KR880001659A - 테트라사이클릭 인돌 유도체 - Google Patents

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KR880001659A
KR880001659A KR1019870007910A KR870007910A KR880001659A KR 880001659 A KR880001659 A KR 880001659A KR 1019870007910 A KR1019870007910 A KR 1019870007910A KR 870007910 A KR870007910 A KR 870007910A KR 880001659 A KR880001659 A KR 880001659A
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알데미오 템퍼릴리
로산나 엑셀
엔조 브람발라
파트리시아 살바티
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지오르지오 오를란도
팜이탈리아 카를로 에르바 에스·페·아
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/06—Peri-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
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Abstract

내용 없음

Description

테트라사이클릭 인돌 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(I)의 화합물 및 그의 약제학적으로 허용되는 염.
    상기식에서, R1은 수소원자 또는 메틸 그룹을 나타내고, R2및 R3는 각각 수소 원자 또는 함께 화학결합을 나타내며, R4는 수소 원자 또는 탄소수 1내지 4의 탄화수소 그룹을 나타내고, n은 1또는 2이고, m은 θ 또는 1이다.
  2. 제1항에 있어서, R4가 수소원자를 나타내는 일반식(I)의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 1[[5(10-9)-아베오-9,10-디데하이드로-6-메틸에르골린-8β-일]-메틸]-2, 4-(1H,3H)-피리미딘디온-N6-옥사이드인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 1[[5(10-9)-아베오-9,10-디데하이드로-6-메틸에르골린-8β-일]-메틸]-2, 4-(1H,3H)-피리미딘디온인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 1[[5(10-9)-아베오-9,10-디데하이드로-6-메틸에르골린-8β-일]-메틸]-2, 4-이미다졸리딘디온 ;
    1[[5(10-9)-아베오-1,6-디메틸에르골린-8β-일]-메틸]-2, 4-이미다졸리딘디온-N6-옥사이드 ;
    1[트랜스-5(10-9)-아베오-1,6-디메틸에르골린-8β-일]-메틸]-2, 4-(1H,3H)-피리미딘디온;
    1[트랜스-5(10-9)-아베오-6-메틸에르골린-8β-일]-메틸]-2, 4-(1H,3H)-피리미딘디온-N6-옥사이드 ;
    1[트랜스-5(10-9)-아베오-6-메틸에르골린-8β-일]-메틸]-2, 4-이미다졸리딘디온 ; 또는
    1[트랜스-5(10-9)-아베오-9,10-디데하이드로-6-메틸에르골린-8β-일]-메틸]-2, 4-이미다졸리딘디온-N6-옥사이드인 화합물.
  6. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 일반식(Ⅲ)의 화합물과 함깨 축합반응시키고, 생성되는 사이클릭 화합물을 임의로 N-산화반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(I)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1, R2, R3, R4, m 및 n은 제 1항에서 정의한 바와 같다.
  7. 제6항에 있어서, 축합반응을 물 또는 에탄올 중에서 산존재하에, 50 내지 100℃의 온도에서 2내지 10시간 동안 수행시키는 방법.
  8. 제6항 또는 7항에 있어서, N-산화반응을 클로로포름, 테트라하이드로푸란 또는 디메틸포름아미드 중에서 0내지 25℃의 온도하에서 2시간동안 유기과산을 사용하여 수행시키는 방법.
  9. 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을, 약제학적으로 허용되는 희석재 또는 담체화 함께 함유하는 약제학적 조성물.
  10. 고혈압증의 치료에 유효한 약제학적 조성물을 제조하기 위한, 제 1항에 따르는 일반식(I) 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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