KR870006120A - 폴리시클로올레핀 피복, 필름 및 시이트 - Google Patents

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KR870006120A
KR870006120A KR860010778A KR860010778A KR870006120A KR 870006120 A KR870006120 A KR 870006120A KR 860010778 A KR860010778 A KR 860010778A KR 860010778 A KR860010778 A KR 860010778A KR 870006120 A KR870006120 A KR 870006120A
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모르간 쿠르쯔 도날드
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네스터 더블유. 슈스트
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Abstract

내용 없음

Description

폴리시클로올레핀 피복, 필름 및 시이트
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (38)

  1. 용매중에 노르보넨기를 함유하는 적어도 하나의 시클로 올레핀단량체의 중합체를 녹인 중합체용액을 지지체표면위에 얇은 층으로 침적시키고 : 상기 중합체가 상기 지지체 표면위에 일정하고, 얇은 층으로 침적되도록 상기 용매를 제거하기위해 중합체용액을 건조시키는 단계로 구성되는 피복, 필름 또는 시이트형태로 폴리시클로올레핀제품의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 지지체표면위에 중합체용액 침적단계는 상기 지지체표면위에 중합체용액을 분무, 주조, 침지, 유동피복, 막피복, 및 롤피복으로부터 선택됨을 특징으로하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 중합체용액층의 두께를 조절하는 단계를 포함하는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 상기 중합체 용액층의 두께를 조절하는 단계는 상기 지지체표면과 상기 지지체표면위에 미리결정된 거리에 배치된 견고한 부재사이의 입구를 통해 상기 중합체용액층을 통과시켜 달성됨을 특징으로 하는 방법.
  5. 제3항에 있어서, 상기 중합체용액충의 두께를 조절하는 단계는 미리 결정된치수의 구멍을 통해 일정한 비율로 일정한 농도의 중합체용액을 계속적으로 통과시켜 달성됨을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 시클로올레핀 단량체는 다음식 I, Ⅱ 및 Ⅲ으로 정의된 치환되거나, 비치환된 부분들중에 어느 하나를 함유하는 단량체들로부터 선택됨을 특징으로하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 시클로올레핀단량체 위의 치환체들은 각각 수소, 시아노, 카르복실, 카르복실레이트, C1-C20의 알킬 및 아릴기 및 하나 또는 그이상의 고리탄소원자와 더불어 형성될 수 있는 C3-C12의 포화되거나 불포화된 고리기들로부터 선택됨을 특징으로하는 방법.
  8. 제3항에 있어서, 상기 중합체는 치환되거나 비치환된 노르보넨, 테트라시클로도데켄, 디시클로펜타디엔, 헥사시클로펜타디엔, 및 이들의 혼합물로부터 선택된 단량체 충진물의 반응생성물임을 특징으로하는 방법.
  9. 제3항에 있어서, 상기 중합체가 노르보넨, 메틸노르보넨, 테트라시클로도데켄, 메틸테트라시클로도데켄, 디시클로펜타디엔, 헥사시클로헵타디엔, 및 이들의 혼합물로부터 선택된 단량체충진물의 반응생성물임을 특징으로하는 방법.
  10. 제8항에 있어서, 상기 단량체 충진물은 하나 또는 그이상의 다른 중합할 수 있는 공단량체의 약50중량% 이하를 함유함을 특징으로하는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 상기 중합체용액은 광개시제, 다작용성 단량체, 유기과산화물, 지방촉 아조화합물 및 이들의 혼합물로부터 선택된 교차결합체를 상기 중합체의 교차결합을 위한 효과적인 양으로 함유하고 : 또한 상기의 방법은 2-mil, 1-인치 직경시료가 2분간 침지된 후 1,1,1-트리클로로에탄에 녹지않고, 필름형태의 상기 중합체가 차원적으로 안정하고, 3이하의 유전상수를 갖도록 전조된 형태의 상기 중합체를 교차결합시키기위해 에너지원에 노출시키는 단계를 포함함을 특징으로하는 방법.
  12. 제1항에 있어서, 상기 중합체용액은 광개시제, 다작용성 단량체, 유기과산화물, 및 이들의 혼합물로부터 선택된 교차결합제를 상기 중합체의 교차결합을 위한 효과적인 양을 함유하고 : 또한 상기 방법은 2-mil, 1-인치직경의 시료가 2분간 침지된후 1,1,1-트리클로로 에탄에 녹지않그, 열시험에서 치수적으로 안정하도록 상기 중합체를 교차결합시키기위해 에너지원에 노출시키는 단계를 포함함을 특징으로하는 방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 광개시제들은 벤조페논, 크산톤, 벤질, 안트라퀴논, 이러한 광개시제들의 유도체 및 이들의 혼합물로부터 선택되고 : 상기 다작용성 단량체들은 알릴포탄레이트, 시아누레이트, 이소시아누레이트, 인산염, 아크릴산염, 메타크릴레이트, 테트라히드로프푸릴 및 알킬렌글리클로부터의 아크릴레이트 및 메타크릴레이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택되고 : 그리고 상기의 유기과산화물들은 디아세틸퍼옥사이드, 아세틸 알킬솔포닐퍼 옥사이드, 디알킬 퍼옥시디카르보네이트, 3차-알킬퍼옥시에스테르 0-3차-알킬 0-알킬모노퍼옥시카르보네이트, 디(3차-알킬퍼옥시)케탈, 디-3차-알킬퍼옥사이드, 3차-알킬히드로, 퍼옥사이드, 케톤 퍼옥사이드 및 이들의 혼합물로부터 선택됨을 특징으로하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 상기의 에너지원은 열에너지원 및 자외선광원으로부터 선택되고, 상기의 교차결합제의 양은 상기 중합체의 100중량부당 0.1 내지 20 중량부임을 특징으로하는 방법.
  15. 제13항에 있어서, 상기의 에너지원은 열에너지원이고, 상기의 교차결합제는 유기과산화물, 다작용정단량체 및 이들의 혼합물로부터 선택되고, 상기 교차결합제의 양은 상기 단량체의 100중량부당 0.1 내지 20중량부임을 특징으로하는 방법.
  16. 제13항에 있어서, 상기 에너지원은 자외선광원이고, 상기의 교차결합제는 광개시제, 다작용성 단량체, 및 이들의 혼합물로부터 선택되고, 상기 교차결합제의 양은 상기 중합체 100중량부당 0.1 내지 20중량부임을 특징으로하는 방법.
  17. 제15항에 있어서, 유기과산화물은 3차-부틸 퍼벤조에이트, 3차-3부탈 히드로퍼옥사이드, 디-3차부틸퍼옥사이드, 2,5-디메틸-2,5-디(3차-부틸퍼옥시)헥센-3, 및 이들의 혼합물로부터 선택되고: 상기의 다작용성단량체들은 트리메틸롤 프로판 트리아크릴레이트 및 트리베틸아크릴레이트, 펜다에리트리롤테트라크랄레이트, 디비닐벤젠, 트리알릴시아누레이트, 디에틸렌글리콜 디아크릴레이트 및 디메다크릴레이트 및 이들의 혼합물로부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  18. 제16항에 있어서, 상기의 광개시제들은 벤조페논, 4-클로로 및 4-플루오로 벤조페논, 9-플루오레논, 4-니트로벤조페놀 및 이들의 혼합물로부터 선택되고 : 상기의 다작용성 단량체들은 트리메틸롤 프로판트리아크릴레이트 및 트리메타크릴레이트, 펜타에리트리톨 테트라크릴레이트, 디비닐벤젠, 트리알릴시아누레이트, 디에탈렌글리콜 디아크릴레이트 및 디메타크릴레이트 및 이들의 혼합물로부터 선택됨을 특징으로하는 방법.
  19. 제17항에 있어서, 상기의 교차결합제는 적어도 하나의 상기 유기과산화물 및 적어도 하나의 상기 다작용성 단량체를 포함하고, 건조한 형태의 상기중합체는 그의 2-mil 시료를 1,1,1-트리클로로에탄에 2분간 침지할때 녹지않고, 점성이 없을 징도로 교차결합됨을 특징으로하는 방법.
  20. 제18항에 있어서, 상기 교차결합제는 적어도 하나의 상기 광개시제 및 적어도 하나의 상기 다작용성 단량체를 포함하고, 건조한 형태의 상기 중합체는 그의 2-mil시료를 1,1,1-트리클로로 에탄에 2분간 침지할때 녹지않고 점성이 없을 정도로 교차결합됨을 특징으로하는 방법.
  21. 노르보넨기를 함유하는 적어도 하나의 시클로올레핀 단량체의 중합체로 구성되는 지지체 표면위의 피복.
  22. 제21항에 있어서, 상기의 시클로올레핀단량체는 다음 식 I, Ⅱ 및 Ⅲ에 의해 정의된 치환되거나 비치환된 부분중의 어느 하나를 함유하는 단량체들로부터 선택된 일정한 두께를 갖는 피복:
  23. 제22항에 있어서, 상기의 시클로올레핀단량체위의 치환체들은 각각 수소, 시아노, 카르복실, 카르복실레이트, C1-C20의 알킬 및 아릴기 및 하나 또는 그 이상의 고리탄소와 더불어 형성될 수 있는 C3-C12의 포화되거나 불포화된 고리기들로부터 선택되고: 상기 중합체는 치환되거나 비치환된 노르보넨, 테트라시클로도데켄, 디시클로펜다디엔, 헥사시클로헵타디엔 및 이들의 혼합물로부터 선택된 단량체 충진물의 반응 생성물임을 특징으로하는 피복.
  24. 제21항에 있어서, 상기 중합체는 노르보넨, 메틸노르보넨, 데트라시클로도데켄, 메틸테트라시클로도데켄, 디시클로펜타디엔, 헥사시클로헵타디엔 및 이들의 혼합물로부터 선택된 단량체충진물의 반응생성물이고, 상기 단량체 충진물은 하나 또는 그 이상의 다른 중합할 수 있는 공단량체의 약 50중량% 이하를 함유함을 특징으로 하는 피복.
  25. 제21항에 있어서, 상기 중합체는 광개시제, 다작용성 단량체, 유기과산화물, 지방족 아조화합물 및 이들의 혼합물로부터 선택된 교차결합제를 상기 중합체의 교차결합을 위한 효과적인 양으로 함유함을 특징으로 하는 피복.
  26. 제21항에 있어서, 상기 중합체는 상기 다량체의 100부당 교차결합제 0.1 내지 20중량부를 함유하고, 상기 교차결합제는 광개시제, 다작용성단량체, 유기과산화물 및 이들의 혼합물로부터 선택되고: 상기 광개시제들은 벤조페논, 크산톤, 벤질, 안트라퀴논, 이러한 광개시제들의 유도체 및 이들의 혼합물로 부터 선택되고:상기 다작용성 단량체들은 알릴 프탈레이트, 시아누레이트, 이소시아누레이트, 인산염, 아크릴산염, 베타크릴레이트, 테트라히드르푸푸릴 및 알킬렌 글리클로부터의 아크릴레이트 및 메타크릴라이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택되고: 그리고 상기의 유기과산화물은 디아세틸 퍼옥사이드, 아세틸 알킬술포닐퍼옥사이드, 디알킬퍼옥시디카르보네이트, 3차-알킬퍼옥시에스테르, 00-3차-0-알킬모노퍼옥시카르보네이트, 디(3차-알킬퍼옥시)케탈, 디-3차-알킬 퍼옥사이드, 3차-알킬 히드로퍼옥사이드, 케톤 퍼옥사이드 및 이들의 혼합물로부터 선택됨을 특징으로하는 피복.
  27. 제26항에 있어서, 상기 중합체가 2분간 1,1,1-트리클로로에탄에 침지할때 녹지않을 정도로 교차결합되는 면적, 및 상기 중합체가 교차결합되지않는 면적을 함유하는 피복.
  28. 노르보넨기를 함유하는 적어도 하나의 시클로올레핀 단량체의 중합체로 구성되는 지지되지않은 필름 또는 시이트.
  29. 제28항에 있어서, 상기 시클로올레핀 단량체 위의 치환체들은 각각 수소, 시아노, 카르복실, 카르복실레이트, C1-C20의 알킬 및 아릴기 및 하나 또는 그 이상의 고리탄소원자와 더불어 형성될 수 있는 C3-C12의 포화되거나 불포화된 고리 기들로부터 선택되고 : 상기 중합체는 치환되거나 비치환된 노르보넨, 테트라시클로도데켄, 디시클로펜다디엔, 헥사시클로헵타디엔 및 이들의 혼합물로부터 선택된 단량체 충진물의 반응생성물임을 특징으로하는 필름 또는 시이트.
  30. 제28항에 있어서, 상기중합체가 노르보넨, 메틸 노르보넨, 테트라시클로도데켄, 메틸테트라시클로도데켄, 디시클로 펜타디엔, 헥사시클로헵타디엔 및 이들의 혼합물로부터 선택된 단량체 충진물의 반응생성물이고, 상기 단량체 충진물은 하나 또는 그 이상의 다른 중합할 수 있는 공단량체의 약 50중량%이하를 함유함을 특징으로하는 필름 또는 시이트.
  31. 제28항에 있어서, 상기 중합체는 광개시제, 다작용성 단량체, 유기과산화물, 지방족 아조화합물 및 이들의 혼합물로부터 선택된 교차결합제를 상기 중합체의 교차결합을 위한 효과적인 양으로 함유함을 특징으로하는 필름 또는 시이트.
  32. 제28항에 있어서, 상기중합체는 중합체의 100 중량부당 0.1 내지 20중량부의 교차결합제를 함유하고, 상기 교차결합제는 광개시제, 다작용성단량체, 유기과산화물, 및 이들의 혼합물로부터 선택되고 : 상기 광개시제는 벤조페논, 크산톤, 벤질, 안트라귀논, 이러한 광개시제들의 유도체 및 이들의 혼합물로부터 선택되고: 상기 다작용성 단량체들은 알릴포탈레이트, 시아누레이트, 이소시아누레이트, 인산염, 아크릴산염, 메다크릴레이트, 테트라히드로푸푸릴 및 알킬렌 글리클로부터의 아크릴레이트 및 메타크릴레이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택되고: 그리고 상기의 유기과산화물들은 디아세틸퍼옥사이드, 아세틸 알킬술포닐퍼옥사이드, 디알킬퍼옥시디카르보네이트, 3차-알킬퍼옥시에스테르, 00-3차-알킬 0-알킬모노퍼옥시카르보네이트, 디(3차-알킬퍼옥시)케탈, 디-3차-알킬퍼옥사이드, 3차-알킬 히드로퍼옥사이드, 케톤 퍼옥사이드 및 이들의 혼합물로부터 선택됨을 특징으로 하는 필름 또는 시이트.
  33. 제28항에 있어서, 상기 중합체는 2분간 1,1,1-트리클로로에탄에 침지할때 녹지않는 정도로 교차결합되는 면적, 및 상기 중합체가 교차결합되지않는 면적을 함유하는 필름 또는 시이트.
  34. 광개시제, 다작용성단량체, 유기과산화물, 지방족 아조 화합물 및 이들의 혼합물로부터 선택된 교차결합제를 상기중합체의 교차결합을 위한 효과적인 양 및 노르보넨기를 함유하는 적어도 하나의 시클로올레핀 단량체로 구성되는 물질의 조성물.
  35. 제34항에 있어서, 상기 시클로올레핀단량체는 다음식 I, Ⅱ 및 Ⅲ에 의해 정의된 다음부분들 중의 어느 하나를 함유하는 단량체로부티 선택되고:
    광개시게는 벤조페논, 4-클로로 및 4-플루오로 벤조페논, 플루오레논, 4-9-니드로벤조페논 및 이들의 혼합물로부터 선택되고: 다작용성 단량체들은 트리메틸롤 프로판 트리아크릴레이트 및 트리메타크릴레이트, 펜타에리트리톨테트라크릴레이트, 디비닐벤젠, 트리알릴 시아누레이트, 디에틸렌 글리콜 디아크릴레이트 및 디메타크릴레이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택되고: 유기 과산화물들은 3차-부틸 퍼벤조에이트, 3차-부틸 히드로 퍼옥사이드, 디-3차-부틸퍼옥사이드, 2,5-디메탈-2,5-디(3차-부틸퍼옥시)헥산, 2,5-디메틸-2,5-디(3차-부틸 퍼옥시)헥센-3 및 이들의 혼합물로부터 선택되고: 상기의 지방족아조화합물들은 비대칭아조니트릴로부터 선택되고: 상기 교차결합제의 양은 시클로올레핀 단량체의 100부당 0.1 내지 20 중량부임을 특징으로하는 조성물.
  36. 제35항에 있어서, 상기 단량체들은 노르보넨, 메틸 노르보넨, 테트라시클로도데켄, 메탈 테트라시클로도데켄, 디시클로펜타디엔, 헥사시클로헵타디엔 및 이들의 혼합물로부터 선택되고: 상기 교차결합제의 양은 2 내지 5 중량부임을 특징으로하는 조성물.
  37. 제34항에 있어서, 상기 중합체는 넓은 주파수영역에 걸쳐 3이하의 유전상수를 갖고, 250℃에서 30초간 불소화된 탄화수소증기의 대기에 노출될때 치수적으로 안정하고, 2-mil두께의 시료가 2분간 1,1,1-트리클로로에탄에 침지될때 1,1,1-트리클로로에탄에 녹지않음을 특징으로하는 조성물.
  38. 제37항에 있어서, 상기 중합체가 교차결합된 조건에 있고, 상기 교차결합제가 광개시제, 다작용성단량체, 유기과산화물 및 이들의 혼합물로부터 선택됨을 특징으로하는 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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