KR920703508A - 2-할로-4,6-디니트로레조르시놀 및 4,6-디아미노레조르시놀의 수성 합성방법 - Google Patents

2-할로-4,6-디니트로레조르시놀 및 4,6-디아미노레조르시놀의 수성 합성방법

Info

Publication number
KR920703508A
KR920703508A KR1019920701145A KR920701145A KR920703508A KR 920703508 A KR920703508 A KR 920703508A KR 1019920701145 A KR1019920701145 A KR 1019920701145A KR 920701145 A KR920701145 A KR 920701145A KR 920703508 A KR920703508 A KR 920703508A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
dinitrobenzene
trihalo
alkali metal
metal hydroxide
moles
Prior art date
Application number
KR1019920701145A
Other languages
English (en)
Other versions
KR0167079B1 (ko
Inventor
팀 인 타이즈-쿠안
Original Assignee
리챠드 지. 워터맨
더 다우 케미칼 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 리챠드 지. 워터맨, 더 다우 케미칼 캄파니 filed Critical 리챠드 지. 워터맨
Publication of KR920703508A publication Critical patent/KR920703508A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR0167079B1 publication Critical patent/KR0167079B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/13—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by hydroxy groups
    • C07C205/20—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by hydroxy groups having nitro groups and hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C201/00—Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
    • C07C201/06—Preparation of nitro compounds
    • C07C201/12—Preparation of nitro compounds by reactions not involving the formation of nitro groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

2-할로-4,6-디니트로레조르시놀 및 4,6-디아미노레조르시놀의 수성 합성방법
[도면의 간단한 설명]
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

1,2,3-트리할로-4,6-디니트로벤젠을, 필수적으로 알칸올을 함유하지 않는 수용액 또는 슬러리중에서, 2-할로-4,6-디니트로레조르시놀을 약 75%이상의 수율로 생성시키는 조건하에서 하이드록사이드 음이온과 접촉시키는 단계를 포함하여 2-할로-4,6-디니트로레조르시놀을 합성하는 방법.
제1항에 있어서, 1,2,3-트리할로-4,6-디니트로벤젠상의 각각의 할로겐이 독립적으로 염소 또는 브롬인 방법.
제2항에 있어서, 1,2,3-트리할로-4,6-디니트로벤젠상의 각각의 할로겐이 염소인 방법.
제1항에 있어서, 하이드록사이드 음이온이 반응 혼합물 또는 수성 용매에 가해진 알칼리 금속 하이드록사이드의 생성물인 방법.
제4항에 있어서, 알칼리 금속 하이드록사이드가 리튬, 나트륨 또는 칼륨 하이드록사이드인 방법.
제4항에 있어서, 알칼리 금속 하이드록사이드가 나트륨 하이드록사이드인 방법.
제4항에 있어서, 반응 혼합물이 1,2,3-트리할로-4,6-디니트로벤젠 1몰당 약 4몰 이상의 알칼리 금속하이드록사이드를 함유하는 방법.
제4항에 있어서, 반응 혼합물이 1,2,3-트리할로-4,6-디니트로벤젠 1몰당 4.5 내지 8몰의 금속 하이드록사이드를 함유하는 방법.
제4항에 있어서, 알칼리 금속 하이드록사이드를 몰 및 1,2,3-트리할로-4,6-디니트로벤젠을 함유한 슬러리에 가하는 방법.
제1항에 있어서, 반응 혼합물이 1,2,3-트리할로-4,6-디니트로벤젠 1몰당 약80몰 이상의 물을 함유하는 방법.
제1항에 있어서, 반응 혼합물이 1,2,3-트리할로-4,6-디니트로벤젠 1몰당 약100몰 이상의 물을 함유하는 방법.
제1항에 있어서, 반응 온도가 약 60℃ 내지 환류 온도인 방법.
1,2,3-트리할로-4,6-디니트로벤젠을, 약 70℃ 이상의 온도에서, 2-할로-4,6-디니트로레조르시놀을 약 75% 이상의 수율로 생성되도록 하는 조건하에서, 1,2,3-트리할로-4,6-디니트로벤젠 1몰당 약 80몰 이상의 물을 함유하는 수용액 또는 슬러리중에서 알칼리 금속 하이드록사이드와 접촉시키는 단계를 포함하여 2-할로-4,6-디니트로레조르시놀을 합성하는 방법.
제13항에 있어서, 1,2,3-트리할로-4,6-디니트로벤젠이 1,2,3-트리할로-4,6-디니트로벤젠인 방법.
제14항에 있어서, 반응 혼합물이 1.2,3-트리클로로-4,6-디니트로벤젠 1몰당 4내지 8몰의 알칼리 금속 하이드록사이드를 함유하는 방법.
제15항에 있어서, 반응 온도가 75 내지 95℃인 방법.
제16항에 있어서, 반응 혼합물이 1,2,3-트리할로-4,6-디니트로벤젠 1몰당 100 내지 200몰의 물을 함유하는 방법.
제17항에 있어서, 알칼리 금속 하이드록사이드를 물 및 1,2,3-트리클로로-4,6-디니트로벤젠을 함유하는 슬러리에 가하는 방법.
제18항에 있어서, 반응 혼합물이 4.5 내지 7몰의 알칼리 금속 하이드록사이드를 함유하는 방법.
제19항에 있어서, 알칼리 금속 하이드록사이드가 리튬, 나트륨 또는 칼륨 하이드록사이드인 방법.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
KR1019920701145A 1989-11-17 1990-10-16 4,6-디아미노레조르시놀의 중간체인 2-할로-4,6-디니트로레조르시놀의 수성 합성방법 KR0167079B1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/438,839 1989-11-17
US7/438,839 1989-11-17
US07/438,839 US5001279A (en) 1989-11-17 1989-11-17 Aqueous synthesis of 2-halo-4,6-dinitroresorcinol and 4,6-diaminoresorcinol
PCT/US1990/006001 WO1991007376A1 (en) 1989-11-17 1990-10-16 Aqueous synthesis of 2-halo-4,6-dinitroresorcinol and 4,6-diaminoresorcinol

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR920703508A true KR920703508A (ko) 1992-12-18
KR0167079B1 KR0167079B1 (ko) 1999-03-30

Family

ID=23742240

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019920701145A KR0167079B1 (ko) 1989-11-17 1990-10-16 4,6-디아미노레조르시놀의 중간체인 2-할로-4,6-디니트로레조르시놀의 수성 합성방법

Country Status (9)

Country Link
US (2) US5001279A (ko)
EP (1) EP0500790B1 (ko)
JP (1) JP2973523B2 (ko)
KR (1) KR0167079B1 (ko)
AT (1) ATE132132T1 (ko)
CA (1) CA2068880C (ko)
DE (1) DE69024501T2 (ko)
ES (1) ES2080937T3 (ko)
WO (1) WO1991007376A1 (ko)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5001279A (en) * 1989-11-17 1991-03-19 The Dow Chemical Company Aqueous synthesis of 2-halo-4,6-dinitroresorcinol and 4,6-diaminoresorcinol
US5399768A (en) * 1993-12-23 1995-03-21 The Dow Chemical Company Process for the preparation of diaminoresorcinol
US5414130A (en) * 1993-12-23 1995-05-09 The Dow Chemical Company Process for the preparation of diaminoresorcinol
EP0884303B1 (en) * 1997-06-10 2002-09-18 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Method of stabilizing 4,6-diaminoresorcinol and salts thereof
EP2105465A1 (en) 2008-03-27 2009-09-30 Greene, Tweed Of Delaware, Inc. Inert Substrate-Bonded Perfluoroelastomer Components and Related Methods
CN102976947A (zh) * 2012-12-25 2013-03-20 成都惠恩精细化工有限责任公司 2-氯-4,6-二硝基-1,3-苯二酚的制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3052601A (en) * 1956-07-10 1962-09-04 Diamond Alkali Co Phenolic lamprey larvicides
US3461173A (en) * 1963-11-12 1969-08-12 Sun Oil Co Preparation of substituted o-nitrophenols
GB1221019A (en) * 1968-02-09 1971-02-03 Coalite Chem Prod Ltd Process for the production of dihalophenols
US4001340A (en) * 1975-09-25 1977-01-04 The Dow Chemical Company Hydrolysis of haloaromatic compounds
FR2449077A2 (fr) * 1979-02-15 1980-09-12 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de preparation d'anilines metachlorees
IL63297A (en) * 1980-08-01 1984-05-31 Rhone Poulenc Agrochimie Selective preparation of meta-chloroanilines
US4566876A (en) * 1983-03-10 1986-01-28 Clairol Incorporated Meta-phenylenediamine coupler compounds and oxidative hair dye compositions and methods using same
DE3315798A1 (de) * 1983-04-30 1984-10-31 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von 6-chlor-2,4-dinitrophenol
US4835306A (en) * 1986-02-10 1989-05-30 The Dow Chemical Company Preparation of 3-amino-4-hydroxybenzoic acids
US4766244A (en) * 1986-10-30 1988-08-23 The Dow Chemical Company High purity process for the preparation of 4,6-diamino-1,3-benzenediol
US5001279A (en) * 1989-11-17 1991-03-19 The Dow Chemical Company Aqueous synthesis of 2-halo-4,6-dinitroresorcinol and 4,6-diaminoresorcinol

Also Published As

Publication number Publication date
WO1991007376A1 (en) 1991-05-30
US5001279A (en) 1991-03-19
EP0500790A4 (en) 1993-03-10
DE69024501D1 (de) 1996-02-08
DE69024501T2 (de) 1996-07-04
USRE34589E (en) 1994-04-19
EP0500790A1 (en) 1992-09-02
CA2068880C (en) 2002-06-04
EP0500790B1 (en) 1995-12-27
KR0167079B1 (ko) 1999-03-30
CA2068880A1 (en) 1991-05-18
JPH05502028A (ja) 1993-04-15
ES2080937T3 (es) 1996-02-16
ATE132132T1 (de) 1996-01-15
JP2973523B2 (ja) 1999-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920703508A (ko) 2-할로-4,6-디니트로레조르시놀 및 4,6-디아미노레조르시놀의 수성 합성방법
KR880001569A (ko) 2-하이드록시나프탈렌-6-카르복시산의 제조방법
DK0420972T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af sulfonylmethaner og deres derivater
ES451932A1 (es) Un metodo de produccion de acrilamida seca.
RO85387B (ro) Procedeu de preparare a stereospecifica a 5-fenil-2s-pentanolului
GB1466287A (en) Process for the preparation of a water-soluble salt of poly- alpha-hydroxyacrylic acid or a beta-alkyl derivative thereof whose beta-alkyl substituent has 1,2 or 3 carbon atoms
GB1393929A (en) Production of di-4-chlorophenyl sulphone
KR950005784A (ko) 펜타플루오로에탄의 제조방법
KR950032110A (ko) 3- 메르캅토프로피오니트릴 및 3- 메르캅토프로피온산의 제조방법
JPS5562062A (en) Production of indolines
SU1553530A1 (ru) Способ получени пиридин-2-карбоксамида
FR2376841A1 (fr) Procede de preparation d'amino-benzene substitues par amination directe
FR2417492A1 (fr) Preparation du nitro-2 methyl-2 propanol-1
GB1274551A (en) Improvements in a process for the production of triaminobenzene
KR850002829A (ko) 알킬시아노 포르메이트의 제조방법
GB1338885A (en) Process for the preparation of n-alkyl-carbazoles
ES444058A1 (es) Un procedimiento para la produccion de 2-cloro-s-triacina sustituida.
SU414262A1 (ko)
KR870000315A (ko) 알킬옥시란의 제조 방법
SU479763A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 3амино- -этилкарбазола
SU594120A1 (ru) Способ получени 2,5-дигидротиофена
KR850006182A (ko) 시스-3,3,5-트리메틸사이클로헥실-D,L-α-(3-피리딘카복시)-페닐아세테이트의 제조방법
SU1047903A1 (ru) Способ получени 2,2,7,7-тетраметил-5-оксогексагидро-1,4-диазепин-1-оксила
FR2432024A1 (fr) Procede d'alkylation d'une aniline avec une lactone en presence d'une base
KR910011742A (ko) 신남산의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
N231 Notification of change of applicant
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20080911

Year of fee payment: 11

LAPS Lapse due to unpaid annual fee