KR880008997A - 1-(4-하이드록시-3,5-디-3급-부틸벤조일)호모 피페란진, 이의 유도체 이의 제조방법, 이를 함유하는 약품 및 이의 용도 - Google Patents

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볼프 에르하르트
로스마니스 에르하르트
알.바틀렛 로버트
슐라이에르바흐 루돌프
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하인리히 벡커 베른하르트 벡크
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Abstract

내용 없음.

Description

1-(4-하이드록시-3,5-디-3급-부틸벤조일)호모 피페란진, 이의 유도체 이의 제조방법, 이를 함유하는 약품 및 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식 (I)의 1-(4-하이드록시-3,5-디-3급-부틸벤조일)호모 피페라진, 이의 질소상에 치환된 유도체 및 이의 생리학적으로 허용되는 산부가염.
    상기식에서, R1은 수소원자, 직쇄 또는 측쇄(C1-C6)-알킬옥시카보닐 라디칼, 또는 벤젠핵 내에서 치환될 수 있는 벤질옥시카보닐 라디칼이다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식 (I)의 라디칼 R1이 수소원자, 직쇄 또는 측쇄(C1-C6)-알킬옥시카보닐 라디칼 또는 벤질옥시카보닐 라디칼인 화합물 및 이의 산부가염.
  3. 제1항에 있어서, 일반식 (I)의 라디칼 R1이 수소원자 또는 벤질옥시카보닐 라디칼인 화합물 및 이의 산부가염.
  4. a) 하기 일반식 (III)의 3,5-디-3급-부틸-4-하이드록시벤조산 또는 이의 유도체를 하기 일반식 (III)의 아민과 반응시켜 일반식 (I)의 화합물을 수득하거나, b) R1=H인 일반식 (I)의 화합물을 제조하기 위하여, R1=벤질옥시카보닐 또는 기타 쉽게 제거될 수 있는 라디칼인 일반식 (I)의 화합물을 출발물질로 하여, 가수소분해 또는 가수분해에 의한 공지의 방식으로 벤조일옥시카보닐 또는 기타 쉽게 제거될 수 있는 라디칼을 제거한 다음, 필요한 경우, 적합한 산을 사용하여 일반식 (I)의 화합물을 생리학적으로 허용되는 산부가염으로 전환시킴을 특징으로 하여, 제1항 내지 제3항중 어느 하나의 항에서 청구한 일반식 (I)의 1-(4-하이드록시-3,5-디-3급-부틸벤조일)호모피페라진 및 이의 질소상에서 치환된 유도체 및 이들 화합물의 생리학적으로 허용되는 산부가염을 제조하는 방법.
    상기식에서, X는 OH, 할로겐(F,Cl,Br 또는 I) N3,O 알킬, O 아릴,(Y=알킬, 아릴, 아르알킬) 또는이고, R1은 일반식 (I)에서 정의한 바와 같다.
  5. 제4항에 있어서, X=Cl인 일반식 (III)의 화합물을 출발물질로 하고, 산결합제의 존재하에 반응을 수행하는 방법.
  6. 약품으로 사용하기 위한 제1항 내지 3항중 어느 한 항에서 청구하거나, 제4항 및/또는 5항에서 청구한 방법으로 수득되는 일반식 (I)의 화합물 및 이의 생리학적으로 허용되는 산부가염.
  7. 제1항 내지 3항중 어느 한 항에서 청구한 하나 이상의 일반식 (I)의 화합물 및/또는 하나 이상의 생리학적으로 허용되는 이의 산부가염, 및/또는 제4항 또는 5항에서 청구한 방법에 의하여 제조되는 하나 이상의 화합물을 포함- 또는 함유-하는 약품.
  8. 제7항에 있어서, 염증 질환, 바람직하게는 류마티스성 질병의 예방 및 치료에 사용되는 약품.
  9. 하나 이상의 일반식 (I)의 화합물 및/또는 하나 이상의 이의 생리학적으로 허용되는 산부가염, 및/또는 제4항 및/또는 5항에서 청구한 방법에 의하여 수득되는 하나 이상의 화합물을 생리학적으로 허용되는 비히클 및, 필요한 경우, 추가의 첨가재 및/또는 보조제와 함께 적합한 투여 형태로 전환시킴을 특징으로 하여, 제7항 및 8항중 어느 한항 또는 두항 모두에서 청구한 약품을 제조하는 방법.
  10. 제7항 및 8항에서 청구한 약품을 제조하기 위한 일반식 (I)의 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용되는 산부가염의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880000766A 1987-01-30 1988-01-29 1-(4-하이드록시-3,5-디-3급-부틸벤조일)호모 피페란진, 이의 유도체 이의 제조방법, 이를 함유하는 약품 및 이의 용도 KR880008997A (ko)

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