KR850008338A - 인돌린의 제조방법 - Google Patents

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KR850008338A
KR850008338A KR1019850003319A KR850003319A KR850008338A KR 850008338 A KR850008338 A KR 850008338A KR 1019850003319 A KR1019850003319 A KR 1019850003319A KR 850003319 A KR850003319 A KR 850003319A KR 850008338 A KR850008338 A KR 850008338A
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루제크 밀로스 (외 4)
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아놀드 자일러 · 에른스트 알테르
시바-가이기 아게
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring

Abstract

내용 없음

Description

인돌린의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 알칼리 토금속 또는 희토류금속의 실리케이트 또는 알루모실리케이트 촉매 및 담체 개스의 존재하에서, 200° 내지 350℃에서, 하기 일반식(II)의 2-(2'-아미노 페닐)에탄올을 개스상으로 촉매적 환탈수 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)인돌린의 제조방법 :
    상기식에서, R1은 수소 또는 C1-C4알킬이고, R2및 R3는 각각 독립적으로 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이다.
  2. 제1항에 있어서, 언급된 반응을 240° 내지 260℃에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 언급된 반응을 대기압하에서 수행하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 2-(2'-아미노페닐) 에탄올 1몰당 0.2 내지 10몰의 수증기를 담체개스로서 반응중에 첨가하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 2-(2'-아미노페닐) 에탄올 1몰당 3 내지 5몰의 수증기를 반응에 첨가하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 언급된 반응을 연속적으로 수행하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 언급된 촉매를, 300° 내지 350℃에서 공기 및 질소중에서 취입시켜 주기적으로 활성화시키는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 언급된 촉매가 표면에 이르기까지 알칼리토금속 또는 희토류금속의 양이온이 부착되어 있는 분자체인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 2-(2'-아미노 페닐) 에탄올을, 2-(2'-아미노 페닐) 에탄올 1몰당 3내지 5몰의 스팀을 첨가하여 240° 내지 260℃에서 마그네슘 실리케이트의 존재하에 인돌린으로 환탈수 반응시키는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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