KR890002345A - 수용성 디스아조 화합물, 이의 제조방법 및 염료로서의 이의 용도 - Google Patents

수용성 디스아조 화합물, 이의 제조방법 및 염료로서의 이의 용도 Download PDF

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퀸 만프레드
후버트 루스 베르너
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훽스트 아크리엔게젤샤프트
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    • C09B62/507—Azo dyes
    • C09B62/513—Disazo or polyazo dyes

Abstract

내용 없음

Description

수용성 디스아조 화합물, 이의 제조방법 및 염료로서의 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 일반식(Ⅰ)의 화합물.
    상기식에서, D는 비치환되거나 1,2 또는 3개의 치환체(여기에서 치환체는 2개의 설포그룹, 2개의 카복시그룹, 탄소수 1 내지 4의 2개의 알킬그룹, 탄소수 1 내지 4의 2개를 알콕시그룹, 탄소수 2 내지 4의 1개의 알카노일아미노그룹 및 2개의 염소원자로 구성되는 치환체 그룹으로부터 선택되며, 이들 치환체중 적어도 하나는 설포그룹 또는 카복시그룹이다)에 의해 치환된 페닐이거나, D는 2 또는 3개의 설포그룹으로 치환된 1-나프틸 또는 2 또는 3개의 설포그룹으로 치환된 2-나프틸이며 ; E는 1,4-페닐렌 라디칼(이 경우 D에 연결된 아조그룹은 E의 4-위치에 결합되고 K에 연결된 아조그룹은 E의 1-위치에 결합되며, 페닐렌 라디칼은 탄소수 1 내지 4의 2개의 알킬그룹, 탄소수 1 내지 4의 2개의 알콜시그룹, 탄소수 2 내지 4의 1개의 알카노일 아미노그룹, 1개의 우레이도 그룹 및 1개의 염소원자로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1 또는 2개의 치환체에 의해 치환된다)이거나, E는 1,4-나프틸렌 라디칼(이 경우 D에 연결된 아조그룹은 E의 4-위치에 결합되고 K에 연결된 아조그룹은 E-1위치에 결합되며, 나프틸렌 라디칼은 비치환되거나 1 또는 2개의 설포그룹에 의해 치환된다)이고 ; K는 1,4-페닐렌 라디칼(이 경우 E에 연결된 아조그룹은 K의 4-위치에 결합되고 벤조일아미도그룹은 K의 1-위치에 결합되며, 페닐렌 라디칼은 탄소수 1 내지 4의 2개의 알킬그룹, 탄소수 1 내지 4의 2개의 알콕시그룹, 탄소수 2 내지 4의 1개의 알카노일아미노그룹, 1개의 우레이도 그룹 및 1개의 염소원자로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1 또는 2개의 치환체에 의해 치환된다)이거나, K는 1,4-나프틸렌 라디칼(이 경우 E에 연결된 아조그룹은 K의 4-위치에 결합되고 벤조일아미도그룹은 K의 1-위치에 결합되며, 나프틸렌 라디칼은 비치환되거나, 1 또는 2개의 설포그룹에 의해 치환된다)이고 ; A는 직접공유결합 또는 메틸렌 그룹 또는 일반식－N－(R)－의 치환된 아미노그룹(여기에서, R은 탄소수 1 내지 4의 알킬그룹을 나타낸다)이거나 B－시아노에틸그룹을 나타내며 ; Y는 비닐그룹 또는 B－클로로에틸 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, D가 3,6,8－트리설포－2－나프틸, 4,6,8－트리설포－2－나프틸, 4,8－디설포－2－나프틸, 2,5－디설포－페닐, 2,5－메틸－2,5－디설포－페닐, 4－메톡시－2,5－디설포－페닐 또는 4－아세틸아미노－2,5－디설포－페닐 그룹인 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, E가 6－설포－ 또는 7－설포－1,4－나프틸렌 그룹이거나 둘 다인 화합물.
  4. 제1내지 3항중 어느 한 항에 있어서, K가 6－설포－1,4－나프틸렌, 8－설포－1,4－나프틸렌, 2－메톡시－5－메톡시－5－메틸－1,4－페닐렌, 2,5－디메틸－1,4－페닐렌, 3－메틸－1,4－페닐렌, 3－아세틸아미노－1,4－페닐렌 또는 3－우레이도－1,4－페닐렌 그룹인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 일반식(la)의 화합물.
    상기식에서, M은 수소원자 또는 염－형성금속, 바람직하게는 알칼리금속, 특히 나트륨, 칼륨 또는 리튬이고, n은 2 또는 3이다.
  6. 제1항에 있어서, 일반식(lb)의 화합물.
    상기식에서, M은 수소원자 또는 염－형성금속, 바람직하게는 알칼리금속, 특히 나트륨, 칼륨 또는 리튬이고, n은 2 또는 3이다.
  7. 제1항에 있어서, 일반식(lc)의 화합물.
    상기식에서, M은 수소원자 또는 염－형성금속, 바람직하게는 알칼리금속, 특히 나트륨, 칼륨 또는 리튬이고, n은 2 또는 3이며, R1은 수소원자, 메틸 또는 메톡시 그룹이고, R2은 메틸그룹 또는 아세틸아미노 또는 우레이도 그룹이다.
  8. 제1항에 있어서, 일반식 (ld)화합물
    상기식에서, M은 수소원자 또는 염－형성금속, 바람직하게는 알칼리금속, 특히 나트륨, 칼륨 또는 리튬이고, R3는 수소원자, 메틸 메톡시 또는 아세틸아미노 그룹이다.
  9. 일반식(2)의 아미노디스아조 화합물을 일반식(3)의 카복실산 클로라이드와 반응시킴을 포함하여 제1항에서 정의된 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, A,D,E,K 및 Y는 제1항에서 정의된 바와같고, 아미노??은 K의 4위치에 결합되며, 그룹은 A－SO2－Y는 카복실산 클로라이드그룹에 대해 바람직하게는 메타－또는 파라－위치에서 벤젠핵에 결합된다.
  10. 하이드록시－및/또는 카복스아미도－함유물질, 특히 섬유재료를 염색(날염 포함)시키기 위한, 제1 내지 8항중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
  11. 염료를 재료상에 적용시키고 열 및/또는 산－결합체에 의해 고착시켜 하이드록시－ 및/또는 카복스아미드－함유물질, 특히 섬유재료를 염색(날염 포함)시키는 방법에 있어서, 제1 내지 8항중 어느 한 항의 화합물을 염료로 사용함을 특징으로 하는 염색법.
  12. 제1항에 있어서, A가 직접 공유결합인 화합물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880009440A 1987-07-28 1988-07-27 수용성 디스아조 화합물, 이의 제조방법 및 염료로서의 이의 용도 KR960003015B1 (ko)

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