릴)4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  53. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-(2-페닐에틸)-4-(부틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  54. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-(2-티에닐)에틸)-4-(메톡시메틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  55. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-(페닐에틸)-4-(메톡시메틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  56. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-[2(4-메틸티아졸-5-일)에틸]-4-(메톡시메틸-1,3,4-옥사디아졸릴)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  57. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-(2-페닐에틸)에틸-4-(메틸-1,2,4-트리아졸-5-일)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  58. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-[2-(4-메틸티아졸-5-일)에틸]-4-(메틸-1,2,4-트리아졸-5-일)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  59. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-[2-(4-메틸티아졸-5-일)에틸]-4-(메틸-1,2,4-트리아졸-5-일)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  60. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-[2-(2-플루오로페닐)에틸]-4-(메틸-1H-테트라졸-5-일)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  61. 제42항에 있어서, 진통적 유효량의 1-벤질-4-(4-메틸-티아졸-2-일)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 그 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  62. 일반식 진통적 유효량의 1-[2-(1H-피라졸-1-일)에틸]-4-(4-메틸티아졸-2-일)-4-(N-페닐프로피온아미도)피페리딘 또는 제약학적으로 허용가능한 그염 형태의 조성물.
  63. 제약학적으로 허용가능한 담체 및 치료학적 유효량의 화합물 1-[2-(IH-피라졸-1-일)에틸]-4-(4-메틸티아졸-2-일)-4-(N-페닐-프로피온아미도)피페리딘 또는제약학적으로 허용가능한 그 염을 포함하는 진통 조성물.
  64. 진통적 유효량의 1-[2-(1H-피라졸-1-일)에틸]-4-(4-메틸티아졸-2-일)-4-(N-페닐-프로피온아미도)피페리딘 또는제약학적으로 허용가능한 그 염형태를 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는, 포유동물에 무통각증을 제공하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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