KR850008495A - 가용성 이미드올리고머 및 이의 제조방법 - Google Patents

가용성 이미드올리고머 및 이의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR850008495A
KR850008495A KR1019850003272A KR850003272A KR850008495A KR 850008495 A KR850008495 A KR 850008495A KR 1019850003272 A KR1019850003272 A KR 1019850003272A KR 850003272 A KR850003272 A KR 850003272A KR 850008495 A KR850008495 A KR 850008495A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
group
solvent
phosphorus
coating liquid
Prior art date
Application number
KR1019850003272A
Other languages
English (en)
Other versions
KR920004605B1 (ko
Inventor
코오이찌 쿠니무네 (외 1)
Original Assignee
노기 사다오
칫소 가부시끼 가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 노기 사다오, 칫소 가부시끼 가이샤 filed Critical 노기 사다오
Publication of KR850008495A publication Critical patent/KR850008495A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR920004605B1 publication Critical patent/KR920004605B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/14—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/1057—Polyimides containing other atoms than carbon, hydrogen, nitrogen or oxygen in the main chain
    • C08G73/106—Polyimides containing other atoms than carbon, hydrogen, nitrogen or oxygen in the main chain containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C08G77/54—Nitrogen-containing linkages
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/303—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups H01B3/38 or H01B3/302
    • H01B3/306—Polyimides or polyesterimides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/46—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes silicones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

가용성 이미드올리고머 및 이의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 실시예 1에서 수득한 본 발명에 관한 이미드올리고머의 적외선 흡수스펙트럼이다.

Claims (13)

  1. 다음 일반식(Ⅰ)의 아미드산 화합물 또는 이것과 일반식(Ⅱ)의 아미드산 화합물과의 혼합물로서 일반식(Ⅱ)의 화합물을 0 내지 10몰% 함유하는 것을 이들의 용액을 기준으로 하여 70중량% 이상의 용매존재하에 60 내지 200℃에서 0.2 내지 6시간 동안 반응시키고, 다시 필요에 따라 {(m+n-2)x+(r-1)y}몰 이하의 물을 첨가하고 60 내지 200℃에서 0.2 내지 6시간 동안 반응시킴을 특징으로 하여 고유점도가 0.05 내지 0.5dℓ/g인 일반식(Ⅲ)의 가용성 이미드올리고머를 제조하는 방법.
    상기의 일반식에서, R은 수소, 알킬그룹 또는 아세틸그룹이며, R1은 4가의 탄소환식 방향족기를 나타내고, R6는 3가의 탄소환식 방향족 기를 나타내며(여기서, R1및 R6에 연결된 카본아미드기 및 카복실기 또는 이미드를 형성하는 2개의 카보닐기는 상이한 환구성원자에 결합하며, 카본아미드기는 각각 하나의 카본산기에 대하여, 또는 하나의 이미드를 형성하는 2개의 카보닐기는 서로 오르토 위치에 붙어 있다), R2, R3및 R8은 동일 또는 상이한 다음의 기이고,,,또는(단, 여기서, S는 1 내지 4의 정수임), R4, R5및 R7은 동일 또는 상이한 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 페닐기 또는 탄소수 7 내지 12의 알킬 치환 페닐기이며, X는 알콕시기, 아세톡시기, 할로겐 또는 수산기이고, m, n은 1,2 또는 3으로 m+n3이며, r은 2 또는 3이고, x 및 y는 각각 일반식(Ⅰ) 및 (Ⅱ)의 아미드산 화합물의 반응량(몰)이며, 다음 식을 만족하는 값이며,
    p 및 q는 정수를 나타내고, 다음의 관계를 만족하며,
    m+n"fp"z2(m+n)-1 rq2r-1 t=0 또는 2 고유점도는 다음 식 ηjnh이다.
    (여기서, η은 우베로데 점도계를 사용하여 용매인 N-메틸-2-피롤리돈 속에서 30±0.01℃, 농도 0.5g/dℓ에서 측정한 값이고, η0는 동일한 점도계를 사용하여 동일한 온도에서 동일한 용매의 측정치이며, C는 농도 n05g/dℓ이다).
  2. 제1항에 있어서, R1이-또는인 제조방법.
  3. 제1항 또는 제2항중 어느 한 항에 있어서, R6가인 제조방법.
  4. 제1항 또는 제3항중 어느 한 항에 있어서, R2, R3및 R8이 -CH2- 또는인 제조방법.
  5. 제1항 또는 제4항중 어느 한 항에 있어서, R24R6및 R7이 -CH3, -C2H5또는인 제조방법.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 용매가 30 내지 100중량%의 N-메틸-2-피롤리돈, 디메틸아세트아미드, 디메틸포름아미드, 톨루엔, 크실렌, 메틸셀로솔브 및 디메틸설폭사이드 중의 적어도 1종을 함유하는 제조방법.
  7. 고유점도가 0.05 내지 0.5dl/g인 다음 일반식(Ⅲ)의 가용성 이미드올리고머를 이의 용매와의 합계량을 기준으로 하여 30중량% 이하 함유하는 용액으로 이루어진 전자재료용 도포액.
    상기의 일반식에서, R1은 4가의 탄소환식 지방족기이고, R6는 3가의 탄소환식 지방족기이며(여기서, R1및 R6에 연결되어 이미드를 형성하는 2개의 카보닐기 및 카복실기는 상이한 환구성원자에 결합하며, 하나의이미드를 형성하는 2개의 카보닐기는 각각 서로 오르토 위치에 붙어 있다), R2, R3, R4, R5, R7, X, m, n, r 및 고유점도는 상기의 정의와 동일하고, x 및 y는 다음 식을 만족하는 값이다.
  8. 제7항에 있어서인 전자재료용 도포액.
  9. 제7항 또는 제8항에 있어서, R1이또는인 전자재료용 도포액.
  10. 제7항 또는 제9항중 어느 한 항에 있어서, R6가인 전자재료용 도포액.
  11. 제7항 또는 제10항 중 어느 한 항에 있어서, R2, R3및 R8이또는인 전자재료용 도포액.
  12. 제7항 내지 제11항중 어느 한 항에 있어서, R4, R5및 R7이 -CH3, -C2H5또는인 전자재료용 도포액.
  13. 제7항 내지 제12항중 어느 한 항에 있어서, 도포액의 용매가 30 내지 100중량%의 N-메틸-2-피롤리돈, 디메틸아세트아미드, 디메틸포름아미드, 톨루엔, 크실렌, 메틸셀로솔브, 에틸셀로솔브 및 디메틸 설폭사이드 중에서 적어도 1종을 함유하는 전자재료용 도포액.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850003272A 1984-05-15 1985-05-14 가용성 이미드올리고머의 제조방법 KR920004605B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59-97187 1984-05-15
JP59097187A JPS60240730A (ja) 1984-05-15 1984-05-15 可溶性イミドオリゴマーの製法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR850008495A true KR850008495A (ko) 1985-12-18
KR920004605B1 KR920004605B1 (ko) 1992-06-11

Family

ID=14185571

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019850003272A KR920004605B1 (ko) 1984-05-15 1985-05-14 가용성 이미드올리고머의 제조방법

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0164920B1 (ko)
JP (1) JPS60240730A (ko)
KR (1) KR920004605B1 (ko)
DE (1) DE3580706D1 (ko)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2507935B2 (ja) * 1987-05-26 1996-06-19 日本合成ゴム株式会社 硬化性組成物
JPS63291922A (ja) * 1987-05-26 1988-11-29 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 硬化性重合体の製造方法
DE3853710T2 (de) * 1987-11-12 1996-01-18 Chisso Corp Siliciumatome und Imidogruppen enthaltende Oligomere, härtbare Zusammensetzungen und deren Herstellung.
JPH02198159A (ja) * 1989-01-27 1990-08-06 Toshiba Chem Corp 半導体装置
EP2877492A1 (en) 2012-07-27 2015-06-03 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) Cd147 as receptor for pilus-mediated adhesion of meningococci to vascular endothelia

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5952898B2 (ja) * 1980-05-10 1984-12-21 日東電工株式会社 ポリイミド前駆体の製造方法
JPS5813088B2 (ja) * 1981-02-27 1983-03-11 日東電工株式会社 シロキサン変性ポリイミド前駆体の製造法
GB2101148B (en) * 1981-04-14 1984-10-24 Hitachi Ltd Composition of protective coating material
JPS5844712B2 (ja) * 1981-07-07 1983-10-05 日立化成工業株式会社 接着剤組成物
JPS5813631A (ja) * 1981-07-16 1983-01-26 Hitachi Chem Co Ltd シロキサン結合含有ポリヒドラジド酸−アミド酸及びポリヒドラジイミド−シロキサン型共重合体樹脂の製造法
JPS58152018A (ja) * 1982-03-05 1983-09-09 Hitachi Chem Co Ltd 半導体装置の保護被膜材料用組成物
JPS58168624A (ja) * 1982-03-30 1983-10-05 Nitto Electric Ind Co Ltd ペ−スト組成物
JPS58218127A (ja) * 1982-06-11 1983-12-19 Hitachi Chem Co Ltd 半導体装置の保護被膜材料用組成物

Also Published As

Publication number Publication date
KR920004605B1 (ko) 1992-06-11
EP0164920A2 (en) 1985-12-18
EP0164920B1 (en) 1990-11-28
EP0164920A3 (en) 1987-05-13
JPH0142969B2 (ko) 1989-09-18
DE3580706D1 (de) 1991-01-10
JPS60240730A (ja) 1985-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69809232T2 (de) Lösungspolymerisation von hochmolekularen polyphosphorestern in toluol
KR890013143A (ko) 도로용 수지조성물
KR890013088A (ko) 저흡습성, 고접착성 실리콘 함유 폴리이미드 및 이의 전구체의 제조방법
EP0319156A1 (en) Polypyridiniums
KR870006114A (ko) 이미드를 함유하는 안정한 조성물
KR880009066A (ko) 다차원성 교차 연결성 올리고머
KR890008203A (ko) 고성능 헤테로사이클 올리고머 및 브랜드
KR860004070A (ko) 가용성 폴리이미드실옥산 전구체의 제조방법
KR850003147A (ko) 인-개질된 폴리에스테르 카보네이트 수지의 제조방법
US3741932A (en) Curable epoxy organopolysiloxanes having pendant chromophoric groups
KR830002699A (ko) 신규의 안트라센-9,10-비스-카르보닐-히드라존 및 그 유도체 제조방법
KR920004459A (ko) 메소제닉 잔기를 함유하는, 에폭시 수지 및 활성 수소함유 화합물의 부가물
KR850008495A (ko) 가용성 이미드올리고머 및 이의 제조방법
KR910016818A (ko) 경화성 수지, 그의 제조 방법 및 전자부품용 보호막
KR890014652A (ko) 열가소성 폴리에스테르수지 조성물 및 그로부터 제조된 성형물
CA1200950A (en) Aromatic amorphous thermoplastic polymers
KR880004031A (ko) 저장 안정성이 양호한 수지 조성물
KR880010023A (ko) 비스(말레이미드) 실록산 및 그의 제조방법
EP0411304A1 (en) Acetylene bis-phthalic compounds and polyimides made therefrom
KR880011231A (ko) 비스(말레이미드)-실록산을 임의로 포함하는 말레이미드류와 실록산-디아민류를 주성분으로 하는 내열성 중합체 및 그의 제조방법
KR860003286A (ko) 방향족 중합체의 제조방법
KR860003267A (ko) 실리콘 폴리이미드 전구체의 제조방법
KR890000563A (ko) (이미드-아미드 블록)-(우레아-실록산 블록)구조를 갖는 열안정성 블록 공중합체
KR890008205A (ko) 실리콘-함유 가용성 폴리이미드 전구체, 이의 경화 물질, 및 이의 제조방법
KR950014169A (ko) 폴리아미노폴리아미드

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 19990531

Year of fee payment: 8

LAPS Lapse due to unpaid annual fee