KR870700076A - 비교적분자량이 큰 에폭시수지의 비-수성분산액 - Google Patents

비교적분자량이 큰 에폭시수지의 비-수성분산액

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KR870700076A
KR870700076A KR1019860700742A KR860700742A KR870700076A KR 870700076 A KR870700076 A KR 870700076A KR 1019860700742 A KR1019860700742 A KR 1019860700742A KR 860700742 A KR860700742 A KR 860700742A KR 870700076 A KR870700076 A KR 870700076A
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Abstract

내용 없음.

Description

비교적분자량이 큰 에폭시수지의 비-수성분산액
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. (A) 평균 에폭사이드 당량이 적어도 475이고, 듀란(Durran)의 연화점이 적어도 70℃인 적오도 하상의 에폭시 수지; (B) 비-수성 분산액 매질; 및 (C) (1) 에폭시 그룹과 반응성인 그룹을 함유하는 적어도 하기에 중합 가능한 에틸렌성 불포화 단량체, 및 (2) 에폭시 그룹과 반응성인 그룹을 함유하지 않는 적어도 하나의 중합 가능한 에틸렌성 불포화 단량체로부터 제조된 중합체인 분산제 조성물 [여기서, (i) 성분(A)는 성분(A), (B) 및 (C)의 혼합중량의 30내지 75중량%로 존재하고; (ii) 성분(B)는 성분(A), (B) 및 (C)의 혼합중량의 20내지 60중량%로 존재하며; (iii) 성분(C)는 성분 (A), (B) 및 (C)의 혼합중량의 1내지 60중량%로 존재하고; (iv) (C-1)은 성분(C-1) 및 (C-2)의 혼합중량의 0.1 내지 100중량%로 존재하며; (v) 성분 (C-2)는 성분(C-1) 및 (C-2)이 혼합중량의 0내지 99.9%중량%로 존재한다]로 이루어진 비―수성 분산액.
  2. 제1항에 있어서, (i) 성분(A)는 성분(A), (B) 및 (C)의 혼합중량의 50내지 75중량%로 존재하고; (ii) 성분(B)는 성분(A), (B) 및 (C)의 혼합중량의 20내지 45중량%로 존재하며; (iii) 성분(C)는 성분 (A), (B) 및 (C)의 혼합중량의 5내지 21중량%로 존재하고; (iv) 성분 (C-1)은 성분(C-1) 및 (C-2)의 혼합중량의 0.5내지 6중량%로 존재하는 비―수성분산액.
  3. 제2항에 있어서, (i) 성분(A)는 일반식(Ⅰ), (Ⅱ), 또는 ((Ⅲ)으로 표시되는 적어도 하나의 에폭시수지이고; (ii) 성분(B)는 탄소수 4내지 28의 방향족 또는 지방족 탄화수소 물질 또는 이들의 혼합물이며(iii) 성분(C-1)은 일반식(Ⅳ)로 표시되는 적어도 하나의 단량체이고; (iv) 성분 (C-2)는 일반식(Ⅳ)또 는 (Ⅴ)로 표시되는 적어도 하나의 단량체인 비―수성 분산액.
    상기식(Ⅰ), (Ⅱ), (Ⅲ) 및 (Ⅲ)에서, A는 각각 독립적으로 탄소수 1내지 8의 2가 탄화수 소그룹, -O-, -S-, -S-, -S-,이고; A′는 각각 독립적으로 탄소수 1내지 8의 2가 탄화수소 그룹이며; R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄수소 1내지 4의 알킬그룹이고; X는 각각 독립적으로 수소, 염수, 브롬 또는 탄소수 1내지 8의 하이드로카빌 또는 하이드로카빌옥시 그룹이며; n는 평균 값이 0 또는 1이고; n′는 평균값이 2내지 15이며; n″는 평균값이 1.01내지 8이고; 성분(C-1)에따른 상기식(Ⅳ)에서, R은 수소이고; R1은 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌그룹이며; R2는 수소 또는 할로겐이거나, 탄소수 1내지 20이며 -C=N그룹으로 치활될 수 있는 하이드로카빌 그룹이고; R3는 수소, 할로겐, 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌그룹이며; 성분(C-2)에 따른 상기식)Ⅳ) 또는 (Ⅴ)에서, R은 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌 그룹이고; R1은 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌그룹이며, R2는 수소 또는 할로겐거나, 탄소수 1내지 20이며, C=N 그룹으로 치활되거나 비치활될 수 있는 하이드로카빌그룹이고; R3는 수소, 할로겐, 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌그룹이다.
  4. 제3항에 있어서, (i) 성분 (A)는 각각의 X가 수소이고, n′가 2내지 15인 일반식(Ⅰ)로 표시되는 적어도 하나의 여폭시수소지고; (ii) 성분 (B)는 크실렌, 헥산, 비점 범위가 116내지 134℃인 이소파라핀성탄화수소 분획, 비점범위가 207내지 260℃인 이소파라핀성 탄화수소 분획, 비점범위가 156내지 180℃인 방향족 탄화수소 분획 또는 이들의 혼합물이; (iii) 며성 (C-1)분 은아크릴산, 메타크릴산 또는 이들의 혼합물이고; (iv) 성분(C-2)는 스티렌, 라우릴 메타크릴레이트 또는 이들의 혼합물인 비―수성 분산액.
  5. 제1항에 있어서, (i) 성분 (A)는 (a) 평균 에폭시 당량. 475내지 575이고, 듀란의 연화점이 70내지 80℃인 페놀 A의 디글리시딜 에테르, (b) 평균 에폭시 당량이 1600내지 2000이고, 듀란의 연화점이 115내지 130℃인 페놀 A의 디글리시딜 에테르, (c) 평균 에폭시 당량이 2000내지 3500이고, 듀란의 연화점이 120 내지 146℃인 페놀 A의 디글리시딜 에테르, 및 (d) 평균 에폭시 당량이 3500 내지 5500이고 듀란의 연화점이 135 내지 155℃인 페놀 A의 디글리시딜 에테르이고; (ii) 성분 (B)는 크실렌, 헥산, 사이클로헥산, 비점 범위가 207내지 260℃인 이소파라핀성 탄화수소 분획, 비점범위가 150내지 180℃인 방향족 탄화수소 분획 또는 이들의 혼합물이며; (iii) 성분 (C-1)은 아크릴산이고; (iv) 성분(C-2)는 스티렌, 라우릴메타크릴레이트 또는 이들의 혼합물인 비―수성 분산액.
  6. Ⅰ. A) 평균 에폭사이드 당량이 적어도 475이고, 듀란의 연화점이 적어도 70℃인 적어도 하나의 에폭시 수지를, (C-1) 에폭시 그룹과 반응성인 그룹을 함유하는 적어도 하나의 중합 가능한 에틸렌성불포화 단량체와 반응시키고; Ⅱ. 단계(Ⅰ)의 생성물과(C-2) 에폭시 그룹과 반응성인 그룹의 함유하지 않는 적어도 하나의 중합 가능한 여틸렌성 불포화 단량체를 공중합시킨 다음; Ⅲ. 단계(Ⅱ)의 생성물을 (B) 비―수성 분산액 매질에, (i) 성분(A) 성분(A), (C-1), (C-2) 및 (B)의 혼합중량의 30내지 75중량%로 존재하고 ; (ii) 성분 (C-1)이 성분(C-1) 및 (C-2)의 혼합중량의 0.1내지 100중량%로 존재하며; (iii) 성분(C-2)가 성분(C-1) 및 (C-2)의 혼합중량의 0내지 99.9중량%로 존재하고; (iv) 성분(B)가 성분(A), (C-1), (C-2) 및 (B)의 혼합중량의 20내지 60중량%로 존재하도록 분산시켜 비―수성 분산액을 제조하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, (i) 성분 (A)는 일반식 (Ⅰ), (Ⅱ) 또는 (Ⅲ)으로 표시되는 적어도 하나의 에폭시 수지이고; (ii) 성분(C-1)은 일반식(Ⅳ)로 표시되는 적어도 하나의 단량체이며; (iii) 성분(C-2)는 일반식(Ⅳ) 또는 (Ⅴ)로 표시되는 적어도 하나의 단량체인 방법.
    상기식 (Ⅰ), (Ⅱ) 및 (Ⅲ)에서, A는 각각)독립적으로 탄소수 1내지 8의 2가 탄화수소 그룹, -O-, -S-, -S-, -S-,이고; A′는 각각 독립적으로 탄소수 1내지 8의 2가 탄화수소 그룹이며; R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1내지 4의 알킬그룹이고; X는 각각 독립적으로 수소, 염소, 브듀 또는 탄소수 1내지 8의 하이드로카빌 또는 하이드로카빌옥시 그룹이며; n은 평균값이 0 또는 1이고; n′는 평균값이 2내지 15이며; n″는 평균값이 2.01내지 8이고; 성분(C-1)에 따른 상기식(Ⅳ)에서, R은 수소이고; R1은 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌 그룹이며; R2는 수소 또는 할로겐이거나, 탄소수 1내지 20이며, -C=N 그룹으로 치활될 수 있는 하이드로그룹이고; R3는 수소, 할로겐, 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌 그룹이며 성분(-2)에 따른 상기식(IV) 또는 (V)에서, R은 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌 그룹이고; R1은 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌 그룹이며; R2는 수소 또는 할로겐이거나, 탄소수 1내지 20이며, -C-N 그룹으로 치환될 수 있는 하이드로카빌그룹이고; R3는 수소, 할로겐 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌그룹이다.
  8. 제7항에 있어서, (i) 성분 (A)는 성분(A), (C-1), (C-2) 및 (B)의 혼합중량의 50내지 75중량%로 존재하고; (ii) 성분(C-1)은 성분(C-) 및 (C-2)의 혼합중량의 0.5내지 6중량%로 존재하며, (iii)성분(C-2)는 성분(C-1) 및 (C-2)의 혼합중량의 94내지 99.5%로 존재하고; (iv) 성분(B)는 성분(A), (C-1), (C-2) 및 (B)의 혼합중량의 20내지 45중량%로 존재하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, (i) 성분(A)는 각각의 X가 수소이고, n′가 2내지 15인 일반식(Ⅰ)로 표시되는 적어도 하나의 에폭시수지이고; (ii) 성분(C-1)은 아크릴산, 메타크릴산 또는 이들의 혼합물이며; (iii)성분(C-2)는 스티렌, 라우릴 메타크릴레이트 또는 이들의 혼합물이고; (iv) 성분 (B)는 크실렌, 헥산, 비점 범위가 116내지 134℃인 이소파라핀성 용매, 비점범위가 207내지 260℃인 이소파라핀성 탄화수소 분획, 비점범위가 156내지 180℃인 방향족 탄화수소 분획 또는 이들의 혼합물인 방법.
  10. 제1항, 제2항, 제3항 또는 제4항의 조성물을 경화 가능한 양의 적절한 경화제 또는 촉매량의 적절한 촉매 또는 이들의 혼합물과 함께 경화시켜 제조한 생성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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