KR840006994A - 트리스(피페리딜아미노트리아질아미노) 화합물 및 이의 산부가염의 제조방법 - Google Patents

트리스(피페리딜아미노트리아질아미노) 화합물 및 이의 산부가염의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

트리스(피페리딜아미노트리아질아미노) 화합물 및 이의 산부가염의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (35)

  1. 다음 일반식(Ⅷ)의 화합물을 다음 일반식(Ⅶ)의 화합물 및 다음 일반식(Ⅹ)의 화합물과 반응시키고, 필요한 경우 수득한 생성물을 하나 또는 그 이상의 반응 즉, 알킬화, 아실화 및 염화반응을 수행함을 특징으로 하는 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이의 산부가염의 제조방법.
  4. 상기 일반식에서,
  5. X로 나타낸 기는 같으며 또한 다음 일반식(Ⅱ)을 가지며 :
  7. (상기 일반식에서 R1은 수스, C1-C18알킬기, C2-C22알콕시알킬기 C1-C18아실기, 임의로 하나 이상의 C1-C4알킬 또는 할로겐 치환체를 갖는 아르알킬기, 또는 다음 일반식(Ⅲ)의 기를 나타내며 ;
  9. 또한 R2및 R3는 같거나 다르며 각각은 수스, C1-C18알킬기, C1-C18아실기 또는 임의로 하나 이상의 C1-C4알킬 또는 할로겐 치환체를 갖는 아르알킬기이며) ;
  10. Y는 수스, C1-C18알킬기, C1-C18아실기, 임의로 하나 이상의 C1-C4알킬 또는 할로겐 치환체를 갖는 아르알킬기이거나, 또는 일반식(Ⅳ)의 기를 나타내며 ; 및
  12. Q는 할로겐 원자이다.
  13. (상기 일반식에서, R1´는 수스원자, C1-C18알킬기, C2-C22알콕시알킬기, 임의로 하나 이상의 C1-C4알킬 또는 할로겐 치환체를 갖는 아르알킬기이거나, 또는 다음 일반식(Ⅲa)의 기이며 ;
  15. Y´는 수스원자, C1-C18알킬기 임의로 하나 이상의 C1-C4알킬 또는 다음일반식(Ⅳa)의 기이며 ; 또한
  17. R2´, R3´ 및 R4´는 같거나 다르며 각각 수스원자, C1-C18알킬기 또는 임의로 하나 이상의 C1-C4알킬 또는 할로겐 치환체를 갖는 아르알킬기이다.)
  18. 제1항에 있어서 아실화를 효과적으로 수행하여 R1및 Y중 적어도 하나가 아실기이고 R1및 Y중 다른 하나가 수스원자가 아니고 ; 및/또는 R2, R3및 R4중 적어도 하나가 아실기이고 또한 다른 하나 또는 그 이외 것이 수스원자가 아닌 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
  19. 제2항에 있어서, 아실화를 효과적으로 수행하여 R1및 Y가 동일한 아실기이고 ; 및/또는 R2, R3및 R4중 둘 또는 셋이 동일한 아실기인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
  20. 제1항에 있어서, 아실화를 효과적으로 수행하여 R1, R2, R3, R4및 Y중 적어도 하나가 아실기이고 다른 하나 또는 그 이외 것이 수스원자가 아닌 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
  21. 제4항에 있어서, 아실화를 효과적으로 수행하여 R1, R2, R3, R4및 Y중 둘 또는 그 이상이 동일한 아실기인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조
  22. 제1항 내지 제5항중 어느 한항에 있어서, 일반식(Ⅶ)의 상기 화합물 중 R1´가 수소, C1-C18알킬, C3-C22알콕시알킬, 상기 치환된 아르알킬 또는 상기 일반식(Ⅲa)의 기이고 또한 R2´ 및 R3´가 수스, C1-C18알킬, 또는 상기 임의의 치환된 아르알킬이고 ; 또한 일반식(Ⅹ)의 상기 화합물 중 Y´가 수소, C1-C18알킬, 임의의 치환된 아르알킬 또는 상기 일반식(Ⅳa)의 기이고 또한 R4´가 수소, C1-C18알킬기 또는 상기 임의의 치환된 아르알킬인 방법.
  23. 제6항에 있어서, 일반식(Ⅹ)의 상기 화합물 중 Y´가 수소, C1-C18알킬기 또는 임의로 C1-C4알킬 또는 할로겐 치환체를 갖는 아르알킬기인 방법.
  24. 제7항에 있어서, Y´가 수소 또는 메틸인 방법.
  25. 제1항 내지 제8항 중 어느 한항에 있어서, 일반식(Ⅶ)의 상기 화합물중 R2´ 및 R3´가 같고 각각 수소 또는 메틸인 방법.
  26. 제8항 또는 9항에 있어서, Y´, R2´ 및 R3´가 같고 각각 수소 또는 메틸인 방법.
  27. 제6항, 8항 또는 9항에 있어서, 같거나 다른 Y´ 및 R2´ 각각이 수소 또는 메틸이고 또한 R1´가 수소, C1-C18알킬기 또는 C3-C22알콕시알킬기인 방법.
  28. 제11항에 있어서, 같거나 다른 Y´ 및 R2´ 각각 이 수소 또는 메틸이고 R1´인 수소 또는 C4-C8알킬기인 방법.
  29. 제6항 또는 7항에 있어서, 아실화를 효과적으로 수행하여 R1및/또는 Y가 C2-C18아실기인 일반식 (Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
  30. 제8항, 9항 또는 10항에 있어서, 아실화를 효과적으로 수행하여 Y 및/또는 R2및 R3가 아세틸기인 방법.
  31. 제1항에 있어서, R1´가 부틸기이고 R2´가 수소원자인 일반식(Ⅶ)의 상기 화합물에서, 또한 Y´가 수소 원자인 일반식(Ⅹ)의 화합물에서 1,8ㅡ비스[Nㅡ(2,4ㅡ비스[Nㅡ부틸-Nㅡ(2,2,6,6ㅡ테트라메틸피페리드-4-일)아미노]-1,3,5-트리아진-6-일)아미노]ㅡ4ㅡ[Nㅡ(2,4ㅡ비스[Nㅡ부틸-N-2,2,6,6ㅡ테트라메틸피페리드ㅡ4ㅡ일)아미노]ㅡ1,3,5ㅡ트리아진ㅡ6ㅡ일) 아미노메틸〕옥탄을 제조하는 방법.
  32. 제1항에 있어서, R1´가 부틸기이고 R2´가 수소원자 또는 메틸기인 일반식(Ⅶ)의 상기 화합물에서, 또한 Y´가 수소원자 또는 메틸기인 일반식(Ⅹ)의 상기 화합물에서, 및 필요한 경우, R2및 Y 각각이 수소원자인 일반식(Z)의 화합물을 메틸화하여 1,8ㅡ비스[Nㅡ메틸ㅡNㅡ(2,4ㅡ비스[Nㅡ부틸ㅡNㅡ(1,2,2,6,6ㅡ펜타메틸피페리드ㅡ4ㅡ일)아미노]ㅡ1,3,5ㅡ트리아지느6ㅡ일)아미노]ㅡ4ㅡ[Nㅡ메틸ㅡNㅡ(2,4ㅡ비스[Nㅡ부틸ㅡNㅡ(1,2,2,6,6ㅡ펜타메틸피페리드ㅡ4ㅡ일)아미노]ㅡ1,3,5ㅡ트리아진ㅡ6ㅡ일)아미노메틸]옥탄을 제조하는 방법.
  33. 제1항에 있어서, R1´가 옥틸기이고 R2´가 수소원자인 일반식(Ⅶ)의 상기 화합물에서, 또한 Y´가 수소원자인 일반식(Ⅹ)의 상기 화합물에서 1,8ㅡ비스[Nㅡ2,4ㅡ비스[Nㅡ옥틸ㅡNㅡ(2,2,6,6ㅡ테트라메틸피페리드ㅡ4ㅡ일)아미노]1,3,5ㅡ트리아진ㅡ6ㅡ일)아미노]ㅡ4ㅡNㅡ2,4ㅡ비스[Nㅡ ㅡNㅡ(2,2,6,6ㅡ옥틸테트라메틸피페리드ㅡ4ㅡ일)아미노]ㅡ1,3,5ㅡ트리아진ㅡ6ㅡ일)아미노메틸]옥탄을 제조하는 방법.
  34. 상기 기술한 전항중 어는 한항에 있어서, 일반식(Ⅶ)의 상기 화합물을 먼저 일반식(Ⅷ)의 상기 화합물과 반응시킨 다음 수득한 생성물을 일반식(Ⅹ)의 상기 화합물과 반응시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  35. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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