KR840004052A - 식물성장-조절작용을 가진 펜티트의 벤질에테르 유도체 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

식물성장-조절작용을 가진 펜티트의 벤질에테르 유도체 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (22)

  1. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 일반식(Ⅲ), (Ⅳ) 또는 (Ⅴ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여 일반식(Ⅰ)의 펜티트의 벤질에테르 유도체를 제조하는 방법.
    상기 일반식에서 Y1,Y2,Y3,Y4및 Y5의 다섯기호중의 하나는 다음 일반식의 그룹이며
    여기에서 R1은 수소원자 또는 C1내지 C4의 알킬그룹이며, R2는 C1내지 C6의 알킬그룹, C1내지 C6의 알콕시그룹, 디옥시메틸렌그룹, 비치환되거나 치환된 펜옥시그룹, 비치환되거나 치완된 페닐그룹, 할로겐원자, 니트로그룹, 시아노그룹, 및 트리플루오로메틸그룹중에서 선택된 1개이상의 치환기로 치환될 수 있는 방향족 탄화수소그룹이며, 나머지 4기호는 각각 다음 일반식의 그룹이며
    -(CO)n-R3
    여기서 각각의 R3는 수소원자 또는 비치환되거나 치환된 C1내지 C4의 알킬그룹이며, 각각의 n은 0또는 1이고, Y1',Y2',Y3',Y4' 및 Y5'의 다섯기호중의 하나는 다음 일반식의 그룹이며
    여기서 R1및 R2는 전술한 바와 같고, 나머지 4기호는 각각 소수원자이며, X는 할로겐원자이고, R3'는 비치환되거나 치환된 C1내지 C4의 알킬그룹이며, Z는 할로겐원자 또는 일반식 R3'OSO2O-의 그룹이며, R3'는 전술한 바와 같다.
  2. 제1항에 있어서, 반응을 산결합제 및/또는 촉매존재하에 수행하는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, X가 염소원자인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 거의 명세서에 기술된대로 실시하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 거의 실시예 2 또는 3에서 전술한 바와 같이 실시하는 방법.
  6. 일반식(Ⅵ) 화합물을 가수분해시킴을 특징으로 하여 Y1,Y2,Y3,Y4및 Y5의 다섯기호중 하나는 일반식그룹이며, R1및 R2는 제1항에서 전술한 바와 같고 나머지 4기호는 각각 수소원자를 나타내는 일반식(Ⅰ) 화합물을 제조하는 방법.
    상기 일반식에서 Y1",Y2",Y3",Y4" 및 Y5"의 다섯기호중의 하나는 다음 일반식의 그룹이며
    여기에서, R1및 R2는 전술한 바와 같고, 나머지 기호중 두 기호는 함께 다음 일반식의 임의로 치환된 메틸렌그룹이며
    여기에서 R4및 R5는 각각 수소원자, 비치환되거나 치환된 C1내지 C10의 알킬그룹, C3내지 C8의 치환족 탄화수소그룹, 비치환된 방향족 탄화수소그룹 또는 C1내지 C6의 알킬그룹, 할로겐원자, C1내지 C6의 알콕시그룹, 니트로그룹 또는 트리플루오로메틸그룹중에서 선택된 1개이상의 치환기로 치환될 수 있는 방향족 탄화수소그룹이거나, R4및 R5가 함께 일반식 -(CH2)m-인 폴리메틸렌그룹이며, m은 4 또는 5이고, 나머지 두 기호는 함께 다음 일반식의 임의로 치환된 메틸렌그룹이며
    여기에서 R6및 R7은 각각 수소원자, 비치환되거나 치환된 C1내지 C10의 알킬그룹, C3내지 C8의 치환족 탄화수소그룹, 비치환된 방향족 탄화수소그룹 또는 C1내지 C6의 알킬그룹, 할로겐원자, C1내지 C6의 알콕시그룹, 니트로그룹 및 트리플루오로메틸그룹중에서 선택된 1개이상의 치환기로 치환될 수 있는 방향족 탄화수소그룹이거나, R6및 R7이 함께 일반식 -(CH2)p-인 폴리메틸렌그룹이며, p는 4 또는 5이다.
  7. 제6항에 있어서, 가수분해를 0 내지 100℃범위의 온도에서 수행하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 가수분해를 40 내지 80℃범위의 온도에서 수행하는 방법.
  9. 제6항 내지 제8항의 어느 하나의 있어서, 가수분해를 유기용매 및/또는 산촉매의 존재하에서 수행하는 방법.
  10. 제6항 내지 제9항의 어느 하나에 있어서, R4및/또는 R5및/또는 R6및/또는 R7(각각)이 비치환되거나 치환된 아릴-C1내지 C3-알킬그룹이다.
  11. 제6항에 있어서, 거의 명세서에서 기술한 바와 같이 실시하는 방법.
  12. 제6항에 있어서, 거의 실시예 1에서 전술한 바와 같이 실시하는 방법.
  13. 일반식(Ⅰ) 화합물(Y1,Y2,Y3,Y4및 Y5는 제1항에서 전술한 바와 같다) 한가지 이상과 적절한 담체로 이루어지는, 식물의 성장조절을 위한 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 일반식(Ⅰ) 화합물이, R1이 수소원자 또는 C1-C4-알킬그룹이고, R2가 페닐, 2-클로로페닐, 3-클로로페닐, 4-클로로페닐, 2,6-디클로로페닐, 2,4-디클로로페닐, 3,4-디클로로페닐, 2,4,6-디클로로페닐, 4-브로모페닐, 2,4-디브로모페닐, 2,6-디브로모페닐, 2,4,6-트리브로모페닐, 2-플루오로페닐, 3-플루오로페닐, 4-플루오로페닐, 2,4-디플루오로페닐, 2-메틸페닐, 3-메틸페닐, 4-메틸페닐, 3,4-디메틸페닐, 2-메톡시페닐, 3-메톡시페닐, 4-메톡시페닐, 3,4-디옥시메틸렌페닐, 2-펜옥시페닐, 3-펜옥시페닐, 2-니트로페닐 또는 3-니트로페닐그룹이고, 각각의 R3는 수소원자 또는 비치환되거나 치환된 C1-C4-알킬그룹이고, 각각의 n은 0 또는 1인 일반식(Ⅰ) 화합물,R1이 메틸그룹인 일반식(Ⅰ) 화합물, 및 각각의 R3가 메틸, 에틸, 프로필 또는 클로로메틸그룹인 일반식(Ⅰ) 화합물중 어느 하나인 조성물.
  15. 제13항에 있어서, 일반식(Ⅰ) 화합물이 5-0-(2,6-디클로로벤질)-크실리트, 3-0-(2,6-디클로로벤질)-1,2,4,5-테트라-0-메틸-아도니트,1-0-(2,6-디클로로벤질)-2,3,4,5-테트라-0-아세틸-아라비트5-0-(2,4-디클로로벤질)-크실리트, 5-0-(2-클로로벤질)-크실리트, 5-0-(2-메틸벤질)-크실리트, 1-0-(2,6-디클로로벤질)-L-아라비트, 1-0-(2,6-디클로로벤질)-D-아라비트, 3-0-(2,6-디클로로벤질)-아도니트, 5-0-(2,4,6-트리브로모벤질)-크실리트, 5-0-벤질크실리트, 5-0-(2,6-디클로로벤질)-1,2,3,4-테트라-0-아세틸-크실리트, 5-0-(2,4,6-트리브로모벤질)-1,2,3,4-테트라-0-아세틸-크실리트, 3-0-(2,4,6-트리브로모벤질)-아도니트, 5-0-(4-클로로벤질)-크실리트, 5-0-(4-브로모벤질)-크실리트, 5-0-(3,4-디클로로벤질)-크실리트, 5-0-(3-메틸벤질)-크실리트, 5-0-(4-메틸벤질)-크실리트, 5-0-(3,4-디메틸벤질)-크실리트, 5-0-(3-클로로벤질)-크실리트,5-0-(4-시아노벤질)-크실리트, 3-0-(2,6-디클로로벤질)-1,2,4,5-테트라-0-아세틸-아도니트, 5-0-(3-트리플루오로메틸벤질)-크실리트, 5-0-(3-플루오로벤질)-크실리트, 5-0-(4-플루오로벤질)-크실리트, 1-0-(2,4,6-트리브로모벤질)-D-아라비트, 5-0-(2-플루오로벤질)-크실리트, 5-0-(2,6-디클로로벤질)-1,2,3, 4-테트라-0-메틸-크실리트, 1-0-(2,6-디클로로벤질)-2,3,4,5-테트라-0-메틸-L-아라비트, 5-0-(2,4-디클로로벤질)-1,2,3,4-테트라-0-메틸-크실리트, 1-0-(2,6-디클로로벤질)-2,3,4,5-테트라-0-메틸-D-아라비트, 5-0-(2,4,6-트리브로모벤질)-1,2,3,4-테트라-0-메틸-크실리트,1-0-(2,4,6-트리브로모벤질)-2,3,4,5-테트라-0-메틸-D-아라비트, 5-0-(2-클로로-6-플루오로벤질)-크실리트, 1-0-(2-클로로-6-플루오로벤질)-D-아라비트,3-0-(2-클로로-6-플루오로벤질)-아도니트, 5-0-(2-클로로-6-플루오로벤질)-1,2,3,4-테트라-0-아세틸-크실리트, 5-0-(2-클로로-6-플루오로벤질)-1,2,3,4-테트라-0-메틸-크실리트중의 어느 하나인 조성물.
  16. 제13 내지 제15항의 어느 하나에 있어, 산제 산포성제제, 입제, 액제, 유제 또는 현탁제 형태인 조성물.
  17. 제13 내지 16항의 어느 하나에 있어, 한가지의 일반식(Ⅰ) 화합물을 함유하는 조성물.
  18. 제13 내지 16항의 어느 하나에 있어, 두가지 이상의 일반식(Ⅰ) 화합물을 함유하는 조성물.
  19. 제13 내지 제18항의 어느 하나에 있어, 일반식(Ⅰ) 화합물 이외에도 탈엽제, 식물보호제, 살충제 및 제초제중에서 선택된 한가지 이상의 활성물질을 함유하는 조성물.
  20. 제13 내지 19항의 어느 하나에 있어, 활성물질의 총함량이 약 10 내지 80중량%인 조성물.
  21. 제12 내지 20항의 어느 하나에 있어, 한가지 이상의 계면활성제를 총양 20중량%까지 함유하는 조성물.
  22. 제13항에 청구되고 거의 명세서중 표 Ⅰ에 기술된 바와 같은 조성물중의 어느하나.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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