KR890005071A - 항진균제 - Google Patents

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KR890005071A
KR890005071A KR1019880012430A KR880012430A KR890005071A KR 890005071 A KR890005071 A KR 890005071A KR 1019880012430 A KR1019880012430 A KR 1019880012430A KR 880012430 A KR880012430 A KR 880012430A KR 890005071 A KR890005071 A KR 890005071A
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KR1019880012430A
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스트로에흐 클라우스
뵈크만 클라우스
플렘펠 만프레드
Original Assignee
권터 슈마허·클라우스 데너
바이엘 악티엔게젤샤프트
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
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    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
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Abstract

내용 없음

Description

항진균제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 질병 억제 용도의 하기 일반식(I)로 표시되는 히드록시에틸아졸릴 유도체 및 그의 산 부가염류.
    상기식중 R은 수소, 알킬 또는 아실기이고, R1은 할로겐, 임의로 치환된 페닐 또는 -Z-R3기(여기에서, Z는 산소, 황, SO 또는 SO2이고, R3은 임의로 치환된 페닐임)이고, R2는 할로겐, 알킬(탄소원자수 1 내지 4개), 알콕시(탄소원자수 1 내지 4개), 알킬티오(탄소원자수 1 내지 4), 할로게노알킬(탄소원자수는 1 또는 2개이고, 할로겐원자수는 1 내지 5개임), 할로게노알콕시(탄소 원자수는 1 또는 2이고, 할로겐 원자수는 1 내지 5개임), 할로게노 알킬티오(탄소원자수는 1 또는 2이고, 할로겐 원자수는 1 내지 5개임), 알콕시미노메틸(알콕시기의 탄소원자수가 1 내지 4개임), 페닐[이 기는 알킬기(탄소원자수 1 또는 2개) 및 (또는)할로겐에 의해 임의로 치환됨], 또는 페녹시기[이 기는 알킬기(탄소원자수 1 또는 2개) 및 (또는)할로겐에 의해 임의로 치환됨]이고, m은 0,1,2 또는 3의 수이고, X는 질소 또는 CH기이고, Y는 산소, 황, SO 또는 SO2이다.
  2. 제1항에 있어서, R이 수소, 알킬(탄소원자수 1 내지 6개) 또는 알킬카르보닐기(알킬기의 탄소원자수 1 내지 6개)이고, R1이 불소, 염소, 브롬, 페닐[이 기는 할로겐, 할로게노알킬(탄소 원자수는 1 또는 2개이고, 할로겐원자수는 1 내지 5개임), 알킬(탄소 원자수 1 내지 4개) 및 (또는)알콕시기(탄소원자수 1 내지 4개)에 의해 임의로 치환됨] 또는 -Z-R3기[여기에서 Z는 산소, 황, SO 또는 SO2이고, R3기(이 기는 할로겐, 할로게노알킬(탄소 원자수는 1 또는 2개이고, 할로겐 원자수는 1 내지 5개임), 알킬(탄소원자수 1 내지 4개) 및(또는)알콕시기(탄소원자수 1 내지 4개)에 의해 임의로 치환됨)임]이고, R2가 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 이소프로필, tert-부틸, 메톡시, 메틸티오, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 페닐[이 기는 불소, 염소 및(또는)메틸에 의해 임의로 치환됨], 또는 페녹시기[이 기는 불소, 염소 및(또는)메틸에 의해 임의로 치환됨]이고, m은 0,1,2 또는 3의 수이고, X는 질소 또는 CH기이며, Y는 산소, 황, SO 또는 SO2인 질병 억제 용도의 히드록시에틸아졸릴 유도체 및 그의 산 부가염류.
  3. 제1항에 있어서, R이 수소, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, 메틸카르보닐, 에틸카르보닐, n-프로필카르보닐, 이소프로필카르보닐, n-부틸카르보닐 및 이소부틸카르보닐기이고, R1이 불소, 염소, 브롬, 페닐[이 기는 서로 동일하거나 또는 상이한 불소, 염소, 브롬, 트리플루오로메틸, 메틸, 에틸, 메톡시, 및(또는) 에톡시 치환체에 의해 임의로 1치환, 2치환 또는 3치환됨] 또는 -Z-R3기[여기에서 Z는 산소, 황, SO 또는 SO2이고, R3는 페닐(이 기는 서로 동일하거나 또는 상이한 불소, 염소, 브롬, 트리플루오로메틸, 메틸, 에틸, 메톡시 및(또는 )에톡시 치환체에 의해 임의로 1치환, 2치환 또는 3치환됨)임]이고, R2가 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 이소프로필, tert-부틸, 메톡시, 메틸티오, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 페닐[이 기는 불소, 염소 및(또는)메틸기에 의해 임의로 치환됨], 또는 페녹시기[이 기는 불소, 염소 및(또는)메틸기에 의해 임의로 치환됨]이고, m이 0,1,2 또는 3의 수이고, X가 질소 또는 CH기이며, Y가 산소, 황, SO 또는 SO2인 질병 억제 용도의 히드록시에틸아졸릴 유도체 및 그의 산 부가염류.
  4. 질병억제 용도의 하기 구조식으로 표시되는 2-(1-클로로시클로프로필)-1-(4-클로로페녹시)-3-(1,2,4-트리아졸-1-일)-프로판-2-올 및 그의 산 부가염류.
  5. 제1항 내지 4항에 있어서, 진균증 억제 용도의 히드록시에틸아졸릴 유도체.
  6. 제1항 내지 4항에 의한, 히드록시에틸아졸릴 유도체를 함유하는 의약품.
  7. 제1항 내지 4항에 의한, 히드록시에틸아졸릴 유도체를 함유하는 항진균제.
  8. 질병 억제용 의약품의 제조에 있어서, 제1항 내지 4항에 의한 히드록시에틸아졸릴 유도체의 용도.
  9. 진균증 억제용 의약품의 제조에 있어서, 히드록시에틸아졸릴 유도체의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880012430A 1987-09-25 1988-09-24 항진균제 KR890005071A (ko)

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DE19873732386 DE3732386A1 (de) 1987-09-25 1987-09-25 Hydroxyethylazolyl-derivate enthaltende antimykotische mittel
DEP3732386.5 1987-09-25

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE3018865A1 (de) * 1980-05-16 1981-11-26 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Antimikrobielle mittel
DE3202602A1 (de) * 1982-01-27 1983-08-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Antimykotisches mittel
DE3202613A1 (de) * 1982-01-27 1983-08-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Antimykotische mittel
EP0180850A3 (de) * 1984-11-02 1987-05-27 Bayer Ag Antimykotische Azolylmethyl-cyclopropyl-carbinol Derivate
DE3440116A1 (de) * 1984-11-02 1986-05-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Substituierte azolylmethyl-cyclopropyl-carbinol-derivate

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JPH01102067A (ja) 1989-04-19
EP0308783A2 (de) 1989-03-29
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EP0308783A3 (de) 1989-08-09

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