KR860002271A - 조절되게 방출되게끔(controlled-release) 코오팅된 조제학상의 제제와 그 제제의 제조방법 - Google Patents

조절되게 방출되게끔(controlled-release) 코오팅된 조제학상의 제제와 그 제제의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

조절되게 방출되게끔(controlled-release)코오팅된 조제학상의 제제와 그 제제의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
실시예 1에 따른 약제의 용해 속도 그래프.

Claims (17)

  1. 이상(二相)의 방출단면을 가지며, 약제정제와 그에 입혀지는 코오팅을 함유하는 조결되게 방출되는 조제학상의 제제에 있어서, 코오팅이 물과 위-장의 유체내에서 불용성인 막형성 중합체와 포어-크리에이팅 물질이 치료적으로 효과적인 양의 약제 활성물질을 가짐을 특징으로하는 상기의 중합체내에서 임의적으로 분산되는 수용성 포어-크리에이팅 물질로 구성되는 조결되게 방출되는 조제학상의 제제.
  2. 포어-크리에이팅 물질이 약제 심부에서와는 다른 약제활성물질을 포함함을 특징으로하는 제1항에 따른 제제.
  3. 포어-크리에이팅 물질내에 있는 약제활성물질이 약제 심부에 존재하는 것과 동일한 물질임을 특징으로 하는 제1항에 따른 제제.
  4. 포어-크리에이팅 물질이 또한 물과 위-장의 유체내에서 용해되고 먼저 선택된 방출단면을 주기에는 충분한 양이나 이 양이 사용되었을때 본질적으로 치료상으로는 비활성인 물질을 포함함을 특징으로하는 앞의 특허청구항중 어느것에라도 따르는 제제.
  5. 심부에 있는 약제가 포타슘 클로라이드이고 포오-크리에이팅 물질에 포함된 약제 활성물질이 일정하게 방출되는 이뇨제임을 특징으로하는 제2항에 따른 제제.
  6. 약제 활성물질이 페닐프로파놀 아민, 페니실린, 세팔로스포린, 벤조디아제핀, 칼슘 질항물질 및 짧게작용하는 수면제를 함유한 그룹으로부터 선택됨을 특징으로하는 제3항에 따른 제제.
  7. 막형성 중합체가 셀루로오즈 유도체, 아크릴 중합체 및 비닐 중합체를 함유한 그룹으로부터 선택됨을 특징으로하는 제1-5항중 어느것에라도 따르는 제제.
  8. 막형성 중합체가 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐아세테이트 및 폴리비닐알코올로 구성된 테르폴리머임을 특징으로 하는 앞의 특허청구중 어느것에라도 따르는 제제.
  9. 용매에서 중합체를 용해하며, 코오팅 유동체를 형성하기 위해서 약제활성물질과 중합체 용액을 함유하는 포어-크리에이팅 물질의 용액 혹은 현탁액을 준비하며, 코오팅 유동체를 용액 혹은 현탁액의 형태로 약 정제에 입히며, 정제위의 코오팅 유동체를 코오팅안에서 임의적으로 분산되는 수용성 포어-크리에이팅 물질을 가지는 폴리머-코오팅된 정제를 형성하기 위해 건조하는 단계를 포함하는 제1항에 따름 조결되게 방출되는 제제의 제조방법.
  10. 포어-크리에이팅 물질이 약제 심부에서와는 다른 약제 활성물질을 가짐을 특징으로하는 제9항에 따르는 제조방법.
  11. 포어-크리에이팅 물질안에 있는 약제활성물질이 약제 심부에 존재하는 것과 동일한 물질을 특징으로 하는 제9항에 따르는 제조방법.
  12. 포어-크리에이팅 물질이 또한 물과 위-장의 유체내에서 용해되고 먼저 선택된 방출 단면을 주기에는 충분한 양이나 이 양이 사용되었을때 본질적으로 치료상으로는 비활성인 물질을 포함함을 특징으로하는 제9-11항중 어느 것에라도 따르는 제조방법.
  13. 심부에 있는 약제가 포타슘 클로라이드이고 포어-크리에이팅 물질에 포함된 약제활성물질이 일정하게 방출되는 이뇨제임을 특징으로하는 제10항에 따른 제조방법.
  14. 약제활성물질이 페닐프로파놀 미민, 페니실린, 세팔로스포린, 벤조디아제핀 칼슘 길항물질 및 짧게 작용하는 수면제를 함유한 그룹으로부터 선택됨을 특징으로하는 제11항에 따른 제조방법.
  15. 막-형성 중합체가 셀룰로오즈 유도체, 아크릴 중합체 및 비닐 중합체를 함유한 그룹으로부터 선택됨을 특징으로하는 제10-14항중 어느것에라도 따르는 제조방법.
  16. 박형성 중합체가 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐 아세테이트 및 폴리비닐알코올로 구성된 테르폴리머임을 특징으로하는 제10-15항중 어느것에라도 따르는 제조방법.
  17. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850006485A 1984-09-06 1985-09-05 2상성의 방출 단면을 가진 제어 방출되는 경구용 제제의 제조방법 KR930003114B1 (ko)

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Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4917899A (en) * 1983-12-22 1990-04-17 Elan Corporation Plc Controlled absorption diltiazem formulation
IE56999B1 (en) * 1983-12-22 1992-03-11 Elan Corp Plc Pharmaceutical formulation
US4716041A (en) * 1984-02-10 1987-12-29 A/S Alfred Benzon Diffusion coated multiple-units dosage form
DK62184D0 (da) * 1984-02-10 1984-02-10 Benzon As Alfred Diffusionsovertrukket polydepotpraeparat
US5624683A (en) * 1986-08-06 1997-04-29 Eisai Co., Ltd. Sustained-release multi-granule tablet
DE3720757A1 (de) * 1987-06-24 1989-01-05 Bayer Ag Dhp-manteltablette
US5073381A (en) * 1988-08-15 1991-12-17 University Of Akron Amphiphilic networks
US5612059A (en) * 1988-08-30 1997-03-18 Pfizer Inc. Use of asymmetric membranes in delivery devices
SE8803822D0 (sv) * 1988-10-26 1988-10-26 Novel dosage form
US5178868A (en) * 1988-10-26 1993-01-12 Kabi Pharmacia Aktiebolaq Dosage form
US5240601A (en) * 1988-11-09 1993-08-31 Chembiomed, Ltd. Affinity supports for hemoperfusion
US5149425A (en) * 1988-11-09 1992-09-22 Chembiomed, Ltd. Affinity supports for hemoperfusion
JPH0794379B2 (ja) * 1990-08-07 1995-10-11 ファイザー・インコーポレーテッド 放出製剤における界面重合膜の使用方法
US5288505A (en) * 1991-06-26 1994-02-22 Galephar P.R., Inc., Ltd. Extended release form of diltiazem
US5407686A (en) * 1991-11-27 1995-04-18 Sidmak Laboratories, Inc. Sustained release composition for oral administration of active ingredient
GB2267219B (en) * 1992-05-28 1996-04-03 Elan Corp Plc Differential release tablet with multiple active agents
EP0688429B1 (en) * 1993-03-09 1998-02-11 Epic Therapeutics, Inc.. Macromolecular microparticles and methods of production
US6090925A (en) 1993-03-09 2000-07-18 Epic Therapeutics, Inc. Macromolecular microparticles and methods of production and use
US5547948A (en) * 1995-01-17 1996-08-20 American Home Products Corporation Controlled release of steroids from sugar coatings
EP1005863A1 (en) * 1998-12-04 2000-06-07 Synthelabo Controlled-release dosage forms comprising a short acting hypnotic or a salt thereof
EP1064937A1 (en) * 1999-06-28 2001-01-03 Sanofi-Synthelabo Timed dual release dosage forms comprising a short acting hypnotic or a salt thereof
GB9923045D0 (en) * 1999-09-29 1999-12-01 Novartis Ag New oral formulations
US20060153914A1 (en) * 1999-12-10 2006-07-13 Biovail Laboratories International S.R.L. Chronotherapeutic diltiazem formulations and the administration thereof
US7108866B1 (en) 1999-12-10 2006-09-19 Biovall Laboratories International Srl Chronotherapeutic diltiazem formulations and the administration thereof
AU2276801A (en) 1999-12-20 2001-07-03 Schering Corporation Extended release oral dosage composition
WO2001045668A2 (en) 1999-12-20 2001-06-28 Schering Corporation Stable extended release oral dosage composition comprising pseudoephedrine and desloratadine
SE0100200D0 (sv) 2001-01-24 2001-01-24 Astrazeneca Ab New film coating
US6960357B2 (en) 2001-05-25 2005-11-01 Mistral Pharma Inc. Chemical delivery device
CA2452738C (en) * 2001-07-04 2011-06-14 Sun Pharmaceutical Industries Limited Gastric retention controlled drug delivery system
US6602911B2 (en) * 2001-11-05 2003-08-05 Cypress Bioscience, Inc. Methods of treating fibromyalgia
CA2435729C (en) 2001-12-19 2005-12-13 Astrazeneca Ab New film coating
ES2399880T3 (es) * 2002-03-15 2013-04-04 Cypress Bioscience, Inc. Milnaciprán para el tratamiento del síndrome del intestino irritable
US20060003004A1 (en) * 2002-10-25 2006-01-05 Collegium Pharmaceutical, Inc. Pulsatile release compositions of milnacipran
US20040121010A1 (en) * 2002-10-25 2004-06-24 Collegium Pharmaceutical, Inc. Pulsatile release compositions of milnacipran
GB0227948D0 (en) * 2002-11-29 2003-01-08 Cipla Ltd Pharmaceutical combinations comprising b-2 adrenoreceptor agonists and xanthines
US20040228830A1 (en) * 2003-01-28 2004-11-18 Collegium Pharmaceutical, Inc. Multiparticulate compositions of milnacipran for oral administration
US7862835B2 (en) * 2004-10-27 2011-01-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Method of manufacturing a medical device having a porous coating thereon
US7994220B2 (en) * 2005-09-28 2011-08-09 Cypress Bioscience, Inc. Milnacipran for the long-term treatment of fibromyalgia syndrome
ATE438381T1 (de) * 2005-11-18 2009-08-15 Synhton B V Zolpidemtabletten
US7427414B2 (en) * 2006-01-18 2008-09-23 Astron Research Limited Modified release oral dosage form using co-polymer of polyvinyl acetate
CN102440992A (zh) * 2011-12-19 2012-05-09 岳阳新华达制药有限公司 含有盐酸班布特罗和多索茶碱复方制剂及其制备方法
EP3331502B1 (en) 2015-08-07 2021-05-26 Santa Farma Ilaç Sanayi A.S. Controlled release propiverine formulations
EP3796908B1 (en) 2018-11-16 2023-05-10 Santa Farma Ilaç Sanayi A.S. Controlled release propiverine formulations
EP4251154A1 (en) 2020-11-27 2023-10-04 Santa Farma Ilac Sanayii A.S. Sustained release formulation compositions comprising propiverine

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL108838C (ko) * 1956-03-27
US3538214A (en) * 1969-04-22 1970-11-03 Merck & Co Inc Controlled release medicinal tablets
EP0013131A3 (en) * 1978-12-27 1981-01-07 Mundipharma A.G. Pharmaceutical composition in solid dosage form, and process for its production
US4557925A (en) * 1982-07-08 1985-12-10 Ab Ferrosan Membrane-coated sustained-release tablets and method
JPH075457B2 (ja) * 1983-08-16 1995-01-25 ザ ウエルカム フアウンデ−シヨン リミテツド 調節された方法による有効成分の放出を可能にする医薬組成物
US4769027A (en) * 1984-08-15 1988-09-06 Burroughs Wellcome Co. Delivery system

Also Published As

Publication number Publication date
HUT40333A (en) 1986-12-28
EP0173928B1 (en) 1990-06-13
CA1252723A (en) 1989-04-18
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