KR890006653A - 헤테로사이클릭 화합물 및 이의 제조방법 및 용도 - Google Patents

헤테로사이클릭 화합물 및 이의 제조방법 및 용도 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

헤테로사이클릭 화합물 및 이의 제조방법 및 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 일반식 (I)의 헤테로사이클릭 화합물.
    상기식에서 R3또는 CO2R′이고, 여기에서 R′는C1-6-알킬, C3-7-사이클로알킬 또는 C1-6알콕시메틸이며 ; R4는 C1-6-알킬이고 ; -S-는이며, 여기에서 R5및 R6는 독립적으로 수소, C1-6-알킬, 또는 아릴이다.
  2. 제1항에 있어서, 3-(3-사이클로프로필-1,2,4-옥사디아졸-5-일)-4,5-디하이드로-4-메틸-5-옥소-이미다조[1,5-a]-티에노[2,3-e]-피리미딘인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 3-(5-사이클로프로필-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,5-디하이드로-4-메틸-5-옥소-이미다조[1,5-a]-티에노[2,3-e]-피리미딘인 화합물.
  4. 약제학적으로 허용되는 담체 또는 희석제와 함께, 중추신경계 질환을 경감시키기에 유효한 양의 제1항의 화합물을 함유하는, 중추신경계 질환의 치료에 사용하기에 적합한 양제학적 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 활성 화합물 1 내지 100mg을 함유하는 경구투여 단위형인 약제학적 조성물.
  6. 중추신경계 질환을 경감시키기 유효한 양의 제1항의 화합물을 상기 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함함을 특징으로 하는 중추신경계 질환을 치료하는 방법.
  7. 약제학적으로 허용되는 담체 또는 희석제와 함께 제1항의 화합물을 함유하는 약학적 조성물 형태의 제1항의 화합물을 중추신경계 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 상기 질환을 경감시키기 유효한 양으로 투여함을 특징으로 하여 중추신경계 질환을 치료하는 방법.
  8. (a) 일반식(II)의 화합물을 일반식(III)의 화합물과 반응시켜 제1항의 일반식(I)의 화합물을 생성시키거나, (b) 일반식(IV)의 화합물의 반응성 유도체를 일반식(5)의 화합물과 반응시켜 R3(여기에서 R'는 하기에서 정의한 바와 같다)인 일반식(I)의 화합물을 생성시키거나, (c) 일반식(IV)의 화합물을 일반식(VII)의 화합물과 반응시켜 일반식(VIII)의 화합물을 생성시키고 일반식 (VIII)의 화합물을 NH2OH 또는 다른 아미노화제와 반응시켜 R3(여기에서 R'는 하기에서 정의한 바와 같다)인 일반식(I)의 화합물을 생성시키거나, (d) 일반식(IX)의 화합물을 NH2OH와 반응시켜 일반식(X)의 화합물을 생성시키고, 일반식(X)의 화합물을 R'-COCl 또는 (R' CO)2O(여기에서 R'는 하기에서 정의한 바와 같다)와 반응시켜 R3(여기에서 R'는 하기에서 정의한 바와 같다)인 일반식(I)의 화합물을 생성시킴을 특징으로 하여, 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서 R3, R4, -S- 및 R'는 제1항에서 정의한 바와 같고, Y는 이탈 그룹이다.
  9. 제8항에 있어서, 단계(a)의 반응을 알칼리성 조건하에서 수행하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5185446A (en) * 1990-09-04 1993-02-09 Neurogen Corporation Certain cycloalkyl imidazopyrimidines; a new class of gaba brainreceptor ligands
FR2872165B1 (fr) * 2004-06-24 2006-09-22 Sod Conseils Rech Applic Nouveaux derives de pyrimido-benzimidazole
WO2007103776A2 (en) * 2006-03-02 2007-09-13 Cv Therapeutics, Inc. A2a adenosine receptor antagonists

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2411274A1 (de) * 1974-03-06 1975-09-18 Schering Ag Neue 2-nitrothieno eckige klammer auf 2,3-d eckige klammer zu pyrimidinon-derivate und verfahren zu ihrer herstellung
ZW11781A1 (en) * 1980-06-27 1982-01-20 Hoffmann La Roche Pyrimidine derivatives
GB8432073D0 (en) * 1984-12-19 1985-01-30 Roussel Lab Ltd Chemical compounds
AU587802B2 (en) * 1985-03-08 1989-08-31 Ferrosan A/S Novel oxadiazolyl imidazobenzodiazepine derivatives and methods of preparing such compounds
US4771051A (en) * 1985-05-17 1988-09-13 A/S Ferrosan 3-substituted-4,5-dihydro-5-oxo imidazoquinazolines, their preparation, and their use in treating benzodiazepin receptor-related ailments
US4622320A (en) * 1985-05-17 1986-11-11 As Ferrosan Oxadiazolylimidazobenzodiazepine, compositions, and method
EP0226282B1 (en) * 1985-10-17 1989-07-05 A/S Ferrosan Heterocyclic compounds and their preparation and use

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