KR890005072A - 항진균제 - Google Patents

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KR890005072A
KR890005072A KR1019880012431A KR880012431A KR890005072A KR 890005072 A KR890005072 A KR 890005072A KR 1019880012431 A KR1019880012431 A KR 1019880012431A KR 880012431 A KR880012431 A KR 880012431A KR 890005072 A KR890005072 A KR 890005072A
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스트로흐 클라우스
프리 모니카
힘러 토마스
플렘펠 만프레드
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권터 슈마허·클라우스 데너
바이엘 악티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음

Description

항진균제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 일반식 I-7의 화합물의 NMR 스펙트럼임.
제2도는 일반식 I-8의 화합물의 NMR 스펙트럼임.
제3도는 일반식 I-9의 화합물의 NMR 스펙트럼임.

Claims (12)

  1. 질병 억제 용도의 하기 일반식(I)로 표시되는 히드록시알킬-아졸릴 유도체 및 그이 산 부가염류.
    상기식중 R은 수소, 알킬 또는 아실기이고, R1은 할로겐, 임의로 치환된 페닐 또는 Z-R3기(여기에서, Z는 산소, 황, SO 또는 SO2이고, R3은 임의로 치환된 알킬, 임의로 치환된 페닐 또는 임의로 치환된 페닐알킬기임)이고, R2는 임의로 치환된 알킬, 임의로 치환된 시클로알킬, 임의로 치환된 나프틸, 일반식
    의 기 또는 일반식의 기(여기에서 R4는 할로겐, 알킬(탄소 원자수 1 내지 4개), 알콕시(탄소원자수 1 내지 4개), 알킬티오(탄소원자수 1 내지 4개), 할로게노알킬(탄소원자수는 1 또는 2개이고, 할로겐 원자수는 1 내지 5개임), 할로게노알콕시(탄소원자수는 1 또는 2이고, 할로겐 원자수는 1 내지 5개임), 할로게노 알킬티오(탄소원자수는 1 또는 2개이고, 할로겐 원자수는 1 내지 5개임)페닐[이 기는 알킬기(탄소 원자수 1 또는 2개) 및 (또는 )할로겐에 의해 임의로 치환됨], 페녹시[이 기는 알킬기(탄소원자수 1 또는 2개) 및 (또는) 할로겐에 의해 임의로 치환됨, 니트로, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아릴아미노 또는 알킬카르보닐아미노기이고, m은 0,1,2 또는 3의 수임)이고, X는 질소 또는 CH기이고, Y는-기[여기에서 R5, R6, R7및 R8은 서로 독립적으로 수소 또는 알킬기(탄소원자수 1 내지 4개)임]이다.
  2. 제1항에 있어서, R이 수소, 알킬(탄소원자수 1 내지 6개) 또는 알킬카르보닐기(알킬 부분의 탄소 원자수 1 내지 6개)이고, R1이 불소, 염소, 브롬, 페닐(이 기는 할로겐, 할로게노 알킬(탄소원자수는 1 또는 2개이고, 할로겐 원자수는 1 내지 5개임), 알킬(탄소원자수 1 내지 4개) 및 (또는) 알콕시기(탄소원자수 1 내지 4개)에 의해 임의로 치환됨) 또는 -Z-R3기(여기에서 Z는 산소, 황, SO 또는 SO2이고, R3은 알킬(이기는 탄소 원자수는 1 내지 6개이고, 이 기는 알콕시(탄소원자수 1 내지 4개), 알킬티오(탄소원자수 1 내지 4개), 페닐기 및(또는) 할로겐에 의해 임의로 치환됨), 페닐(이 기는 할로겐, 할로게노알킬(탄소 원자수는 1 또는 2개이고, 할로겐 원자수는 1 내지 5개임), 알킬(탄소원자수 1 내지 4개) 및 (또는)알콕시시기(탄소원자수 1 내지 4개)에 의해 임의로 치혼됨) 또는 벤질기(이 기는 페닐 부분에서 할로겐, 할로게노알킬(탄소원자수는 1 또는 2개이고, 할로겐 원자수는 1 내지 5개임), 알킬(탄소원자수 1 내지 4개) 및 (또는 )알콕시기(탄소 원자수 1 내지 4개)에 의해 임의로 치환됨)임)이고, R2가 알킬(이 기의 탄소원자수는 1 내지 6개이고, 이기는 알콕시(탄소원자수 1 내지 4개), 알킬티오(탄소원자수 1 내지 4개), 페닐기 및 (또는) 할로겐에 의해 임의로 치환됨), 시클로알킬(이 기는 탄소 원자수는 3 내지 8개이고, 이 기는 알킬기(탄소원자수 1 내지 4개) 및(또는) 할로겐에 의해 임의로 치환됨), 나프틸(이 기는 알킬기(탄소원자수 1 내지 4개) 및 (또는 할로겐에 의해 임의로 치환됨) 또는 일반식의 기 또는 일반식의 기(여기에서 R4는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 이소프로필, tert-부틸, 메톡시, 메틸티오, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 페닐(이 기는 불소, 염소 및 (또는) 메틸기에 의해 임의로 치환됨), 페녹시(이기는 불소, 염소 및(또는)메틸기에 의해 임의로 치환됨), 니트로 아미노, 알킬 아미노(알킬기에서의 탄소원자수 1 내지 4개, 디알킬 아미노(각 알킬기에서의 탄소 원자수 1 내지 4개), 페닐 아미노 또는 알킬카르보닐아미노기(알킬기에서의 탄소 원자수 1 내지 4개)이고, m은 0,1,2 또는 3의 수임)이고, X가 질소 또는 CH기이고, Y가 질소 또는CH기이고, Y가 -CH2-CH2-, CH=CH,-C-C-.기(여기에서, R5,R6,R7및 R8은 서로 독립적으로, 메틸 또는 에틸기임)인 질병 억제 용도의 히드록시알킬-아졸릴 유도체 및 그의 산 부가염류.
  3. 제1항에 있어서, R이 수소, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, 메틸카르보닐, 에틸카르보닐, n-프로필카르보닐, 이소프로필카르보닐, n-부틸카르보닐, 및 이소부티카르보닐기이고, R1이 불소, 염소, 브롬, 페닐(이 기는 서로 동일하거나 또는 상이한 불소, 염소, 브롬, 트리플루오로메틸, 메틸, 에틸, 메톡시 및(또는)에톡시 치환체에 의해 임의로 1치환, 2치환 또는 3치환됨) 또는 일반식 -Z-R3의 기(여기에서 Z는 산소, 황, SO 또는 SO2이고, R3은 부틸, 에틸, n-프로필, 이스프로필, n-부틸, 이소부틸 또는 tert-부틸(이들 기들은 각각 서로 동일하거나 또는 상이한 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 페닐, 불소, 염소 및(또는)브롬 치환체에 의해 1치환, 2치환 또는 3치환될 수 있음), 페닐(이 기는 서로 동일하거나 또는 상이한 불소, 염소, 브롬, 트리플루오로메틸, 메틸, 에틸, 메톡시 및 또는 에톡시 치환체에 의해 임의로 1치환 2치환 또는 3치환됨) 또는 벤질기(이 기는 페닐 부분에서 동일하거나 또는 상이한 불소, 염소, 브롬, 트리플루오로메틸, 메틸, 에틸, 메톡시 및 (또는)에톡시 치환체에 의해 임의로 1치환, 2치환 또는 3치환될수 있음)이고,R2가 알킬(이 기의 탄소원자수는 1 내지 4개이고, 이 기는 서로 동일하거나 또는 상이한 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 에틸티오, 페닐, 불소 염소 및(또는) 브롬 치환체에 의해 임의로 1치환, 2치환 또는 3치환됨), 시클로알킬(이 기의 탄소원자수는 3 내지 7개이고, 이 기는 서로 동일하거나 또는 상이한 메틸, 에틸, 불소 및(또는 염소 치환체에의해 임의로 1치환, 2치환 또는 3치환됨), 나프틸(이 기는 서로 동일하거나 또는 상이한 메틸, 불소 및(또는 )염소치환체에 의해 임의로 1치환, 2치환 또는 3치환됨)또는 일반식의 기(여기에서, R4는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 이소프로필, tert-부틸, 메톡시, 메틸티오, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 페닐(이 기는 불소, 염소 및 (또는)메틸기에 의해 임의로 치환됨), 페녹시(이 기는 불소, 염소 및(또는)메틸기에 의해 임의로 치환됨), 페녹시(이 기는 불소, 염소 및(또는)메틸기에 의해 임의로 치환됨), 니트로, 아미노, 아킬아미노(알킬기에서의 탄소 원자수 1 또는 2개), 디알킬아미노(각 알킬기에서의 탄소 원자수 1 또는 2개), 페닐아미노 또는 알킬카르보닐아미노기(알킬기에서의 탄소 원자수 1 또는 2개)이고, m은 0,1,2 또는 3의 수임)이고,X가 질소 또는 CH기이고, Y가-기(여기에서 R5, R6, R7및 R8은 서로 독립적으로 수소, 메틸, 또는 에틸기임)인 질병 억제 용도의 히드록시알킬-아졸릴 유도체 및 그의 산 부가 염류.
  4. 질병 억제 용도의 하기 구조식으로 표시되는 2-(1-클로로시클로프로필)-4-(4-클로로페닐)-1-(1,2,4-트리아졸-1-일)부탄-2-올 및 그의 산 부가염류.
  5. 질병 억제 용도의 하기 구조식으로 표시되는 4-(4-클로로페닐)-2-(1-페닐메르캅토-시크로프로필)-1-(1,2,4-트리아졸-일)-부탄-2-올 및 그의 산 부가염류.
  6. 질병 억제 용도의 하기 구조식으로 표시되는 4-(2,4-디클로로페닐)-2-(1-프로필메르캅토시클로프로필)-1-(1,2,4-트리아졸-일)부트-3-올-2-올 및 그의 산 부가염류.
  7. 질병 억제 용도의 하기 구조식으로 표시되는 4-(4-클로로페닐)-2-(1-(2,4-디클로로페녹시)시크로프로필)-1-(1,2,4-트리아졸-1-일)부탄-2-올 및 그의 산 부가염류.
  8. 제1항 내지 제7항에 있어서, 진균증 억제 용도의 히드록시알킬아졸릴 유도체.
  9. 제1항 내지 제7항에 의한 , 히드록시알킬아졸릴 유도체를 함유하는 의약품.
  10. 제1항 내지 제7항에 의한, 히드록시알킬아졸릴 유도체를 함유하는 항진균제.
  11. 제1항 내지 제7항에 의한, 히드록시알킬아졸릴 유도체의 질병 억제용 의약품 제조용도.
  12. 제1항 내지 제7항에 의한, 히드록시알킬아졸릴 유도체의 진균증 억제용 의약품 제조용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100473632B1 (ko) * 2004-07-06 2005-03-14 주성철 플렉시블 플랫 케이블 라미네이팅 방법

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3813874A1 (de) * 1987-07-10 1989-01-19 Bayer Ag Hydroxyalkyl-azolyl-derivate
DE3839170A1 (de) * 1988-11-19 1990-05-31 Bayer Ag Cyclopropyl-substituierte azolylmethylcarbinole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
US5216180A (en) * 1989-06-30 1993-06-01 Bayer Aktiengesellschaft Microbicidal hydroxyethyl-cyclopropyl-azolyl derivatives
DE3921481A1 (de) * 1989-06-30 1991-01-03 Bayer Ag Hydroxyethyl-cyclopropyl-azolyl-derivate
DE3942417A1 (de) * 1989-12-21 1991-06-27 Bayer Ag Triazolylmethyl-cyclopropyl-derivate
GB9121456D0 (en) * 1991-10-10 1991-11-27 Pfizer Ltd Triazole antifungal agents
JP5792164B2 (ja) * 2009-07-08 2015-10-07 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 置換フェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体
KR101464420B1 (ko) * 2009-12-08 2014-11-21 가부시끼가이샤 구레하 아졸 유도체 및 그의 제조 방법, 상기 유도체의 중간체 화합물 및 그의 제조 방법, 및 상기 유도체를 함유하는 농원예용 약제 및 공업용 재료 보호제
WO2012165498A1 (ja) * 2011-06-03 2012-12-06 株式会社クレハ トリアゾール化合物、およびその利用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3018865A1 (de) * 1980-05-16 1981-11-26 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Antimikrobielle mittel
AU542623B2 (en) * 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
EP0158741A3 (en) * 1980-11-19 1986-02-12 Imperial Chemical Industries Plc Intermediates for fungicidal triazole and imidazole compounds
DE3237400A1 (de) * 1982-10-08 1984-04-12 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Substituierte 1-hydroxyethyl-triazolyl-derivate
DE3337937A1 (de) * 1982-10-28 1984-05-03 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Neue azolderivate
DE3342692A1 (de) * 1983-11-25 1985-06-05 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von ss-hydroxyethyl-(1,2,4-triazol)-derivaten
EP0180850A3 (de) * 1984-11-02 1987-05-27 Bayer Ag Antimykotische Azolylmethyl-cyclopropyl-carbinol Derivate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100473632B1 (ko) * 2004-07-06 2005-03-14 주성철 플렉시블 플랫 케이블 라미네이팅 방법

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Publication number Publication date
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US4925865A (en) 1990-05-15

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