KR860000254A - 벤조일프로피온산 유도체류의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

벤조일프로피온산 유도체류의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. 하기 일반식(Ⅱ)로 나타내지는 카르복실산 화합물을 염기성 촉매가 존재하는 유기 용매 내에서 하기 일반식(Ⅳ)로 나타내지는 디오카르복실산과 반응시키고, 필요하다면 생성된 생성물을 염기가 존재하는 유기용매 내에서 수소원자가 아닌 R1를 가진 알킬화제와 더 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)로 나타내지는 벤조일 프로피온산 유도체의 제조방법.
    (상기식중 R1는 수소원자, 저급알킬기 또는 벤질기를 나타내고, R2는 저급알킬기 또는 페닐기를 나타내고, X는 수소원자, 할로겐원자, 저급알킬기, 저급알콕시기, 페녹시기 또는 할로겐화 페녹시기를 나타내고, 및 Y는 수소원자 또는 저급알킬기를 나타낸다.)
  2. 제1항에 있어서, X로 표시되는 할로겐원자가 불소, 염소 또는 브롬원자인 방법.
  3. 제1항에 있어서, R1,R2,X 및 Y로 표시되는 저급알킬기가 5이하의 탄소원자를 갖는 직립 또는 측쇄 알킬기인 방법.
  4. 제1항에 있어서, X로 표시되는 저급 알콕시기가 3이하의 탄소원자를 갖는 알콕시기인 방법.
  5. 제1항에 있어서, X로 표시되는 할로겐화 페녹시기가 클로로페녹시 또는 브로모 페녹시기인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 벤조일프로피온산 유도체류가, 식중의 R1가 수소원자이고, R2가 메틸기이고, X가 수소원자, 브롬원자 또는 메틸기이고, Y가 수소원자 또는 메틸기인 것인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 제1단계 반응을 -20℃∼50℃의 온도에서 5∼24시간 동안 수행하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850003772A 1984-06-05 1985-05-30 벤조일프로피온산 유도체류의 제조방법 KR910006634B1 (ko)

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