KR860003286A - 방향족 중합체의 제조방법 - Google Patents

방향족 중합체의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR860003286A
KR860003286A KR1019850007477A KR850007477A KR860003286A KR 860003286 A KR860003286 A KR 860003286A KR 1019850007477 A KR1019850007477 A KR 1019850007477A KR 850007477 A KR850007477 A KR 850007477A KR 860003286 A KR860003286 A KR 860003286A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polymer
phenylene
general formula
following general
repeating unit
Prior art date
Application number
KR1019850007477A
Other languages
English (en)
Other versions
KR920000697B1 (ko
Inventor
죠캐임 다알 외 4 클라우스
Original Assignee
허버트 지. 버카드
레이컴 코포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 허버트 지. 버카드, 레이컴 코포레이션 filed Critical 허버트 지. 버카드
Publication of KR860003286A publication Critical patent/KR860003286A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR920000697B1 publication Critical patent/KR920000697B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G67/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing oxygen or oxygen and carbon, not provided for in groups C08G2/00 - C08G65/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/127Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from carbon dioxide, carbonyl halide, carboxylic acids or their derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/14Preparation of carboxylic acid esters from carboxylic acid halides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0666Polycondensates containing five-membered rings, condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C08G73/0672Polycondensates containing five-membered rings, condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with only one nitrogen atom in the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0666Polycondensates containing five-membered rings, condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C08G73/0677Polycondensates containing five-membered rings, condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with only two nitrogen atoms in the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0683Polycondensates containing six-membered rings, condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C08G73/0694Polycondensates containing six-membered rings, condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with only two nitrogen atoms in the ring, e.g. polyquinoxalines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/1057Polyimides containing other atoms than carbon, hydrogen, nitrogen or oxygen in the main chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/1067Wholly aromatic polyimides, i.e. having both tetracarboxylic and diamino moieties aromatically bound
    • C08G73/1071Wholly aromatic polyimides containing oxygen in the form of ether bonds in the main chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/18Polybenzimidazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G75/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G75/32Polythiazoles; Polythiadiazoles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

방향족 중합체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (83)

  1. 다음 일반식의 반복단위가 포함되는 것을 특징으로 하는중합체 :
  2. 상기에서 R1은 독립하여 p-페닐렌 되는 4,4′-비페닐렌이며 :
  3. R3는독립하여 C1에서 C12알킬렌 또는 플루오로화된 알킬렌 또는 치환 또는 비치환된 p-페닐렌, m-페닐렌, 1,4-나프탈렌, 2,6-나프탈렌, 2,6-피리딘디일, 2,5-피리딘디일, 또는
  4. R4는 치환 또는 비치환된
  5. R5는 독립하여 치환 또는 비치환된
  6. X는 독립하여 에스테르, 아미드, 또는 아조이며 :
  7. Y는 독립하여
  8. A는 독립하여 에테르, 케톤, 술폰, C1에서C12알킬렌 또는 플루오로화된 알킬렌, 티오에테르, 헥사플루오로이소프로필리덴, 이소프로필리덴, 또는 직접 결합이며 : Z는 독립하여 수소, 페닐 또는 저급알킬이며 : 그리고 n은 1 또는 2이다.
  9. 제1항에 있어서, R2이며 : X가 에스테르 또는 아미드이며 : 그리고 R3가 치환 또는 비치환된 p-페닐렌, m-페닐렌, 2,6-타프탈렌, 또는 2,6-피리딘디일인 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  10. 제2항에 있어서, X가 아미드이며, n은 1이며,그리고 R1이 p-페닐렌인 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  11. 제3항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체 :
  12. 제3항에 있어서,다음 일반식과 같은 반복단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  13. 제3항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복단위를 갖는 것을 특징으로 하는상기의 중합체.
  14. 제3항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체 :
  15. 제3항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기위 중합체 :
  16. 제3항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체 :
  17. 제2항에 있어서, X가 에스테르이며, n은 1이며,그리고 R1이 p-페닐렌인 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  18. 제10항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복 단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체 :
  19. 제10항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복 단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체 :
  20. 제1항에 있어서, R1은 p-페닐렌이며 : R2상기 R2중의 첫번째 R3는 C1은 C12알킬렌 또는 플루오르화된 알킬렌이며 : 상기 R2중의 두번째 R3는 p-페닐렌 또는 m-페닐렌이며 : 그리고 X가 아미드 또는 에스테르인 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  21. 제13항에 있어서, X가 아미드이며 : n은 1이며 : 그리고 R1이 p-페닐렌인 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  22. 제14항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체 :
  23. 제14항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  24. 제14항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복 단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체 :
  25. 제1항에 있어서, R1은 p-페닐렌이며 : R2R3는 p-페닐렌 또는 m-페닐렌이며 : n이 1인 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  26. 제18항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체 :
  27. 제1항에 있어서, R1은 p-페닐렌이고 : R2인 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  28. 제1항에 있어서, n은 1이며, R1은 p-페닐렌이며 , 그리고 R2
  29. ―X―R1인 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  30. 제1항에 있어서, R1이 p-페닐렌이며 , R2는 ―R―X―R3- 이며, 그리고 R3가 p―페닐렌인 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  31. 제1항에 있어서, R2인 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  32. 제23항에 있어서, R1은 p-페닐렌이며 : R3는 p-페닐렌 또는 m―메틸렌이며 : n은 1이며 : 그리고 Y가
  33. 인 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  34. 제24항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  35. 제24항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체 :
  36. 제24항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  37. 제24항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복 단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  38. 제1항에 있어서, R1은 p-페닐렌이며 : R2이며 : R3는 p-페닐렌 또는 m―페닐렌이며 : 그리고 R5이며, n은 1인 것을특징으로 하는 상기의 중합체.
  39. 제29항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복 단위를 같는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  40. 제1항에 있어서, R1은 p-페닐렌이며 : R2이며 : R3는 p-페닐렌 또는 m―메틸렌이며 :R5인 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  41. 제1항에 있어서, R1은 p-페닐렌이며 : R2이며 : R3는 p-페닐렌 또는 m―페닐렌이며 :R4또는인것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  42. 제1항에 있어서, R1은 p-페닐렌이며 : R2이며 : R3는 p-페닐렌 또는 m―페닐렌이며 : 그리고 R5인 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  43. 제1항에 있어서, R1은 p-페닐렌이며 : R2는 R1―Y=R5― 이며 : R5이며, 그리고 n은 1인 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  44. 제34항에 있어서, 다음 일반식과 같은 반복단위를 갖는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  45. 제1항에 있어서, R1은 p-페닐렌이며 : R2는 R5=Y―R3― 이며 : R3는 p-페닐렌 또는 m―페닐렌이며 :R5는 이며 : n은 1인 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  46. 제1항에 있어서, 다음 일반식으로 구성되는 그룹으로부터 선택된 반복단위를 더욱 더 포함시키는 것을 특징으로 하는 상기의 중합체.
  47. 이미드, 아미드, 에스테르, 아조, 퀴녹살린, 벤즈이미다졸, 벤즈옥사졸, 또는 벤조티아졸그룹을 가지는 방향족 폴리(에테르케톤)의 제조방법에 있어서,
  48. (A) 단량체 계통에 존재하는 산할라이드 그룹의 등가량당 0.01내지 4등가량의 양으로 루이스염기 :
  49. (B) 존재하는 카르보닐그룹의 등가량당 약 1등가량의 양+루이스염기의 등가량당 1등가량의 양+중합을 위한 촉매로 작용하는데 유효한 양으로서 루이스산 : 그리고
  50. (C) 총 반응혼합물의 중량에 근거하여, 0내지 93중량%의 양으로 비-양자성 희석제를 포함하는 반응매질 중에서 :
  51. (Ⅰ)카르복실산 할라이드그룹, 친전자성치환에 대해 활성화된 수소, 그리고 이미드, 아미드, 에스테르, 아조, 퀴녹살린, 벤즈이미다졸, 벤조옥사졸, 또는 벤조티아졸그룹을 가지고 자체중합 단량체 :
  52. (Ⅱ) 적어도 하나의산할라이드와 방향족 화합물이 이미드, 아미드, 에스테르, 아조, 퀴녹살린, 벤즈이미다졸, 벤조옥사졸, 또는 벤조티아졸그룹을 가진다는 조건으로, 실제적으로 화학양론적 양의 방향족 디카르복실산 할라이드와 친전자성 치환에 대해 활성화된 두개의 수소를 가지는 방향족 화합물 : 그리고
  53. (Ⅲ) 상기의 조합물로 구성되는 그룹으로부터 선택된 단량체 계통의 중합이 포함되는 것을 특징으로 하는 방향족 폴리(에테르케톤)의 제조방법.
  54. 제38항에 있어서, 루이스산이 염화알루미늄인 것을 특징으로 하는 상기의 제조방법.
  55. 제38항에 있어서, 루이스염기의 염화리튬, N, N-디메틸포름아미드, 그리고 테트라메틸렌 술폰으로 구성되는 그룹으로부터 선택된 것임을 특징으로 하는 상기의 제조방법.
  56. 제38항에 있어서, 비-양성자성 희석제가 메틸렌 클로라이드, 0-디클로로벤젠, 그리고 1,2-디클로로에탄으로부터 선택된 것임을 특징으로 하는 상기의 제조방법.
  57. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850007477A 1984-10-11 1985-10-11 방향족 중합체 및 이의 제조방법 KR920000697B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US65959984A 1984-10-11 1984-10-11
US659,599 1984-10-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR860003286A true KR860003286A (ko) 1986-05-23
KR920000697B1 KR920000697B1 (ko) 1992-01-20

Family

ID=24646008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019850007477A KR920000697B1 (ko) 1984-10-11 1985-10-11 방향족 중합체 및 이의 제조방법

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0178185B1 (ko)
JP (2) JPH0676491B2 (ko)
KR (1) KR920000697B1 (ko)
AT (1) ATE62495T1 (ko)
BR (1) BR8505062A (ko)
CA (1) CA1261536A (ko)
DE (1) DE3582470D1 (ko)
ES (1) ES8702932A1 (ko)
ZA (1) ZA857835B (ko)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8809231D0 (en) * 1988-04-19 1988-05-25 Raychem Ltd Polyetherketoneimides
US5260404A (en) * 1988-04-19 1993-11-09 Raychem Limited Polyetherketonimides
WO1990003995A1 (en) * 1988-10-11 1990-04-19 The Dow Chemical Company Copolymers containing polybenzoxazole, polybenzothiazole and polybenzimidazole moieties
DE4030511A1 (de) * 1990-09-27 1992-04-02 Basf Ag Hochtemperaturbestaendige, benzthiazolhaltige polyarylether
US5266677A (en) * 1992-05-27 1993-11-30 University Of North Carolina At Chapel Hill Thiophene-based polymers
JP4831289B2 (ja) * 2005-03-22 2011-12-07 栗田工業株式会社 弁機構及び蒸気滅菌装置
GB0611760D0 (en) * 2006-06-14 2006-07-26 Victrex Mfg Ltd Polymeric materials
GB0611759D0 (en) * 2006-06-14 2006-07-26 Victrex Mfg Ltd Polymeric material
JP6977982B2 (ja) * 2016-12-21 2021-12-08 国立大学法人九州大学 包接発光体

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3809682A (en) * 1971-05-10 1974-05-07 Inventa Ag Polyether and polythioether formation in lactam solvents
BE787198A (fr) * 1971-08-07 1973-02-05 Merck Patent Gmbh Composes et melanges nematiques
US3953400A (en) * 1972-01-17 1976-04-27 Raychem Corporation Polyketones and methods therefor
US3956320A (en) * 1972-08-18 1976-05-11 General Electric Company Aromatic bis(ether phthalis anhydride) compounds
DE2344731A1 (de) * 1972-09-18 1974-04-11 Hughes Aircraft Co Benzoesaeurephenylester und ihre verwendung als fluessigkristall
US3956240A (en) * 1973-07-12 1976-05-11 Raychem Corporation Novel polyketones
US4229564A (en) * 1976-04-26 1980-10-21 Raychem Corporation Friedel-Crafts polymerization of monomers in the preparation of polyketones and polysulfones
US4247682A (en) * 1979-05-07 1981-01-27 Raychem Corporation Aromatic ketone and sulfone polymers and process for the preparation thereof
WO1984003891A1 (en) * 1983-03-31 1984-10-11 Raychem Corp Preparation of aromatic polymers

Also Published As

Publication number Publication date
ES547656A0 (es) 1987-02-01
CA1261536A (en) 1989-09-26
EP0178185A2 (en) 1986-04-16
EP0178185B1 (en) 1991-04-10
JPS6191225A (ja) 1986-05-09
JPH0676491B2 (ja) 1994-09-28
EP0178185A3 (en) 1989-05-24
ZA857835B (en) 1987-06-24
DE3582470D1 (de) 1991-05-16
BR8505062A (pt) 1986-07-29
ATE62495T1 (de) 1991-04-15
KR920000697B1 (ko) 1992-01-20
ES8702932A1 (es) 1987-02-01
JPS62500382A (ja) 1987-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4108835A (en) Phenylated aromatic heterocyclic polymers
US3956240A (en) Novel polyketones
US4704448A (en) Copolyetherketones
US4841021A (en) Polypyridinium
US4387209A (en) Novel polyester
KR920006408A (ko) 퍼플루오로사이클로부탄 환을 함유하는 폴리벤즈아졸중합체
KR880003990A (ko) 폴리(아릴렌 에테르 케톤)의 제조 방법
KR860003286A (ko) 방향족 중합체의 제조방법
KR960015086A (ko) 중합체
US4221895A (en) Thermally resistant thermosetting aromatic polymers containing pendant 1-alkynyl substituents
US4898923A (en) Polypyridinium copolymer
US4762869A (en) High temperature resistant molding materials
US5554715A (en) Poly(N-arylenebenzimidazole)s via aromatic nucleophilic displacement
Chiriac et al. Polyaramides containing sulfone ether units
US5498803A (en) Poly(arylene ether)s containing pendent ethynyl groups
KR850001260A (ko) 중합체 염료
CA1200950A (en) Aromatic amorphous thermoplastic polymers
US4446195A (en) Novel polyesters coated on conductive substrate
JP2000204158A (ja) 芳香族アミン誘導体及び可溶性導電性化合物
US4474936A (en) Polyesteramide and process for preparing the same
KR880001715A (ko) 신규 폴리에스테르 중합체
KR890006725A (ko) 수지 변성제와 변성된 수지
JP3205848B2 (ja) ポリエ−テル樹脂及びその製造方法
KR920006801A (ko) 광감성 중합체 조성물
KR850008495A (ko) 가용성 이미드올리고머 및 이의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 19941226

Year of fee payment: 4

LAPS Lapse due to unpaid annual fee